Põhiline / Hüpoplaasia

Hormooni koostoime

Enamiku keha funktsioonide regulatsiooni reeglina teostab mitte üks, vaid üksikud hormoonid korraga. Teiselt poolt on igal hormoonil mitu sihtrakkude klassi ja see võib mõjutada mitut keha funktsionaalset funktsiooni.

Selliste vastastikmõjude puhul on olemas mitu tüüpilist varianti.

I. Sünergism hormoonide toimel.

Sünergiat mõeldakse kui erinevate hormoonide toimemehhanismide kokkulangevust, nende mõju sama tulemus.

- kõik kontrinsulaarhormoonid suurendavad veresuhkru taset;

- kõik hormoonid - anaboolsed (somatotropiin, androgeensed steroidid, insuliin) suurendavad valgu biosünteesi,

-kataboolsed hormoonid (glükokortikoidid, katehhoolamiinid, türoksiin suure kontsentratsiooniga) aitavad kaasa valgu lagunemisele, suurendavad veres mitte-valgulise lämmastiku taset (asoteemia);

-katehhoolamiinid, somatotropiin, türoksiini suurendav lipolüüs ja vabade rasvhapete sisaldus veres;

-katehhoolamiinid, vasopressiin, mineraal ja glükokortikoidid suurendavad vererõhku.

See on koostoime vorm, kus erinevate hormoonide mõju on mitmesuunaline, otse vastupidine.

Insuliin alandab vere glükoosi ja kontrinsulaarseid hormoone suurendab seda.

Insuliin, lakotropiin, glükokortikoidid stimuleerivad lipogeneesi, rasva kogunemist ja katehhoolamiine, somatotropiini, türoksiini lipolüüsi, rasvade deponeerimist, kehakaalu kaotamist.

Insuliin, somatotropiin, steroidsed anaboolsed ained soodustavad valkude, selle biosünteesi ja katehhoolamiinide, glükokortikoide ja türoksiini akumuleerumist kõrgetel kontsentratsioonidel - suurendavad katabolismi ja valkude lagunemist.

Paratüroidhormoon (paratüriin) suurendab Ca2 + sisaldust veres ja vähendab türekoltsitoniini sisaldust. Näiteid võib jätkata.

Kuid me ei saa rääkida hormoonidest - sünergistidest või antagonistidest, peaksime rääkima sünergilisest või antagonistlikust mõjust konkreetsele keha funktsionaalsusele. Hormoonid, mis toimivad ühe parameetri sünergistidena teise jaoks, on sageli antagonistid.

Näiteks mõjutavad insuliin ühelt poolt ja glükagooni, vastupidises suunas glükokortikoidid, veresuhkru taset. Kuid seoses rakkude energiavarustusega on need sünergistid: nad rikastavad seda glükoosiga ja suurendavad ATP produktsiooni. Insuliin läbi glükoosi transportimise läbi membraani ja CTL, glükagooni ja glükokortikoide stimuleerimine, suurendades rakkude varustamist - glükoosisisaldus läbi vere.

Insuliin ja somatotropiin on veresuhkru antagonistid, kuid valgu biosünteesi sünergistid.

Kasvuhormoonid ja glükokortikoidid on antagonistid, mis mõjutavad anabolismi ja rasvade kogunemist, kuid need on veresuhkru tasemel sünergistlikud.

Endokriinsündroomide metaboliidid ja funktsionaalsed häired on keerulised erinevate hormoonide sünergistlike ja antagonistlike toimete rikkumiste mosaiigid.

3. Hormoonide lubatud toime.

Selline koostoime vorm sõltub asjaolust, et hormooni efekti realiseerimiseks on absoluutselt vajalik minimaalne kogus teise hormooni. Kui peremeesorganismi toimiv hormoon puudub, ei anna vastava teise hormooni kontsentratsioon mingit tulemust.

Kõik katehhoolamiinide toimed ilmnevad ainult glükokortikoidide esinemise korral ja veresoonte toimed vajavad ka mineraalkoortikoide. Üks teine ​​lahutamatu vastastiktoimete näide on vajadus teatud koguste insuliini, türoksiini ja glükokortikoide järele, et somatotropiini anaboolne toime avalduks.

Need interaktsioonid realiseeritakse retseptori järgsel tasemel, efektori tasemel või mõne hormooni mõjul teiste retseptorite ekspressioonile. Seega, glükokortikoidid kontrollivad katehhoolamiini retseptori ekspressiooni ja lubavad seeläbi mõjutada c-AMP kontsentratsiooni rakkudes, hõlbustades katehhoolamiinide toimet retseptori ja retseptori järgselt.

Endokrinoloogia ja ainevahetus 2 kogustes

HORMEONI SÜNNERGISM: KOOSKÕLASTATUD REAKTSIOONIDE INDUCTISE SUUREME HORMONIDE MOBILISEERIMINE

On lihtne mõista, kuidas faktorite rolli arengu käigus. spetsiifilise ainevahetussignaali, näiteks glükoosipuudulikkuse reageerimine, lõpuks hakkasid ilmnema mitmesugused regulatiivsed molekulid. Tõepoolest, säilitades glükoosi osaleda hormoonid eri klassidesse (nagu epinefriin, glükagoon, glükokortikoidid, kasvuhormoon), mille kontsentratsioon on need hormoonid plasmas tõsist hüpoglükeemiat suurenenud (kuigi normaalsetes füsioloogilistes tingimustes ei glükoosi kontsentratsiooniga veres on peamine tegur kontrolliv adrenaliini, kasvuhormooni ja glükokortikoide tootmine). Glükokortikoidid nagu glükoneogeneesi ja suurendada glükoosi produktsiooni maksas, imendumise vähendamiseks glükoosi perifeersetes kudedes (lümfoidse, rasva- ja fibroblastid), kiirenda jaotusest valgu I pärsivad selle sünteesi fibroblastides ja kudedes nagu rasva, lihas- ja lümfi. Nad, nagu ka cAMP, stimuleerivad lipolüüsi. Seega suureneb glükoosi kontsentratsioon veres teatud kudede substraadi vähenemise tõttu. Kuid glükoos muutub kättesaadavaks koheseks kasutamiseks teiste kudede ja eriti aju poolt, mille säilitamine on otsustava tähtsusega ellujäämiseks ja sõltub substraadist; See koe ei ole glükokortikoidide kataboolse toime sihtmärk.

HORMEENI ANTAGONISM: METABOLISMI PINGE MÄÄRAMINE

Paljudel juhtudel on reaktsioonid hormoonide toimetulekule erinevad reaktsioonid teise hormooni (hormoonid) toimele. See loob täiendava võimaluse reaktsiooni intensiivsuse peatamiseks või vähendamiseks ja ainevahetuse täpsemaks reguleerimiseks. Insuliin neutraliseerib adrenaliini, glükagooni, glükokortikoidide, α-adrenergiliste agonistide ja GH glükoosi suurendava toime. See stimuleerib glükoosi imendumist, samuti rasva ja glükogeeni sünteesi. Samal ajal pärsib see glükoosi sünteesi, lipolüüsi ja glükogenolüüsi. Lisaks stimuleerib Yun valgusünteesi ja pärsib selle lagunemist. Progesteroon blokeerib mõned östrogeeni mõjud. Tirokaltsitoniin vähendab seerumis CA 2+ taset, samal ajal kui paratüroidhormoon (PTH) seda suurendab.

