Põhiline / Tsüst

Platsenta hormoonid füsioloogilise raseduse ajal

Platsentakompleks mängib olulist rolli raseduse arengus ja säilitamises ning sünteesib mitmeid kohalikke ja humoraalseid regulaatoreid, sealhulgas hormonaalset laadi. Poolt hormoonid raseduse kuuluvad: steroidhormoonide (progesteroon, östrogeen, kortisool), inimese kooriongonadotropiini (hCG), platsenta laktogeen (PL), koorion kilpnääret stimuleeriv hormoon (HTTG), koorion adrenokortikotroopne hormoon (HAKTG), relaxin, prolaktiini, kortikotropiini vabastava faktori (corticoliberin, KTRF), gonadotropiini vabastava hormooni (HT-Pr), türeotropiini vabastav faktor (thyroliberine), somatostatiin, alfa-melanotsüüte stimuleeriva hormooni (α -MSG), beeta-lipotropin, endorfiinid, enkefaliinid jne

Progesteroon (PG) on munasarjade ja platsenta kortikosteroidi steroidhormoon, mis on vajalik kõigi raseduse etappide jaoks.

PG moodustub luteotroopse hormooni mõjul munasarjades ja väikestes kogustes neerupealiste koorega. Metaboliseeritakse enamasti maksas. Raseduse ajal stimuleerib PG sünteesi hCG. Raseduse esimesel trimestril tekib PG moodustumine ema kehas; alates teisest trimestrist esinevad sünteesi esimesed etapid ema kehas, edasised etapid viiakse läbi platsenta. PG valmistab viljastatud munarakkude implanteerimiseks emaka endomeetriumi ja aitab seejärel säilitada rasedust: pärsib emaka silelihaste aktiivsust, toetab kesknärvisüsteemi domineerivat rasedust; stimuleerib piimanäärmete termiliste sekretoorsete osade arengut ja emaka kasvu, steroidhormoonide sünteesi; omab immunosupressiivset toimet, mis pärsib munasarja äratõukereaktsiooni. Füsioloogilise efekti ilmnemiseks naiste kehas on soovitav eelnevalt östrogeeniga kokku puutuda. PG peamine sihtorgan on emakas. Hormoon põhjustab proliferatiivse paksendatud endomeetriumi sekretoorse transformatsiooni, tagades seega selle valmisoleku viljastatud munaraku siirdamiseks. Väljaspool rasedust hakkab kasvuhoonegaaside sekretsioon eelnev-ovulatoorse perioodi jooksul suurenema, ulatudes maksimaalselt luteaalfaasi keskel. Progesteroon põhjustab tsükli stimuleerimist ja temperatuuri tõusu 0,5 ° C pärast menstruaaltsükli luteaalfaasi ovulatsiooni. Selle kontsentratsioon naaseb oma esialgse tasemeni tsükli lõpus. KHG kontsentratsiooni järsk langus põhjustab menstruatsiooni. PG taseme määramist kasutatakse luteaalfaasi piisavuse hindamiseks ja ovulatsiooni efektiivsuse jälgimiseks. Rasedate naise veresuhkru sisaldus suureneb 2 korda 7... 8 nädala võrra ja seejärel tõuseb sujuvalt 37.-38. Nädala jooksul.

Teine oluline hormoon, mis lisaks PG-le mõjutab naissoost suguelundusliku süsteemi esmatähtsat toimet, on östrogeen.

Östrogeeni keemiline mudel

Neid steroidhormoone toodab naiste follikulaarne süsteem. Väikestes kogustes toodab hormooni neerupealised, kuid nende kogused on ebaolulised võrreldes munasarjade toodetud proportsiooniga. Nende tootmine sõltub otseselt uteroplatsentaarsest vereringest ja ema ja loote prekursorite esinemisest.

Naised füsioloogilistes kontsentratsioonides östrogeeni põhjustab kasvu ja diferentseerumist vaginaalepiteeli edendavad sekundaarsete sugutunnuste, reproduktiivse süsteemi valmistatakse raseduse, muna näeb sissepääsu suguelundid ja rasestumise võimalusega pärast ovulatsiooni. Säilitatakse tupe pH, emaka rütmilised kontraktsioonid, piimanäärmete areng, nahaaluse rasvkoe jaotumine, naiste tüübile iseloomulik, libiido ilmumine - kõik need toimed annavad ka östrogeene. Nad aitavad kaasa ka endomeetriumi regulaarsele tagasilükkamisele ja korrapärasele verejooksule.

Estrogenid "töötavad" paaris koos PG-ga, vastandina üksteisele. Selle tasakaalu rikkumine toob kaasa mitmeid raskeid haigusi. Östrogeenide suured kontsentratsioonid põhjustavad endomeetriumi hüperplaasia ja tsüstilise näärmete transformatsiooni.

Lisaks steroidhormoonidele on peptiidhormoonid ka ema veres. Need, kes sisenevad ema ja loote verdesse, põhjustavad metabolismi, immuunprotsesside muutusi, emaka ja fetoplatsentaarse verevoolu reguleerimist.

Raseduse arenguks on oluline platsenthormoon - inimese kooriongonadotropiin. HCG on platsenta süntsütiotrofoblastirakkude poolt sünteesitud glükoproteiin. HCG on glükoproteiini dimeer. See koosneb kahest allüksusest: alfa ja beeta. Alfa-subühik on identne hüpofüüsihormoonide alfa-alamühikutega: kilpnäärme stimuleeriv hormoon (TSH), folliikuleid stimuleeriv hormoon (FSH) ja luteiniseeriv hormoon (LH). Beeta-hCG kontsentratsioon uriinis jõuab diagnoosimiseni 1-2 päeva hiljem kui seerumis.

Esimeses trimestri HCG annab sünteesi PG ja östrogeeni säilitamiseks vajalikke raseduse, munasarja kollase põhiosaga. HCG toimib kortikosluure kui luteiniseeriv hormoon, st toetab selle olemasolu. See juhtub, kuni loote-platsenta kompleks omandab vajalike hormoonide iseseisva moodustamise võimaluse. Platsentse toimides stimuleerib hCG estriooli ja progesterooni tootmist. Meeste lootel stimuleerib hCG Leydigi rakke, mis sünteesivad testosterooni, mis on vajalik meeste suguelundite moodustamiseks.
HCG sünteesi teostavad trofoblasti rakud pärast embrüo implanteerimist (6-8 päeva pärast munaraku viljastamist) ja jätkuvad kogu raseduse vältel. Normaalse raseduse ajal, esimestel nädalatel, beeta-hCG sisaldus kahekordistab iga 2 päeva järel. HCG tippkontsentratsioon langeb 10-11 rasedusnädalal, seejärel hakkab selle kontsentratsioon aeglaselt langema. Mitme raseduse korral suureneb hCG sisaldus prootonide arvu järgi. Madal hCG kontsentratsioon võib viidata emakavälisele rasedusele või ähvardatud abordile.

Prolaktiin (Prl) on tuntud kui hüpofüüsi oluline polüfunktsionaalne hormoon, millest enamik bioloogilisi toimeid on seotud reproduktiivse funktsiooniga.

Prl sünteesitakse peamiselt hüpofüüsi ja pärast mitut post-translatsioonilise töötlemise sündmust sekreteeritakse eesmise hüpofüüsi laktotroofid. Struktuuri ja bioloogiliste omaduste poolest on prolaktiinil hüpofüüsi kasvuhormooni (somatotropiin), platsenta lakto-geeni ja proliferiiniga ühised omadused ja neid ühendatakse eraldi perekonda - prolaktiinsarnaste valkude perekonda.

On teada, et opioidpeptiididel ja eelkõige produkti töötlemine Proopiomelanokortiin (POMC) - beeta-endorfiini on tegurid, mis stimuleerivad sünteesi preprolaktina - prolaktiinitaseme eellaste. Teiselt poolt on tõendeid selle kohta, et teine ​​toode, mis töötleb POMK-alfa-MSH, pärsib Prl sekretsiooni.

Enamus bioloogilisi toimeid prolaktiini seostatakse reproduktiivse funktsiooni: ta indutseerib laktatsiooni imetajatel, harknääre vohamist linnud, toetab aktiivsust kollakeha ja progesterooni tootmist mõjub kasvu ja diferentseerumist kudedes. Lisaks mõjutab prolaktiin vee-soolade ainevahetust, omab anaboolset toimet, põhjustab mitmeid käitumishäireid imetajatel, kahepaiksel ja lindudel.

Suurtes kogustes, kus neerupealised ja loote maks on osalenud, toodab platsentaarkomponent kortisooli (Cr). Cr - glükokortikoid, sünteesitud neerupealise koorega. Kortisooli sekretsioon sõltub päevasest rütmust: lastel, kellel pole stressi, on kortisooli kontsentratsioon seerumis 8: 00 juures tavaliselt 11 ± 2,5 μg ja 23:00 - 3,5 ± 0,15 μg%. Kortisooli sekretsiooni ööpäevane rütm määratakse kindlaks esimese eluaasta lõpuks, nii et see ei tundu imikutele nii selgelt nähtav. See hormoon mängib olulist rolli alveolaarse epiteeli ja pindaktiivse aine sekretsiooni arendamisel, mis aitab kopsu sileda esimesel lapse hingamisel.

Platseentne kortikotropiini vabastav tegur tekib trofoblastis, koorumis, amnionis ja lahjatud koes ning seda leidub looteveres. Lisaks sellele sünteesib see ka hüpofüüsi. Inimese platsenta kude inkubeerimine KTRF-iga viib endorfiini ja melanotsüütide stimuleeriva hormooni annusest sõltuva sekretsioonini. KTRF-i retseptoreid on leitud myometriumis, kus KTRFil on konstriktoriefekt, toimides sünergistlikult oksütotsiiniga. KTRF stimuleerib ka NO sünteesi platsenta vaskulaarse endoteeliga, mis viib nende anumate laienemisele ja fetoplatsentaarse vereringe paranemisele.

Seega toodetud raseduse ajal platsenta KTRF arendamisega seotud Cushingi ema, tagades piisava verevarustus lootele (mis võib olla tingitud aktiveerimist NO süntaasi aktiivsust platsenta veresoonte seina süsteem) ja seejärel vahetult enne sündi, suurendada emaka kokkutõmbumise.

Seega põhjustab platsenta hormooni tootva funktsiooni ema-platsenta-loote süsteemi füsioloogilised protsessid. Kuid lisaks osalemisele raseduse arengus ja säilitamises võivad platsentaarhormoonid olla seotud platsenta kompleksi häirete patogeneesiga.

Platsenta hormoonid ja fetoplatsentaalkompleks

Asjaolu, et inimplantaat sisaldab suures koguses hormoone, on asutatud juba XX sajandi alguses.
Aastal 1905 teatas Hainan, et platsenta on endokriinne organ ja hormonaalsed muutused raseduse ajal on põhjustatud platsenta, mitte emaka endokriinsete organite poolt. Sellest ajast alates on saadud suur hulk andmeid, mis tõendavad, et platsenta toodab hormoone, mitte ainult mingit hormoonide ladu. Praegu on teada, et platsenta toodab suures koguses nii valgu kui ka valkja struktuuri hormooni.

