Põhiline / Hüpofüüsi

Gigantism - märgid

Gigantism - somatotroopse hormooni moodustumise suurenemine.

Täheldatud järgmistesse kategooriatesse kuuluvatel isikutel:

Keha pikeneb. Gigantismi tüübid:

Põhjus on tundlikkuse suurenemine. Anomalat ei peeta järgmise patoloogia liigiks:

Peamine põhjus on hüpofüüsi adenoom. Klinefelteri sündroom areneb seksuaalse arengu vastu. Diagnostilised meetodid:

  • Röntgenikiirgus
  • neuroloogiline sündroom;
  • silmaarsti uurimine;
  • hormonaalsed uuringud

Soodsat prognoosi täheldatakse keerulise raviga. Kuid töövõime on vähenenud. Viljatus areneb.

Gigantismi etioloogia

Põhjus on kasvaja areng. Healoomulise kasvaja lokaliseerimine - adenohüpofüüs. Muud lokaliseerimise viisid:

Haiguse haruldased põhjused:

  • somatokriniini suurenenud tootmine;
  • somatotroopne hüperplaasia
  • raseduse seisund;
  • mikroadenoom;
  • suur adenoom;
  • tühi Türgi sadula sündroom;
  • suurenenud tundlikkus

Vahetused on olulised. Suurenenud hormoonide kasvu põhjuseks on:

Gigantismi märgid

  • imiku jõudlus;
  • akromegaalia kahjustuse faas
  • stabiilne kahjustuse tüüp;
  • progresseeruv kahjustus

Sümptomid naissoost:

  • suu kõrgus tõus;
  • rinnanäärmete vähene areng;

Meesel on seksuaalsuse langus. Üldised sümptomid:

  • karm välimus;
  • pikad jäsemed;
  • kehakaal on võrdne pikkusega

Südamiku suurus suureneb. Seetõttu on iseloomulikud tunnused järgmised:

Häältembril muutub. Suurendatud suurus:

  • huuled;
  • kõrvad;
  • nina;
  • lõualuu;
  • näo kortsud;
  • märg nahk;
  • pea suuruse suurenemine;
  • suurenenud suu suurus

Gigantismiga inimeste haigused:

Tütarlastel on amenorröa. Poisid on vähese potentsiaaliga. Haiguse tüsistused:

Osalise tüübi gigantism

Põhjusid ei tuvastatud, kuna haigus on haruldane. Võimalikud põhjused:

  • mehaanilised kahjustused;
  • embrüonaalne kahjustus;
  • närvikahjustus
  • lapse vale positsioon;
  • stagnatsioon
  • elundite kasv;
  • kehaosa kasv;
  • organi rike

Närvisüsteemi kahjustus hõlmab sümpaatilise süsteemi kiudude kahjustusi. Seda iseloomustab hormonaalsed muutused seda tüüpi patoloogias. Ravi kirurgilised meetodid.

Lapse gigantism

Põhjus on ülemäärane hormooni tootmine. Selle tagajärg on suur kasv. Täiskasvanutel täheldatud. Harv esinemine.

Peamine põhjus on hüpofüüsi kasvaja esinemine. Lapse vanus alates viiest aastast. Suurenenud keha pikkus. On akromegaalia märke.

  • laienenud nina;
  • kolju laienemine;
  • lõug langeb alla;
  • laienenud keel

Sõrmed hakkavad laienema. Iseloomustab kyphosis. Seksuaalne areng on edasi lükatud. Täheldatakse ka märke:

  • peavalu;
  • asteenia;
  • häiritud teadvus

Kasvaja kasvab siis, kui see teeb hormooni. Röntgenograafia tunnused:

  • kolju luu laienemine;
  • siinuse laienemine

Kasvaja areneb aeglaselt. Laste haigusvormid:

  • pehmete kudede laienemine;
  • luustiku sisalduse tõus;
  • lühikeste lihaste kahjustus

Määrata operatsioon. Ravi algab kuus kuud. Ravi peaks olema taastav. Suure sõrme suuruse suurendamisega tehakse resektsioon.

Operatsioon hõlmab sõrme siirdamist. Kirurgilise sekkumise meetodid:

  • pehmete kudede väljaheide;
  • deformatsiooni kõrvaldamine;
  • anatoomiliste tunnuste säilitamine
mine üles

Gigantismi ravi

Kombineeritud ravi sisaldab:

  • kahjustuse faas;
  • kahjustuse vormi arvestamine;
  • tegevusarvestus

Ravi keskmes on hormooni kasvu vähendamine. Ravi meetodid peaksid olema õigeaegsed. Süsteem kontrollib järgmisi süsteemide funktsioone:

Toit sisaldab proteiinisisaldusega toiduainete piiramist. Ravimeetodid:

Kasutatakse ka ravimeid. Kasutatakse vedelas lämmastikus. Kasutatakse ka testosterooni.

Teiste haiguste võimalik ilming. Ennetus hõlmab:

  • nakkuste välistamine;
  • vigastuste välistamine;
  • mobiilseadme piirang

Haiglas inimesed vajavad spetsialistide iga-aastast kontrollimist. Abort ei ole soovitatav. Haiguse negatiivne tegur on aju kokkusurumine.

Eluiga

Gigantism on tõsine haigus. Sellega tuleb kohelda suurt vastutust. Selle haiguse eeldatav eluiga on vähenenud.

Pikem eluiga koos gigantismiga on seotud raskete komplikatsioonidega. Haigus on sageli kaasnevad teiste patoloogiatega. Ravimeetodite juuresolekul võib haiguse progresseeruv käik peatuda.

See on kirurgiline ravi, mis parandab edasist elukvaliteeti. Eluea pikenemine samal ajal suureneb. Kuid pidage meeles, et haigus on parem ära hoida kui seda ravida!

Gigantism

Gigantism - hüpofüüsi eesmise hüpofüüsi ülemäärane kasvuhormooni (somatotroopne hormoon) tekitatav patoloogiline kõrgus, mis avaldub juba lapsepõlves. Kõrguse suurenemine on üle 2 m, kehaehituse disproportsioon, mille valdav osa on jäsemed, samas kui pea tundub väga väike. Patsiendil on füüsiline ja vaimne seisund, seksuaalfunktsioon. Gigantismiga on töövõime piiratud, viljatuse oht on kõrge. Gigantismi peamine diagnostiline kriteerium on lisaks heledale kliinilisele piltule suurenenud vererõhu tuvastamine veres.

Gigantism

Gigantism (või makrosoomia) areneb lastel, kellel on puudulikud skeleti ossifikatsiooniprotsessid, mis on sagedasemad meespatsientidel, määratakse kindlaks vanuses 9-13 aastat ja edeneb kogu füsioloogilise kasvu perioodi vältel. Gigantismiga on lapse kasvu kiirus ja tema jõudlus palju kõrgemad kui anatoomiline ja füsioloogiline kiirus ning puberteedi lõpuks jõuab naiste seas rohkem kui 1,9 m ja meestel 2 m, säilitades suhteliselt proportsionaalse kehade. Gigantismi esinemise sagedus jääb vahemikku 1 kuni 3 juhtu 1000 elaniku kohta.