Mõnel juhul ei esine antagonismi igas mõttes. Näiteks, kuigi insuliini mõjud on suuresti vastandatud glükokortikoidide toimele, on mõlema hormooni toime suunatud glükogeeni akumulatsiooni suurendamisele. Kuidas a-,. mõlemad adrenergilised agonistid stimuleerivad glükogenolüüsi ja glükooneogeneesi [4], kuigi kahel nende hormoonide klassil võib vaskulaarse, lihaskonna ja hormonaalse (näiteks insuliini sekretsiooni) reaktsioonide suhtes olla vastupidine mõju. Põhjus, mille kohaselt kahe erineva klassi hormoonid võivad mõnes mõttes olla sünergilised ja teineteisest antagonistid, kuigi mitte alati ilmne, saab mõista sümbolite ja juba analüüsitud reaktsioonivaldkondade mitmekordsete seoste võimaliku evolutsiooni seisukohalt.

HORMONAALSETE TOODE MÄÄRUS

Üldiselt on vere hormooni taset reguleeriv peamine tegur see, kui vererõhk siseneb vereringesse. Seda protsessi reguleerivad mõjud, mis võivad kiiresti muuta hormooni sekretsiooni kiirust ja (tavaliselt aeglasemalt) oma biosünteesi kiirust. Lisaks võib pikema stimulatsiooni korral tekkida endokriinse näärme hüpertroofia ja / või hüperplaasia. Mõnel juhul kontrollib hormoonide tootmist peamiselt substraat, mille taset reguleerib see hormoon. Näiteks on insuliini vool verest tihedalt seotud plasma glükoosikontsentratsiooniga ja PTH sekretsioon Ca2 + tasemeni selles. Teiste hormoonide puhul pole see nii. Steroidide ja kilpnäärmehormoonide tootmist reguleerib vastavate troopiliste hormoonide tase (ACTH, LH, hCG, TSH), mille tootmist ja sekretsiooni (välja arvatud hCG) kontrollib CNS hüpotaalamusega vabastavate hormoonide kaudu.

Enamikul juhtudel võib hormooni tootmist mõjutada mitte üks, vaid mitmed stiimulid, kuigi mõned neist mängivad peamist reguleerivat tegurit. Näiteks kuigi ACTH tootmisel on ööpäevarütmi iseloomu määratletud kontrollides toime kesknärvisüsteemile, palju erinevaid ärritajale (šokk, hüpoglükeemia, terav erutus) võivad segada seda protsessi (vähemalt läbi sama kesknärvisüsteemi) ja toodangu suurendamiseks tropic hormoon. Samamoodi, kuigi insuliini tootmist reguleerib peamiselt vere glükoosisisaldus, võib see mõjutada ka sümpaatilist aktiivsust või aminohappeid veres.

Paljudel juhtudel osutuvad hormoonid või nende mõju osutuvad stiimuliteks, mis pärsivad tagasiside põhjal oma tooteid. Glükokortikoidid ja T3 pärsivad vastavalt AKTH ja TSH produktsiooni. Glükoositaseme langus insuliini toimel inhibeerib insuliini sekretsiooni. PTH toimel Ca 2+ suurenemine pärsib selle hormooni sekretsiooni.

Tervikuna võib loetletud mõjude liigid koordineerida, et hoida hormoonide tootmist teatud tasemel (näiteks esialgses olekus) ja anda sisesekretsioonisüsteemile võime reageerida teistele stiimulitele, kui osutub kasulikuks homöostaasi tavalise reguleerimise lõpetamiseks.

HORMONIDE KLASSI MÄÄRATLUS

Üldiselt klassifitseeritakse hormoonid vastavalt nende metaboolsetele toimetele. Kuigi see klassifikatsioon tundub olevat väga lihtne, tekib see tegelikult teatud raskustega. Kortisool, näiteks füsioloogilistes kontsentratsioonides, võib avaldada sama mõju soolade metabolismile nagu aldosteroon või deoksükortikosteroon. Kas aatomit tuleks pidada glükokortikoidseks toimeks? Suure kontsentratsiooniga insuliin võib põhjustada sama efekti kui somatomediin [6].

Kas see tegevus peaks olema insuliinitaoline või somato-liigesepõhine? Seletus ülekäte vähendab aktiivsust insuliinile oma piisavas kontsentratsioonis võivad seonduda somatomediini retseptoriga ja toimima seega läbi selle retseptori ja kortisooli võivad seonduda ja tegutsema kaudu mineralokortikoidiretseptorit, toimete vahendamise aldosterooni [4, 6]. Nendes positsioonides on võimalik hinnata hormonaalseid mõjusid ja nende klassifikatsiooni retseptorite laadi tõttu, mis vahendavad teatud reaktsioone [4]. Tegelikult on seda hormonaalsete toimete klassifitseerimise meetodit juba ammu kasutatud farmakoloogias. Näiteks klassifitseeritakse katehhoolamiinide toimed kas - või -adrenergilisteks ja β-adrenergilised on lisaks jagatud1- ja 2-mõjud. Seega saab hormooni vahendavaid retseptoreid iseloomustada nende otsesel uuringul nende sidumisvõime ja nendega seotud hormoonide seondumise tagajärgede kohta. Endokrinoloogias nimetatakse retseptoreid tavaliselt peamise hormooni või hormoonide klassi nime all, mille kaudu nad toimivad (insuliin, androgeeni retseptorid, ACTH retseptorid jne). See on lihtne kirjeldada fenomenoloogia hormooni toime retseptorite klassi võrreldes teiste tasemega (näiteks glükokortikoidi kortisooli tegevuse kaudu mineralokortikoidne retseptorite või insuliini toime kaudu insuliini retseptorite somatomedinovye), ja seal on olukordi, kus sellist mõju võib olla oluline.

HORMONITE MEETMETE MOLEKULAARMEHHANISMID

Viimase kahe aastakümne jooksul on laekunud suur hulk teavet toimemehhanismi hormoonid [4], ehkki paljud olulised andmed (nt kuidas steroid-retseptoraye komplekse mõjutada transkriptsiooni aktiivsust kromatiini milline on "teine ​​vahendaja" insuliin) ei ole veel välja selgitatud. Neid mehhanisme on mugavam analüüsida, ühendades hormoonid järgmistesse rühmadesse: 1 - polüpeptiid hormoonid, katehhoolamiinid ja vabastavad tegurid; 2-steroidhormoonid, sealhulgas D-vitamiin ja 3-kilpnäärmehormoonid (vt 4. peatükk).