Platsenta mittesteroidsed hormoonid

KOORIONILINE GONADOTROPIN (CG)

Mõne päeva jooksul pärast trofoblasti sisestamist emaka limaskestasse tuvastatakse uriinis gonadotroopse aktiivsusega aine. Seega, erinevalt ajuripatsi gonadotropiinide, kooriongonadotropiini on nimeks esimese toodetud cytotrophoblast rakkudes koorionihatud ja hiljem moodustumise platsenta - sintsitotrofoblastom. CG on sarnane hüpofüüsi luteiniseeriva hormooniga. See on glükoproteiin.

Gonadotropilised hormoonid, nagu teised hormonaalsed ained, metaboliseeruvad, mis on seotud muutustega keha seisundis. Seega on hüpofüüsi päritolu gonadotropiinide omadustega seotud toksiase põdevate rasedate naiste uriinist eraldatud CG omadused.

CG on üks tähtsamaid platsenta poolt toodetud hormoone. Kui munaraku küpsemine toimub hüpofüüsi gonadotroopsete hormoonide mõju all, toimub viljastatud munaraku arendamine koos CG osalemisega. Raseduse esimestel nädalatel suurendab see kortikosteroidi sekretsiooni ja aeglustab selle hävitamist.

CG eritub kogu raseduse ajal uriiniga. Selle sisu on eriti kiire esimestel rasedusnädalatel, ulatudes 70. päevani 150 000-200 000 RÜ päevas. Sellises koguses eritub krooniline hepatiit umbes 3 nädala vältel ja seejärel väheneb, jäädes tavaliselt samale tasemele.

Diczfalusy sõnul on 2-3-kuisel raseduskuul CG kontsentratsioon 600 RÜ 1 g koori massi kohta, siis selle sisaldus langeb kuni 20 RÜ ja jääb nende piiridesse kuni sünnituse lõpuni.

Abordi ohu korral väheneb CG tase. Kui selle sisaldus ületab 10 000 ME, on raseduse säilimise prognoos soodsam. Siiski tuleb märkida, et samaaegselt raseduse ajal erinevatest naistel on hormooni kogus märkimisväärselt erinev. Seetõttu ei ole ühe uuringu põhjal võimalik prognoosida. Pärast sünnitust langeb CG kontsentratsioon uriiniga kiiresti ja esimese nädala lõpuks seda enam ei määrata.

CG leiti raseduse ajal peaaegu kõigis emade kudedes ja ka amniootilises vedelikus. Selle hormooni eritumine uriinis suureneb paralleelselt seerumi koguse suurenemisega.

Kroonilise hepatiidi roll raseduse ajal on selle otsene troofiline mõju viljastatud munale ja raseduse arengule. See mõjutab kortikosluure hormooni sünteesi, vähendab emaka põletikuvõimet, mõjutab platsenta hormoonide ainevahetust (Lauritzen, Lehmann, 1965).

Kuna selle hormooni erinevad kontsentratsioonid leitakse nabaväädi arterites ja veenides, eeldatakse, et gonadotropiini kasutab lootel ja stimuleerib neerupealiste steroidhormoonide sünteesi. Kuid lootele sisenev CG on väga väike.

CGG võib inhibeerida ajuripatsi gonadotropiini vabanemist otsese toimega hüpofüüsi kaudu või kesknärvisüsteemi kaudu vahendatud vahendusel. Mõnede eksperimentaalsete andmete kohaselt (Bengtsson, 1962) inhibeerib CG rottide emaka kontraktiilset toimet in vivo ja in vitro.

KOORIONILINE SOMATAMOMOTROPIN (HSMT)

Platsenta poolt toodetud teine ​​valguhormoon on somatomammotropiin. Esimene teave selle hormooni kohta ilmus 1962. aastal. Selle keemilise struktuuri kohaselt viitab see polüpeptiididele ja on lähedane hüpofüüsi kasvuhormoonile. Sellel on kasvu- ja prolaktiini aktiivsus.

Radioimmunoloogilise meetodi abil saab somatamomotropiini määrata emale seerumis 6. rasedusnädalal. Crosignani et al. (1972) näitas seda väikeses koguses ja loote veres.

HSMT sünteesib platsentat kogu raseduse ajal. Selle kogus vereplasmas jõuab raseduse 37.-38. Nädala kõrgeimale tasemele, ulatudes umbes 8 μg / ml-ni.

HSMT tootmine jõuab umbes 1 g päevas. On kindlaks tehtud, et seda toodavad süntsütotrofoblasti rakud.

HSMT füsioloogiline roll pole veel selgitatud. On tõendeid selle kohta, et sellel hormoonil on lipolüütilised omadused ja võime stimuleerida pankrease isolaarse aparatuuri B-rakkude aktiivsust.

Emalja seerumi XCMT kliiniline tähtsus on kindlaks tehtud. Leiti, et selle kontsentratsiooni langus on seotud raseduse lõpetamise ja hilise toksoosi ohuga. Ema seerumi HSMT ja platsentri massi vahel oli korrelatsioon.

Lisaks nendele platsenta suurel hulgal toodetud hormoonidele vabaneb platsenta - adrenokortikotroopne hormoon (ACTH), melanotsüüte stimuleeriv hormoon (MSH), oksütotsiin, insuliin ja ka atsetüülkoliin paljudest bioloogiliselt aktiivsetest ainetest. Siiski ei ole teada, kas need on sellel elundil sünteesitud ja kas nad mängivad mingit rolli platsenta füsioloogias.

Steroidhormoonid platsenta

Platsenta kude östrogeenne aktiivsus tõestati 20. sajandi 20. sajandil ja 1927. aastal näitasid Aschheimi ja Zondeki rasedate naiste uriinis suures koguses östrogeeni. Raseduse ajal esineb progesterooni ja rasediandiooli kontsentratsiooni tõus kõigis kehavedelikes.

Viimase kümne aasta jooksul läbi viidud uuringute põhjal on leitud, et nii platsenta-kude kui lootekud osalevad aktiivselt östrogeensete steroidhormoonide moodustamisel raseduse ajal. See võimaldab meil hinnata loote ja platsenta östrogeenide - fetoplatsentaalkompleksi sünteesimisel - ühtset bioloogilist süsteemi.

Platsentakompleksi östrogeenid

Esimene samm östrogeeni biosünteesi ajal raseduse ajal - kolesterooli molekuli hüdroksüülimine - esineb platsental. Platsentast moodustunud pregnenoloon siseneb loote neerupealistele ja see muutub androgeenseks hormooniks - dehüdroepiandrosterooniks, mis loote venoosse veri siseneb platsenta. Platsenta ensüümsüsteemide mõju all esineb steroide aromatiseerimise protsess, st androgeensete östrogeensete ühendite moodustumine. Sel viisil moodustuvad östroond ja östradiool, mis muutub pärast ema ja loote kompleksset hormonaalset vahetust estriooliks (fetoplatsentaalkompleksi peamine kvantitatiivne östrogeen).

Platsenta kompleksi hormoonid muutuvad intensiivsemalt östriooliks kui estrooniks ja östradiooliks. Seepärast on see rase naise bioloogilistes vedelikes valitsev hormoon.

Östrogeeni moodustamisel osalevad ensümaatilised süsteemid jaotatakse selliselt, et mõned protsessid toimuvad loote neerupealiste ja teistel platsental. Seetõttu raseduse ajal moodustuvad östrogeenid ühe fetoplatsentaalkompleksi endokriinse aktiivsuse tulemusena. Praktikas on väga tähtis asjaolu, et veres, uriinis või amniootilises vedelikus määratud östrogeenide tase iseloomustab nii platsenta kui loote funktsionaalset seisundit. Selles suhtes väheneb östrogeeni sisaldus ema kehas koos loote surma ohuga, platsentaarse puudulikkusega.

Mõiste, et lootel osaleb aktiivselt östrogeenide biosünteesis, selgitab arvukalt kirjanduse andmeid erütroosi eritumise järsu vähenemise kohta rasedate naiste puhul, kellel on anencefaalne lootel. Näiteks 2-hüdroksüstradiiol ei mõjuta emakakaalu suurenemist närilistel, kuid on palju suurem kui östradiool emaka valkude moodustamisel.

Progesteroon

Teine kõige olulisem steroid, mis moodustab suurtes kogustes raseduse ajal, on progesteroon.

Progesterooni biosüntees, võrreldes östrogeensete hormoonidega, leiab aset ilma loote osalemiseta, kuigi on andmeid hormooni kasutamisest perfusioonitud loote poolt. Sel juhul on alati neerupealise koorega vähenemine, seetõttu moodustatakse väheses koguses östrogeeni prekursorid. Sellest vaatepunktist on kergesti seletatav asjaolud, mis kinnitavad, et loote suurust, neerupealiste kaalu ja östriooli kontsentratsiooni raseduse ajal uriinis on suurenenud.

Erinevate kudede ja keha bioloogiliste vedelike östrogeenhormoonide sisalduse kohta on arvukalt kirjandusandmeid. Macourt et al. (1971), kus uuriti 400 tervet naist 28. rasedusnädalast kuni sünnituseni, määrati 39-ndal nädala raseduse 39-ndal nädalal perifeerse vereplasma estriooli suurenemine 6 kuni 22 μg / o ja väike langus 40. nädalal. Taylor jt teatasid mõnevõrra suuremad estriooli kontsentratsiooni näitajad raseduse lõpus (30-40 μg%). (1970).

Erinevalt östriooli suhteliselt vähest suurenemisest veres raseduse ajal (5-10 korda võrreldes rasedusega mitte-rasedatega), suureneb selle hormooni eritumine uriiniga sadu kordi. Siiski on oluline, et estriooli sisaldus vereplasmas ja uriinis letaks korrelatsiooni nii normaalse kui ka patoloogilise raseduse ajal (McRae, 1970).

Raseduse ajal toodetud suure hulga östrogeenide füsioloogiline tähtsus ei ole veel täielikult selge. Usutakse, et nad stimuleerivad emaka kasvu või pärsivad selle pidevat kasvu, mis toimub progesterooni mõju all. Mõned autorid usuvad, et estriool võib neutraliseerida östrooni ja östradiooli toimet, mis suurendavad emaka kokkutõmbumist. On tõendeid selle kohta, et östrogeenid stimuleerivad platsentaarbel süsteemis nikotiinamiidi - adeniin - dinukleotiidi - transdehüdrogenaasi, mis on oluline energiaprotsessides, mis reguleerivad teatud metabolismisfaasid platsentakompleksis.

Lisaks kolmele "klassikalisele" östrogeenile - estroonile, östradioole ja östrioolile on raseduse ajal leitud palju teisi östrogeenseid aineid nagu 2-metoksüestroon, 17-epistriool, 16-epiestriool ja paljud teised, mida võrreldakse östrooni, östradiooli ja östriooliga neil on kerge östrogeenne toime. Siiski on võimalik, et neil hormoonidel on teistes otaosoolides väga kõrge bioloogiline aktiivsus ja loote maksas on võimalik progesterooni metabolism östradiooliks ja östriooliks.

Progesterooni moodustumist platsentris võib pidada süntsütiumiks. Kvantitatiivsest seisukohast on progesterooni kõige olulisem metaboliit pregnantiool, mille eritumine võib progesterooni platsentaani tootmisega otseselt hinnata.

On leitud, et rasedusperioodi viimasel kolmandikul sünteesitakse ühekordse raseduse ajal umbes 250 mg progesterooni päevas. Kaheosaga kaasneb see arv 520 mg-ni. Rasediooli eritumine uriinis ja progesterooni kontsentratsioon veres on toodud vastavas kirjanduses.