Selle patoloogiaga patsientide vanemad, tavaliselt normaalne kasv. Gigantism peaks eristuma pärilikust kõrgemast.

Gigantismi klassifikatsioon

Kaasaegne endokrinoloogia tuvastab järgmised võimalused gigantismi arendamiseks:

  • Akromegaalia - gigantism akromegaalia nähtudega;
  • splanchnomegaly või siseorganite gigantism - koos siseelundite suuruse ja massi suurenemisega;
  • hüpogonadismi (hüpoglükeemia või suguelundite funktsioonide täielik katkestamine) patsientidel ebanõusoid - gigantism, avaldub ebaproportsionaalselt piklikud jäsemed, liigeses kasvavad avatud piirkonnad, teiseste seksuaalomaduste puudumine;
  • tõsi - seda iseloomustab kehasuuruse proportsionaalne suurenemine ja füsioloogiliste ja vaimsete funktsioonide kõrvalekallete puudumine;
  • osaline või osaline - gigantism koos üksikute kehaosade suurenemisega;
  • poolgigantism, millele on lisatud pool keha suurenemist;
  • ajukahjustus - gigantism, mille põhjustas orgaaniline ajukahjustus ja millega kaasneb luure rikkumine.

Põhjus gigantism

Gigantism ja akromegaalia on kaks samade patoloogiliste protsesside vanusega seotud variatsioone: hüpofüüsirakkude hüperplaasia ja hüperfunktsioon, toodavad somatotroopset hormooni (kasvuhormooni). Kasvuhormooni suurenenud sekretsiooni võib täheldada hüpofüüsi kahjustuste tõttu näärmetevaheliste tuumorite (hüpofüüsi adenoomid), mürgistuse, neuroinfektsioonide (entsefaliidi, meningiidi, meningoencefaliidi) ja ajuvigastuste tagajärjel.

Sageli on gigantismi põhjus epifüüsi kõhre tundlikkus, mis tagab luude pikkuse kasvu suguhormoonide toimele. Selle tulemusena säilitavad luud pikema aja pikkuseks isegi postpubertaalsel perioodil. Somatotropiini hüpersekretsioon pärast luukoe kasvupiirkondade sulgemist ja skeleti ossifikatsiooni lõppemine põhjustab akromegaalia.

Hiiglaslikud sümptomid

Hüpikamine keha pikkuse suurendamisel, kui gigantism tekib 10-15 aasta jooksul. Patsiente iseloomustab suur kasv ja kasvumäär, kurdavad väsimust ja nõrkust, pearinglust, peavalu, nägemise hägustumist, valu liigestes ja luudes. Vähendatud mälu ja jõudlus toovad kaasa kehva kooli jõudluse. Gigantismi iseloomustavad hormonaalsed häired, vaimne ja seksuaalne düsfunktsioon (infantilism). Gigantismi, primaarse amenorröa või menstruaaltsükli varase ravi lõpetamise ajal on naistel viljatus, meestel tekkinud hüpogonadism. Teised gigantismi hormonaalsed ilmingud on suhkruhaigus, hüpo-või hüpertüreoidism ja suhkruhaigus. Esimesena märgitakse lihasjõu suurenemist, seejärel lihaste nõrkust ja asteeniat.

Kui gigantismi võib tekkida südamelihase düstroofia, südamehaigused, emfüseem, degeneratiivsed muutused maksas, viljatus, diabeet, häirete kilpnääre.

Gigantismi diagnoosimine

Gigantismi diagnoos määratakse kindlaks patsiendi välishindamise, laboratoorsete, radioloogiliste, neuroloogiliste ja oftalmoloogiliste uuringute tulemuste alusel. Kui gigantismi laboratooriumi määrab kõrge kasvuhormooni sisaldus veres.

Hüpofüüsi kasvajate tuvastamiseks viiakse läbi kolju röntgenograafia, CT-skaneerimine ja aju MRI. Hüpofüüsi adenoomide esinemisel määratakse kindlaks laienenud Türgi sadul (hüpofüüsi voodi). Käte radiograafid näitavad luu ja passi vanuse vahelist erinevust. Gigantismi patsientide oftalmoloogiline uuring näitab nägemisväljade piirangut, stagnatsiooni põhjaosas.

Cure gigantism

Gigantismi ravimise põhimõtted sarnanevad akromegaalia raviga. Somatostatini analooge kasutatakse kasvuhormooni taseme normaliseerimiseks gigantismiga, luukoe kasvupiirkondade - suguhormoonide kiiremaks sulgemiseks. Gigantismi etioloogiline ravi hüpofüüsi adenoomides hõlmab kiiritusravi või nende kirurgilist eemaldamist koos dopamiini agonistiga ravimi toega.

Ejuküoidset tüüpi gigantismi puhul on ravi suunatud seksuaalse infantilismi kaotamisele, skeleti ossifikatsiooni kiirendamisele ja selle edasise kasvu peatamisele. Osalise gigantismi ravi hõlmab ortopeedilist korrektsiooni plastilise kirurgia abil. Endokrinoloogide poolt kasutatud gigantismi kombineeritud ravi kombineerib hormonaalset ja kiiritusravi ning võimaldab saavutada märkimisväärsel hulgal patsientidel positiivseid tulemusi.

Gigantismi prognoosimine ja ennetamine

Gigantismi piisava raviga on elu prognoos suhteliselt soodne. Kuid paljud patsiendid ei ela vanadusele ega sure haiguse komplikatsioonidest. Enamik gigantismi põdevaid patsiente on viljatu, nende töövõime on järsult vähenenud.

Vanematega seotud probleemid peaksid lapse kasvu järsult ja märkimisväärselt suurenema puberteedieas võrreldes tema eakaaslastega. Õigeaegne meditsiiniline sekkumine takistab tüsistusi.

Lastele gigantism

Gigantism (mikrosoomia) on patoloogia, mis on seotud endokriinse süsteemi funktsionaalsuse rikkumisega. Kõrguse ja kehakaalu ülemäärast suurenemist jälgitakse kõige sagedamini noorukieas. Kuigi see seisund võib areneda imikutele ja lastele enne koolieas.

Põhjused

Gigantismi areng on seotud somatotroopse hormooni tõhustatud tootmise ja lapse luustiku mittetäieliku ossifikatsiooniga.

Endokrinoloogid tuvastavad lapse patoloogia arengut järgmistel põhjustel:

  • hüpofüüsi rakkude hüperplaasia, rakkude suurenemine ise viib nende funktsioonide rikkumiseni - nad hakkavad tootma palju rohkem hormoone;
  • hüpofüüsi parema hüpnofiini hüperfunktsioon, see anomaalia võib tekkida traumaatilise ajukahjustuse, meningiidi või entsefaliidi nakkuse, aju mürgistuse, hüpofüüsi adenoma arengu tõttu;
  • Epifaasi kõhre madal tundlikkus suguhormoonide vastu, see viib kõikide luude kasvu jätkumisele isegi üleminekuajal ja küpsemas eas.

Sümptomid

Gigantism võib areneda mitmel viisil. Sõltuvalt haiguse tüübist muutub ka kliiniline pilt.