Polüpeptiidi hormoonid, katehhoolamiinid ja vabastavad tegurid seonduvad rakupinnale lokaliseerunud retseptoritega. Paljudel juhtudel põhjustab hormoonide sidumine nende retseptoritega adenülaattsüklaasi aktiveerimist. See on tõsi dlya-adrenergiliste agonistide, glükagoon, ACTH glükopeptiidiga hormoonide rühma (hCG, FSH, TSH, LH), mõned hormoone vabastavate (LH-RH, TRH), PTH, kaltsitoniin (ilmselt), MSG, vasopressiini (ADH ), närvi kasvufaktor (NGF). Adenülaadi tsüklaasi aktiveerumise tõttu akumuleerub cAMP. Nagu juba märgitud, aktiveerib cAMP spetsiifilisi proteiinkinaase (nimega cAMP-sõltuvad proteiinkinaasid), mis fosforüülivad eri valke teatud kohtades. Valgud on muutunud fosforüülimise teel, ja siis vahendavad hormonaalsed toimed.

Paljudel juhtudel ei ole teada hormooni ja rakupinna retseptorite interaktsiooni ja raku bioloogilise reaktsiooni vahetute reaktsioonide vahelised etapid. Tundub, et cAMP ei osale neis hormonaalsetes toimetes. Nende juhtude vahendavate tegurite rolli peamisteks kandidaatideks on muud tüüpi ensümaatilise aktiivsuse (muud tüüpi kinaasid, guanülaattsüklaas, ADP-ribosüüliv toime jne) või iooniliste (nt kaltsiumi) voogude hormooni-retseptori kompleksi stimuleerimine. Sel viisil toimivad hormoonid hõlmavad insuliini, somatomeedinaid ja nendega seotud tegureid, nagu rakuproliferatsiooni stimuleeriv aktiivsus (ASRK) ja mittesupressiivne insuliinisarnane aktiivsus (NIPA), muud kasvufaktorid nagu erütropoetiin, fibroblasti kasvufaktor (FGF ), epidermaalne kasvufaktor (EDF), rühm hormooni GH (kasvuhormoon, koorioni somatomammotrophin ja prolaktiini) ja adrenergiliste agonistide, teatud hormooni vabastav hormoonid, näiteks somatostatiin ja angiotensiini ja oksütotsiini.

Peaksin mainima ka muid polüpeptiidhormoonide ja katehhoolamiinide retseptorite omadusi. Esiteks, homoloogne hormoon vähendab tavaliselt (negatiivselt reguleerib) rakkude tundlikkust. Reeglina on see peamiselt tingitud tema enda retseptorite arvu vähenemisest hormoonide poolt. Kuid hormoon võib samuti vähendada rakulist tundlikkust ennast, mõjutades reaktsiooni komponente, mis paiknevad retseptori distaalses asendis. Selline negatiivne regulatsioon on automodulatsiooni tüüpi mehhanism, mis on paigutatud teistele integratsioonimehhanismidele. Võibolla see võib olla ka vahend, mis kaitseb keha hormoonide ülemäärasest kokkupuutumisest, kui need on suured nende toodete terava ja pikaajalise stimuleerimise korral. Sellel üldreeglil on aga erandid ja mõnel juhul võivad hormoonid suurendada rakulist tundlikkust nende toime suhtes (näiteks angiotensiin ja neerupealised, prolaktiin ja rinnanäärmed). Teiseks, pinnahormooni retseptori kompleksid võivad rakus olevasse vesiikulisse "internaliseerida". LDL-i suhtes on see mehhanism hädavajalik biosünteesi kolesterooli inhibeerimiseks. Pärast ensüümide sisaldavate intratsellulaarsete lüsosoomide vesiikulite fusiooni võib kolesterooli lõigata "internaliseeritud" LDL-st ja vabalt toimida rakus rakkude sees veel tundmatute retseptorite abil. Polüpeptiidi hormoonide ja katehhoolamiinide osas ei ole hormooni "internaliseerimine" roll teadmata. Olemasolevad tõendid viitavad sellele, et mõnel juhul ei ole "sisestamine" hormonaalse toime eeltingimus (näiteks hormoonide puhul, mis aktiveerivad adenülaadi tsüklaasi); Aktiivselt uuritakse küsimust selle kohta, kas ta mängib rolli hormooni ülekandmisel rakusisesetele tegevuskohtadele muudel juhtudel. Ent "internaliseerimine" võib olla seotud hormooni ja / või retseptori lagunemise protsessidega.

Steroidhormoonid toimivad, vähemalt enamikul juhtudel, intratsellulaarselt. Nad sisenevad rakku läbi tundmatute mehhanismide, kuid võivad olla passiivse difusiooniga ja seostuvad intratsellulaarsete retseptoritega, mis nende lokaliseerimisel võivad olla nii tsütoplasmaatilised kui ka tuumad. Hormooni koostoime retseptoriga põhjustab viimase konformatsiooni, võimaldades seostuda tuumamaterjaliga kromatiiniga. Kromatiiniga seondumise tõttu võib hormooni retseptori kompleks suurendada (või vähendada) spetsiifiliste mRNA moodustumist. Mehhanism (-te), millega need kompleksid transkriptsiooni mõjutavad, pole teada. Saadud spetsiifilise mRNA translatsiooni saadused ja vastus steroidhormoonile. Näiteks võib toode olla ensüüm,. osalemine - glükoneogeneesis. Võimalik on ka tuumast sõltumatute steroidhormoonide toime (näiteks ACTH sekretsiooni kiire inhibeerimine glükokortikoidi poolt), kuid nende mehhanisme ei ole piisavalt selgitatud.

Näib, et ka kilpnäärme hormoonid tungivad rakku ja seostuvad tuumakromatiinis paiknevate retseptoritega. Erinevalt steroidsetest hormoonidest täheldatakse kilpnäärme hormooni retseptoreid kromatiinis, hoolimata hormooni olemasolust või puudumisest; aktiivne hormoon (peamiselt T3) ei soodusta retseptori sidumist kromatiiniga. Hormooni koostoime retseptoriga mõnel teadmata viisil reguleerib (tõenäoliselt DNA transkriptsiooni stimuleerimisel mRNA-s) spetsiifilise mRNA taset, mille translatsioonitooted määravad vastuse kilpnäärme hormoonile. Sellisel juhul on ka mõningaid tõendeid selle kohta, et kilpnäärme hormoon ei sõltu tuumast, mis on ammu uuritud intensiivselt.

Kuna steroidid ja kilpnäärme hormoonid nõuavad reeglina RNA ja proteiini sünteesi indutseerimist nende toime avaldamiseks, ei ole üllatav, et nende hormoonide reaktsioonid arenevad tavaliselt aeglasemalt kui paljud polüpeptiidhormoonidest põhjustatud. See säte koos juba öeldut rõhutavad asjaolu, et need hormoonid on sagedamini seotud pikaajalise ainevahetuse moduleerimisega.

KARDIOVASÜKLUSÜSTEEMI FUNKTSIOONI HORMONID

Mõnevõrra võib hormoone rühmitada nende tekitatud reaktsioonide olemuse tõttu. Need reaktsioonid võivad olla seotud ka hormoonide rühmade toimet, millel on vastastikku tasakaalustav toime. Kuna siiski on kõik evolutsiooniprotsessi hormonaalsed domeenid omandanud palju funktsioone, on klassifitseerimine, millele on viidatud, kuigi see võib olla kasulik teatavate mehhaaniliste ja füsioloogiliste parameetrite hindamise seisukohast, vajaduse korral ülimalt lihtsustatud ja kahtlemata mittetäielik.