Progesterooni, aga ka rasedioioli sisalduse suurenemine tekib raseduse edenedes, ehkki see ei kulge üksteisele paralleelselt. Progesterooni bioloogiline roll raseduse ajal on peamiselt stimuleerida kasvu ja pärssida emaka kokkutõmbumist. Kuid inimestel puudub seos emaka aktiivsuse vähenemise ja moodustunud progesterooni hulga vahel. Seda asjaolu saab seletada platsenta progesterooni kohaliku efekti Csapo teooriaga: hormoon toimib müomeetriumis otse platsentaarkohas, mööda üldist verevoolu. Selle tulemusena luuakse selles emaka piirkonnas progesterooni suurenenud kontsentratsioon (vastavalt Barnes et al., 1962, 2 korda enam kui teistes emaka osades). Progesterooni kontsentratsiooni langus viib tööjõu tekkeni. Seega ei ole veres ringleva progesterooni kogus, mis mõjutab emaka aktiivsust, vaid ainult tema kontsentratsioon müomeetriumis. Tõsi, on veel üks nägemus progesterooni rollist kontraktsioonide esinemisel.

Bengtsson ja Csapo (1962) arvavad, et progesterooni ainevahetuses ilmnevad enne sünnituse algust muutused ja see lakkab jõudma müomeetriasse. See tähendab, et ühte osa platsentaarsest progesteroonist võib viia otse müomeetriasse ja teine ​​verre, kus see metaboliseerub kiiresti ja inaktiveerub. Kui jah, siis on võimalik, et raseduse ajal on esmajärjekorras ainult gestageenide tootmise esimene osa.

Teiste steroidhormoonide moodustumine platsentris on vähem tõestatud. Ilmselt sünteesib see teatud koguses kortikosteroidi hormoone, mis võib moodustuda nii progesterooni metabolismi tagajärjel kui ka iseseisvalt.

Platsentahormoonid

Platsent on poorne membraan, mis ühendab embrüot emaka seinaga. See sekreteerib inimese kooriongonadotropiini (CG) ja inimese platsenta lakto-geeni (PL). Nagu munasarjad, toodab platsenta progesterooni ja mitmesuguseid östrogeene (östrooni, östradiooli, 16-hüdroksüdehüdroepiandrosterooni ja estriooli). CG säilitab corpus luteum, mis toodab östradiooli ja progesterooni, mis säilitab emaka endomeetriumi terviklikkuse. Allveelaev on võimas metaboolne hormoon. Sahhariidide ja rasvade ainevahetuse mõjul aitab see tagada ema kehas glükoosi ja lämmastikku sisaldavate ühendite säilimist ning loote piisavate toitainetega. Allveelaev aitab kaasa ka vabade rasvhapete - emaorganismi energiaallika - mobiliseerimisele.

Seedetrakti hormoonid

Seedetrakti hormoonid - gastriin, koletsüstokiniin, sekretin ja pankreosiin. Need on polüpeptiidid, mis erituvad seedetrakti limaskestal vastuseks spetsiifilisele stimulatsioonile. Gastriin stimuleerib soolhappe sekretsiooni, koletsüstokiniin kontrollib tühjendamise sapipõie ja sekretiin ja pancreozymin reguleerida pankrease mahlaga.

Inimese platsentahormoonid

Kortisooli ületav aine põhjustab tõsist metaboolset häiret, põhjustades hüperglükooneogeneesi, st valkude liigne muundamine süsivesikuteks. Seda haigusseisundit, mida nimetatakse Cushingi sündroomiks, iseloomustab lihasmassi kadu, süsivesikute taluvuse vähenemine, st veres kudedesse vähenenud glükoosikogus (mis väljendub suhkru kontsentratsiooni suurenemises veres, kui see võetakse koos toiduga), samuti luu demineraliseerimine.

Neerupealiste kasvajate androgeenide liigne sekretsioon põhjustab maskuliiniseerumist. Neerupealiste kasvajad võivad tekitada ka östrogeene, eriti meestel, mis viib feminiseerumiseni.

Neerupealiste näärmete hüpofunktsioon (vähenenud aktiivsus) esineb ägedas või kroonilises vormis. Hüpofunktsiooni põhjus on tõsine, kiiresti arenev bakteriaalne infektsioon: see võib kahjustada neerupealist ja põhjustada sügavat šokki. Kroonilises vormis haigus areneb neerupealise osalise hävimise (näiteks kasvava tuumori või tuberkuloosiprotsessi käigus) või autoantikehade tootmise tulemusena. Seda haigusseisundit, mida nimetatakse Addisoni haiguseks, iseloomustab tugev nõrkus, kehakaalu langus, madal vererõhk, seedetrakti häired, suurenenud vajadus soola ja naha pigmentatsiooni järele. Tison Addisoni 1855. aastal kirjeldatud Addisoni tõbi sai esimeseks tunnustatud endokriinseks haiguseks.

Adrenaliin ja norepinefriin on kaks peamist hormooni, mis erituvad neerupealise medulla poolt. Adrenaliini peetakse metaboolseks hormooniks, kuna see mõjutab süsivesikute säilitamist ja rasva mobiliseerimist. Norepinefriin on vasokonstriktor, s.o see kitsendab veresooni ja suurendab vererõhku. Neerupealiste medulla on tihedalt seotud närvisüsteemiga; nii, norepinefriini vabanevad sümpaatilised närvid ja toimib neurohormoonina.

Mõned kasvajad esinevad ülemäärane sekretsioon neerupealise medullahormoonide (medullaarsed hormoonid) üle. Sümptomid sõltuvad sellest, millist kahest hormoonid, epinefriini ja norepinefriini, toodetakse suurtes kogustes, kuid sageli on äkiline kuumahood, higistamine, ärevus, südamepekslemine ja peavalu ja hüpertensiooni.

Testikulaarsed hormoonid. Sigadel (munandid) on kaks osa, mis on nii välise kui ka sisemise sekretsiooni näärmed. Nagu eksokriinnäärmed, nad toodavad spermatosoidide ja endokriinsed täidetava funktsiooni selles sisalduva Leydig'i rakud, mis eritavad meessuguhormoonide (androgeenide), eelkõige  4 -androstendion ja testosterooni, peamise meessuguhormooni. Leydig rakud toodavad ka vähese koguse östrogeeni (östradiool).

Seemneid kontrollivad gonadotropiinid (vt HYPOPHYSIS HORMONESi jaotist eespool). Gonadotropiin FSH stimuleerib spermatosoidide moodustumist (spermatogeneesi). Teise gonadotropiini, LH, Leydig'i rakkude all mõjutavad testosterooni toimet. Spermatogenees esineb ainult piisavas koguses androgeenides. Androgeenid, eriti testosteroon, vastutavad meeste edasiste seksuaalomaduste arengu eest.

Stenukanade endokriinse funktsiooni häired on enamasti seotud androgeenide ebapiisava sekretsiooniga. Näiteks hüpogonadism on munandite funktsiooni vähenemine, sealhulgas testosterooni sekretsioon, spermatogenees või mõlemad. Hüpogonadismi põhjus võib olla munandite haigus või - kaudselt - hüpofüüsi funktsionaalne puudulikkus.

Lerodangi rakukultuurides leidub androgeenide suurenenud sekretsiooni ja põhjustab meeste seksuaalomaduste ülemäärast arengut, eriti noorukitel. Mõnikord tekivad testikulaarsed kasvajad östrogeene, põhjustades feminiseerumist. Sigade haruldaste kasvajate puhul - koriokartsinoom - tekitatakse nii palju kooriongonadotropiine, et analüüsides minimaalse koguse uriini või seerumi tulemusi, on naistel samad tulemused kui raseduse ajal. Koriokartsinoomi areng võib kaasa tuua feminiseerumise.

Munasarjade hormoonid. Munasarjadel on kaks funktsiooni: munarakkude areng ja hormoonide sekretsioon (vaata ka INIMESTE TUVASTAMINE). Munasarjade hormoonid on östrogeenid, progesteroon ja 4-androstenedioon. Estrogeenid määravad naiste teiseste seksuaalomaduste arengu. Munasarjade östrogeen, östradiool toodetakse kasvava folliikuli rakkudes, mis moodustab muna. Mõlema FSH ja LH tagajärjel täistab ja purustab folliikuleid, vabastades munarakke. Rampitud folliikulis muudetakse seejärel nn. kollasus, mis sekreteerib nii östradiooli kui ka progesterooni. Need hormoonid, toimides koos, valmistada emaka limaskest (endometrium) viljastatud munaraku siirdamiseks. Kui väetamist ei toimu, muutub kortikosluure regressioon; see peatab östradiooli ja progesterooni sekretsiooni ning endometrium koorub, põhjustades menstruatsiooni.

Kuigi munasarjad sisaldavad palju ebaküpset folliikulit, on iga menstruaaltsükli kestel tavaliselt üks kümnest, mis vabastab munarakke. Liigne folliikuleid läbitakse pööratud areng kogu naise elu jooksul. Deformeeruvad follikulid ja kortikosteroidi jäägid muutuvad osa rindade, munasarja tugikudest. Teatud tingimustel aktiveeritakse spetsiifilised stroomarakud ja eritatakse aktiivsete androgeensete hormoonide -  4-androstenedioon-prekursor. Stroomi aktiveerimine toimub näiteks polütsüstiliste munasarjade puhul - haigus, mis on seotud ovulatsiooni halvenemisega. Selle aktiveerimise tagajärjel tekib liigne androgeen, mis võib põhjustada hirsutismi (väljendunud juukselisus).

Madala östradiooli sekretsioon tekib siis, kui munasarjad on vähearenenud. Munasarjafunktsioon väheneb ka menopausi ajal, kuna folliikulite pakkumine on vähenenud ja selle tulemusena väheneb östradiooli sekretsioon, millega kaasnevad mitmed sümptomid, millest kõige iseloomulikumad on kuumad hood. Liigne östrogeenide tootmine on tavaliselt seotud munasarja kasvajatega. Suurim menstruatsioonihaiguste arv on tingitud munasarjade hormoonide tasakaalustumisest ja ovulatsiooni halvenemisest.

Inimplatsenta hormoonid. Platsent on poorne membraan, mis ühendab embrüo (loote) emaka emaka seina. See sekreteerib inimese kooriongonadotropiini ja inimese platsenta lakto-geeni. Nagu munasarjad, toodab platsenta progesterooni ja erinevaid östrogeene.

KOORIONILINE GONADOTROPIN (CG). Viljastatud munarakkude siirdamist soodustavad emahormoonid, östradiool ja progesteroon. Seitsmendal päeval pärast viljastamist tugevdab inimese embrüot endomeetriumis ja saab toitu emapoolsetest kudedest ja vereringest. Kihistunud endomeetriumi mis põhjustab menstruatsiooni ei esine, kuna embrüo eritab hCG, mille kaudu säilitas kollase alaosaga: nad tootsid östradiooli ja progesterooni terviklikkuse säilitamiseks endomeetrium. Pärast embrüo implantatsiooni algust hakkab platsenta arenema, jätkates CG-i sekreteerimist, mis saavutab suurima kontsentratsiooni umbes teise raseduskuu jooksul. Rasedustestide aluseks on CG kontsentratsiooni määramine veres ja uriinis.