  • Osaline (teise nimega - osaline) gigantism - ühe või enama kehaosa suuruse suurenemine, mille tagajärjeks on kehaehituse ebaproportsionaalsus. Selline gigantism võib muutuda akromegaaliaks, mis nõuab kohe kirurgilist sekkumist;
  • Splanchnomegaly - siseorganite liigne suurenemine ja kaalumine. Seda seisundit saab määrata ultraheli tulemustega, mõnel juhul suureneb elundite väljaheide;
  • Eunuhhi gigantism väljendub pikkade jäsemete, sekundaarsete seksuaalomaduste puudumise ja suguelundite funktsionaalsuse rikkumisega;
  • Poolgigantism - ainult pool kehast hakkab dramaatiliselt suurenema;
  • Tserebraalne gigantism - hüpofüüsi suurenemine, kus esineb aju kahjustus, millel on vaimsed protsessid.

Samuti on haiguse üldised sümptomid, mis kõige sagedamini hakkavad ilmnema puberteedieas - 12-14 aastat:

  • dünaamiline kasv,
  • üldine nõrkus ja väsimus
  • liigesvalu
  • hägune nägemine ja peavalud
  • mälukaotus
  • nõrkus ja lihasüsteemi madal toon,
  • asteenia.

Gigantismi kujunemisel ilmnevad ka hormonaalsed muutused:

  • amenorröa varajane areng tüdrukutes,
  • suguelundite hüpofunktsioon meestel
  • suhkur ja suhkruhaigus;
  • hüper- ja hüpotüreoidism.

Gigantismi diagnoosimine

Gigantismi areng on võimalik kindlaks teha lapse visuaalse kontrollimisega, samuti ajaloo uurimisega (kaalu ja pikkuse kasvu dünaamika analüüs).

Selleks, et teha täpsed diagnoosid ja tuvastada haiguse põhjused, kasutades mitmeid diagnostilisi uuringuid:

  • kasvuhormooni (somatotroopse hormooni) taseme vereanalüüs,
  • kolju röntgenuus
  • Arvutatav ja aju magnetmomograafia viiakse läbi, et uurida hüpofüüsi suurust ja kasvajate ja adenoomide esinemist näärmes,
  • käte radiograafia määrab luu vanuse,
  • silmaarst kontrollimise ajal kontrollib nägemise laiust ja stagnatsiooni esinemist põhjas.

Tüsistused

Gigantism, mis on õigeaegselt tuvastatud, ei kujuta lapse keha eriti ohtu. Kuid piisava ravi puudumisel on tõsised komplikatsioonid:

  • meeste ja naiste viljatus
  • ajukahjustuse areng,
  • hormonaalsed häired, mis põhjustavad suhkurtõbe ja muid endokriinsüsteemi haigusi,
  • neerufunktsiooni kahjustus, pankreas ja muud sisese sekretsiooni organid,
  • südame- ja / või neerupuudulikkuse areng.

Tõsine noorukieasündmuseks olev haigus on kommunikatsiooni kommunikatsioon ja suhtlemine eakaaslaste ja teiste inimestega. Lapsed häirivad nende välimust, muutuvad naeruvääristuseks. Sel põhjusel võib väike inimene ennast tagasi minna, muutuda salajaseks. Psühholoogilised probleemid võivad õpilase tulevase elu tõsiselt raskendada.

Ravi

Mida sa saad teha

Lapse suuruse aktiivse suurenemisega lapsevanemad peaksid sellest teatama pediaatrist. Kõigi laste tervisega seotud küsimuste puhul on palju turvalisem olla ülemäärane mure kui füsioloogiliste protsesside muutuste kustutamine.

Kui teie poeg või tütar kaebab oma haigusseisundi muutuste suhtes, siis ärge blokeerige sümptomeid traditsioonilise meditsiini abiga. Enne gigantismi on tema meetodid võimetud. Ainult spetsialistide anomaaliadide õigeaegne diagnoosimine ja ravi võib täielikult leevendada last haigusest.

Väikse patsiendi vanemate põhireegel on ainult ravi, mille määrab arst korrapärase järelevalve all olev spetsialist.

Puberteedi ajal peetakse eriti silmatorkavaid erinevusi eakaaslaste seas. Ole oma lapsega aus ja sügav. Vanematega lähedased sõprussidemed aitavad teie teismelal ellu jääda kõik moraalsed raskused, mis on seotud klassikaaslaste piirangutega ja naeruvääristamisega.

Rasketel juhtudel peaksite pöörduma psühholoogi poole, kes aitab taastada laste enesekindlust ja häälestada see positiivseks.

Mida arst teeb

Gigantismi väljanägemise väljaselgitamisel teeb arst siiski mitmeid täiendavaid uuringuid, mis võimaldavad tal täpset diagnoosi määrata ja selle arengu põhjuseid välja selgitada.

Gigantismi arendamisel kasutatakse erinevaid ravimeetodeid.

  • Kasvahormooni pärssivate ravimite kasutuselevõtmine, suguhormoonide määramine, mis kiirendab luukoe kasvupiirkonna sulgemist,
  • Keemiaravi, kiiritus või operatsioon on näidustatud kasvajate ja hüpofüüsi adenoomide jaoks,
  • Ortopeediline korrektsioon ja plastiline kirurgia võivad parandada osalist ja pool-gigantismi lapsel,
  • Kombineeritud ravi on kõige tõhusam, sest see hõlmab erinevaid raviviise, mis võimaldab suurendada anomaaliumi kõrvaldamise efektiivsust.

Ennetamine

Laste gigantismi vältimiseks ei ole erilisi ennetusmeetmeid. Enamasti areneb see autoimmuunsete kõrvalekallete tõttu. Lapse immuunsuse säilitamiseks vanemad peavad järgima laste tervise tugevdamise ja säilitamise eeskirju.

Kasvu ja kehakaalu järsu hüppe korral, teiste haigusseisundite ilmnemisel, peate kohe pöörduma pediaatri ja endokrinoloogi poole.

Gigantism - kasvuhormooni liigne tagajärg

Makrosoomia või gigantism tekib tihti lastel, kellel on skeleti ossifitseerimise lõpetamata protsessid.

Sageli diagnoositakse patoloogiat meestel vanuses 9-12 aastat.

Üldteave

Lastel on gigantism tänu kasvuhormooni tootmisele suurenenud mahus. Hüpofüüsi esiosa on selle tootmise eest vastutav.

Kui somatotropiini toodetakse liigsetes kogustes, suureneb keha ja kõigi jäsemete luude kasv.

Hälve süstemaatiliselt edeneb kogu indiviidi füsioloogilise moodustamise etapis. Gigantismiga laste puhul suureneb kasvutempo märkimisväärselt, näitajad suurendavad mitu korda arengutaset.

Tüdrukute puberteedi lõpuks suureneb gigantismide tase üle 1,9 m ja meestel 2 m on kehakoormus endiselt üsna proportsionaalne.