INTERREERIMISE JA KASVU MÕJUTAV HORMONID

Selle rühma hormoonide toime üldist olemust on juba kirjeldatud ja erilist rõhku pannakse glükokortikoide mõjutavale toimele. Näiteks glükokortikoidid, katehhoolamiinid, prostaglandiin E1 (ei ole selge, kas prostaglandiinid on hormoonid selle sõna otseses tähenduses) ja glükagoon aitab kaasa glükoosi säilimisele ja mõnel juhul on kataboolne ja antianaboolne toime koele. Glükokortikoidid (üleliigne) pärsivad kasvu. Seevastu põhjustavad insuliin ja mõningad kasvufaktorid, sealhulgas somatomediin, NIPA, ARC, PDE ja FGF vastandlikku tüüpi toimeid, millel on teatud määral kasvu stimulaator ja süsivesikute [4, b] kasutamine. Androgeenidel, progestiinidel ja östrogeenidel on ka kasvufaktorite teatud omadused, kuigi progesteroon füsioloogilistes kontsentratsioonides võib mõjutada mõningaid östrogeeni toimeid. Kasvuhormoon, prolaktiin ja platsenta laktoogeen omavad omakorda aktiivset kasvu mõjutamisel, ehkki need reaktsioonid võivad olla kas täielikult või osaliselt põhjustatud kasvufaktorite, nagu somatomediinide tootmise stimuleerimisega [4, 6]. Tõepoolest, need Kasvuhormooni ja koorioni somatomammotrophin mida ei vahenda somatomediinide (somatomediini), moodustunud Nende mõju all, on enamik neist uglevodosohranyayuschemu tüüp, kellel on kalduvus stimuleerimine hüperglükeemia, suurenenud lipolüüs ja teised. Huvitaval kombel pindaktiivseid hormoonid uglevodosohranyayuschey rühma aktiveerib adenülüültsüklaas, arvestades kasvu stimuleeriva rühma vastavad hormoonid ei oma seda efekti [4]. Seega, sarnaselt bakterite olukorrale kasutatakse süsivesikuid mobiliseerides mõnede hormoonide abil cAMP.

KÕRGE spetsialiseerunud hormoonid: troopilised hormoonid

Endokriinsüsteemi integreerimine eeldas selliste hormoonide tekkimist, mis oleks spetsiaalselt ette nähtud teiste hormoonide tootmiseks spetsialiseerunud näärmete reguleerimiseks. Sellised on tegu TSH, mis reguleerib tootmist kilpnäärmehormoonide hCG, reguleerib progesterooni tootmist, FSH mängib olulist rolli küpsemist folliikulite rakkudes ja Sertoli rakkude LH, mis reguleerib progesterooni tootmist naise organismis ja testosterooni tootmist meestel, ACTH reguleeritakse glükokortikoide, angiotensiini tootmine, aldosterooni, reniini tootmise reguleerimine, angiotensiin 2 produktsiooni stimulatsioon, samuti hüpotaalamuse vabastavate hormoonide tootmine. Mõnel juhul ilmnesid väga spetsiifiliste funktsioonidega hormoonid, mille peamised ülesanded ei hõlmanud teiste hormoonide tootmise reguleerimist. See kehtib MSH ja oksütotsiini reguleeriva pigmendi metabolismi kohta, mis on seotud emaka kokkutõmbumise reguleerimisega. Üldreeglina mängivad hormoonid täiendavat rolli. Seda positsiooni illustreerib LH, FSH ja hCG väärtus normaalse menstruaaltsükli ja / või raseduse üksikute aspektide reguleerimisel. Kuid nende klasside hormoonide sihtkudede arv on enamasti piiratud. Enamikul juhtudel aktiveerivad need troopilised hormoonid adenülaattsüklaasi, kuid mõned neist (angiotensiin, somatostatiin, oksütotsiin) tunduvad olevat erineval viisil.

MINORAALSE JA VEEVAHETUSE REGULEERITAVAD HORMONID

Aldosteroon, vasopressiin, PTH, kaltsitoniin ja D-vitamiin on hormoonid, mis enamasti on omandanud spetsiifilised funktsioonid ioonide ja vee taseme reguleerimisel. Nende toimemehhanismid on erinevad, kuid iga klassi sihtkudede levimus on väga piiratud. Kuid need ei ole ainus hormoon, mis mõjutavad vedelike ja elektrolüütide vahetust; seda võib mõjutada näiteks glükagoon, glükokortikoidid ja katehhoolamiinid.

KARDIOVASÜKLUSÜSTEEMI FUNKTSIOONI HORMONID

Hormoonidel, mis mõjutavad kardiovaskulaarset ja hingamissüsteemi, on reeglina ka teisi olulisi metaboolseid mõjusid. Nende süsteemide paljusid elemente kontrollib peamiselt kesknärvisüsteem, mis muutub katehhoolamiinide ja närvilõpmetest eraldunud atsetüülkoliini toimel. Muidugi võib neerupealise medulla poolt eraldatud adrenaliinil olla ka südame-veresoonkonna ja hingamisteede suhtes an- ja adrenergiline toime. Glükokortikoidid, östrogeenid, glükagoon, prostaglandiinid ja muud hormoonid omavad omakorda vastavat efekti. Angiotensiin, mida on juba mainitud seoses võimega reguleerida elektrolüütide vahetust aldosterooni tootmise stimuleerimise kaudu, on samuti tuntud vasokonstriktoreid sisaldavate ainete võimsaim ja selle tootmist reguleerib reniin. Bradükiniin, mis on teadaolevate vasodilatumistegurite kõige tugevam, moodustub prekursorvalgust ensüümi kallikreiini mõjul, mis võib samuti reguleerida reniini sekretsiooni.

ARENGU HORMONID

Siiani peetud arutelu keskmes on peamiselt homöostaasi reguleerimine küpsetes organismides. Kuid hormoonid mängivad olulist rolli paljunemisbioloogias ning ka postnataalse kasvu ja arengu protsessis. Tõepoolest, enamus neist hormoonidest on olulised teatud arenguetappidel. Mõnedel juhtudel (näiteks seoses GH-ga) ei ole selge, kas täiskasvanud organismil on vaja hormooni üldse, isegi kui selle metaboolsed mõjud võimaldavad seda seostada interstitsiaalse ainevahetuse toimet omavate hormoonide rühmaga.

JÄRELDUS

Lühikese esseega vaadeldi endokriinsüsteemi evolutsioonilisi, funktsionaalseid ja organisatsioonilisi aspekte. Selleks pidime kirjeldama hormoonide füsioloogilist toimet ja molekulaarmehhanisme, mida nad "oma" otstarbeks oma tegevuse jaoks otsustavad.