Inimese platsenta laktoogeen (PL). Aastal 1962 tuvastati SP kõrge kontsentratsiooniga platsenta kudedes, veres, mis voolas platsentrist ja ema perifeersest verest seerumis. Allveelaev oli sarnane, kuid mitte identne inimese kasvuhormooniga. See on võimas metaboolne hormoon. Sahhariidide ja rasvade ainevahetuse kaudu aitab see kaasa glükoosi ja lämmastikku sisaldavate ühendite säilimisele ema kehas ja tagab seega loote pakkumise piisava koguse toitainetega; samal ajal põhjustab see vabade rasvhapete mobiliseerimist - emaorganismi energiaallikat.

Progesteroon Raseduse ajal suureneb naiste veres (ja uriinis) tase raseadiooli, progesterooni metaboliidina. Progesterooni sekreteerib peamiselt platsenta, ja selle peamine prekursoriks on kolesterool ema verest. Progesterooni süntees ei sõltu loote poolt toodetud prekursoritest, hinnates seda, et see praktiliselt ei vähene mõne nädala jooksul pärast embrüo surma; Progesterooni süntees jätkub ka juhtudel, kui emakavälise rasedusega patsientidel on eemaldatud looteid, kuid platsenta säilib.

Östrogeen Esimesed andmed rasedate naiste uriinist põhjustatud östrogeeni kõrge taseme kohta ilmnesid 1927. aastal ja peagi sai selgeks, et seda taset säilitati ainult elusloodu juuresolekul. Hiljem selgus, et ebanormaalsusega, mis on seotud neerupealiste arengu kahjustusega, on östrogeenisisaldus emaka uriinis oluliselt vähenenud. See näitas, et loode neerupealiste koorega hormoonid toimivad östrogeeni prekursoridena. Edasised uuringud on näidanud, et DHEA kohal esineb loote vereplasma, on tegemist olulise eellaste järel östrogeenide nagu östroonil ja östradiooli ja 16-gidroksidegidroepiandrosteron ka embrüonaalsete päritolu, - peamine eellane teise östrogeeni platsenta poolt produtseeritav, östriool. Seega põhjustab östrogeenide normaalne sekretsioon uriinist raseduse ajal kahest tingimusest: loote neerupealised peavad sünteesima eelkäijaid õiges koguses ja platsenta tuleb muuta need östrogeenideks.

Pankrease hormoonid. Pankreas tagab nii sisemise kui ka välimise sekretsiooni. Eksokriinne (välimine sekretsioon) komponent on seedetrakti ensüüm, mis mitteaktiivsete prekursoridena siseneb kaksteistsõrmiksoole pankrease kanali kaudu. Sise sekretsiooni annab Langerhansi saared, mida esindavad mitut tüüpi rakud: alfa-rakud sekreteerivad hormooni glükagooni, beeta-rakud - insuliini. Insuliini peamine toime on glükoositaseme langus veres, seda peamiselt kolmel viisil: 1) glükoosi moodustumise inhibeerimine maksas; 2) maksa ja lihaste inhibeerimine glükogeeni (glükoospolümeer, mille vajadusel võib keha muutuda glükoosiks) lagunemisele; 3) glükoosi kasutamise stimuleerimine kudede poolt. Ebapiisav insuliini sekretsioon või autoantikehade neutraliseerimine suurendab veres glükoosisisaldust ja diabeedi arengut. Glükagooni peamine toime on vere glükoosisisalduse suurenemine, stimuleerides selle tootmist maksas. Kuigi insuliin ja glükagoon toetavad peamiselt glükoosi füsioloogilist taset veres, mängivad olulist rolli ka teised hormoonid - kasvuhormoon, kortisool ja adrenaliin.

Seedetrakti hormoonid. Seedetrakti hormoonid - gastriin, koletsüstokiniin, sekretin ja pankreosiin. Need on polüpeptiidid, mis erituvad seedetrakti limaskestal vastuseks spetsiifilisele stimulatsioonile. Arvatakse, et Gastriin stimuleerib vesinikkloriidhappe sekretsiooni; koletsüstokiniin kontrollib sapipõie tühjendamist ning pankrease mahla sekretsioon reguleerib sekretini ja pankreosmiini.

Neurohormoonid - närvirakkude (neuronite poolt sekreteeritud keemiliste ühendite rühm) rühm. Need ühendid omavad hormoonasarnaseid omadusi, stimuleerides või inhibeerides teiste rakkude aktiivsust; need hõlmavad varasemalt mainitud vabastavaid tegureid, samuti neurotransmittereid, mille ülesanne on edastada närviimpulsse läbi kitsa sünaptilise šokk, mis eraldab üks närvirakk teisest. Neurotransmitterid hõlmavad dopamiini, epinefriini, norepinefriini, serotoniini, histamiini, atsetüülkoliini ja gamma-aminovõihapet.

1970. aastate keskel avastati mitu uut neurotransmitterit morfiini-like analgeetilise toimega; neid nimetatakse endorfiinideks, st "Sisemised morfiinid". Endorfiinid on võimelised seostuma aju struktuuride spetsiifiliste retseptoritega; Selle seostumise tulemusena saadetakse impulsid seljaaju, mis blokeerivad valu signaale. Morfiini ja teiste opiaatide analgeetiline toime on kahtlemata tingitud nende sarnasusest endorfiinidega, mis tagab nende seose sama valu-blokeerivate retseptoritega.

Inimese platsentahormoonid

Platsenta on tihedalt anatoomiliselt ja funktsionaalselt seotud ema ja loote organitega, mistõttu on tavaline rääkida ema-platsenta-loote kompleksist või fetoplakentaalsest kompleksist. Estriooli platsenta süntees toimub mitte ainult ema östradioolil, vaid ka loote neerupealiste moodustunud dehüdroepiandrosteroonist. Seetõttu võib östriooli eritumisega ema uriiniga hinnata loote elujõulisust. Platsentris on moodustatud progesteroon, mis toimib peamiselt emaka lihastes. Näiteks platsentaarset progesterooni seostatakse kaheteistkümnete sünnide vahega.

Inimeste peamine osa platsentahormoonidest on selle omadustes ja isegi struktuur sarnaneb hüpofüüsi gonadotropiinile ja prolaktiinile. Suurimates kogustes raseduse ajal toodab platsenta kooriongonadotropiini, millel on regulatiivne toime mitte ainult loote diferentseerumise ja arengu protsessidele, vaid ka ainevahetusele ema kehas. Hormoon annab ema kehal kasvavale lootele vajalike soolade ja vee säilimise, stimuleerib vasopressiini sekretsiooni, aktiveerib immuunsuse mehhanisme; emast.

Inimese platsentahormoonid

Inimese platsentahormoonid

Platsent on poorne membraan, mis ühendab embrüo (loote) emaka emaka seina. Nagu munasarjad, toodab platsenta progesterooni ja erinevaid östrogeene. Viljastatud munarakkude siirdamist soodustavad emahormoonid, östradiool ja progesteroon. Seitsmendal päeval pärast viljastamist tugevdab inimese embrüot endomeetriumis ja hakkab saama toitumist emapoolsetest kudedest ja vereringest. Endomeetriumi eraldamine, mis põhjustab menstruatsiooni, ei esine, kuna östradiool ja progesteroon säilitavad endomeetriumi terviklikkuse. Pärast embrüo siirdamist hakkab platsenta arenema, jätkates spetsiifilise hormooni eritamist, mis jõuab raseduse teisest kuust kõige suurema kontsentratsioonini. Selle hormooni kontsentratsiooni määramine veres ja uriinis on rasedustestide aluseks.

Inimese platsenta laktoogon leiti kõrge kontsentratsiooniga platsenta kudedes, sellest verevoolavas veres ja ema perifeerse vere seerumis. See osutus inimese kasvuhormooniga sarnaseks (kuid mitte identseks). See on võimas hormoon. Sahhariidide ja rasvade ainevahetuse kaudu aitab see kaasa glükoosi ja lämmastikku sisaldavate ühendite säilimisele ema kehas ja tagab seega loote pakkumise piisava koguse toitainetega; samal ajal põhjustab see vabade rasvhapete mobiliseerimist - emaorganismi energiaallikat.

Progesteroon Raseduse ajal suureneb naiste veres (ja uriinis) tase raseadiooli, progesterooni metaboliidina. Progesterooni sekreteerib peamiselt platsenta, ja selle peamine prekursoriks on kolesterool ema verest. Progesterooni süntees ei sõltu loote poolt toodetud prekursoritest, hinnates seda, et see praktiliselt ei vähene mõne nädala jooksul pärast embrüo surma; Progesterooni süntees jätkub ka juhtudel, kui emakavälise rasedusega patsientidel on eemaldatud looteid, kuid platsenta säilib.

Östrogeen Esimesed andmed rasedate naiste uriinist põhjustatud östrogeeni kõrge taseme kohta ilmnesid 1927. aastal ja peagi sai selgeks, et seda taset säilitati ainult elusloodu juuresolekul. Hiljem selgus, et neerupealiste arengu kahjustusega seotud lootevigastuste korral vähendatakse östrogeeni sisaldust emal uriinis. See näitas, et loode neerupealiste koorega hormoonid toimivad östrogeeni prekursoridena. Östrogeeni normaalne sekretsioon uriinis raseduse ajal on kindlaks määratud kahe tingimusena: loote neerupealised peavad sünteesima õiget kogust prekursorid ja platsenta tuleb muuta need östrogeenideks.

Hormoonid

HORMONID - teatud rakkude poolt toodetud orgaanilised ühendid, mis on kavandatud organismi funktsioonide, nende reguleerimise ja koordineerimise kontrollimiseks. Kõrgematel loomadel on kaks reguleerivat süsteemi, mille kaudu organism kohandub püsivate sisemiste ja väliste muutustega. Üks nendest on närvisüsteem, mis kiiresti edastab signaale (impulsi kujul) närvide ja närvirakkude võrgu kaudu; teine ​​on endokriinne, tehes keemilist reguleerimist hormoonide abil, mida veetakse verd ja mis mõjutavad kudede ja elundite koguseid, mis on nende väljutamise kohast kaugel. Keemiline side süsteem suhtleb närvisüsteemiga; Näiteks toimivad mõned hormoonid vahendajatena (vahendajatena) närvisüsteemi ja kokkupuudet mõjutavate organite vahel. Seega ei ole närvilisuse ja keemilise koordineerimise vaheline erinevus absoluutne.

Hormoonid on kõikidel imetajatel, sealhulgas inimestel; neid leidub teistes elusorganismides. Taimede hormoonid ja putukate sulanud hormoonid on hästi kirjeldatud (vt ka TAIMED HORMONID).

Hormoonide füsioloogiline toime on suunatud: 1) humoraalse, st läbi vere läbi viia bioloogiliste protsesside reguleerimine; 2) sisemise keskkonna terviklikkuse ja püsivuse säilitamine, kehasiseste komponentide harmooniline koostoime; 3) kasvu, küpsemise ja paljunemise reguleerimine.

Hormoonid reguleerivad kõigi kehade rakkude aktiivsust. Need mõjutavad mõtlemise teravust ja füüsilist liikuvust, kehaehitust ja kasvu, määravad juuste kasvu, hääle tooni, seksuaalset iha ja käitumist. Tänu sisesekretsioonisüsteemile saab inimene kohaneda tugevate temperatuurikõikumiste, liigse või toidu puudumise, füüsilise ja emotsionaalse stressiga. Endokriinsete näärmete füsioloogilise toime uurimine näitas seksuaalse funktsiooni saladusi ja imet laste leidmise kohta ning vastas ka küsimusele, miks mõned inimesed on kõrged ja teised madalad, mõned on täis, teised on õhukesed, mõned on aeglased, teised on viletsad, mõned on tugevad, teised on nõrgad.

