Põhiline / Hüpoplaasia

Türeoidiit (E06)

Välistatud: sünnitusjärgne türeoidiit (O90.5)

Kilpnäärme abstsess

Türeoidit:

  • pürogeenne
  • mädane

Vajadusel tuvastage nakkusoht, kasutades lisakoodi (B95-B98).

Türeoidit:

  • de kerwen
  • hiiglaslik rakk
  • granulomatoosne
  • mitte-tuhmunud

Välja arvatud: autoimmuunne türeoidiit (E06.3)

Välja arvatud: autoimmuunne türeoidiit (E06.3)

Vajadusel tuvastage ravim, kasutades väliseid põhjuseid (klass XX).

Türeoidit:

  • krooniline:
    • BDU
    • kiuline
  • puitunud
  • Riedel

Venemaal võeti 10. revisjoni rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10) vastu ühtse regulatiivdokumendina, milles võeti arvesse kõigi osakondade ravivabade asutuste avalike kutsete põhjuseid, surmapõhjuste põhjuseid.

RHK-10 võeti tervishoiuteenuste praktikas kasutusele kogu Vene Föderatsiooni territooriumil 1999. aastal 27. mail 1997. aastal Venemaa tervishoiuministeeriumi tellimusel. №170

Uue läbivaatamise vabastamine (ICD-11) on WHO kavandatud 2022. aastal.

Autoimmuunne goiter 10

Autoimmuunse türeoidiumi kood vastavalt ICD-le 10

Kilpnäärme ravis meie lugejad kasutavad edukalt kloostrit teed. Nähes selle tööriista populaarsust, otsustasime seda teie tähelepanu juhtida.
Loe veel siin...

Tänapäeval on kõigil haigustel teatud klassifikatsioon ja ICD kood (10), sealhulgas autoimmuunne türeoidiit.

Mis on ICD 10

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD 10) on süsteem, mis koondab haigusi ja igasuguseid tervisega seotud probleeme. ICD 10 kiideti heaks 1900. aasta ülemaailmsel konverentsil Prantsusmaa pealinnas, kus osales üle 20 riigi. Leiti, et see klassifikatsioon tuleks läbi vaadata iga kümne aasta tagant, kuni tänaseni on seda 10 korda korrigeeritud. Venemaal jõustus see süsteem 1998. aasta alguses. Tänu ülalnimetatud mõistele on paranenud diagnoosimise süstematiseerimise, haiguste registreerimise korraldamine, andmete säilitamiseks maksimaalse mugavuse tagamine, elanike tervise jälgimine. See klassifikatsioon koosneb 21 klassi haigustest, mis on jagatud konkreetseteks plokkideks. Mugavuse huvides on kogu nimekiri tähestikulises järjekorras. ICD 10 abil saate alati leida mingeid haigusi, sealhulgas endokriinseid ravimeid.

Mis on autoimmuunne türeoidiit ja selle ICD 10 kood

Autoimmuunse türeoidiat nimetatakse endokriinseks haiguseks, mida iseloomustab kilpnäärmepõletik. Põletik põhjustab teatud autoimmuunseid protsesse kehas. Haigust nimetatakse ka Jaapani teadlaste Hashimoto nimel, sest seda uuriti ja kirjeldas ta enam kui sajandit tagasi. Paljud põhjused põhjustavad patoloogia arengut. Esimene on immuunsüsteemi katkemine, mille tulemusena toodetakse antikehi, mis võitlevad oma rakkude vastu. Teiseks, ebasoodsad keskkonnatingimused, halvad harjumused jne mõjutavad negatiivselt näärme toimimist, arenevad autoimmuunse türeoidiidi ja paljude teiste patoloogiate.

Ravi tuleb läbi viia erilise ettevaatusega, võttes arvesse kõiki seonduvaid märke. Reeglina tehakse seda hormonaalset ravi ja täiendavaid ravimeid kasutades.

Autoimmuunne türeoidiit vastavalt ICD 10-le kuulub klassi 4, endokriinsüsteemi haigused, toitumishäired ja ainevahetushäired. See kuulub kilpnäärmehaiguse sektsiooni ja sellel on kood E06.3. See lõik sisaldab äge, subakuutne, meditsiiniline, krooniline türeoidiit, samuti krooniline vorm, millel on mööduv türotoksikoos.

Normaalsed hormoonid T3 ja T4 kehas, kõrvalekallete põhjused ja tasakaalustamatus

Et tagada energia metabolism kõigis inimrakkudes ja organites, on vajalikud erinevad hormoonid ja enamik neist toodetakse kilpnäärmetest, mida kontrollib aju, hüpofüüsi.

Mis on hormoon T3, T4

Ülemise hüpofüüsi eest vastutab hormooni TSH, kilpnäärme stimuleeriv hormoon, mis mõjutab kilpnäärme tootmist:

T4 on aktiivsem, ensüümi tiroperoksidaasi (TPO) mõju all teisendatakse T3-ks. Vere sees ühendatakse need valkühendid ja levivad sellises vormis ning vajadusel väljuvad sidetest ja vabanevad. Sellised vabad hormoonid T3 ja T4 annavad põhilise metaboolse ja bioloogilise aktiivsuse. Veres on vaba hormoonide tase alla 1% koguarvust, kuid need näitajad on diagnoosimiseks olulised.

Kuidas T4 ja T3 organismid mõjutavad?

Interaktiivsed, joodatud polüpeptiidhormoonid mõjutavad keha üldist arengut, aktiveerides kõiki süsteeme. Koordineeritud töö tulemusena:

  • vererõhk stabiliseerub;
  • toodab soojust;
  • kehaline aktiivsus suureneb;
  • kiirendatakse kõigi elundite küllastumist hapnikuga;
  • vaimsed protsessid on stimuleeritud;
  • toodab normaalset südame löögisagedust ja rütmi;
  • valgu neeldumise kiirenemine;
  • hormoonid on seotud kõigi ainevahetusprotsessidega, rikastades energiakanaleid ja -kudesid.

Kõrvalekaldumine mis tahes hormoonide normist, üles või alla, põhjustab tasakaalustamatust ja võib põhjustada erinevaid kõrvalekaldeid:

  • intellektuaalse võime vähenemine;
  • vaimse tegevuse rikkumine;
  • vererõhu alandamine;
  • südamelihase kontraktsioonide talitlushäired;
  • keha turse esinemine;
  • reproduktiivse süsteemi rikkumised, kaasa arvatud viljatus;
  • rikkus seedetrakti funktsionaalsust;
  • südame isheemiatõve areng.

Kui T3, T4 ja TSH tase raseduse ajal järsult väheneb, võib see põhjustada loote närvisüsteemi moodustumise häirimist.