Endokriinsüsteem kasutab mitmeid regulatiivseid mehhanisme, mis eksisteerivad madalama eluvormide esindajatel, eriti rakkude keskkonna spetsiifiliste muutuste võimet reguleerida ligandide kontsentratsiooni (siduvad molekulid). Need ligandid interakteeruvad teiste rakumolekulidega (valgud, DNA jne), mõjutades neid rakulise ainevahetuse muutusena. Selle regulatsiooni puhul kasutatakse erinevaid regulatoorseid ligandeid [ioonid, aminohapped ja nende analoogid, nukleotiidid, steroidid ja nende analoogid, lipiidid (näiteks prostaglandiinid) ja valgud]. Paljudel juhtudel põhjustavad keskkonnaspetsiifilised stiimulid ligandide kontsentratsiooni muutusi, mis seetõttu on omandanud teatud metaboolsete seisundite (nt glükoosipuudus) "sümbolite" tähenduse. Naturaalne valik viis selliseid regulatiivsete omaduste "sümbolite" omandamiseni, võimaldades neil mõjutada rakkude metabolismi rakus või organismis kasulikuks suunas. Edasise evolutsiooni käigus levitavad need molekulid oma mõju üha laialdasematele valdkondadele, see tähendab mitmesugustele protsessidele, nii et kõik normaliseerivad mõjud, mille vajadus molekuli sümboliks saab, viiakse läbi koordineeritult.

Narkootiliste ja sisesekretsioonisüsteemide moodustamiseks paljude rakukultuuride poolt rakkude vahelise infektsiooni ülekandmiseks. Kui suhteliselt lihtsalt korraldatud elusorganismidel oli võimalus kõigi rakkude närvikiudude otseseks ühendamiseks, siis keerukamate organismide puhul oli see vähem praktiline. Selle tagajärjel on närvisüsteem, nagu peamine kehakaalu koordinaator, omandanud võime sekreteerida vereringega kaasas olevaid reguleerivaid molekule (hormoonid). Ilmselt oli nende hormoonide tootmiseks võimeliste sisesekretsioonisegude spetsialiseerumise otstarbekus ja edasiste arengute käigus migreerusid näärmed närvisüsteemist. Mõnedel juhtudel olid nad lokaliseeritud, kus hormoonid võivad üksikutele elunditele eriliselt kõrge kontsentratsiooniga olla.

Hormoonid sünteesitakse endokriinsete näärmete all kesknärvisüsteemi, hormonaalse ja muu (näiteks metaboolse) kontrolli all. Polüpeptiidi hormoonid on spetsiifilise mRNA translatsiooni saadused. Neid tooteid töödeldakse tavaliselt proteolüütilise lõhustamisega ja mõnikord muude meetoditega, nagu glükosüülimine. Kilpnäärme, steroidhormoonid ja katehhoolamiinid moodustuvad ensüümide poolt katalüüsitavate keemiliste reaktsioonide seeria tõttu, mis on tavaliselt spetsiifilised teatud endokriinsele näärmele. Seejärel levivad need hormoonid vereplasmas (sageli plasmavalkudega seotud kujul), jõudes sihtkudedeni. Mõnedel juhtudel toimub perifeersetes kudedes seedetrakti sekreteeritud toote edasine modifitseerimine, mis viib hormooni aktiivse vormi lõpliku moodustumiseni. Plasmas ja perifeersetes kudedes tekib ka hormoonide lagunemine.

Sihtkudede võime aktsepteerida hormooni määratakse nende retseptorvalkude esinemisega, mis hormooni seonduvad spetsiifiliselt. Reeglina põhjustab see interaktsioon retseptori konformatsiooni muutust, mis "käivitab" reaktsiooni järgnevad etapid hormoonile. Erinevad rakutüübid on programmeeritud konkreetsete reaktsioonide jaoks, mis on indutseeritud antud retseptori seisundi tõttu. Teatud klassi retseptorite kaudu võib tavaliselt toimida mitu hormooni ja mõnikord võib hormoon toimida mitme klassi retseptorite kaudu (näiteks adrenaliin toimib α- ja adrenergiliste retseptorite kaudu). Sellega seoses on tõenäoliselt kõige lihtsam hormoonide toimet klassifitseerida, kirjeldades retseptorite spetsiifiliste klasside (β-ja-adrenergilised, insuliinid, glükokortikoidid jne) poolt vahendatud toimet. Polüpeptiidi hormoonide ja katehhoolamiinide retseptorid paiknevad rakupinnal (ja hormooni retseptori kompleksid võivad mõnikord siseneda rakku - "internaliseerimine") ja paljudel juhtudel võivad nende seisundi muutused mõjutada membraani funktsioone (näiteks adenülaattsüklaasi ensüümi aktiivsus), edastada teavet rakku. Türoid ja steroidhormooni retseptorid leiavad rakkudes ja hormoonide seondumine nendega võib muuta ainevahetust, mõjutades teatud tüüpi mRNA kontsentratsiooni.

Kuna hormoonid mõjutavad ükskõik millist elundisüsteemi ja on nii ulatuslikult seotud ainevahetuse reguleerimisega, on klassifitseerimine füsioloogiliste mõjude seisukohast liiga lihtsustatud. Sellest hoolimata on see mõnikord kasulik (nt troopilised hormoonid, mis stimuleerivad teiste hormoonide tootmist, hormoonid, mis mõjutavad süsivesikute ainevahetust jne). Selline rühmitus võimaldab tuvastada mõningaid sarnasusi hormoonide toimemehhanismides ja nende põhjustatud reaktsioonide agregaatides. See on kasulik ka sisesekretsioonisüsteemi korralduse kaalumisel, mis väljendub üksikute hormoonide ja nende rühmade kooskõlastatud reaktsioonides, mille tootmist saab tihedalt kontrollida. Seda väljendavad ka teised mehhanismid, nagu hormoonide tootmise pärssimine, hormoonireaktsiooni lõpetamine või raku tundlikkuse vähenemine hormoonide suhtes. Lõpuks on teiste hormoonide toimel, mida stimuleeritakse esmalt otseselt või kaudselt nende mõjude kaudu, tasakaalustusmõju, mis võimaldab teil täpsemalt metabolismi reguleerida.

Hormooni sünergistid on

Inimese endokriinsüsteemi nimetatakse ka hormoonideks või endokriinsete näärmete süsteemiks. See süsteem on väga erinev teistest keha süsteemidest. Kui närvisüsteem reageerib välismõjudele tundlike ja väga kiiresti (sekundi jooksul) närvisignaalide ja närvisüsteemi vahendajate abil, siis sisaldab endokriinsüsteem erinevaid endokriinseid näärmeid, mis omakorda vabastab erineva koostisega keemilised molekulid - hormoonid. Hormoonid on otseselt sekreteeritud endokriinsete näärkestadest otse vereringesse ja jõudmine soovitud kudedesse ja sihtorganisse keemiliste vahenditega on seotud spetsiifiliste retseptorite sihtmärkidega. Kõik toimub palju aeglasemalt (nädalate ja kuude jooksul). Vaatamata niisugustele ajutistele erinevustele reaktsioonis stimulatsioonile, mõlemad süsteemid toimivad väga tihedalt, seetõttu on selles mõttes tavaline rääkida neurohumoraalse (neuro-vedeliku) reguleerimisest.

Hormoonide klassifitseerimiseks on kolm võimalust:

- funktsiooni järgi: anaboolsed hormoonid (ehitatakse kudedes (sihtmärgid), kataboolsed (kudede (sihtmärkide) hävitamine, ainevahetus (reguleerib kudede (sihid) ainevahetust).