Normaalses seisundis on harmooniline tasakaal sisesekretsioonisegude aktiivsuse, närvisüsteemi seisundi ja sihtkudede (koed, mille mõju on suunatud) reaktsiooni. Kõigi nende linkide rikkumine viib kiiresti normidest kõrvale. Hormoonide ülemäärane või ebapiisav tootmine on erinevate haiguste põhjustajaks, millega kaasnevad sügavad keemilised muutused kehas.

Endokrinoloogia käsitleb hormoonide rolli organismi elutalitluses ja endokriinsete näärmete normaalses ja patoloogilises füsioloogias. Meditsiiniline distsipliin ilmnes alles 20. sajandil, ent endokrinoloogilisi vaatlusi on teada juba antiikajast. Hipokraat uskus, et inimese tervis ja tema temperament sõltuvad konkreetsetest humoraalsetest ainetest. Aristoteles juhtis tähelepanu asjaolule, et kastreeritud vasikas, kui ta kasvab, erineb kastreeritud pulli seksuaalkäitumisest, sest ta ei püüa isegi lehma tõusta. Lisaks on sajandeid olnud kastreerimist nii loomade kodustamine ja kodustamine kui ka inimese muutmine alandlikuks ori.

Mis on hormoonid?

Klassikalise definitsiooni kohaselt on hormoonid endokriinsete näärmete sekretsioonisaadused, mis vabanevad otse vereringesse ja omavad kõrget füsioloogilist aktiivsust. Imetajate peamised sisesekretsiooni näärmed on hüpofüüsi, kilpnäärme- ja paratüreoidne näärmed, neerupealiste koore, neerupealise medulla, isoleeritud pankrease koe, suguhaigused (munandid ja munasarjad), seedetrakti platsenta ja hormooni tootvad lõiked. Mõned hormoonilaadse toimega ühendid sünteesitakse kehas. Näiteks hüpotalamuse uuringud on näidanud, et mitmed ained, mis on sekreteeritud, on vajalikud hüpofüüsihormoonide vabastamiseks. Need "vabastavad tegurid" või liberiinid eraldati hüpotaalamuse erinevatest osadest. Need sisenevad hüpofüüsi kaudu kahe struktuuri ühendavate veresoonte süsteemi. Kuna hüpotaalamus ei ole tema struktuuris näärmed ja vabanemisfaktorid ei paista väga hästi sisse hüpofüüsi, siis on hüpotalamuse poolt sekreteeritud aineid hormoonideks peetud ainult selle termini laialdase arusaamisega.

On muid probleeme, et määratleda, milliseid aineid pidada hormoonideks ja millised struktuurid on endokriinsed näärmed. Veenvalt näidanud, et sellised on maks, saab ekstraheerida vereringes füsioloogiliselt vähem aktiivsed või isegi mitteaktiivsete hormoonpreparaatide ja muuta need tugevatoimeline hormoonid. Näiteks dehüdroepiandresterooniga kohal, mitteaktiivne toodetud aine neerupealised, maksas muundatakse testosteroon - väga aktiivsed meessuguhormoon eritatud suurtes kogustes munandid. Kas see aga tõestab, et maks on endokriinne organ?

Muud küsimused on veelgi raskemad. Neerud eritavad ensüümi reniini vereringesse, mis aktiveerimise kaudu angiotensiini süsteemi (see süsteem põhjustab vasodilatatsiooni) stimuleerib neerupealise hormoonid - aldosterooni. Määruse aldosterooni vabanemist see süsteem on väga sarnane sellele, kuidas hüpotalamuse stimuleerib vabastamist ajuripatsi hormooni ACTH (adrenokortikotroopne hormoon või kortikotropiini) reguleerimise neerupealiste funktsiooni. Samuti erituvad neerud erütropoetiinist, hormonaalsest ainest, mis stimuleerib punaste vereliblede tootmist. Kas on võimalik neerudele endokriinseteks organiteks omistada? Kõik need näited tõestavad, et hormoonide ja sisesekretsioonide näärmete klassikaline määratlus ei ole piisavalt ammendav.

Hormoonide transport.

Hormoonid, üks kord vereringes, peavad voolama vastavatesse sihtorganitesse. Suure molekulmassiga (proteiini) hormoonide transporti on vähe uuritud, kuna puuduvad täpsed andmed paljude nende molekulmasside ja keemilise struktuuri kohta. Suhteliselt väikese molekulmassiga hormoonid, nagu kilpnäärme- ja steroidid, seonduvad plasmavalkudega kiiresti, nii et hormoonide sisaldus veres seotud vormis on suurem kui vabas vormis; need kaks vormid on dünaamilises tasakaalus. See on vabad hormoonid, millel on bioloogiline aktiivsus, ja mõnel juhul on selgelt näidatud, et need eraldatakse verest sihtorganitest.

Hormoonide valgu seondumise tähtsus veres ei ole täiesti selge. Arvatakse, et selline seondumine hõlbustab hormooni transportimist või kaitseb hormooni tegevuse kadumisest.

Hormoonide toime.

Eraldi hormoonid ja nende peamised mõjud on toodud allpool jaotises "Inimese põhihormoonid". Üldiselt toimivad hormoonid teatud sihtorganites ja põhjustavad olulisi füsioloogilisi muutusi. Hormoonil võib olla mitu sihtorganit ja selle põhjustatud füsioloogilised muutused võivad mõjutada mitmesuguseid keha funktsioone. Näiteks on kogu organismi elule olulise tähtsusega normaalse veresuhkru taseme säilitamine veres - ja seda kontrollib suures osas hormoonid. Hormoonid mõnikord toimivad koos; Seega võib ühe hormooni efekt sõltuda mõne teise või teiste hormoonide olemasolust. Näiteks HGH ei ole kasulik kilpnäärme hormooni puudumisel.

Rakkude taseme hormoonide toimet teostavad kaks peamist mehhanismi: hormoonid, mis ei tungivad rakku (tavaliselt vees lahustuvad), toimivad läbi rakumembraanide retseptorite ja hormoonid, mis kergesti läbivad membraani (rasvlahustuv) retseptorite kaudu rakkude tsütoplasmas. Kõikidel juhtudel määrab ainult konkreetse retseptori valgu olemasolu kindlaks selle raku tundlikkus sellele hormoonile, st teeb teda "sihiks". Esimene toimemehhanism, mida on üksikasjalikult uuritud adrenaliini näitel, on see, et hormoon seondub rakupinnale iseloomulike retseptoritega; sidumine algab rea reaktsioonidest, mille tagajärjeks on nn. teisel vahendajal on otsene toime rakkude ainevahetusele. Sellised vahendajad on tavaliselt tsüklilised adenosiinmonofosfaadid (cAMP) ja / või kaltsiumioonid; need vabanevad rakusisestest struktuuridest või sisenevad rakust väljastpoolt. Nii cAMP kui ka kaltsiumi ioone kasutatakse välise signaali edastamiseks paljude erinevate organismide rakkudesse evolutsiooniline redeli kõigil tasanditel. Kuid mõned membraani retseptorid, eriti insuliini retseptorid, toimivad lühemalt: nad tungivad läbi membraani ja kui osa nende molekulist seob rakku pinnal hormooni, hakkab teine ​​osa toimima aktiivse ensüümina selle külje poole, mis on suunatud raku sees; See annab hormonaalse toime avaldumise.

Teine toimemehhanism - tsütoplasmaatiliste retseptorite kaudu - seob steroidhormoone (neerupealhormoonid ja suguhormoonid), samuti ka kilpnäärmehormoone (T3 ja t4) Kui see on sisenenud vastava retseptorit sisaldavasse rakku, moodustab selle hormoon hormooni retseptori kompleksi. See kompleks läbib aktiveerimist (lehe ATP) ja seejärel siseneb rakutuuma, kus hormooni on otsene mõju ekspressiooni teatud geenide stimuleerides sünteesi spetsiifilise RNA ja valke. Need on uued valkud, tavaliselt lühiajalised, mis vastutavad muutuste eest, mis moodustavad hormooni füsioloogilise toime.

Hormonaalse sekretsiooni reguleerimine

mida viivad läbi mitu omavahel ühendatud mehhanismi. Neid saab illustreerida kortisooli näol, peamine neerupealiste glükokortikoidhormoon. Tema tooteid reguleerib tagasiside mehhanism, mis töötab hüpotalamuse tasemel. Kui kortisooli tase veres väheneb, sekreteerib hüpotalamus kortikolübiini, mis stimuleerib kortikotropiini sekretsiooni hüpofüüsi (ACTH) poolt. ACTH suurenenud sisaldus stimuleerib omakorda kortisooli sekretsiooni neerupealistes ja selle tulemusena suureneb kortisooli sisaldus veres. Kortisooli suurenenud sisaldus vähendab seejärel kortikolüberiini vabanemist tagasiside mehhanismi poolt - ja kortisooli sisaldus veres väheneb uuesti.

Kortisooli sekretsiooni reguleerib mitte ainult tagasiside mehhanism. Näiteks põhjustab stress stressi, mis põhjustab kortikolübiini vabanemist ja seega kogu kortisooli sekretsiooni suurendavate reaktsioonide sarja. Lisaks sellele toimub kortisooli sekretsioon päevase rütmi suhtes; see on väga suur ärkamine, kuid järk-järgult väheneb selle madalaimale tasemele une ajal. Kontrolli mehhanismid hõlmavad ka hormooni ainevahetuse kiirust ja selle aktiivsuse kadu. Sarnaseid regulatiivseid süsteeme kohaldatakse ka teiste hormoonide suhtes.

PÕHITEGURITE HORMONID

Hüpofüüsi hormoonid

mida on üksikasjalikult kirjeldatud artiklis HYPOPHYSIS. Siin loetletakse ainult hüpofüüsi sekretsiooni peamised tooted.

Anterior hüpofüüsi hormoonid.

Esiosa limaskesta koe toodab:

- kasvuhormoon (GH) või somatotropiin, mis mõjutab organismi kõiki kudesid, suurendades nende anaboolset aktiivsust (st keha kudede komponentide sünteesi ja energiavarude suurendamise protsessid).

- melanotsüüte stimuleeriv hormoon (MSH), mis suurendab teatud naharakkude (melanotsüütide ja melanofooride) pigmendi tootmist;

- kilpnäärme stimuleeriv hormoon (TSH), mis stimuleerib kilpnäärme hormoonide sünteesi kilpnäärmes;

- gonadotropiinidega seotud folliikuleid stimuleeriv hormoon (FSH) ja luteiniseeriv hormoon (LH): nende toime on suunatud suguvõsadele (vt ka INIMROOPAPRODUKTSIOON).

- prolaktiin, mida mõnikord nimetatakse ka PRL-ks, on hormoon, mis stimuleerib piimanäärmete moodustumist ja imetamist.

Hüpofüüsi tagajäägaluse hormoonid

- Vasopressiin ja oksütotsiin. Mõlemad hormoonid toodetakse hüpotalamuses, kuid need püsivad ja vabanevad hüpotalamuse all oleva hüpofüüsi tagajärjel. Vasopressiin säilitab veresoonte toonust ja on antidiureetiline hormoon, mis mõjutab vee metabolismi. Oksütotsiin põhjustab emaka kokkutõmbumist ja sellel on omadus "vabastada" piima pärast manustamist.