Analüüside väärtus

Kilpnäärme seisundi diagnoosimiseks määrab arst kõigi kolme hormooni - T3, T4 ja TSH - katse ning kvantitatiivsed näitajad määratakse vabas olekus ja üldises tasemes:

  • TSH - reguleerib hormoonide tootmist, kui selle tase hakkab tõusma, siis toodab kilpnääre vähemal määral T4 ja T3 - seda kõrvalekallet nimetatakse hüpotüreoidismiks;
  • vabade hormoonide t4 eest vastutab valkude tootmine organismis, selle kõrvalekalded viitavad kilpnäärme talitlushäiretele;
  • kogu türoksiini taset mõjutab transpordivalkude kontsentratsioon veres;
  • T3 vaba on seotud hapniku metabolismiga ja rakkude assimilatsiooniga.

T3 vaba hormoon moodustub T4 sünteesi tulemusena, mis eristub ainult ühes molekulis olevast joodi aatomist.

Autoimmuunne türeoidiat kodeerib ICD 10 - mida see tähendab?

Autoimmuunse türeoidiumi kood vastavalt MKB 10-le on haiguse nimi vastavalt rahvusvahelisele haiguste klassifikatsioonile või ICD-le. RKD on terviklik süsteem, mis on spetsiaalselt välja töötatud haiguste uurimiseks ja jälgimiseks maailma elanikkonna arenguetapis.

IBC-süsteemid võeti üle saja aasta tagasi Pariisis toimunud konverentsil, kusjuures iga kümne aasta tagant võiks see läbi vaadata. Oma olemasolu ajal kontrolliti süsteemi kümme korda.

Alates 1993. aastast hakkas tegutsema kood 10, mis sisaldas kilpnäärmehaigusi nagu krooniline autoimmuunne türeoidiit. RHK peamiseks eesmärgiks oli patoloogiate väljaselgitamine, nende analüüsimine ja võrdlemine erinevates maailma riikides saadud andmetega. See klassifikatsioon võimaldab teil valida koodi moodustavate patoloogiate kõige tõhusamaid raviskeeme.

RHK-10 üldine struktuur. IV rühm

Kõik andmed patoloogiate kohta on koostatud nii, et oleks võimalik luua kõige kasulikum epidemioloogia ja praktilise meditsiini jaoks kasulike haiguste andmebaas.

ICD-10 koodi kuuluvad järgmised patoloogilised rühmad:

  • epideemilised haigused;
  • tavalised haigused;
  • haigused, mis on rühmitatud anatoomiliste kohtade kaudu;
  • arengulised patoloogiad;
  • erinevat tüüpi maitsetaimi.

See kood sisaldab rohkem kui 20 rühma, sealhulgas IV rühma, mis hõlmab endokriinsüsteemi haigusi ja ainevahetust.

Kilpnäärmehaiguse grupp kuulub autoimmuunse türeoidi koodi MKB 10 hulka. Patoloogiate registreerimiseks kasutatakse koode E00 kuni E07. Kood E06 peegeldab türoidiidi patoloogiat.

See hõlmab järgmisi alajaotisi:

  1. Kood E06-0. See kood näitab türoidiidi ägedat kulgu.
  2. E06-1. Siia alla kuulub ka subakuutne türeoidiat ICB 10.
  3. E06-2. Türoidiidi krooniline vorm.
  4. Autoimmuunne türeoidiit mcc on klassifitseeritud kui E06-3.
  5. E06-4. Uroloogist põhjustatud türeoidit.
  6. E06-5. Teised türeoidiidi tüübid.

Autoimmuunne türeoidiit on ohtlik geneetiline haigus, mis avaldub kilpnäärme hormooni vähenemisega. On olemas kahte tüüpi patoloogia, mida tähistatakse ühe koodiga.

See on krooniline autoimmuunne türeoidiit Hashimoto ja Riedeli tõbi. Viimasel juhul asendatakse kilpnäärme parenhüüm sidekoega.

Rahvusvaheline kood võimaldab määrata mitte ainult haiguse, vaid ka õppida patoloogiate kliinilistest ilmingutest, samuti diagnoosimise ja ravi meetodite määramiseks.

Hüpotüreoosse sümptomite kindlakstegemisel tuleks eeldada Hashimoto haigust. Diagnostika selgitamiseks tehakse TSH ja T4 vereanalüüs. Kui laboratoorsed diagnoosid näitavad türeoglobuliini antikehade esinemist, siis räägitakse sellest haiguse autoimmuunilisest olemusest.

Diagnoosige diagnostika aitab ultraheli. Selle uuringu käigus võib arst näha hüpereokse kihte, sidekoe, lümfoidsete folliikulite rühmi. Täpsema diagnoosi saamiseks on vajalik läbi viia tsütoloogiline uuring, kuna ultraheli E06-3 patoloogia sarnaneb pahaloomulise kasvajaga.

Autoimmuunne türeoidiit

ICD-10 Rubriik: E06.3

Sisu

Määratlus ja üldine teave (sh epidemioloogia) [redigeeri]

2... 4% -l patsientidest esineb kroonilise lümfotsüütilise türeoidi türeotoksiline vorm (hashitoksikoos, goiter Hashimoto).

Etioloogia ja patogenees [redigeeri]

Mõned neist patsientidest esialgse uuringu käigus näitasid ebatavaliselt tihedat goiterit ja anti-thyroidide autoantikehade kõrgeid tiitreid. Selliste patsientide jaoks on iseloomulik kilpnääret stimuleerivate autoantikehade põhjustatud kerge või mõõduka türeotoksikoos. Arvatakse, et haiguse türotoksiline vorm on kroonilise lümfotsüütilise türeoidiidi ja difuusne toksilise seerumi kombinatsioon. Selle rühma muudel patsientidel tekib türeotoksikoos eelneva hüpotüreoidismi taustal. Tõenäoliselt on sellistel juhtudel türetoksikoos põhjustanud hiljuti ilmuvad B-lümfotsüüdid, mis sekreteerivad kilpnääret stimuleerivaid autoantikehasid.