- selektiivne toime kudedele (sihtmärkidele): somaatilised hormoonid, mis mõjutavad ainult teatavaid kudesid (sihtmärke), meditsiinilised hormoonid, mis toimivad selektiivselt üksnes sisesekretsioonisegude kudedele;

- keemiline koostis: steroidhormoonid, mis on ehitatud kolesteroolmolekulide ja valguhormoonide baasil, mis on ehitatud aminohapete ja valgu polüpeptiidide baasil.

Sugu sisesekretsioonisegude hormoonid

Need on naiste munasarjad ja meeste munandid, mis erituvad inimese kolmest põhilisest suguhormoonist - östrogeenist, progesteroonist ja testosteroonist. Östrogeeni ja progesterooni hormoonide tase naistel on umbes 10 korda suurem kui meestel. Seevastu meestel on hormoonide tase üle 10 korra suurem kui naistel. Kõik kolm endokriinsete näärmete poolt sekreteeritud hormooni (seksuaalne) on nende keemilises struktuuris anaboolsed steroidhormoonid. Seoses sellega mõjutavad nad otseselt kogu inimese üldist massi, luude ja lihaste massi, eriti sidekoe, adipotsüütide (nahaalus-rasvakud) ja triglütseriidide (veres rasvhapete) sisaldust. Nad vastutavad naiste või meeste kujundamise, sekundaarsete seksuaalomaduste ja reproduktiivse süsteemi tervisliku funktsioneerimise eest.

Pankreasehormoonid

Pankrease Langerhansi rakud sekreteerivad kolme peamist pancriootilist hormooni: insuliini, glükagooni ja somatostatiini, mis on ka hüpotalamuse poolt sekreteeritud. Insuliin ja glükagoon reguleerivad glükoosi taset veres ja põhjustavad süsivesikute ainevahetust organismi rakkudes. Insuliin alandab veresuhkru taset ja ülemäärase glükoosisisalduse korral hoiab ta rasvas. Glükagoon tõstab veresuhkru taset. Somatostatin osaleb kääritamise ja seedimise protsessis ning mõjutab ka insuliini reguleerimist ja asendamist glükagooniga ja tagasi, püüdes hoida vere glükoosisisaldust püsivana (vere koostise homöostaas).

Neerupealiste hormoonid (kortikosteroidid)

Nende endokriinsetest näärmetest nimetatakse neerupealisteks, sest need asuvad otse paremal ja vasakul neerudel. Need koosnevad järgmistest osadest: membraan, ajukoor, tuum. Iga osa omakorda sekreteerib erinevad hormoonid. Membraanide eritab kolme steroidhormoonid: aldosterooni on väljastpoolt regulaarseadiste liikumise vedeliku neerudes, kortisooli alates keskosas, katabolik valku, mis stimuleerib kesknärvisüsteemi, põhjustab preparaadi erütropoetiini ja erütropoeesi protsessid vajutab närvisüsteemi kohalolekul põletikuline protsess. Seestpoolt östrogeeni, progesterooni ja testosterooni kogused on nii väikesed, et see ei põhjusta märkimisväärset mõju inimese sisemistele süsteemidele ja organitele.

Tuum sekreteerib kaks hormooni: kotehalomina - adrenaliin (epinefriin) ja norepinefriin (norepinefriin). Need hormoonid on sünergistlikud hormoonid ja suhtlevad kesknärvisüsteemiga sümpaatilise närvisüsteemi osa mis tahes keerukusega stressis esinevate olukordade juures. Nad kiirendavad südamelööke ja mõjutavad kardiovaskulaarsüsteemi, vererõhku, hingamisharjumusi ja skeletilihaste funktsioone.

Kilpnäärmehormoonid (kilpnäärmehormoonid)

Inimese kilpnääre toodab kolm peamist kilpnäärme hormooni: türoksiini või tetrajodotüroniini (T4), trijodotüroniini (T3) ja kaltsitoniini. T3 ja T4 on metabolismi peatamise (BMR) üldise reguleerimise protsessis sünergistid. Kaltsitoniin täidab mineraalide (kaltsiumi) kontsentratsiooni langetamise veres.

Paratüroidhormoon (PTH)

Paratüroidnäär asub kilpnäärme kõrval ja see on spetsiifiline näär, mida toodab üks hormoon. See hormoon suurendab mineraalide (kaltsiumi) kontsentratsiooni veres.

Hüpofüüsihormoonid (ajuripatsi hormoonid)

Ajuripatsis paikneb ajus nn "Türgi sadul" seostub see varras pea- ja jagatud esiosa (Lõbus anterior (adenohypophysis)) ja tagumised (Lõbus posterior (neurohypophysis)) ajuripats, millest igaüks eritab spetsiifilisi hormoonid. Sekundaarne laba sekreteerib kaks hüpotalamuse mõju all toodetud hormooni: need on (ADH) - vasopressiini antidiureetiline hormoon ja oksütotsiin. ADH takistab neerude vedelike reabsorptsiooni ja reguleerib survet. Oksütotsiin mõjutab naissoost emaka kontraktiilsust ja määrab seega tööjõu. Täheldati naissoost rinnanäärme piimavarustuse aktiivsust lapse toitmise protsessis.

Anterior lobe ajuripatsi saadakse kaks somaatiliste prolaktiinhormooni ja kasvuhormooni kasvuhormooni (GH) ja neli tropic hormoonid: follikulinstimuliruyuschy hormoon (FSH), luteiniseeriv hormoon (LH), Adrenokortikotroopse (ACTH) ja kilpnääret stimuleeriva hormooni (TSH). Prolaktiin mõjutab naistel piima moodustumist imetamise ajal, mõjutab kasvuhormoon keha üldist arengut, luude, lihaste ja siseorganite kasvu ja hüpertroofiat. Võimalik on eraldi hüperplaasia, nagu ka raku mitoosi protsess. Tulevikus eritub kasvuhormoon väikestes kogustes, mis ei mõjuta keha füsioloogiat. Kasvuhormooni patoloogilise sekretsiooniga areneb haigus - akromegaalia (üle 2 meetri kõrguse, 60 või enama jalaga, suur käed, nina, kõrvad, huuled jne). Folliikuleid stimuleeriv hormoon stimuleerib östrogeeni tootmist naistel ja menstruaaltsükli reguleerimist ning luteiniseeriv hormoon stimuleerib androgeenide tootmist meestel munandites ja neerupealistes ning aitab kaasa sekundaarsete seksuaalomaduste tekkele. Adrenokortikotroopne hormoon eritub hüpofüüsi poolt, et stimuleerida adrenaliini ja norepinefriini - neerupealiste hormoonide vabanemist. Kilpnääret stimuleeriv hormoon reguleerib hormonaalset (T3 ja T4 produktsiooni) ja kilpnäärme füsioloogilist funktsiooni.