Kilpnäärme- ja paratüreoidhormoonid.

Kilpnäärme asub kaelal ja koosneb kahest lobast, mis on ühendatud kitsa lõiguga (vt kilpnääret). Neli paratüreoidne näärmed asuvad tavaliselt paarides - kilpnäärme iga piigi tagaküljel ja küljel, kuigi mõnikord võib üks või kaks olla mõnevõrra ümberasustatud.

Peamised hormoonid, mis sekreteeritakse tavalise kilpnäärme kaudu, on türoksiini (T.4) ja trijodotüroniin (T.3) Kui nad sisenevad vereringesse, seovad nad - kindlalt, kuid pöördumatult - spetsiifiliste plasmavalkudega. T4 seob rohkem kui T3, kuid mitte nii kiiresti, vaid seepärast, et see toimib aeglasemalt, kuid kauem. Kilpnäärmehormoonid stimuleerivad valgusünteesi ja toitainete lagunemist soojuse ja energia vabanemisega, mis väljendub hapnikutarbimise suurenemisega. Need hormoonid mõjutavad ka süsivesikute ainevahetust ja reguleerivad koos teiste hormoonidega rasvhapete vabade rasvhapete mobiliseerimise kiirust rasvkoest. Lühidalt öeldes on kilpnäärme hormoonidel ainevahetusprotsesside stimuleeriv mõju. Kilpnäärme hormoonide produktsiooni suurenemine põhjustab türotoksikoosi, ja kui need on puudulikud, tekib hüpotüreoidism või mükseedeemia.

Teine kilpnääre leiduv ühend on pikatoimeline kilpnäärme stimulaator. See on gamma-globuliin ja põhjustab tõenäoliselt hüpertüreoidide seisundit.

Parathormooni nimetatakse paratüreoidiks või paratüreoidhormooniks; see toetab püsimine kaltsiumi tase veres: kui vähendada parathormoon vabastatakse ja aktiveerib kaltsiumi ülekanne kondid verre nii kaua kui kaltsiumisisaldus veres normaliseerub. Teisel hormoonil, kaltsitoniinil on vastupidine toime ja see vabaneb veres kaltsiumi kõrgemal tasemel. Varem me usume, et kaltsitoniin nõristab kõrvalkilpnäärmetes, kuid nüüd näidanud, et see on valmistatud kilpnäärmes. Suurenenud paratüreoidhormooni põhjustab luuhaiguse, neerukivid lupjumise neerutuubulitesse ja ehk nende kombinatsioon häired. Kõrvalkilpnäärme puudulikkuse kaasneb märkimisväärne vähenemine veres kaltsiumi taset ja millel on suurenenud neuromuskulaarse erutuvuse, spasmid ja krambid.

Neerupealiste hormoonid.

Neerupealised on väikesed kahjustused, mis asuvad iga neeru kohal. Need koosnevad välistest kihtidest, mida nimetatakse ajukooriks, ja sisemist osa - medulla. Mõlemal osal on oma funktsioonid ja mõnede madalamate loomade puhul on nad täiesti eraldi struktuurid. Igal neerupealiste kahest osast on oluline roll nii normaalsetes seisundites kui ka haigustes. Näiteks üks ajuhaiguse hormooni - adrenaliin - on vajalik ellujäämiseks, kuna see annab vastuse ootamatule ohule. Kui see juhtub, adrenaliin imenduvad verre ja mobiliseerib süsivesikute varud kiireks energia vallandumist, suurendab lihasjõudu, põhjustab pupilli dilatatsioon ja perifeersete veresoonte. Seega saadetakse varuvõimud "lendamiseks või võitluseks" ning lisaks väheneb verekaotus vasokonstriktsiooni ja kiire verehüübimise tõttu. Epinefriin stimuleerib ka AKTH sekretsiooni (s.o hüpotaalamuse-hüpofüüsi telg). ACTH omakorda stimuleerib vabastamist kortisooli neerupealse tulemusena suureneb glükoosi muundamist valgud vaja täita maksas ja lihastes glükogeeni, kasutatud kui alarm reaktsioonis.

Neerupealiste sarvkesta sekreteerib kolm peamist hormoonirühma: mineralokortikoidid, glükokortikoidid ja sugu steroidid (androgeenid ja östrogeenid). Mineralokortikoidid on aldosteroon ja deoksükortikosteroon. Nende tegevus on peamiselt tingitud soolasisalduse säilitamisest. Glükokortikoidid mõjutavad süsivesikute, valkude, rasvade, samuti immunoloogiliste kaitsemehhanismide metabolismi. Kõige olulisemad glükokortikoidid on kortisool ja kortikosteroon. Sugu steroidid, millel on toetav roll, on sarnased sugurakkude sünteesiga; need on dehüdroepiandrosterooni sulfaat, D4-androstenedioon, dehüdroepiandrosteroon ja mõned östrogeenid.

Kortisooli ületav aine põhjustab tõsist metaboolset häiret, põhjustades hüperglükooneogeneesi, st valkude liigne muundamine süsivesikuteks. Seda haigusseisundit, mida nimetatakse Cushingi sündroomiks, iseloomustab lihasmassi kadu, süsivesikute taluvuse vähenemine, st veres kudedesse vähenenud glükoosikogus (mis väljendub suhkru kontsentratsiooni suurenemises veres, kui see võetakse koos toiduga), samuti luu demineraliseerimine.

Neerupealiste kasvajate androgeenide liigne sekretsioon põhjustab maskuliiniseerumist. Neerupealiste kasvajad võivad tekitada ka östrogeene, eriti meestel, mis viib feminiseerumiseni.

Neerupealiste näärmete hüpofunktsioon (vähenenud aktiivsus) esineb ägedas või kroonilises vormis. Hüpofunktsiooni põhjus on tõsine, kiiresti arenev bakteriaalne infektsioon: see võib kahjustada neerupealist ja põhjustada sügavat šokki. Kroonilises vormis haigus areneb neerupealise osalise hävimise (näiteks kasvava tuumori või tuberkuloosiprotsessi käigus) või autoantikehade tootmise tulemusena. Seda haigusseisundit, mida nimetatakse Addisoni haiguseks, iseloomustab tugev nõrkus, kehakaalu langus, madal vererõhk, seedetrakti häired, suurenenud vajadus soola ja naha pigmentatsiooni järele. Tison Addisoni 1855. aastal kirjeldatud Addisoni tõbi sai esimeseks tunnustatud endokriinseks haiguseks.

Adrenaliin ja norepinefriin on kaks peamist hormooni, mis erituvad neerupealise medulla poolt. Adrenaliini peetakse metaboolseks hormooniks, kuna see mõjutab süsivesikute säilitamist ja rasva mobiliseerimist. Norepinefriin on vasokonstriktor, s.o see kitsendab veresooni ja suurendab vererõhku. Neerupealiste medulla on tihedalt seotud närvisüsteemiga; nii, norepinefriini vabanevad sümpaatilised närvid ja toimib neurohormoonina.

Mõned kasvajad esinevad ülemäärane sekretsioon neerupealise medullahormoonide (medullaarsed hormoonid) üle. Sümptomid sõltuvad sellest, millist kahest hormoonid, epinefriini ja norepinefriini, toodetakse suurtes kogustes, kuid sageli on äkiline kuumahood, higistamine, ärevus, südamepekslemine ja peavalu ja hüpertensiooni.

Testikulaarsed hormoonid.

Sigadel (munandid) on kaks osa, mis on nii välise kui ka sisemise sekretsiooni näärmed. Välise sekretsiooni näärmed toodavad sperma ja endokriinset funktsiooni teostavad nendes sisalduvad Leydigi rakud, mis sekreteerivad meessoost suguhormoone (androgeene), eriti peamist meessuguhormooni D 4 -androstendiini ja testosterooni. Leydig rakud toodavad ka vähese koguse östrogeeni (östradiool).

Seemneid kontrollivad gonadotropiinid (vt HYPOPHYSIS HORMONESi jaotist eespool). Gonadotropiin FSH stimuleerib spermatosoidide moodustumist (spermatogeneesi). Teise gonadotropiini, LH, Leydig'i rakkude all mõjutavad testosterooni toimet. Spermatogenees esineb ainult piisavas koguses androgeenides. Androgeenid, eriti testosteroon, vastutavad meeste edasiste seksuaalomaduste arengu eest.

Stenukanade endokriinse funktsiooni häired on enamasti seotud androgeenide ebapiisava sekretsiooniga. Näiteks hüpogonadism on munandite funktsiooni vähenemine, sealhulgas testosterooni sekretsioon, spermatogenees või mõlemad. Hüpogonadismi põhjus võib olla munandite haigus või - kaudselt - hüpofüüsi funktsionaalne puudulikkus.

Lerodangi rakukultuurides leidub androgeenide suurenenud sekretsiooni ja põhjustab meeste seksuaalomaduste ülemäärast arengut, eriti noorukitel. Mõnikord tekivad testikulaarsed kasvajad östrogeene, põhjustades feminiseerumist. Sigade haruldaste kasvajate puhul - koriokartsinoom - tekitatakse nii palju kooriongonadotropiine, et analüüsides minimaalse koguse uriini või seerumi tulemusi, on naistel samad tulemused kui raseduse ajal. Koriokartsinoomi areng võib kaasa tuua feminiseerumise.

Munasarjade hormoonid.

Munasarjadel on kaks funktsiooni: munarakkude areng ja hormoonide sekretsioon (vt ka INIMROOPAPRODUKTSIOON). Munasarjade hormoonid on östrogeenid, progesteroon ja D4-androstenedioon. Estrogeenid määravad naiste teiseste seksuaalomaduste arengu. Munasarjade östrogeen, östradiool toodetakse kasvava folliikuli rakkudes, mis moodustab muna. Mõlema FSH ja LH tagajärjel täistab ja purustab folliikuleid, vabastades munarakke. Rampitud folliikulis muudetakse seejärel nn. kollasus, mis sekreteerib nii östradiooli kui ka progesterooni. Need hormoonid, toimides koos, valmistada emaka limaskest (endometrium) viljastatud munaraku siirdamiseks. Kui väetamist ei toimu, muutub kortikosluure regressioon; see peatab östradiooli ja progesterooni sekretsiooni ning endometrium koorub, põhjustades menstruatsiooni.

Kuigi munasarjad sisaldavad palju ebaküpset folliikulit, on iga menstruaaltsükli kestel tavaliselt üks kümnest, mis vabastab munarakke. Liigne folliikuleid läbitakse pööratud areng kogu naise elu jooksul. Deformeeruvad follikulid ja kortikosteroidi jäägid muutuvad osa rindade, munasarja tugikudest. Teatud tingimustel aktiveeritakse spetsiifilised stroomarakud ja eritatakse aktiivsete androgeensete hormoonide prekursor - D4-androstenedioon. Stroomi aktiveerimine toimub näiteks polütsüstiliste munasarjade puhul - haigus, mis on seotud ovulatsiooni halvenemisega. Selle aktiveerimise tagajärjel tekib liigne androgeen, mis võib põhjustada hirsutismi (väljendunud juukselisus).