Kliinilised ilmingud [redigeeri]

Autoimmuunne türeoidiit: diagnoosimine [redigeeri]

Laboratoorsed ja instrumentaaluuringud

Umbes 80% kroonilise lümfotsüütilise türeoidiat põdevate patsientide diagnoosimise ajal, kogu T4, kokku t3 ja seerumi TSH on normaalsed, kuid kilpnäärme sekretoorne funktsioon on vähenenud. Seda näitab TSH suurenenud sekretsioon proovis koos türoliberiiniga (see test on vabatahtlik kroonilise lümfotsüütilise türeoidiidi diagnoosimisel). Üle 85% kroonilise lümfotsüütüroidõõndiga patsientidest avastati türeoglobuliini autoantikehad, mikrosomaalsete antigeenide ja jodiidperoksüdaasi. Need autoantikehad on leitud ka teistes kilpnäärmehaigustes (näiteks 80% -l haigete hiirtega toksilise seerumi puhul), kuid kroonilise lümfotsütaarse türeoidiidi korral on nende tiiter tavaliselt suurem. Kilpnäärme primaarse lümfoomiga patsientidel esineb sageli autoantikehade tiitri märkimisväärset suurenemist. Eeldatakse, et kroonilise lümfotsütaarse türeoidiidi ja lümfoomi autoimmuunreaktsioonide mehhanismid on sarnased. Eakate patsiendil kasvav tihe sebit võib olla lümfoomi märk ja see on kilpnäärme biopsia aluseks, kui leitakse anti-thyroid autoantibodies.


Kui kilpnäärme stsintigraafia leiab tavaliselt selle sümmeetrilist tõusu koos isotoobi ebaühtlase jaotusega. Mõnikord on visualiseeritud üks külmõlm. Radioaktiivse joodi imendumine kilpnäärme kaudu võib olla normaalne, vähenenud või suurenenud. Tuleb märkida, et kilpnäärme stsintigraafia ja radioaktiivse joodi imendumisega proovi kroonilise lümfotsüütilise türeoidiidi puhul on vähene diagnostiline väärtus. Kuid nende testide tulemuste väärtus suureneb, kui kilpnäärmes leitakse üks sõlme või kilpnäärme hormoonidega ravimise ajal jätkub kilpnäärme laienemine. Nendel juhtudel tehakse neoplasmi väljajätmiseks sõlme peene nõelte biopsia või kasvav osa.

Diferentsiaaldiagnostika [redigeeri]

Autoimmuunne türeoidiit: ravi [redigeeri]

Ennetamine [redigeeri]

Muu [redigeeri]

Krooniline lümfotsüütüroidiit

Etioloogia ja patogenees

Krooniline lümfotsütaarne türeoidiit on organispetsiifiline autoimmuunhaigus. Arvatakse, et selle peamiseks põhjuseks on CD8 lümfotsüütide (T-suppressorite) defekt, mille tõttu CD4-lümfotsüüdid (T-aitajad) suudavad toimida koos kilpnäärme-rakkude antigeenidega. Kroonilise lümfotsüütüroidõõndiga patsientidel leitakse sageli HLA-DR5, mis näitab selle haiguse geneetilisi eelsoodumusi. Kroonilist lümfotsüütüreoidiat võib kombineerida teiste autoimmuunhaigustega (vt tabel 28.5).

Seda haigust diagnoositakse sagedamini asümptomaatilise nohu keskmise vanusega naistel. Naised moodustavad ligikaudu 95% patsientidest. Kliinilised manifestatsioonid on erinevad: väikesest goiterist, kellel pole hüpotüreoidismi sümptomeid kui mükseedeemi. Haiguse kõige varem ja kõige iseloomulikum märk on kilpnäärme laienemine. Üldised kaebused: surve, pinge või valu tundetus kaela ees. Mõnikord on täheldatud kerget düsfaagiat või hooratust. Kaela esiosa ebameeldivaid tundeid võib põhjustada kilpnäärme kiire laienemine, kuid sagedamini suureneb see järk-järgult ja asümptomaatiliselt. Kliiniline pilt kontrollimise ajal on määratud kilpnäärme funktsionaalse seisundiga (hüpotüreoidism, eutüreoidism või türotoksikoos). Hüpotüreoidismi sümptomid ilmnevad ainult T-taseme märkimisväärse vähenemisega.4 ja t3.

Füüsikaline kontroll näitab tavaliselt sümmeetrilist, väga tihedat liikuvat goiterit, sageli ebaühtlast või külgneva konsistentsiga. Mõnikord paljuneb üks kilpnäärme kilpnääret.

Eakatel patsientidel (keskmine vanus 60 aastat) on mõnikord esinenud haiguse atroofiline vorm - esmane idiopaatiline hüpotüreoidism. Sellistel juhtudel ei esine üldiselt goiterit ja kilpnäärme hormoonide puudulikkust väljendub letargia, unisus, hoorus, näo turse, bradükardia. Arvatakse, et primaarne idiopaatiline hüpotüreoidism on põhjustatud tsütoteede blokeerivatest autoantikehadest või tiotrootide hävitamisest tsütotoksiliste antitorüütide autoantikehadega.

Allikad (lingid) [redigeeri]

Täiendav lugemine (soovitatav) [redigeeri]

1. Nikolai TF, et al. Sünnitusjärgne lümfotsüütüroidiit: esinemissagedus, kliiniline kulg ja pikaajaline jälgimine. Arch Intern Med 147: 221, 1987.

2. Nyulassy S et al. Subakuutne (de Quervaine) türeoidiit: seos HLA-B35 antigeeni ja teiste seerumvalgudega. J Clin Endocrinol Metab, 45: 270, 1977.

3. Vargas MT, et al. Antitüüdi mikrosomaalsete autoantikehade ja HLA-DR5-ga seostatakse kilpnäärme düsfunktsiooni järgselt sünnitust: tõendid, mis kinnitavad autoimmuunse patogeneesi. J Clin Endocrinol Metab 67: 327, 1988.

4. Volpe R. Kas vaikne türeoidiit on autoimmuunhaigus? Arch Intern Med 148: 1907, 1988.

Autoimmuunse türeoidiumi kood vastavalt ICD-le 10

Tänapäeval on kõigil haigustel teatud klassifikatsioon ja ICD kood (10), sealhulgas autoimmuunne türeoidiit.

Mis on ICD 10

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD 10) on süsteem, mis koondab haigusi ja igasuguseid tervisega seotud probleeme. ICD 10 kiideti heaks 1900. aasta ülemaailmsel konverentsil Prantsusmaa pealinnas, kus osales üle 20 riigi. Leiti, et see klassifikatsioon tuleks läbi vaadata iga kümne aasta tagant, kuni tänaseni on seda 10 korda korrigeeritud. Venemaal jõustus see süsteem 1998. aasta alguses. Tänu ülalnimetatud mõistele on paranenud diagnoosimise süstematiseerimise, haiguste registreerimise korraldamine, andmete säilitamiseks maksimaalse mugavuse tagamine, elanike tervise jälgimine. See klassifikatsioon koosneb 21 klassi haigustest, mis on jagatud konkreetseteks plokkideks. Mugavuse huvides on kogu nimekiri tähestikulises järjekorras. ICD 10 abil saate alati leida mingeid haigusi, sealhulgas endokriinseid ravimeid.