Tugev kasv ei ole ainus gigantismi ilming. Patsientidel on sageli järgmised sümptomid:

  • vaimsed häired;
  • arenguhäire;
  • seksuaalhäired;
  • viljatus

On mitmeid haiguste liike. Igaühe jaoks on iseloomulikud üksikud iseloomulikud sümptomid.

Gigantismi klassifikatsioon

Üldises endokrinoloogilises klassifikatsioonis esineb mitut tüüpi gigantismihaigusi:

  1. Tõeline hiiglaslikkus. Haiguse peamine sümptom on kõigi jäsemete ja kehaosade raske hüpertroofia. Inimese psühholoogiline areng toimub normaalselt ja funktsionaalsed häired ei ilmu ennast.
  2. Akromegaalia ja gigantism - tõsine kõrvalekalle. Gigantismi märke sellisel juhul ühendavad akromegaalia sümptomid. Selle patoloogia tunnused on üsna märgatavad, kuna kolju luud paksenevad. Sarnase diagnoosiga inimesed erinevad tunduvalt. Selline kõrvalekalle muutub sageli psüühikahäirete tekkeks.
  3. Splanhomegaalia. Sellist tüüpi patoloogiat iseloomustab siseorganite suuruse suurenemine ebaproportsionaalselt. Mõned arstid nimetavad seda haigust spetsiifiliseks mõisteks "siseorganite gigantism". Selle haiguse tagajärjed on üsna ohtlikud. Laiendatud organid ei saa täielikult tagada organismi elujõulisust.
  4. Eunuchoidi gigantism. Terminist selgub, et patoloogia põhjustab suguelundite funktsionaalsuse vähenemist. Vajaliku ja õigeaegse ravi puudumisel ei ole välistatud absoluutne düsfunktsioon. Selle diagnoosi alla kuuluvate laste sekundaarsed seksuaalomadused võivad olla ekspresseeritud või puuduvad täielikult. Inimeste jäsemeid laiendatakse kehale ebaproportsionaalselt, liigeses on avatud kasvupinnad.
  5. Osaline gigantism toob kaasa ebaproportsionaalse suurenemise mõnes kehaosas.
  6. Poolgigantismiga näeb keha suuruse muutus ainult ühel küljel.
  7. Cerebral Patoloogia on tihedalt seotud aju rikkega ning viib tihti vaimsete häirete ja arenguhäireteni.

Mõnel juhul on patoloogilisel sünonüümsusel somatotropinoomiga tihe seos. Haridus on kasvaja, mis areneb hüpofüüsi eosinofiilsetest rakkudest.

Just need rakud, kes vastutavad somatotroopse hormooni tootmise eest. Need koosseisud on sageli healoomulised, kuid õigeaegse ravi puudumisel võivad nad uuesti sündida.

Mõnel juhul tekib patoloogia teket tingituna koe kõhre retseptorite tundlikkuse suurenemisest GH-le. Somatotroopsete hormoonide liigse osakaalu korral kasvab mitte ainult kudesid ja elundeid, vaid ka muutusi neerudes, müokardas.

Kõrvalekallete põhjused

Gigantismi põhjuseid uurivad teadlased piisavas mahus ja paljud eksperdid jõudsid samadele järeldustele. Gigantismi peamine põhjus on eesmise hüpofüüsi hormooni somatotropiini suurenenud tootmine.

Makrosoomia võib avalduda ka epifüüsi kõhre retseptorite sensoorse võimekuse vähendamiseks edasiseks arenguks. Selle tulemusena on kasvupinnad pärast puberteediaja lõppu avatud.

Selline kõrvalekalle normidest viib tihti tõsiste haiguste tekkimiseni, mille hulka kuuluvad järgmised patoloogiad:

  • toksiinide suurem kontsentratsioon veres;
  • hüpofüüsi neoplasmid;
  • kesknärvisüsteemi kahjustused;
  • entsefaliit;
  • meningiit;
  • kaevandamine-atenjefaliit.

99% juhtudest on gigantismi kujunemise hoog somatotropinoomide olemasolu. Enamasti on nad adenohüpofüüsi piires lokaliseerunud, kuid on võimalik, et neid saab tuvastada seedetraktis, luude, bronhi, kõhunäärme ninasõõrmedes.

Ebanormaalse kasvu peamine põhjus on GH tootmise suurenemine. Seega on ravi suunatud selle aine tootmise protsessi pärssimisele.

Osaline

Osalises suunas mõjutab patoloogia ainult teatud kehaosi või pool sellest. See juhtub embrüogeneesi ebaõnnestumise tagajärjel.

Seda tüüpi patoloogiat diagnoositakse väga harva, kuna arstid ei ole täielikult uurinud haiguse ilmingute peamised põhjused.

On 3 teooriat, mille järgi moodustub osaline gigantism:

  1. Neuro-troofiline teooria näitab, et osaline gigantism tuleneb selgelt väljendunud olemust organismile. Sümpaatiliste kiudude katkestamine toimib tegurina.
  2. Mehaaniline teooria pole vähem levinud. Mitmete ekspertide teadmised näitavad, et mutatsioon võib olla tingitud loote ebakohasest esitlemisest emakas raseduse ajal. Teatud kehaosade surumine põhjustab stagnatsiooni ja provotseerib nende suurenemist.
  3. Embrüo teooria kinnitab, et tõhustatud kasvu ilmnemine on tingitud muutustest, mis esinesid geenitasemel embrüo moodustumise ajal.

Arstide poolt ei ole lõplikult uuritud gigantismi ja kääbuse vahelist seost, kuid see versioon, mille kohaselt hormoonide tasakaalu kehas mõjutab patoloogia manifestatsioon, on õigus elule.

Lastel diagnoositakse nanismi kas laps kasvab.

Selliste defektide kõrvaldamiseks kasutatakse kirurgilist sekkumist.

Hüpofüüs

Hüpofüüsi gigantism on sageli tekkinud hüpofüüsi adenoomil. Adenoomi arenemine on otseselt seotud GH produktsiooni liigsusega organismis.

Patoloogia arengut soodustavad tegurid on järgmised:

  • kolju raskekujuline;
  • psühholoogiline ja emotsionaalne stress;
  • akuutsed nakkused;
  • raske mürgistus;
  • geneetiline faktor;
  • põletikulised protsessid hüpotalamuse piirkonnas.

Kasvuhormooni suurenenud produktsiooniga on esinenud siseorganite suurenemine. Selle hüpertroofia iseloomulik tunnus on proportsionaalsus.

Makrosoomia on üsna ohtlik patoloogia. Sageli esinevad hüpofüüsi hiiglased ajutegevuse rikkumised, mille põhjuseks on kasvaja kasvu suurenemine, mis põhjustab Türgi sadul seintele ja membraanile liigset survet.

Gigantismi ilmingud

Gigantismi sümptomid on palja silmaga sageli nähtavad. Üldiselt on fotod koolis need lapsed peaaegu kaks korda kõrgemad kui klassikaaslased.

Patsiendi pikkuse märkimisväärne suurenemine langeb sageli vanusevahemikku 10-15 aastat.