Madala östradiooli sekretsioon tekib siis, kui munasarjad on vähearenenud. Munasarjafunktsioon väheneb ka menopausi ajal, kuna folliikulite pakkumine on vähenenud ja selle tulemusena väheneb östradiooli sekretsioon, millega kaasnevad mitmed sümptomid, millest kõige iseloomulikumad on kuumad hood. Liigne östrogeenide tootmine on tavaliselt seotud munasarja kasvajatega. Suurim menstruatsioonihaiguste arv on tingitud munasarjade hormoonide tasakaalustumisest ja ovulatsiooni halvenemisest.

Inimplatsenta hormoonid.

Platsent on poorne membraan, mis ühendab embrüo (loote) emaka emaka seina. See sekreteerib inimese kooriongonadotropiini ja inimese platsenta lakto-geeni. Nagu munasarjad, toodab platsenta progesterooni ja erinevaid östrogeene.

KOORIONILINE GONADOTROPIN (CG).

Viljastatud munarakkude siirdamist soodustavad emahormoonid, östradiool ja progesteroon. Seitsmendal päeval pärast viljastamist tugevdab inimese embrüot endomeetriumis ja saab toitu emapoolsetest kudedest ja vereringest. Kihistunud endomeetriumi mis põhjustab menstruatsiooni ei esine, kuna embrüo eritab hCG, mille kaudu säilitas kollase alaosaga: nad tootsid östradiooli ja progesterooni terviklikkuse säilitamiseks endomeetrium. Pärast embrüo implantatsiooni algust hakkab platsenta arenema, jätkates CG-i sekreteerimist, mis saavutab suurima kontsentratsiooni umbes teise raseduskuu jooksul. Rasedustestide aluseks on CG kontsentratsiooni määramine veres ja uriinis.

Inimese platsenta laktoogeen (PL).

Aastal 1962 tuvastati SP kõrge kontsentratsiooniga platsenta kudedes, veres, mis voolas platsentrist ja ema perifeersest verest seerumis. Allveelaev oli sarnane, kuid mitte identne inimese kasvuhormooniga. See on võimas metaboolne hormoon. Sahhariidide ja rasvade ainevahetuse kaudu aitab see kaasa glükoosi ja lämmastikku sisaldavate ühendite säilimisele ema kehas ja tagab seega loote pakkumise piisava koguse toitainetega; samal ajal põhjustab see vabade rasvhapete mobiliseerimist - emaorganismi energiaallikat.

Progesteroon

Raseduse ajal suureneb naiste veres (ja uriinis) tase raseadiooli, progesterooni metaboliidina. Progesterooni sekreteerib peamiselt platsenta, ja selle peamine prekursoriks on kolesterool ema verest. Progesterooni süntees ei sõltu loote poolt toodetud prekursoritest, hinnates seda, et see praktiliselt ei vähene mõne nädala jooksul pärast embrüo surma; Progesterooni süntees jätkub ka juhtudel, kui emakavälise rasedusega patsientidel on eemaldatud looteid, kuid platsenta säilib.

Östrogeen

Esimesed andmed rasedate naiste uriinist põhjustatud östrogeeni kõrge taseme kohta ilmnesid 1927. aastal ja peagi sai selgeks, et seda taset säilitati ainult elusloodu juuresolekul. Hiljem selgus, et ebanormaalsusega, mis on seotud neerupealiste arengu kahjustusega, on östrogeenisisaldus emaka uriinis oluliselt vähenenud. See näitas, et loode neerupealiste koorega hormoonid toimivad östrogeeni prekursoridena. Edasised uuringud on näidanud, et DHEA kohal esineb loote vereplasma, on tegemist olulise eellaste järel östrogeenide nagu östroonil ja östradiooli ja 16-gidroksidegidroepiandrosteron ka embrüonaalsete päritolu, - peamine eellane teise östrogeeni platsenta poolt produtseeritav, östriool. Seega põhjustab östrogeenide normaalne sekretsioon uriinist raseduse ajal kahest tingimusest: loote neerupealised peavad sünteesima eelkäijaid õiges koguses ja platsenta tuleb muuta need östrogeenideks.

Pankrease hormoonid.

Pankreas tagab nii sisemise kui ka välimise sekretsiooni. Eksokriinne (välimine sekretsioon) komponent on seedetrakti ensüüm, mis mitteaktiivsete prekursoridena siseneb kaksteistsõrmiksoole pankrease kanali kaudu. Sise sekretsiooni annab Langerhansi saared, mida esindavad mitut tüüpi rakud: alfa-rakud sekreteerivad hormooni glükagooni, beeta-rakud - insuliini. Insuliini peamine toime on glükoositaseme langus veres, seda peamiselt kolmel viisil: 1) glükoosi moodustumise inhibeerimine maksas; 2) maksa ja lihaste inhibeerimine glükogeeni (glükoospolümeer, mille vajadusel võib keha muutuda glükoosiks) lagunemisele; 3) glükoosi kasutamise stimuleerimine kudede poolt. Ebapiisav insuliini sekretsioon või autoantikehade neutraliseerimine suurendab veres glükoosisisaldust ja diabeedi arengut. Glükagooni peamine toime on vere glükoosisisalduse suurenemine, stimuleerides selle tootmist maksas. Kuigi insuliin ja glükagoon toetavad peamiselt glükoosi füsioloogilist taset veres, mängivad olulist rolli ka teised hormoonid - kasvuhormoon, kortisool ja adrenaliin.

Seedetrakti hormoonid.

Seedetrakti hormoonid - gastriin, koletsüstokiniin, sekretin ja pankreosiin. Need on polüpeptiidid, mis erituvad seedetrakti limaskestal vastuseks spetsiifilisele stimulatsioonile. Arvatakse, et Gastriin stimuleerib vesinikkloriidhappe sekretsiooni; koletsüstokiniin kontrollib sapipõie tühjendamist ning pankrease mahla sekretsioon reguleerib sekretini ja pankreosmiini.

Neurohormoonid

- närvirakkude poolt eraldatud keemiliste ühendite rühm (neuronid). Need ühendid omavad hormoonasarnaseid omadusi, stimuleerides või inhibeerides teiste rakkude aktiivsust; need hõlmavad varasemalt mainitud vabastavaid tegureid, samuti neurotransmittereid, mille ülesanne on edastada närviimpulsse läbi kitsa sünaptilise šokk, mis eraldab üks närvirakk teisest. Neurotransmitterid hõlmavad dopamiini, epinefriini, norepinefriini, serotoniini, histamiini, atsetüülkoliini ja gamma-aminovõihapet.

1970. aastate keskel avastati mitu uut neurotransmitterit morfiini-like analgeetilise toimega; neid nimetatakse endorfiinideks, st "Sisemised morfiinid". Endorfiinid on võimelised seostuma aju struktuuride spetsiifiliste retseptoritega; Selle seostumise tulemusena saadetakse impulsid seljaaju, mis blokeerivad valu signaale. Morfiini ja teiste opiaatide analgeetiline toime on kahtlemata tingitud nende sarnasusest endorfiinidega, mis tagab nende seose sama valu-blokeerivate retseptoritega.

HORMONIDE TERAPEETILINE KASUTAMINE

Algselt kasutati hormoonasid, kui mõni sisesekretsioonisüsteemi näärmed olid puudulikud, et asendada või täiendada tekkivat hormooni puudulikkust. Esimene efektiivne hormonaalne ravim oli lamba kilpnäärme ekstrakt, mida 1891. aastal kasutas inglise arst G. Marry oma mükseedi raviks. Praegu on hormoonravi võimeline kompenseerima peaaegu iga sisesekretsiooni näärme ebapiisavat sekretsiooni; suurepäraseid tulemusi pakub ka asendusravi, mis viiakse läbi pärast teatud näärmete eemaldamist. Hormoone saab kasutada ka näärmete stimuleerimiseks. Näiteks kasutatakse gonadotropiine soolesõlmete stimuleerimiseks, eriti ovulatsiooni indutseerimiseks.

Lisaks asendusravile kasutatakse hormooni ja hormoonitaolisi ravimeid ka muudel eesmärkidel. Seega põhjustab mõnedes haigustes neerupõletike androgeeni ülemäärast sekretsiooni kortisoonitaolisi ravimeid. Teine näide on östrogeeni ja progesterooni kasutamine rasestumisvastaseid tablette ovulatsiooni pidurdamiseks.

Hormoone saab kasutada ka ainetena, mis neutraliseerivad teiste ravimite toimet; eeldatakse, et näiteks glükokortikoidid stimuleerivad kataboolseid protsesse ja androgeenid - anaboolsed. Seetõttu võib glükokortikoidteraapia pikkusega (nt reumatoidartriidi korral) anaboolseid aineid sageli täiendavalt määrata, et vähendada või neutraliseerida selle kataboolset toimet.

Sageli kasutatakse hormoone spetsiifiliste ravimitena. Seega on bronhiaalastma rünnaku korral väga efektiivne adrenaliin, lõõgastav silelihas. Hormoone kasutatakse ka diagnostilistel eesmärkidel. Näiteks neerupealise koorega funktsiooni uurimisel kasutavad nad selle stimuleerimist, süstides ACTH-i patsiendile, ning vastust hinnatakse kortikosteroidide sisaldusega uriinis või plasmas.

Praegu hakatakse hormoonravimeid kasutama peaaegu kõigis meditsiini valdkondades. Gastroenteroloogid kasutavad kortisooni-sarnaseid hormoone piirkondliku enteriidi või limaskliidi ravis. Dermatoloogid ravivad akne östrogeeniga ja mõned nahahaigused - glükokortikoididega; Allergendid kasutavad astma, urtikaaria ja teiste allergiliste haiguste ravis ACTH-i ja glükokortikoide. Pediaatrikud kasutavad anaboolseid aineid, kui see on vajalik isu parandamiseks või lapse kasvu kiirendamiseks, samuti suurte östrogeeni annuste kasutamisel, et sulgeda epifüüsi (luude kasvavad osad) ja seega vältida ülemäärast kasvu.

Elundi siirdamine kasutab glükokortikoide, mis vähendab siirdamise hülgamisvõimalusi. Estrogeenid võivad piirata metastaatilise rinnavähi levikut pärast menopausi ja androgeene sama eesmärgi saavutamiseks enne menopausi. Uroloogid kasutavad eesnäärmevähi leviku aeglustamiseks östrogeene. Sisemeditsiini spetsialistid on leidnud, et teatud tüüpi kollagenooside ravis on soovitatav kasutada kortisoonitaolisi ühendeid ning günekoloogid ja sünnitusarstid kasutavad hormonaalseid ravimeid paljudes häiretes, mis ei ole otseselt seotud hormonaalse puudulikkusega.

Invertebra hormoonid

Selgrootupõhiseid hormoone on uuritud peamiselt putukate, koorikloomade ja molluskite puhul ning selles piirkonnas on endiselt ebaselge. Mõnikord on konkreetse loomaliigi hormoonide kohta teabe puudulikkust lihtsalt seletatav asjaoluga, et sellel liigil ei ole spetsiifilisi endokriinseid näärmeid ja hormoone sekreteerivaid teatud rakkude rühmi on raske avastada.