Mis on autoimmuunne türeoidiit ja selle ICD 10 kood

Autoimmuunse türeoidiat nimetatakse endokriinseks haiguseks, mida iseloomustab kilpnäärmepõletik. Põletik põhjustab teatud autoimmuunseid protsesse kehas. Haigust nimetatakse ka Jaapani teadlaste Hashimoto nimel, sest seda uuriti ja kirjeldas ta enam kui sajandit tagasi. Paljud põhjused põhjustavad patoloogia arengut. Esimene on immuunsüsteemi katkemine, mille tulemusena toodetakse antikehi, mis võitlevad oma rakkude vastu. Teiseks, ebasoodsad keskkonnatingimused, halvad harjumused jne mõjutavad negatiivselt näärme toimimist, arenevad autoimmuunse türeoidiidi ja paljude teiste patoloogiate.

Ravi tuleb läbi viia erilise ettevaatusega, võttes arvesse kõiki seonduvaid märke. Reeglina tehakse seda hormonaalset ravi ja täiendavaid ravimeid kasutades.

Autoimmuunne türeoidiit vastavalt ICD 10-le kuulub klassi 4, endokriinsüsteemi haigused, toitumishäired ja ainevahetushäired. See kuulub kilpnäärmehaiguse sektsiooni ja sellel on kood E06.3. See lõik sisaldab äge, subakuutne, meditsiiniline, krooniline türeoidiit, samuti krooniline vorm, millel on mööduv türotoksikoos.

Kood mkb 10 krooniline autoimmuunne türeoidiit

Autoimmuunse türeoidiumi kood vastavalt MKB 10-le on haiguse nimi vastavalt rahvusvahelisele haiguste klassifikatsioonile või ICD-le. RKD on terviklik süsteem, mis on spetsiaalselt välja töötatud haiguste uurimiseks ja jälgimiseks maailma elanikkonna arenguetapis.

IBC-süsteemid võeti üle saja aasta tagasi Pariisis toimunud konverentsil, kusjuures iga kümne aasta tagant võiks see läbi vaadata. Oma olemasolu ajal kontrolliti süsteemi kümme korda.

Alates 1993. aastast hakkas tegutsema kood 10, mis sisaldas kilpnäärmehaigusi nagu krooniline autoimmuunne türeoidiit. RHK peamiseks eesmärgiks oli patoloogiate väljaselgitamine, nende analüüsimine ja võrdlemine erinevates maailma riikides saadud andmetega. See klassifikatsioon võimaldab teil valida koodi moodustavate patoloogiate kõige tõhusamaid raviskeeme.

Kõik andmed patoloogiate kohta on koostatud nii, et oleks võimalik luua kõige kasulikum epidemioloogia ja praktilise meditsiini jaoks kasulike haiguste andmebaas.

ICD-10 koodi kuuluvad järgmised patoloogilised rühmad:

  • epideemilised haigused;
  • tavalised haigused;
  • haigused, mis on rühmitatud anatoomiliste kohtade kaudu;
  • arengulised patoloogiad;
  • erinevat tüüpi maitsetaimi.

See kood sisaldab rohkem kui 20 rühma, sealhulgas IV rühma, mis hõlmab endokriinsüsteemi haigusi ja ainevahetust.

Kilpnäärmehaiguse grupp kuulub autoimmuunse türeoidi koodi MKB 10 hulka. Patoloogiate registreerimiseks kasutatakse koode E00 kuni E07. Kood E06 peegeldab türoidiidi patoloogiat.

See hõlmab järgmisi alajaotisi:

  1. Kood E06-0. See kood näitab türoidiidi ägedat kulgu.
  2. E06-1. Siia alla kuulub ka subakuutne türeoidiat ICB 10.
  3. E06-2. Türoidiidi krooniline vorm.
  4. Autoimmuunne türeoidiit mcc on klassifitseeritud kui E06-3.
  5. E06-4. Uroloogist põhjustatud türeoidit.
  6. E06-5. Teised türeoidiidi tüübid.

Autoimmuunne türeoidiit on ohtlik geneetiline haigus, mis avaldub kilpnäärme hormooni vähenemisega. On olemas kahte tüüpi patoloogia, mida tähistatakse ühe koodiga.

See on krooniline autoimmuunne türeoidiit Hashimoto ja Riedeli tõbi. Viimasel juhul asendatakse kilpnäärme parenhüüm sidekoega.

Rahvusvaheline kood võimaldab määrata mitte ainult haiguse, vaid ka õppida patoloogiate kliinilistest ilmingutest, samuti diagnoosimise ja ravi meetodite määramiseks.

Hüpotüreoosse sümptomite kindlakstegemisel tuleks eeldada Hashimoto haigust. Diagnostika selgitamiseks tehakse TSH ja T4 vereanalüüs. Kui laboratoorsed diagnoosid näitavad türeoglobuliini antikehade esinemist, siis räägitakse sellest haiguse autoimmuunilisest olemusest.

Diagnoosige diagnostika aitab ultraheli. Selle uuringu käigus võib arst näha hüpereokse kihte, sidekoe, lümfoidsete folliikulite rühmi. Täpsema diagnoosi saamiseks on vajalik läbi viia tsütoloogiline uuring, kuna ultraheli E06-3 patoloogia sarnaneb pahaloomulise kasvajaga.

E06-3 ravi hõlmab eluaegset hormooni tarbimist. Harvadel juhtudel on kirurgiline sekkumine näidustatud.

ICD-kood 10 on haiguste nimetus maailma haiguste klassifikatsioonis. RKD on tohutu süsteem, mille eesmärk on üksikasjalikult uurida haigusi ja jälgida elanikkonna haigestumuse tendentsi. See klassifikatsioon võeti vastu rohkem kui sajand tagasi Pariisis, kuid seda muudetakse ja täiendatakse iga 10 aasta tagant.

Koodi number 10 all olev kood ilmnes 1993. aastal ja seda iseloomustab kilpnäärmehaigus, nimelt krooniline autoimmuunne türeoidiit. RKD tähendus oli tuvastada keerukaid patoloogiaid ja diagnostikat, mida hiljem võrreldi paljudes maailma riikides. Tänu sellele klassifikatsioonile töötati välja kõigi patoloogiate jaoks optimaalne raviskeem. Igal on oma ICD kood 10.

Kogu teave haiguste kohta on valitud nii, et seda saab kasutada kõige kasulikuma andmebaasi koostamiseks. ICD-kood 10 sisaldab selliseid patoloogiaid:

  • epideemilised haigused;
  • tavalised haigused;
  • anatoomilise lokaliseerimisega seotud haigused;
  • arengulised patoloogiad;
  • erinevat tüüpi vigastused.