Hüpotalamuse hormoonid (hüpotaalamuse hormoonid)

Hüpotalamust peetakse õigustatult endokriinse süsteemi peamiseks ja kesksemaks organiks ja toodab seitset hormooni. Kõik need hormoonid on somaatilised ja on mõeldud hüpofüüsi hormoonide tootmise alustamiseks või pärssimiseks. Hüpotalamus paikneb medulla piklikul kujul ja on mõeldud vabastama hormoonide vabastamiseks, mis nende toime tõttu on kavandatud kõnealuse organismi kõigi hormonaalsete reaktsioonide edasise kulgemise kindlaksmääramiseks. Nii et siin on need: somatropiini vabastav tegur (GRH-somatoliberiin) stimuleerib hüpofüüsi, et vabastada kasvuhormooni, somatoinhibitoorne faktor (GIH-somatostatin) pärsib hüpofüüsi kasvuhormooni sekretsiooni. Kortikotropiini vabastav faktor (CRH-kortikoliberiin) stimuleerib hüpofüüsi, et vabastada adrenokortikotroopne hormoon (ACTH). Türetropiini vabastav faktor (TRH-tiiboliberiin) stimuleerib kilpnääret stimuleeriva hormooni (TSH) tootmist. Gonadotropiini vabastav faktor (GnRH-GnRH ja folliibriin) stimuleerib folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) ja luteiniseeriva hormooni (LH) tootmist. Prolaktiini vabastav hormoon (PRH-prolaktooliberiin) stimuleerib prolaktiini tootmist hüpofüüsi, prolaktoinhibitoorse faktori (PIH-prolaktostatiini) pärssimise teel.

Hüpotalamus on konstrueeritud nii, et see sisaldab närvirakke ja neuroneid, mis on hormonaalse süsteemi rakkudest eraldatud. Nääre töötab neuroendokriinse regulatsiooni põhimõttel. See neuroendokriinse regulatsiooni põhimõte kontrollib ja kontrollib endokriinsüsteemi protsesse.

Farmakoloogiline rühm - hormoonid ja nende antagonistid

Alamrühma ettevalmistused on välistatud. Luba

Kirjeldus

See rühm ühendab arvukalt ravimeid, mis jäljendavad endokriinsete näärmete, nende homoloogide ja antagonistide toimet organismile. Peamine "imitaatorite" ulatus on vastavate hormoonide, antagonistide absoluutne või suhteline puudus - vajadus eemaldada mõju või selle üksikkomponent.

Tulevikutehnika

Lihtne!

Navigeerimine

Gonadotroopsed hormoonid: FSH, LH, LTG

Anterior hüpofüüsi abil ekstraheeriti kolm gonadotroopset hormooni:

Gonadotroopsete hormoonide roll naise kehas

Kõik kolm hormooni mõjutavad munasarja - folliikulite kasvu ja arengut, kortikosluure moodustumist ja funktsiooni. Ent folliikulite kasv esimesel etapil ei sõltu gonadotroopsetest hormoonidest ja tekib ka pärast hüpofüsektoomiat.

Gonadotroopsete hormoonide bioloogilised mõjud

Gonadotropiliste hormoonide peamine toime munasarjale on vahendatud hormoonide sekretsiooni stimuleerimise kaudu, mis loob hüpofüüsi-munasarjade tsükli, millel on hormonaalse produktsiooni iseloomulik kõikumine.

Gonadotropiliste hormoonide ainevahetus

Gonadotroopsete hormoonide vahetamine ei ole hästi teada. Nad ringlevad veres suhteliselt pikka aega, jagades seerumis ebaühtlaselt: FSH kontsentreeritakse a1- ja b2-globuliini fraktsioonides ja LH - albumiini ja b1-globuliini fraktsioonides. Kõik organismis toodetud gonadotropiinid erituvad uriiniga. Hoolimata vere ja uriinist eraldatud gonadotropiliste hormoonide füüsikalis-keemiliste omaduste sarnasusest on vere gonadotropiinide bioloogiline aktiivsus palju suurem uriini omast. Võimalik, et hormoonide inaktiveerimine esineb maksas, kuigi selle kohta otsesed tõendid ei ole kättesaadavad.

Hormoonide tabelid

Liberins

statiinid

  • Sisenemine adenohüpofüüsist selle portaalisüsteemi kaudu stimuleerib (liberiinid) või inhibeerib (statiine) oma hormoonide arengut
  • Peaaegu igal hüpofüüsi hormoonil on oma vabariini ja statiini paar

2. Neurohormoonid, mis sisenevad verd läbi hüpofüüsi tagajärje:

  • vasopressiin või antidiureetiline hormoon (ADH)
  • oksütotsiin
  • ADH

1) suurendab vee imendumist neerude distaalsetes ja kogumisanalüüsides

2) põhjustab mitmete elundite (kopsud jms) arterioolide sileda müotsüütide arvu vähenemist

  • Oksütotsiin stimuleerib kontraktsiooni

1) emaka müotsüüdid ja väikese vaagna teised organid

2) rindade müoepiteliaalsed rakud

3) müotsüüdid annavad edasi

Hüpofüüsi hormoonid

Hüpofüüsi eesmine vägi

Reproduktiivse süsteemi elundeid mõjutavad hormoonid

  1. folliikuleid stimuleeriv hormoon (FSH)
  2. luteiniseeriv hormoon (LH) või lutropiin (naistel) või interstitsiaalsed rakud, stimuleeriv hormoon (ICG) (meestel)
  3. laktotroopne hormoon (LTG), prolaktiin või luteotroopne hormoon
  1. 1. FSH stimuleerib:
  2. I. munasarjades - folliikulite kasv
  3. II. Munasarjad - seemnerakkude kasvu ispermatogenees
    1. 2. LH (ICSG) stimuleerib:
  4. I. munasarjades-

a) folliikulite lõplik küpsemine

b) östrogeeni sekretsioon

c) kollase keha moodustamine

  1. II.v testib testosterooni sekretsiooni

3. LTG stimuleerib:

  1. I. progesterooni tootmine munasarja kor pulsiumi kaudu
  2. Ii. piimanäärmete sekretoorne aktiivsus
  3. III. üldine keha vastupanu

Hormoonid, mis mõjutavad perifeerset sisesekretsiooni näärmeid

4. kilpnääret stimuleeriv hormoon (TSH)

5. adrenokortikotroopne hormoon (ACTH)

4. TSH stimuleerib kilpnääret:

  1. I. kilpnäärme hormoonide moodustumine ja sekretsioon (tiroksiini jne)
  2. Ii. mitootiliste rakkude aktiivsus
  3. 5. ACTH stimuleerib hormoonide moodustumist neerupealise koorega tala- ja retikulaarsetes tsoonides.
  1. kasvuhormoon (kasvuhormoon), kasvuhormoon või kasvuhormoon

6. Kasvuhormoon stimuleerib keha (või selle osade) kasvu - suurendades seda

  1. I. valgusüntees
  2. Ii. rasva jaotus

Keskmine (keskmine) osakaal hüpofüüsi

  1. melanotsüütide stimuleeriv hormoon (MSH) või melanotsütotropiin
  2. lipotropiin
  1. 1. MSH stimuleerib pigmendirakkudes melaniini sünteesi (kuid ei põhjusta uute melanotsüütide moodustumist)
  2. 2. Lipotropiin stimuleerib rasvhapete vabanemist rasvkoest.

Hüpofüüsi otsaosa

Hormoonid ei sünteesita

Hüpotalamuses moodustuvad neurohormoonid-ADH ja oksütotsiin sisenevad verdesse.