Giants võib kaebada järgmisi sümptomeid:

  • kõrge väsimus;
  • püsiva väsimuse ilmnemine;
  • püsiv migreen;
  • pearinglus ja tinnitus;
  • liigesvalu; vähenenud nägemisvõime;
  • vaimne düsfunktsioon;
  • mitte-spontaanne seksuaalne areng.

Hiiglased mehed väljendavad sageli hüpogonadismi. See on endokriinse süsteemi patoloogia, milles meesorgani suguhormoone ja androgeene ei toodeta või toodetakse ebapiisavates kogustes.

See põhjustab seksuaalse aktiivsuse puudumist. Sarnase haigusega tüdrukute puhul ilmneb sageli esmane amenorröa või menstruaaltsükli enneaegne piiramine, mida väljendatakse viljatuse ilmnemisel.

Makrosoomia kujutab sageli tõukejõuks tõsiste patoloogiate arengut, mille hulka kuuluvad:

  • südamepuudulikkus;
  • hüpertensioon;
  • emfüseem;
  • maksa düstroofia;
  • suhkur ja suhkruhaigus;
  • kilpnäärme hüpofunktsioon;
  • viljatus;
  • müokardi düstroofia.

Mis tahes vanuses avalduv gigantism eeldab pidevat meditsiinilist järelevalvet.

Gigantismi diagnoosimine

Täpse diagnoosi jaoks on vaja järgmist:

  1. Patsiendi välimine uuring.
  2. Laboratoorsed uuringud.
  3. Röntgenuuringud.
  4. Neuroloogi järeldus.
  5. Oftalmoloogiline uuring.

Hüpofüüsi kasvaja arengu kiireks tuvastamiseks on vaja järgmisi diagnostilisi meetodeid:

  1. Aju kompuutertomograafia.
  2. Magnetresonantstomograafia.
  3. Pea radiograafia.

Testide ajal adenoomide diagnoosimisel on märgatav Türgi saduliku hüpertroofia selge visualiseerimine.

Gigantismi laste esialgsel uurimisel silmaarst avastab visuaalsete põldude ja seisva põhjaosa vähenemise.

Patoloogia kõrvaldamine

Ravi meetodi valik sõltub makrosoomia vormist. Enamikul juhtudel kasutage järgmisi efekte:

  1. Somatotropiini kontsentratsiooni normaliseerimine veres somatostatiini analoogide abil.
  2. Luukoe kasvupiirkondade sulgemine toimub suguhormoonide abil.
  3. Hüpofüüsi adenoomis kasutatakse kiiritusravi.
  4. Kui kiiritusravi ei toimi, kasutavad nad adenoomide eemaldamiseks operatsiooni. Pärast manipuleerimist on näidustatud dopamiini agonistide ravimi toe.
  5. Eunhhoidne tüüp nõuab ravi, mis on suunatud luustiku luustumisele ja selle arengu lõpetamisele.
  6. Osalise gigantismiga kasutatakse ortopeedilist korrektsiooni, mõnel juhul kasutatakse plastilist kirurgiat.

Mis õigeaegne juurdepääs endokrinoloogile, võimaldab ravi võimaldada saavutada jätkusuutlikke optimaalseid tulemusi.

Mis õigeaegne ravi, on enamuse patsientide taastumise prognoos üsna soodne, kuid hoolimata sellest, et paljud neist ei jõua vanurite hulka samaaegsete haiguste esinemise tõttu.

Hüpofüüsi gigantismi manifestatsioon

Patsientidel esineva haigusega on ebaproportsionaalne kehaosade areng, üle kahe meetri kasv, märkimisväärselt piklikud jäsemed ja paljud teised tunnused. Pea puhul tundub see visuaalselt kõigi teiste organite taustal väga väike.

Haiguste klassifikatsioon

Endokrinoloogias eristatakse lastel teatud arvu haigusseisundi arenguid nagu hüpofüüsi gigantism.

  • Gigantismi, millel on akromegaalia märke, nimetatakse ka akromegaalia gigantismiks. Selline patoloogia on vastupidi hüpofüüsi nanismile.
  • Haigestunud lapse sees asuvate organite massi suurenemisega - patoloogiat nimetatakse splanchnomegaly või siseorganite gigantism.
  • Gigantism koos tüsistustega suguelundite arengus (eunhhoidne sort esineb noorematel poegadel). Seda tüüpi naisi, kus sugu näärmed täielikult oma tegevuse lõpetavad. Samal ajal näivad mõlema soo esindajad ka pikemaid jäsemeid.
  • Gigantismi mitmekesisus, mida nimetatakse õigeks, ei kujuta endast tõsist ohtu, kuna psüühikast ja kehas füsioloogiast (proportsionaalsuses) praktiliselt pole mingeid kõrvalekaldeid, välja arvatud mõõtmed.
  • Osaline või osaline gigantism on haigus, mille puhul elundite või kehaosade suurenemine toimub eraldi.
  • Rohkem ohtlik ja petlik patoloogia on pooltüüp gigantism, kusjuures ühe kehaosa suureneb, teine ​​jääb normaalseks. Liikumiste tasakaalustamatus ja kehaline koordineerimine.
  • Aju tüüpi gigantism on peamiselt põhjustatud ajukahjustusest. Sellisel juhul rikutakse inimese intellektuaalset võimet, samuti mõningaid vaimseid näitajaid.

Selle haiguse arengut mõjutavad paljud põhjused, isegi emakas. See hõlmab geneetilist eelsoodumust.

Haiguse põhjused

Etioloogia järgi on see haigus tihedalt seotud kasvajate, somatotropinoomidega, mis arenevad eosinofiilidest (ilmneb somatotroopsete hormoonide moodustumise protsess). Enamikus olukordades ei kujuta somatotroopseid koosseisusid pahaloomulisi, vaid pigem paranenud koosseise. Kuid mõnikord on üleminek healoomulisel protsessil pahaloomuliseks. Gigantismi ja kääbususe üldine põhjus on patoloogilised muutused hüpofüüsi osades ja hormoonide ebakohasel tootmisel.

Mis puudutab hormoonide asukohta haiguse ajal, siis koguneb somatotropinoomid adenohüpofüüsi piirkonnas. Neid leidub ka teistes kohtades, sealhulgas seedetraktist, kõhunäärmetest, parafiinsuse piirkonnast, bronhide ja luude ninatsoonideks.

Kui riskifaktorid, kui selline haigus nagu gigantism võib hakata arenema, on kaasatud eosinofiilsete rakkude toime hüperplaasiale. Selline protsess võib alata isegi raseduse ajal, väikseima muutusega hormoonide tasemel. Makroadenoomi peetakse gigantismi peamiseks põhjuseks, see areneb 90% -l patsientidest. Adenohüpofüüsi mikroadenoomide puhul areneb see 9%. Gigantismi haruldane põhjus on koe ja selle retseptorite ülitundlikkuse sündroom, mis avaldab kasvuhormoonide toimet.

Hüpofüüsi gigantismi tekkimise põhjused on erinevad, on oluline pöörata tähelepanu somatipõletikute somaatiliste (hormonaalsete) mutatsioonide tekkele. Sellisel juhul tekib neoplastiline reaktsioon. Somaatiliste hormoonide liigne hulk toob kaasa mitte ainult elundite ja nende kudede suurenemise - ilmneb neerude või müokardi hüpertroofia, sageli esineb erütropoeesi ja muid haigusi.