Kood sisaldab enam kui kahekümne rühma. Autoimmuunne türeoidiit kuulub kilpnäärme düsfunktsiooni gruppi ja sisaldab järgmisi haiguse koode:

  • äge, mis on tähistatud koodiga E06.0 - seda iseloomustab kilpnäärme abstsess ja see jaguneb luudes ja pürogeeniks. Mõnikord rakendatakse muid koode, nimelt B95, B96, B97;
  • alamõieline on krüpteeringuga E06.1 ja jagatud de Kerveni türeoiditiks, hiiglaslik (rakuline), granuleeritud ja ilma põlve;
  • krooniline satub sageli türotoksikoosi ja tähistatakse kui E06.2;
  • autoimmuun, mis jaguneb 4 alamliigiks: Hashimoto Hassitoksikoos (nimetatakse ka mööduvaks), lümfoadenoomne goiter, lümfotsüütüreoidiit, lümfistav struma;
  • meditsiiniline, krüptitud kui E06.4, kuid vajadusel kasutada teisi kodeeringuid;
  • tavaline, mis hõlmab kroonilist, puitunud, fibroidset, türeoidi Riedelit ja NDUd. Kanda koodi E06.5;
  • täpsustamata, kood E06.9.

Hashimoto haigus on patoloogia, mis tekib hormoonide taseme kiire languse korral, mis on tingitud hormoonide tekitava koe hulga vähenemisest.

Riedeli tõbi või nagu seda nimetatakse ka fibroosiks, on krooniline. Selle funktsioon on parenhüümi asendamine teise tüüpi koega (sidekoe).

Ja kui alamliik Hashimoto esineb väga sageli, siis on alamliik Riedel vastupidi väga haruldane.

Esimesel haigusel mõjutab haigus peamiselt naisi, kelle vanus on üle kolmekümne viie aasta. See tundub selline: kilpnäärme normaalsed kuded lagunevad ja nende kohale ilmuvad uued.

Teisisõnu, autoimmuunhäire tõttu tekib lümfotsüütide difuusne infiltratsioon lümfoidsete folliikulite (lümfotsüütide türeoidiid) moodustumisega, tirootsüütide hävitamisega ja kiulise kude proliferatsiooniga.

Hüpertüreoidismi üleminekufaas on tihedalt seotud folliikulite tervete epiteelirakkude mittefunktsionaalsusega ja pika sünteesitud hormoonide sissetungiga inimveresse. Tulevikus põhjustab see hüpotüreoidismi tekkimist.

Teise haiguse alatüübi korral muutub tervislik parenhüüm kiuliseks koeks, mis põhjustab tihendussündroomi. See liik on väga tihti seotud mitmesuguste fibriosiikidega, nimelt mediastiinse ja retroperitoneaalsega, mis võimaldab seda uurida Ormond'i sündroomi raamistikus. Arvatakse, et Rideli türeoidiit on Hashimoto türeoidiidi tulemus.

Hashimoto haigus jaguneb kaheks patoloogilise arengu vormiks - hüpertroofne ja atroofiline. Esimene vorm on selge ja teine ​​on peidetud.

Kõigepealt on vaja läbi viia thyroiditis Hashimoto uuring, kui 35-40-aastastel naistel esinevad järgmised sümptomid:

  • juuksed hakkasid välja kukkuma;
  • murda küüned;
  • näo turse;
  • kuiv nahk

Selleks peate annetama verd T ja TSH analüüsi jaoks. Ja ka arst, kes on puudutanud, määrab, kas kilpnäärme lülisid on suurendatud ja kas need on asümmeetrilised või mitte. Ultraheli juhtimisel on haiguse üldine pilt väga sarnane DTZ-iga - kangal on palju kihte ja pseudoknot.

Kui Riedel on diagnoositud, siis on kilpnääre väga tihe ja kaasab haigusse lähedased elundid. Seda haigust on raske kilpnäärmevähist eristada.

Autoimmuunse türeoidi korral on ICD 10 koodeks ette nähtud eluaegse hormoonravi. Operatsioon on ette nähtud üksikjuhtudel (suur seent, pahaloomuline kasvaja).

ICD-10 Rubriik: E06.3

ICD-10 / E00-E90 klass IV Endokriinsüsteemi haigused, toitumishäired ja ainevahetushäired / E00-E07 Kilpnäärmehaigused / E06 Türeoidiit

2... 4% -l patsientidest esineb kroonilise lümfotsüütilise türeoidi türeotoksiline vorm (hashitoksikoos, goiter Hashimoto).

Mõned neist patsientidest esialgse uuringu käigus näitasid ebatavaliselt tihedat goiterit ja anti-thyroidide autoantikehade kõrgeid tiitreid. Selliste patsientide jaoks on iseloomulik kilpnääret stimuleerivate autoantikehade põhjustatud kerge või mõõduka türeotoksikoos. Arvatakse, et haiguse türotoksiline vorm on kroonilise lümfotsüütilise türeoidiidi ja difuusne toksilise seerumi kombinatsioon. Selle rühma muudel patsientidel tekib türeotoksikoos eelneva hüpotüreoidismi taustal. Tõenäoliselt on sellistel juhtudel türetoksikoos põhjustanud hiljuti ilmuvad B-lümfotsüüdid, mis sekreteerivad kilpnääret stimuleerivaid autoantikehasid.

Autoimmuunne türeoidiit: diagnoosimine

Laboratoorsed ja instrumentaaluuringud

Umbes 80% kroonilise lümfotsüütüroidoidi patsientidest diagnoosimise ajal on kogu T4, kogu T3 ja TSH tasemed seerumis normaalsed, kuid kilpnääre sekretoorne funktsioon on vähenenud. Seda näitab TSH suurenenud sekretsioon proovis koos türoliberiiniga (see test on vabatahtlik kroonilise lümfotsüütilise türeoidiidi diagnoosimisel). Üle 85% kroonilise lümfotsüütüroidõõndiga patsientidest avastati türeoglobuliini autoantikehad, mikrosomaalsete antigeenide ja jodiidperoksüdaasi. Need autoantikehad on leitud ka teistes kilpnäärmehaigustes (näiteks 80% -l haigete hiirtega toksilise seerumi puhul), kuid kroonilise lümfotsütaarse türeoidiidi korral on nende tiiter tavaliselt suurem. Kilpnäärme primaarse lümfoomiga patsientidel esineb sageli autoantikehade tiitri märkimisväärset suurenemist. Eeldatakse, et kroonilise lümfotsütaarse türeoidiidi ja lümfoomi autoimmuunreaktsioonide mehhanismid on sarnased. Eakate patsiendil kasvav tihe sebit võib olla lümfoomi märk ja see on kilpnäärme biopsia aluseks, kui leitakse anti-thyroid autoantibodies.