Hingede näärme hormoonid (põsesisaldus)

  1. Tupepõletiku funktsioon sõltub ümbritsevast valgust (seoses optilise traktiga suhtlemisega)
  2. Epifüsi määrab (vastavate hormoonide tsüklilise tootmise abil) teiste sisesekretsioonisektsioonide tööpäevi ja muid rütmi ning nende kaudu allorganeid
  3. Võibolla otsene mõju hormoonid kammheli näärme teatud elundeid
  1. Pimedas - antigonadotroopsed hormoonid:

a) melatoniin

b) antigonadotropiin

1a Melatoniin pärsib GnRH tootmist hüpotalamuses (mis põhjustab öösel hüpofüüsi kaudu inhibeeritava FSH, LH ja LTG vabanemist)

1b. Antigonadotropiin pärsib LH produktsiooni hüpofüüsi

  1. Teatud ajahetkel muud hormoon hormoonid:

a) tiiboliberiin

b) türeotropiin

c) Lyuliberiin

a, c) Tiroliberiin ja luliberiin, nagu sama nimega hüpotaalamuse hormoonid, stimuleerivad vastavalt TSH ja LH-i hüpofüüsi moodustumist.

b) Tirotropiin on tegevuses sarnane TSH-ga (hüpofüüsihormoon): stimuleerib kilpnäärme hormoonide moodustumist

  1. Kalitropiin

Kalitropiin suurendab vere kaaliumisisaldust.

Kilpnäärmehormoonid (1-2) ja paratüreoidne (3) näärmed

  1. Kilpnäärmehormoonid:

türoksiini (tetrajodotüroniin)

triiodtrianiin

dihüdriraan

a) stimuleerib valkude, sealhulgas koespetsiifiliste, sünteesi, mis tagab kasvu ja arenguprotsessi

b) kiirendab mitokondrite energia moodustamise protsessi ja kulutusi kuni (koos suure hormoonide sisaldusega) enne oksüdatsiooni ja fosforüleerimise protsesside lahutamist (ATP süntees)

  1. Kaltsitotiin

Kaltsitotiin vähendab vere kaltsiumit

  1. I. vähendades selle imendumist seedetraktis
  2. Ii. suurendades luu ja
  3. III. uriini eritumise stimuleerimine
  1. Paratüroidhormoon või paratíin

Paratüroidhormoon suurendab kaltsiumi veres, suurendades selle tarbimist

  1. I. luudest (stimuleeritakse luu aine resorptsiooni osteoklastide poolt)
  2. Ii. esmastest uriinidest (neerud)
  3. III. seedetrakti luumenist (neerudes stimuleeritakse D-vitamiini muundamist3 kaltsitrioolis, mis mõjutab Ca 2+ imendumist soolestikus)

Neerupealiste hormoonid - Cortical Island (1-3) ja Cerebral (4)

  1. Mineralokortikoid:

aldosteroon

  1. I. Transpordvalgu neerude sünteesi indutseeriv aldosteroon suurendab Na + ioonide reabsorbtsiooni primaarsest uriinist (vastutasuks K + ja H + ioonide eest)
  2. Ii. See suurendab soolade üldist kontsentratsiooni veres ja stimuleerib ADH vabanemist.
  1. Glükokortikoidid:

kortikosteroon, kortisoon, hüdrokortisoon (kortisool) jne.

Glükokortikoidid tagavad keha kroonilise stressi kohanemise.

a) nii et nad stimuleerivad

  1. I. laguneb in-in paljudes "väiksemates" kudedes (side-, lümfoidsed, lihased)
  2. Ii. vabanenud ressursside (aminohapped, glükoos) kasutamine aju ja südame varustamiseks

Glükoosi kontsentratsioon veres suureneb (glükoosi ja aminohapete moodustumise tõttu)

b) lisaks suurendavad glükokortikoidid südame ja veresoonte tundlikkust adrenaliini suhtes

  1. Androgeensed ühendid:

androstenedioon ja teised (sünteesitud neerupealiste ja mitte ainult abikaasa, vaid ka naise poolt)

Androstenedioon (nagu teised androgeenid - meessuguhormoonid) stimuleerib

a) ainevahetusprotsessid:

  1. I. Rasva mobilisatsioon depoost
  2. Ii. valkude süntees lihastes ja muudes kudedes

b) sekundaarsete meeste seksuaalomaduste areng

  1. Katehhoolamiinid (ajuhormoonid):

adrenaliin

norepinefriin

Adrenaliin võimaldab kohaneda ägeda stressiga: sattuda vereringesse

a) põhjustab sarnase toimega sümpaatilise närvisüsteemi toimet

b) stimuleerib süsivesikute ja rasvade lagunemist intensiivse lihaste aktiivsuse energiavarustuseks

Pankreasehormoonid

Süsivesikute ja rasvade metabolismi mõjutavad hormoonid:

  1. insuliin
  2. glükagoon
  1. 1. Insuliin toidab toitaineid imendumist kudedes pärast sööki:

I. hõlbustab glükoosi, aminohapete, rasvhapete tungimist koesse (verest);

Stimuleerib nende muundumist glükogeeniks, valkudeks ja rasvadeks.

Samal ajal väheneb eelkõige glükoosi kontsentratsioon veres

  1. 2.Glucagon mobiilsib toitaineid saartel (süsivesikud ja rasvad) vahel sööki.

Vere glükoosikontsentratsioon tõuseb

Hormoonid, mis mõjutavad pankrease funktsiooni (muu hulgas muu hulgas):

  1. somatostatiin (moodustub ka hüpotalamuses, mao ja soolte limaskestal);
  2. vasoaktiivne soole polüpeptiid (VIP)
  3. pankrease polüpeptiid (PP)
  1. 3. Somatostatin pärsib mitmete hormoonide tootmist:
    1. I. hüpofüüsi - STG (somatotroopne hormoon)
    2. Ii. kõhunäärmes - insuliin ja glükoogon
    3. III. seedetrakti limaskestal - gastriin ja secretin (kus viimane stimuleerib kõhunäärme eksokriinset osa)

Seepärast on nii pankrease kui ka endokriinsed ja eksokriinsed piirkonnad inhibeeritud

  1. 4.VIP on somatastatiini antagonist toime kohta kõhunäärmele:

I. stimuleerib pankrease mahla ja hormoonide sekretsiooni

II. Lisaks laienevad veresooned, vähendab vererõhku

  1. 5. PP stimuleerib mitte ainult pankrease sekretsiooni, vaid ka maomahla.

Hormoonide neer

Täiendav Artikleid Kilpnäärme

Pikaajaline veres glükoosisisaldus, mis häirib veresooni, ei ole närvisüsteemi jaoks vähem kahjulik. Polüneuropaatia on suhkurtõve raske komplikatsioon, mille korral võib korraga mõjutada mitmeid perifeersete närvide põrkeid, mis kontrollivad alajäsemete funktsioone.

Kilpnääre meie kehas täidab mitmeid funktsioone, ilma milleta elutöö on võimatu. Niipea kui tekib rünnak, põhjustab see organismi tasakaalustamatust ja ähvardab veelgi tõsiseid haigusi.

Folliikuleid stimuleeriv hormoon (FSH) on glükoproteiini toimeaine, mis on toodetud ja akumuleerunud hüpofüüsi (selle eesmine vähk) ja mis mõjutavad soost näärmete toimet.