Gigantism ja selle patoloogilised sümptomid

Progressi gigantismi ilmumine leiab aset ilma raskusteta. Selle peamised omadused on keha suuruse märkimisväärne suurenemine. Käsi või jalgu on sageli muudetud.

Gigantismi põdevatel lastel esinevad järgmised sümptomid:

  • kui patoloogia hakkab arenema (lapsepõlves), siis on lapsel rindade või jalgade lihased varajane tugevnemine, kuid mõne aja pärast väheneb see;
  • gigantismi all kannatav patsient kiiresti väsib;
  • valu käte ja jalgade liigeses;
  • äkiline peapööritus (süda ei ole piisavalt aega, et varustada kõiki sisemisi organisme ja nende kudesid verd);
  • vähenenud visuaalne funktsioon;
  • mälu väheneb;
  • sageli on valu peaajas.

Kui haigusel on akromegaalia iseloom, siis on sümptomid mitmekesisemad. Lisatud on haiguse ülalmainitud haigusseisundid:

  • kaared asuvad kulmude kohal ja alumised lõualuu suurenevad;
  • hammaste (ülemine või alumine) märkimisväärsete vahede ilmumine;
  • rinnaku ja vaagna luude paksenemine;
  • madalam hääle toon;
  • käte ja jalgade kasv.

Kui gigantismi edenemise ajal tekib endokriinsüsteemis teine ​​patoloogia, siis patsiendid arenevad:

  • seksuaalfunktsioonide langus tugevama soo esindajates;
  • viljatuse esinemine sõltumata soost;
  • tahhükardia välimus;
  • janu tekkimine.
  • menstruaaltsükli lõppemine või see ei alga üldse, on uriini jaotumine (naistel) suurem.

Haiguse diagnoosimine

"Gigantismi" diagnoosimise kindlakstegemiseks on oluline tugineda haiguse kliinilistele ilmingutele. Selliseid patsiente tuleb uurida röntgeni abil. Kui gigantism tekib lastel, siis pole soovitatav kiirguskihke kiirustada, on oluline uurida kõiki haiguse tunnuseid ja seejärel määrata ravi. Tuleb teha neuroloogilised ja oftalmoloogilised diagnostilised toimingud.

Laboratoorsed diagnostiliste toimingute liigid ei anna nii palju teavet, sest selliste uuringutega tuvastatakse ainult somatotropiini tase. Kui on isegi väikseim kahtlus gigantism, siis peate läbi teadusuuringuid, mis kasutavad aju kompuutertomograafiat, selle tulemusi saab fotost näha. Seda seletatakse asjaoluga, et kõnealuse haiguse sagedased põhjused on kasvajaga sarnane moodustumine hüpofüüsi alaosas.

Kui patsiendil on hüpofüüsi lõppeesmärk adenoom (healoomuline kasvaja), siis suureneb suurus koljuosa, mida nimetatakse "Türgi sadulaks". Kasvaja, kui seda on muudetud, tekitab nägemust komplikatsioone.

Kui patsiendi luustik on täielikult küpsenud, kuid somatotropiin on ikka veel toodetud, tekib akromegaalia. Antud juhul on vaja spetsialistide sekkumist.

Cure gigantism

Enamikul juhtudel tegeleb endokrinoloog gigantismi raviga, kes võib määrata täiendavaid uuringuid ja võtta arvesse teiste spetsialistide otsuseid.

Gigantismi kohtlemine toimub:

  • meditsiiniline;
  • kiirgusravi (kiirgus) kasutamine;
  • kirurgiline.

Uimastiravi eripära on see, et see põhineb somatotroopsete hormoonide vabanemise vähenemisel organismi poolt (hüpofüüsi eest vastutab nende tootmine). Tänapäeval on gigantismis palju ravimeid. Kaks populaarsemat on järgmised:

  • Parlodel - see ravim on võimeline simuleerima inimese aju spetsiifiliste retseptorite tööd, mis stimuleerib bioloogiliselt aktiivsete ainete tootmist, sealhulgas dopamiini (see aine toodetakse organismis koe kasvu eest vastutavate hormoonide tootmise pärssimiseks).
  • Oktreotiid (somatostatiin) - see ravim on hormoonide looduslikule struktuurile sarnane aine. Selle ravimi kasutamisel võib märgata verehüübimise efekti paranemist intragastrilise või intraintestaalse veritsusega. Nad vastutavad patsiendi kasvu pärssimise eest. Põhimõte on somatotroopsete hormoonide tootmise pärssimine.

Annustamine ja vastuvõtt peaks olema ette nähtud ainult arsti poolt, sõltuvalt sellest, kuidas haiguse sümptomeid ekspresseeritakse, ja millisel tasemel kasvuhormoon esindab veres.

Röntgenikiirgust kasutatakse kiiritusravina. See põhineb lainepõhimõttel, nad suudavad kasvajate progresseerumise peatada kasvuhormoonide tootmisel organismist.
Annustamine toimub ainult spetsialisti poolt, arvestades kasvaja aktiivsust.

Kirurgilist ravi kasutatakse juhul, kui ükski ülaltoodud meetoditest ei aita.

Praktikas kasutatakse kirurgilist ravimeetodit, kui patoloogilise teke suureneb üle lubatud piiride. Nimetatud meetodit kasutatakse aju ümbritsevate kudede pigistamiseks (kolju suurenemisega kolju sees).

Kui ilmnevad haiguse väikesed sümptomid ja gigantismi kujunemise põhjus on täpselt määratletud, on ravi sageli soodsad. Oluline on aeg-ajalt abi paluda.

Laste akromegaalia ja gigantism

Laste akromegaalia on haigus, mille tagajärjel põhjustab keemiasi liigne vabanemine aju ajuripatsist luu ja pehmete kudede kasvu ning mitmete muude kehas häirete tekke. Seda hüpofüüsi vabanenud kemot nimetatakse kasvuhormooni. Organismi võime kasutada toitaineid, nagu rasvad ja suhkrud, muudab ka oma kvaliteediomadusi. Lapsed ei sulge luuplaatide kasvu, akromegaalia keemilised muutused põhjustavad pika luu moodustumist. Seda akromegaalia varianti nimetatakse gigantismiks, kus luu täiendav kasv põhjustab ebaharilikku pikkust. Kui pärast luukoe kasvu peatumist ilmneb kõrvalekalle, st täiskasvanutel on seda häiret akromegaaliaks.

Laste akromegaalia on suhteliselt haruldane haigus, mis esineb ligikaudu 50 inimesel kõigist 1 miljonist inimesest. Gigantism on isegi harvem, Venemaal registreeriti vaid umbes 100 täpset diagnoosimist 2012. aasta alguseks. Gigantismi alguses langeb üldiselt puberteet, kuigi mõnel juhul võib haigus areneda imikutel ja väikelastel.