Kui kilpnäärme stsintigraafia leiab tavaliselt selle sümmeetrilist tõusu koos isotoobi ebaühtlase jaotusega. Mõnikord on visualiseeritud üks külmõlm. Radioaktiivse joodi imendumine kilpnäärme kaudu võib olla normaalne, vähenenud või suurenenud. Tuleb märkida, et kilpnäärme stsintigraafia ja radioaktiivse joodi imendumisega proovi kroonilise lümfotsüütilise türeoidiidi puhul on vähene diagnostiline väärtus. Kuid nende testide tulemuste väärtus suureneb, kui kilpnäärmes leitakse üks sõlme või kilpnäärme hormoonidega ravimise ajal jätkub kilpnäärme laienemine. Nendel juhtudel tehakse neoplasmi väljajätmiseks sõlme peene nõelte biopsia või kasvav osa.

Autoimmuunne türeoidiit: ravi

Ennetamine

Muu

Krooniline lümfotsüütüroidiit

Etioloogia ja patogenees

Krooniline lümfotsütaarne türeoidiit on organispetsiifiline autoimmuunhaigus. Arvatakse, et selle peamiseks põhjuseks on CD8 lümfotsüütide (T-suppressorite) defekt, mille tõttu CD4-lümfotsüüdid (T-aitajad) suudavad toimida koos kilpnäärme-rakkude antigeenidega. Kroonilise lümfotsüütüroidõõndiga patsientidel leitakse sageli HLA-DR5, mis näitab selle haiguse geneetilisi eelsoodumusi. Kroonilist lümfotsüütüreoidiat võib kombineerida teiste autoimmuunhaigustega (vt tabel 28.5).

Seda haigust diagnoositakse sagedamini asümptomaatilise nohu keskmise vanusega naistel. Naised moodustavad ligikaudu 95% patsientidest. Kliinilised manifestatsioonid on erinevad: väikesest goiterist, kellel pole hüpotüreoidismi sümptomeid kui mükseedeemi. Haiguse kõige varem ja kõige iseloomulikum märk on kilpnäärme laienemine. Üldised kaebused: surve, pinge või valu tundetus kaela ees. Mõnikord on täheldatud kerget düsfaagiat või hooratust. Kaela esiosa ebameeldivaid tundeid võib põhjustada kilpnäärme kiire laienemine, kuid sagedamini suureneb see järk-järgult ja asümptomaatiliselt. Kliiniline pilt kontrollimise ajal on määratud kilpnäärme funktsionaalse seisundiga (hüpotüreoidism, eutüreoidism või türotoksikoos). Hüpotüreoosi sümptomid ilmnevad ainult T4 ja T3 taseme märkimisväärse vähenemisega.

Füüsikaline kontroll näitab tavaliselt sümmeetrilist, väga tihedat liikuvat goiterit, sageli ebaühtlast või külgneva konsistentsiga. Mõnikord paljuneb üks kilpnäärme kilpnääret.

Eakatel patsientidel (keskmine vanus 60 aastat) on mõnikord esinenud haiguse atroofiline vorm - esmane idiopaatiline hüpotüreoidism. Sellistel juhtudel ei esine üldiselt goiterit ja kilpnäärme hormoonide puudulikkust väljendub letargia, unisus, hoorus, näo turse, bradükardia. Arvatakse, et primaarne idiopaatiline hüpotüreoidism on põhjustatud tsütoteede blokeerivatest autoantikehadest või tiotrootide hävitamisest tsütotoksiliste antitorüütide autoantikehadega.

Lisateave (soovitatav)

1. Nikolai TF, et al. Sünnitusjärgne lümfotsüütüroidiit: esinemissagedus, kliiniline kulg ja pikaajaline jälgimine. Arch Intern Med 147: 221, 1987.

2. Nyulassy S et al. Subakuutne (de Quervaine) türeoidiit: seos HLA-B35 antigeeni ja teiste seerumvalgudega. J Clin Endocrinol Metab, 45: 270, 1977.

3. Vargas MT, et al. Antitüüdi mikrosomaalsete autoantikehade ja HLA-DR5-ga seostatakse kilpnäärme düsfunktsiooni järgselt sünnitust: tõendid, mis kinnitavad autoimmuunse patogeneesi. J Clin Endocrinol Metab 67: 327, 1988.

4. Volpe R. Kas vaikne türeoidiit on autoimmuunhaigus? Arch Intern Med 148: 1907, 1988.

Autoimmuunse türeoidi patogeneesis

Selle organismi spetsiifilise autoimmuunprotsessi põhjused selles patoloogias on kilpnäärme rakkude arusaamine keha immuunsüsteemist kui võõrantigeenidest ja antikehade tekke nende vastu. Antikehad hakkavad "töötama" ja T-lümfotsüüdid (mis peaksid välislaineid tundma ja hävitama) kiirustasid näärmekoes, põletiku käivitamine - türeoidiit. Kusjuures efektori T lümfotsüüdid tungida kilpnäärme parenhüümi ja akumuleeruvad seal luues lümfotsüütiline (lümfoplasmatsüütilist) imbub. Sellel taustal eesnäärmekudet purustavad muutused: rikutud terviklikkuse membraanid ja seinad thyrocytes folliikulite (folliikulite rakud, mis toodavad hormoone), osa näärmekude võib asendada kiud-. Loomulikult hävitatakse folliikulite rakke, nende arv väheneb ja selle tulemusena on kilpnääre kahjustatud. See põhjustab hüpotüreoidismi - kilpnäärme hormoonide madal tase.

Kuid seda ei juhtu kohe, autoimmuunse türeoidiumi patogeneesi iseloomustab pikk asümptomaatiline periood (eutüroidhaigus), kui kilpnäärmehormoonide sisaldus veres on normaalses vahemikus. Haigus hakkab edasi liikuma, põhjustades hormoonide puudust. Sellele reageerib kilpnäärme kontrolli all olev hüpofüüsi osa ja suurendab kilpnääret stimuleeriva hormooni (TSH) sünteesi, mõneks ajaks stimuleerib türoksiini produktsiooni. Seetõttu võib kuluda mitu või isegi aastat, kuni patoloogia ilmneb.

Autoimmuunhaiguste eelsoodumus määrab kindlaks pärilik domineeriv geneetiline tunnus. Uuringud on näidanud, et pooled autoimmuunse türeoidiumi põdevatele lähedastele sugulastele omavad ka seerumi kilpnäärme antikehi. Täna seovad teadlased autoimmuunse türeoidiidi arengut mutatsioonidega kahes geenis - 8q23-q24 kromosoomis 8 ja 2q33 kromosoomiga 2.

Nagu endokrinoloogia Märkimist väärib põhjustav immuunsüsteemi haigus autoimmuuntüroidiit pigem koos on järgmine: diabeedi I tüüpi, gluteeni enteropaatia (tsöliaakia), aneemia, reumatoidartriit, süsteemne erütematoosluupus, Addisoni tõbi, Verlgofa tõbi, maksatsirroos (primaarne) ja Downi sündroom, Shereshevsky-Turner ja Klinefelter.

Naistel esineb autoimmuunne türeoidiit 10 korda sagedamini kui meestel ja see esineb tavaliselt 40 aasta pärast (Euroopa Endokrinoloogia Seltsi andmetel on tüüpiline haiguse ilmnemise vanus 35-55 aastat). Vaatamata haiguse pärilikule olemusele ei ole alla 5-aastaste laste puhul peaaegu kunagi diagnoositud autoimmuunne türeoidiit, kuid juba noorukitel on kuni 40% kõigist kilpnäärme häiretest.

Mis on autoimmuunne türeoidiit?

Koodi number 10 all olev kood ilmnes 1993. aastal ja seda iseloomustab kilpnäärmehaigus, nimelt krooniline autoimmuunne türeoidiit. RKD tähendus oli tuvastada keerukaid patoloogiaid ja diagnostikat, mida hiljem võrreldi paljudes maailma riikides. Tänu sellele klassifikatsioonile töötati välja kõigi patoloogiate jaoks optimaalne raviskeem. Igal on oma ICD kood 10.

ICD 10 üldtunnustatud struktuur

Kogu teave haiguste kohta on valitud nii, et seda saab kasutada kõige kasulikuma andmebaasi koostamiseks. ICD-kood 10 sisaldab selliseid patoloogiaid:

  • epideemilised haigused;
  • tavalised haigused;
  • anatoomilise lokaliseerimisega seotud haigused;
  • arengulised patoloogiad;
  • erinevat tüüpi vigastused.

Kood sisaldab enam kui kahekümne rühma. Autoimmuunne türeoidiit kuulub kilpnäärme düsfunktsiooni gruppi ja sisaldab järgmisi haiguse koode:

  • äge, mis on tähistatud koodiga E06.0 - seda iseloomustab kilpnäärme abstsess ja see jaguneb luudes ja pürogeeniks. Mõnikord rakendatakse muid koode, nimelt B95, B96, B97;
  • alamõieline on krüpteeringuga E06.1 ja jagatud de Kerveni türeoiditiks, hiiglaslik (rakuline), granuleeritud ja ilma põlve;
  • krooniline satub sageli türotoksikoosi ja tähistatakse kui E06.2;
  • autoimmuun, mis jaguneb 4 alamliigiks: Hashimoto Hassitoksikoos (nimetatakse ka mööduvaks), lümfoadenoomne goiter, lümfotsüütüreoidiit, lümfistav struma;
  • meditsiiniline, krüptitud kui E06.4, kuid vajadusel kasutada teisi kodeeringuid;
  • tavaline, mis hõlmab kroonilist, puitunud, fibroidset, türeoidi Riedelit ja NDUd. Kanda koodi E06.5;
  • täpsustamata, kood E06.9.

Autoimmuunse türeoidi alatüübi karakteristikud ICD 10

Hashimoto haigus on patoloogia, mis tekib hormoonide taseme kiire languse korral, mis on tingitud hormoonide tekitava koe hulga vähenemisest.

Riedeli tõbi või nagu seda nimetatakse ka fibroosiks, on krooniline. Selle funktsioon on parenhüümi asendamine teise tüüpi koega (sidekoe).

Ja kui alamliik Hashimoto esineb väga sageli, siis on alamliik Riedel vastupidi väga haruldane.

Esimesel haigusel mõjutab haigus peamiselt naisi, kelle vanus on üle kolmekümne viie aasta. See tundub selline: kilpnäärme normaalsed kuded lagunevad ja nende kohale ilmuvad uued.

Teisisõnu, autoimmuunhäire tõttu tekib lümfotsüütide difuusne infiltratsioon lümfoidsete folliikulite (lümfotsüütide türeoidiid) moodustumisega, tirootsüütide hävitamisega ja kiulise kude proliferatsiooniga.

Hüpertüreoidismi üleminekufaas on tihedalt seotud folliikulite tervete epiteelirakkude mittefunktsionaalsusega ja pika sünteesitud hormoonide sissetungiga inimveresse. Tulevikus põhjustab see hüpotüreoidismi tekkimist.

Teise haiguse alatüübi korral muutub tervislik parenhüüm kiuliseks koeks, mis põhjustab tihendussündroomi. See liik on väga tihti seotud mitmesuguste fibriosiikidega, nimelt mediastiinse ja retroperitoneaalsega, mis võimaldab seda uurida Ormond'i sündroomi raamistikus. Arvatakse, et Rideli türeoidiit on Hashimoto türeoidiidi tulemus.

Hashimoto haigus jaguneb kaheks patoloogilise arengu vormiks - hüpertroofne ja atroofiline. Esimene vorm on selge ja teine ​​on peidetud.

Autoimmuunse türeoidiidi diagnoosimine ja ravi

Kõigepealt on vaja läbi viia thyroiditis Hashimoto uuring, kui 35-40-aastastel naistel esinevad järgmised sümptomid:

  • juuksed hakkasid välja kukkuma;
  • murda küüned;
  • näo turse;
  • kuiv nahk

Selleks peate annetama verd T ja TSH analüüsi jaoks. Ja ka arst, kes on puudutanud, määrab, kas kilpnäärme lülisid on suurendatud ja kas need on asümmeetrilised või mitte. Ultraheli juhtimisel on haiguse üldine pilt väga sarnane DTZ-iga - kangal on palju kihte ja pseudoknot.

Kui Riedel on diagnoositud, siis on kilpnääre väga tihe ja kaasab haigusse lähedased elundid. Seda haigust on raske kilpnäärmevähist eristada.

Autoimmuunse türeoidi korral on ICD 10 koodeks ette nähtud eluaegse hormoonravi. Operatsioon on ette nähtud üksikjuhtudel (suur seent, pahaloomuline kasvaja).

Türeoidiit (E06)

Välistatud: sünnitusjärgne türeoidiit (O90.5)

Kilpnäärme abstsess

Türeoidit:

  • pürogeenne
  • mädane

Vajadusel tuvastage nakkusoht, kasutades lisakoodi (B95-B98).