Akromegaalia ja gigantismi põhjused

Hüpofüüsi lõikus on aju baas, mis toodab teatavaid hormoone, mis on olulised teiste elundite või kehasüsteemide toimimiseks. Hüpofüüsi hormoonid levivad kogu kehas ja on seotud paljude protsessidega, sealhulgas kasvu ja reproduktiivsete funktsioonide reguleerimisega. Lastel akromegaalia põhjused seisnevad kasvuhormooni ületootmises.

Normaaltingimustes saab hüpofüüsi sisend signaali teisest aju struktuurist, hüpotalamust, mis paikneb aju baasil. See hüpotalamuse signaal reguleerib hormoonide tootmist hüpofüüsi poolt. Näiteks hüpotalamus toodab ainet, mis suunab hüpofüüsi, et käivitada kasvuhormooni tootmise reaktsioon. Hüpotalamuse signaal peaks vajadusel ka selle protsessi peatama.

Akromegaalia korral jätkab hüpofüüsi kasutamine kasvuhormoonide vabastamist ja ignoreerib hüpotalamuse signaale. Praegu käivitatakse maksas maksas insuliini-sarnase kasvufaktori tootmine, mis põhjustab keha perifeersete osade kasvu. Kui hüpofüüsi keeldub kasvuhormooni vabanemise peatamisest, suureneb insuliinitaolise teguri tase ja muutub patoloogiliseks. Luud, pehmed kuded ja elundid kogu keha hakkavad kasvama ja keha muudab oma võimet töötada ja kasutada toitaineid, nagu suhkur ja rasvad.

Kõige sagedasem gigantismi põhjus lastel ja akromegaalia seisneb healoomulise või pahaloomulise kasvaja olemasolus hüpofüüsi, mida nimetatakse hüpofüüsi adenoomiks. Hüpofüüsi adenoomide puhul on kasvaja ise põhjustav kasvuhormooni vabanemine veres. Kuna need tuumorid kipuvad kiiresti kasvama, võivad nad avaldada survet aju lähedal asetsevatele struktuuridele, põhjustades peavalu ja nägemiskahjustust. Kui adenoom kasvab, võib see kahjustada muid hüpofüüsi kudesid, häirida teiste hormoonide tootmist. Nimetatud nähtused võivad põhjustada muutusi menstruaaltsükli ajal ja naiste rinnapiima ebanormaalset tootmist või viima reproduktiivorganite arengu aeglustamiseni. Harvadel juhtudel võib akromegaalia põhjustada kasvuhormooni ebatüüpilise tootmise koha, mis põhjustab selle koguse patoloogilist suurenemist. Mõned kasvajad pankreas, kopsudes, neerupealised, kilpnääre ja sooltes võivad põhjustada selle aine ületootmist.

Akromegaalia märgid lastel

Esimesed akromegaalia nähud lastel vanematel võivad tunnistada mõnda aega pärast haiguse algust. Akromegaaliaga hakkavad käed ja jalad kasvama, muutuvad paksuks ja lahtiseks. Samuti kasvavad lõualuu, nina ja otsa jooned ja näoelemendid jämedamad. Keel suureneb, ja kuna lõuad suurenevad, muutuvad hambad hõredamaks. Hingamisteede ja ninavere struktuuride turse tõttu muutub hääl sügavamaks ja madalamaks ning patsientidel võib tekkida tugev verevarvamine. Gigantismi lapsed ja noorukid kannatavad luu iseloomuliku pikenemise ja laienemise, peamiselt jäsemetes.

Lastel on gigantismi sagedased sümptomid

Mõned hormonaalsete muutuste põhjustatud gigantismi sümptomid lastel:

  • tugev higistamine;
  • õline nahk;
  • jäme karvade ilmumine kehale;
  • vere suhkru (ja mõnikord ka suhkru tegelik diabeet) väärkasutamine;
  • kõrge vererõhk;
  • suurenenud kaltsium uriinis (mis mõnikord viib neerukivideni);
  • sapikivitõve suurenenud risk;
  • kilpnäärme turse.

Akromegaaliaga inimesed näitavad naha ja kudede proliferatsiooni. See põhjustab ka kasvajaid, mida nimetatakse polüüpideks, jämesooles, mis võib lõpuks muutuda vähkkasvajaks. Akromegaalia märketel kannatavad sageli peavalu ja artriit. Erinevad kasvajad kogu kehas võivad survet avaldada närvidele, põhjustades suriseerumist või kohalikku põletustunne ja mõnikord põhjustades lihaste nõrkust.

Millal arsti vaatama

Akromegaalia ja gigantismi varajane diagnoosimine ja ravi võib põhjustada raskemate sümptomite vältimist. Seetõttu tuleb arstiga konsulteerida, kui lapsel tekib mõni akromegaalia ja gigantismi varajane sümptom, näiteks tema vanuse ülemäärane kõrgenenud järsk tõus.

Millised on pildil lastele gigantismi märgid?

Lapse kõrge kasvumäär tekitab tavaliselt vähem probleeme kui tema aeglustumine. Eriti kui üks või mõlemad vanemad on kõrgemad oma soo esindajatest. Siiski võib kere suuruse järsk tõus olla tõsiste endokriinsete häirete sümptomiteks. Koolieelse ja algkooli vanuse laste gigantism on harva diagnoositud. Haigusjuhtumi manifest väheneb kõige sagedamini prepubertaalse ja puberteediaja jooksul.

Patoloogiaga laste nägemine

Haiguse alguses on laps peaaegu sama, mis tema eakaaslased. Välimus muutub, kui see edeneb.

Muutuste olemus sõltub gigantismi tüübist:

  • Tõsi - kõik kehaosad kasvavad proportsionaalselt. Sünnist täheldatud vanusepiirangud. Puudused psüühikal ja siseorganite arengul ei ole. Sellisel juhul ravi ei ole vajalik.
  • Osaline (osaline) - kehaosad kasvavad kiiremini kui teised. Enamasti on see käte ja jalgade tsoon.
  • Pool pool keha muutub rohkem kui teine.
  • Eunhhoid - seda iseloomustab käte ja jalgade pikenemine kehaga võrreldes ebaproportsionaalselt, teismeliste seksuaalomaduste täielik või osaline puudumine teismelas.

Suurte individuaalsete sisemiste organite suurenemisega räägitakse splanhnomegalia. Samas võib täheldada kahjustatud elundi väljaulatumist.

Ühe konkreetse haiguse eraldati akromegaalia, mis lisaks välise sümptomid gigantismi on erinevusi pehmete kudede ja bony skelett: näojoonte tõusta liiga suur, paksendamiseks jalalaba ja varvaste seal kifoznoe seljaaju kõverus. Lastega on harva diagnoositud akromegaalia, kuna see areneb pärast kasvu peatumist.

Geneetiliste kõrvalekallete põhjustatud kaasasündinud gigantismis või makrodaktilises haiguses on haigus juba ilmnenud sünnil või esimestel elukuudel. Sellisel juhul on kahju sümptomiks peamiselt lapse käed ja jalad, muutudes koletuks.

Peamised sümptomid

Gigantism hakkab ilmsiks puberteedieas alates 9-10 kuni 14-15 aastat. Mõnel juhul võivad esimesed sümptomid ilmneda juba 5-6 aasta vanuselt. Poiste puhul on haigus tavalisem kui tüdrukutel.