Türeoidit:

  • de kerwen
  • hiiglaslik rakk
  • granulomatoosne
  • mitte-tuhmunud

Välja arvatud: autoimmuunne türeoidiit (E06.3)

Välja arvatud: autoimmuunne türeoidiit (E06.3)

Vajadusel tuvastage ravim, kasutades väliseid põhjuseid (klass XX).

Türeoidit:

  • krooniline:
    • BDU
    • kiuline
  • puitunud
  • Riedel

Otsi tekstist ICD-10

Otsi ICD-10 koodi järgi

Tähestiku otsing

ICD-10 klassid

  • I Mõned nakkushaigused ja parasiithaigused
    (A00-B99)

Venemaal võeti 10. revisjoni rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10) vastu ühtse regulatiivdokumendina, milles võeti arvesse kõigi osakondade ravivabade asutuste avalike kutsete põhjuseid, surmapõhjuste põhjuseid.

RHK-10 võeti tervishoiuteenuste praktikas kasutusele kogu Vene Föderatsiooni territooriumil 1999. aastal 27. mail 1997. aastal Venemaa tervishoiuministeeriumi tellimusel. №170

Uue läbivaatamise vabastamine (ICD-11) on WHO kavandatud aastal 2017 2018

Kilpnäärmehaigus krooniline autoimmuunne

Etioloogia ja patogenees

• Päritud defekt T summutajat (140300 koos loci DR5 DR3, B8, R) viib stimulatsioon T abistaja toodete tsitostimuliruyuschih või tsütotoksiliste AT türoglobuliin kolloidne komponendi ja mikro-somalnoy fraktsioonist tekkega primaarne hüpotüreoidism, suurendades TSH tootmist ja lõpuks - goiter
• Sõltuvalt AT tsütostimuleerivast või tsütotoksilisest toimest, on eraldatud kroonilise autoimmuunse türeoidi hüpertroofsed, atroofilised või fokaal-vormid
• Hüpertroofiline. Ühendus Н1А-В8 ja -DR5, domineeriv tsütostimuleerivate AT produktsioon
• Atroofiline. Ühendamine H1A-DR3-ga, domineeriv tsütotoksilise AT produktsioon, retseptori resistentsus TSH suhtes
• Focal. Kilpnäärme ühe peenise katkestamine. AT suhe võib olla erinev.
Patoloogiline anatoomia. Näärmete rikas stroomaalne infiltratsioon lümfoidsete elementidega, sh. plasma rakud.

Kliiniline pilt

mis määratakse tsütotoksilist või tsütotoksilist AT-d
• Laienenud kilpnääre on kõige levinum kliiniline ilming.
• Hüpotüreoidism diagnoosimise ajal leiti 20% -l patsientidest, kuid mõnel neist on see hiljem arenenud. Hüpertüreoidismi võib täheldada haiguse esimestel kuudel.

Diagnostika

• Antitiireoglobuliini või antimikrosoomse AT kõrge tiiter
• Kilpnäärme funktsionaalsete testide tulemused võivad olla erinevad.

Ravi:

Narkootikumide ravi

• Levotüroksiini naatriumi (L-tiroksün-sünon) esialgses annuses 25 või 50 mg / päevas koos edasise korrektsiooniga, et vähendada seerumi TSH sisaldust normaalse alumise piirini. Näidatud isegi normaalse kilpnäärme funktsiooni korral sageli vähendab giotera suurust
• Merka-zolüül, propranolool (anapriiliin) - koos hüpertüreoidismi kliiniliste ilmingutega.

Ohutusabinõud

. Levotüroksiinist tuleks kasutada ettevaatlikult eakatel patsientidel kaasuva südame isheemiatõve, tahhükardia või südamepuudulikkuse ning ka (eriti ravi alguses) - arteriaalse gipertonzii, neerupealiste puudulikkus, karmis või pikaajaline hüpotüreoidism.
Ravimi koostoimed
• Levotüroksiin vähendab insuliini ja suukaudsete antidiabeetiliste ainete toimet, suurendab kaudsete antikoagulantide toimet
• Difeniin, salitsülaadid, neodikumariin, furosemiid (suurtes annustes), klofibraat suurendab levotüroksiini sisaldust veres
• Kolestüramiin vähendab levotüroksiini imendumist.
Samaaegne patoloogia. Muud autoimmuunhaigused (näiteks kahjutu aneemia või reumatoidartriit).

Sünonüümid

• Hashimdto haigus
• Goiter Hashimoto
• Thyroiditis Ha-Shimdto
• Goiter lümfomatoosne
• Lümfadenoidne goiter
• Lümfadenootiline kilpnäärme blastoom
• Lümfotsüütne goiter. Vt ka hüpotüreoidism.

Türeoidit (ICD kood E06)

E06.0 Äge türeoidiit

Kilpnäärme türeoidi abscess :. pürogeenne. pankreas Vajadusel tuvastage nakkusoht, kasutades lisakoodi (B95-B97).

E06.1 Subakuutne türeoidiit

Türeoidit: de Kerven. hiiglaslik rakk. granulomatoosne. mitte-tuhmunud Välja arvatud: autoimmuunne türeoidiit (E06.3)

E06.2 Krooniline türeoidiit koos mööduva türotoksikoosiga

Välja arvatud: autoimmuunne türeoidiit (E06.3)

E06.3 Autoimmuunne türoidiit

Tõreoidit Hashimoto Hassitoksükoos (veeretamine) Lümfoadenomaatne goiter Lümfotsüütüroidiit Lümfomatoosne struma

E06.4 Narkootikumidega indutseeritud türeoidiit

Vajadusel tuvastage ravim, kasutades väliseid põhjuseid (klass XX).

. krooniline: BDU. kiuline puitunud. Riedel

Täiendav Artikleid Kilpnäärme

Rahvameditsiinis kasutatakse laialdaselt Potentilla rohtu. Rohu on valge: taime juur on mitmesuguseid tervendavat omadust. Ajaloo käigus on lill omandanud palju teisi nimetusi: viie-sõrme, viiparaline sõrmejälg.

Neelamis- või söömise ajal võivad ebameeldivad aistingud, samas kui joomist võib kaasneda valu Adami õuna piirkonnas - spetsiaalne kõhulahtisus, mis on nähtav ainult meestel.

Kui inimene kogeb stressi, toodavad neerupealised steroidhormooni kortisooli.Kortisool on põhiline stresshormoon kehas, kuid peale selle on see seotud ka mitmete teiste oluliste funktsioonidega, sealhulgas vere suhkrusisalduse kontrollimisega.