Gigantism on poistel tavalisem

Lisaks vanemate kasvule tuleb hoiatada, kui lapsed kurdavad peavalu ja peapööritust, liigesevalu ja luuvalu. On nõrkus ja väsimus, visuaalsete funktsioonide rikkumine. Noorukitel väheneb mälu, võimet adekvaatselt reageerida koolikoormusele halveneb. Vaimsed kõrvalekalded ja seksuaalfunktsiooni pärssimine võivad liituda füüsiliste näitajatega: amenorröa tüdrukutel, poiste hüpogonadism.

Gigantismi hilinenud avastamisel ja ravi puudumisel hakkavad ilmnema muud hormonaalsed häired - diabeet, kilpnäärme funktsiooni suurenemine või vähenemine. Innerorganid kannatavad - süda, kopsud, maks, kellel ei ole aega reageerida kehas kiirele kasvule. Seoses madala tundlikkusega suguhormoonide korral ossifitseerimise protsess ei lõpe. Patsient kasvab pärast puberteeti. Väga suured võimalused viljatuse saamiseks.

Tagasilükkamise põhjused

Makrosoomia või gigantism tekib siis, kui hüpofüüsi sekreteerib somatotropiini (STH). Selline olukord võib tekkida järgmistel juhtudel:

  1. Suurendatud hüpofüüsi rakud.
  2. Kasvuhormooni suurenenud produktsioon pärast traumaatilist ajukahjustust, aju mürgistust, meningiidi või entsefaliidi, hüpofüüsi adenoomide manustamist.
  3. Geneetilised kõrvalekalded - Sitsuse sündroom, Marfan, Pyle ja muud rakutoru kaasasündinud häired.

Diagnoosimine ja ravi

Gigantismi kahtluse kinnitamine võib läbida vereanalüüsi ja läbi viia silmaarst. Selles patoloogias tehtavad laboratoorsed uuringud näitavad somatotroopse hormooni kõrgemat sisaldust. Gigantismi näitavad ka põhjaosa ummikud ja külgvaate piirangud. MRI, kompuutertomograafia ja kolju röntgenkiirgus aitab tuvastada või kõrvaldada hüpofüüsi kasvajaid.

Haiguse diagnoosimiseks võib teha vereanalüüsi.

Gigantismi käsitletakse sõltuvalt selle põhjustest. Hormonaalsed häired elimineeritakse ravimitega, mis blokeerivad somatotroopse hormooni toimet ja suurendavad mõju suguhormooni luudele. Selle tulemusena aeglustub patoloogiline kasv, luu on luustunud ja taastatakse keha sekundaarsete seksuaalomaduste areng.

Kui makrosoomia põhjustab hüpofüüsi adenoom, otsustavad arstid tuumori eemaldamiseks läbi viia kemoteraapiat või operatsiooni.

Osalise või poolse gigantismi välistest ilmingutest kõrvaldamine toimub kirurgiliste sekkumiste kaudu.

Gigantismi õigeaegne tuvastamine teismelise lapsega ja integreeritud lähenemine lapsele ravile on võti haiguse arengule soodsa tulemuse saavutamiseks. Igasugused kahtlused lapse ülemäärase kasvu vastu, millega kaasneb üldise seisundi halvenemise murettekitav sümptom, on spetsialistide kohene ravi.

parim posti teel

Kõik inimkehale vastab hormoonidele - seda on raske väljakutsega tõestada. Igasugune meeleolu muutused, vastassoo atraktiivsuse võime, väljanägemise muutmine üleminekuperioodil ja palju muud - kõik see on hormonaalse süsteemi all ". Meie veebisaidil uurime põhjalikumalt endokrinoloogiat, uurime kõiki sisesekretsioonisegude funktsioone, nende struktuuri ja haigusi, samuti endokriinsüsteemi haiguste ravimise kaasaegseid meetodeid.

Lugege kogu teksti.

Noor roheline

Endokrinoloogia kui teadus on suhteliselt noor tööstus, seega haiguste põhjuste küsimuses, miks hormonaalsed häired esinevad meeste ja naiste erinevates vanuserühmades ja mida on täis, on veel palju valgeid laike. Üksikutes artiklites püüdisime tuvastada kõik tegurid ja põhjused, mis võivad olla paljude inimese endokriinhaiguste allikad ja provokatsioonid.

Endokriinsete näärmete hormonaalsed häired ja haigused võivad tekkida järgmiste tegurite tõttu:

  • Pärilikkus.
  • Ökoloogiline olukord elukoha piirkonnas.
  • Mikrokliima (madala joodi sisaldus).
  • Halvad harjumused ja alatoitumine.
  • Psühholoogiline vigastus (stress).

Neid ja paljusid teisi põhjusi peetakse meie veebisaidil endokriinsüsteemi haiguste provokatsiooniks, hormonaalset tasakaalustamatust. Mis on täpselt inimkehas, millised on hormonaalse süsteemi ebaõige toimimise peamised sümptomid, peate pöörama tähelepanu sellele, mis juhtuks, kui ei lähe endokrinoloogi õigeaegselt sisse?

Roll inimelus

See on hormoonide puhul, et inimene võlgneb palju nii, nagu talle esimesel pilgul tundub loomulik. Hormoonid mõjutavad kasvu, ainevahetust, puberteet ja võimet toota järglasi. Isegi armumine on ka hormoonide toime keeruline protsess. Sellepärast oleme saidil proovinud puudutada kõiki olulisi hetki, mille eest sisesekretsioonisüsteem vastutab.

Endokriinsed haigused on eraldi plokk, mille kohta saate lugeda nende kohta meie veebisaidil ja pidada neid täiesti usaldusväärseks. Mis on sisesekretsioonihäirete aluseks, milliseid esmajärjekorras on vaja võtta, kellega ühendust võtta, kui teil on hormonaalset ebaõnnestumist, milliseid ravimeetodeid on olemas.

Te võite õppida endokrinoloogia, hormoonide ja sisesekretsioonisüsteemi haiguste ennetamise ja ravimise võimaluste kohta pühendatud veebisaidilt.

TÄHELEPANU! Kohapeal avaldatud teave on ainult informatiivsel eesmärgil ja ei ole soovitus kasutamiseks. Kindlasti konsulteerige oma arstiga!

Täiendav Artikleid Kilpnäärme

Aromaatne alfa-aminohape trüptofaan esineb kõigi elusorganismide valgusisalduses.Indooli aromaatse tuuma sisu tõttu kuulub see hüdrofoobse kategooria hulka.

Paljude laboratoorsete diagnostiliste meetodite puhul on olemas kõik need, millest igaüks teab, kes on kliinikusse külastanud (näiteks täielik vereanalüüs või biokeemia), kuid paljud konkreetsed uuringud jäävad tähelepanuta.

Kui suhkurtõbi on üsna tavaline ja teadaolev haigus, siis raseduse ajal rasedusdiabeet ei ole kedagi väga tuttav. See haigus esineb ainult neli protsenti rasedadest, kuid selle haiguse tundmaõppimine on seda väärt, sest see on väga ohtlik.