Tõenäoliselt on selgrootute kehas reguleeritud mis tahes funktsioon, mida reguleerivad selgroogsete organismide hormoonid. Näiteks imetajatel suurendab neurotransmitter norepinefriin südamelöögi, ning Cancer pagurus'e krabil ja Homarus vulgaris homaaril mängib sama roll neurohormoone - bioloogiliselt aktiivseid aineid, mida toodavad närvisüsteemi kudede neurosekretoorsed rakud. Kaltsiumi ainevahetust organismis reguleerivad selgroogsed paratoüdeerunud näärmete hormoon ja mõnedel selgrootutetel hormoon, mida toodab spetsiaalne organ, mis paikneb keha rinnatasuosas. Paljud muud selgrootutega seotud funktsioonid kuuluvad hormonaalsele reguleerimisele, kaasa arvatud metamorfoos, kromatofoorides paiknevate pigmendi graanulite liikumine ja ümberkorraldamine, hingamissagedus, sugurakkude idurakkude küpsemine, sekundaarse soo omaduste moodustumine ja keha kasv.

Metamorfoos.

Täheldatud putukad näitasid hormoonide rolli metamorfoosi reguleerimisel ning näidati, et seda kasutavad mitmed hormoonid. Keskendume kahele kõige olulisemale antagonisti hormoonile. Igas arengujärgus, millega kaasneb metamorfoos, toodavad putukate aju neuronsekretoorsed rakud niinimetatud. ajuhormoon, mis stimuleerib steroidhormooni sünteesi, indutseerides luudet, ekdisooni, protorakulisse (protorakalisse) näärmesse. Samal ajal, kui ecdysone sünteesitakse putukate kehas, asuvad külgnevad kehad (corpora allata) - toodetakse kaks väikest nääki, mis asuvad putukate peas - nn. juveniilne hormoon, mis pärsib ekdisooni toimet ja tagab pärast järgmise vastsema etapi sulamist. Kui noorihormooni vastsed kasvavad, toodetakse vähem ja vähem, ja lõpuks osutub selle kogus ebapiisavaks, et vältida luumust. Näiteks liblikates põhjustab alaealiste hormooni sisalduse vähenemine asjaolu, et viimane vastsündinapp pärast lumetust muutub kuubikuteks.

Metamorfoosi reguleerivate hormoonide koostoimet on mitmel katsel tõestatud. Näiteks on teada näiteks, et Rhodnius'e prolixuse viga normaalse elutsükli käigus enne täiskasvanud kujul (imago) muutmist läbib viis molti. Kui aga vastsed on kaotatud, siis lüheneb ellujäänud metamorfoos ja neist normaalsed, ehkki minimaalsed vormid arenevad. Sama nähtust võib täheldada ka seskoopia siidiusside liblikas (Samia cecropia), kui sellega eemaldatakse kõrvuti asetsevad kehad ja seega ei kuulu juveniilhormooni süntees. Sellisel juhul, nagu Rhodniuses, lühendatakse metamorfoosi ja täiskasvanute vormid on vähem levinud. Vastupidi, kui noored vastsed siirdatakse sepikoja siidiussest noorest rümbalt lagedale, mis on juba valmis imagoks muutma, siis lööb metamorfoos edasi ja vastsed on normaalsest suuremad.

Hiljuti sünteesiti noorte hormooni ja seda saab nüüd saada suurtes kogustes. Katsed on näidanud, et kui hormoon suurtes kontsentratsioonides eksponeeritakse munade putukatele või nende arengu teistsugusel etapil, siis kui seda hormooni tavaliselt puuduvad, ilmnevad tõsised ainevahetushäired, mis põhjustavad putuka surma. See tulemus võimaldab meil loota, et sünteetiline hormoon on uus ja väga tõhus vahend putukate kahjurite tõrjeks. Kemikaalide insektitsiididega võrreldes on noorukite hormoonil mitmeid olulisi eeliseid. See ei mõjuta teiste organismide elulist aktiivsust, erinevalt pestitsiididest, mis rikuvad tõsiselt kogu piirkondade ökoloogiat. Mitte vähem oluline on asjaolu, et resistentsus pestitsiidide suhtes putukates võib tekkida varem või hiljem, kuid on ebatõenäoline, et ükskõik milline putukas tekitab resistentsuse oma hormoonide suhtes.

Paljundamine

Katsed näitavad, et putukate reproduktsioonis osalevad hormoonid. Sääskedes reguleerivad nad näiteks munade moodustumist ja munemist. Kui naiselik sääsk eemaldab osa verest, imendub see mao ja kõhu seinad, mis on päästiku signaal aju impulsside edastamiseks. Umbes tunni pärast erituvad aju ülemise osa spetsiifilised rakud hemolümfi ("veri"), mis tsirkuleerib kehaõõnde, hormooni, mis stimuleerib teise hormooni sekretsiooni kahe näärmega, mis paiknevad näputäis või kaelas. See teine ​​hormoon stimuleerib mitte ainult munade küpsemist, vaid ka toitainete säilitamist nendes. Mature sääsked naised, kes valgustavad päevavalgust valguse mõjul närvisüsteemi vastavates keskustes, tekitavad spetsiaalse hormooni, mis stimuleerib munade munemist, mis tavaliselt ilmneb pärast keskpäeva, st tagasi päeval. Kunstliku öösel muutmisega saab seda järjekorda katkestada: Aedes aegypti moskiid (kollapalaviku kandja) eksperimentides panid emased munad ööseks, kui neid hoiti öösel valgustatud puurides ja päeva jooksul pimeduses. Enamikus putukate liike stimuleerib munarakke hormoon, mis on toodetud külgnevate organite spetsiifilises piirkonnas.

Prussakate, rohutirtsude, varbakute ja kärbeste korral sõltub munasarjade küpsemine ühe külgnevatest kehadest eraldatud hormoonidest; selle hormooni puudumisel munasarjad ei ole küpsed. Munasarjad toodavad omakorda hormoone, mis mõjutavad ümbritsevat keha. Niisiis, munasarjade eemaldamisel täheldati külgnevate kehade degenereerumist. Kui sellisele putukale siirdati küpset munasarja, siis mõne aja pärast taastati külgnevate kehade normaalne suurus.

Sugu erinevused.

Seksuaalne dimorfism on iseloomulik paljudele selgrootutele, sealhulgas putukatele. meeste ja naiste morfoloogiliste tunnusjoonte erinevus. Sääskudes kohandatakse näiteks imetajatest ja suuaparaatidest pärinevaid naisi nahka läbistama, samas kui isased toidavad nektarit või köögiviljasuhkrut ning nende proboscis on pikem ja õhem. Mesilastel on seksuaalne dimorfism selgelt korrelatsioonis iga üksiku kasti käitumise ja saatusega: mehed (dronid) teenindavad ainult paljunemist ja surevad pärast paaritamist, naised on esindatud kahe kastiga - kuninganna (kuninganna), kellel on arenenud seksuaalne süsteem ja mis osaleb paljunemisel; steriilne töötav mesilane. Mesilaste ja muude selgrootute poolt läbi viidud tähelepanekud ja katsed näitavad, et seksuaalomaduste arengut reguleerivad hormoonid, mida toodavad sugu näärmed.

Paljudes koorikloomades toodetakse meessuguhormooni (androgeeni) androgeense näärmega, mis asub ejakulatsioonis. See hormoon on vajalik munandite ja aksessuaaride (varieeruvate) suguelundite moodustamiseks, samuti sekundaarsete seksuaalomaduste arendamiseks. Kui androgeense näärme eemaldatakse, muutuvad nii keha kuju kui ka funktsioonid, nii et kastreeritud mees lõpuks muutub naisena sarnaseks.

Värvimuutus.

Keha värvuse muutmise võime on iseloomulik paljudele selgrootutele, sealhulgas putukatele, koorikloomadele ja molluskitele. Roosas taustil olev söögipulg Dixippus on roheline ja tumedamal sarnaneb nahk nagu koortega kaetud. Putukate kleepumisel, nagu paljudes teistes organismides, on keha värvuse muutus sõltuvalt tausta värvist üks peamisi kaitsevahendeid, mis võimaldab looma põgeneda kiskja tähelepanu.

Inimese selgrootute kehas, mis on võimeline muutma keha värvust, tekivad hormoonid, mis stimuleerivad pigmendi graanulite liikumist ja ümberkorraldamist. Nii kerge kui ka pimedas on roheline pigment kromatofoorides ühtlaselt jaotunud, mistõttu päevil on putukate värvus roheline. Sarnaste pruunide ja punaste pigmentide graanulid valgustatud taustal rühmitatakse piki raku servi. Pimeduse või tuhmumise alguses hajuvad tumedate pigmentide graanulid ja putukad omandavad puukoori värvi. Kromatofooride reaktsiooni põhjustab aju poolt sekreteeritud neurohormoon vastusena taustvalgustuse muutustele. Valguse tagajärjel jõuab see hormoon vereringesse ja suunatakse selle sihtrakku. Teised putukate hormoonid, mis reguleerivad pigmentide liikumist, sisenevad verd ümbritsevatest kehadest ja söögitoru all paiknevast ganglionist (ganglionist).

Verekaalukompleksi silmade võrkkesta pigmendid liiguvad ka valguse muutumise tagajärjel ja see kohandumine valgusele toimub hormonaalselt. Sädesid ja muud molluskid on ka pigmentrakud, mille reaktsiooni valgus reguleerivad hormoonid. Squid'i kromatofoorid sisaldavad sinist, lilla, punast ja kollast pigmenti. Sobival stimulatsioonil võib tema keha võtta erinevaid värve, mis annab talle võimaluse koheselt kohaneda keskkonnaga.

Mehhanismid, mis reguleerivad pigmentide liikumist kromatofoorides, on erinevad. Kromatofoorides oleval kaheksajalg Eledoneil on kiud, mis võivad väheneda reageerides süljenäärme tekitatud hormooni türamiini toimele. Nende kokkutõmbumisel laieneb pigmendi piirkond ja kaheksajalgade keha tumeneb. Kui kiud lõõgastuvad teise hormooni, betaiini toimel, siis see piirkond piirneb ja keha läigetub.

Pigmentide liikumisel leiti erinev mehhanism putukate naharakkudes, mõnedes koorikloomades võrkkesta rakkudes ja külmavereliste selgroogsetega. Nendes loomades seostatakse pigmendi graanuleid kõrge polümeeri valgu molekulidega, mis on võimelised üle kandma soolast geelist ja tagasi. Geeli olekusse üleminekul vähendatakse proteiini molekulide hõivatud maht ja kogutakse pigmendi graanulid raku keskmes, mida täheldatakse pimedas faasis. Valgusfaasis muutuvad valgumolekulid sol; sellega kaasneb nende koguse suurenemine ja graanulite hajutatus kogu rakus.

Seljaaju hormoonid

Kõigil selgroogsetel on hormoonid ühesugused või väga sarnased ning imetajates on see sarnasus nii suur, et inimestelt süstimiseks kasutatakse teatavaid loomadest saadud hormonaalseid valmistisi. Mõnikord toimib see või muud hormoon erinevat liiki erineval viisil. Näiteks munasarjandusest pärinev östrogeen mõjutab leggorn-kanade sulgede kasvu ja ei mõjuta tuvide sulgede kasvu.

Mitte kõik uuringud hormoonide rolli kohta ei võimalda meil teha piisavalt selgeid järeldusi. Vastuolulised on näiteks andmed hormoonide rolli kohta lindude rändamisel. Mõnedes liikides, eriti Junky talvel, kasvavad sugukondi kevadel suureneva päeva pikkusega, mis näitab, et rände algust teostavad hormoonid. Kuid teistes linnuliikides pole sellist reaktsiooni täheldatud. Samuti on ebaselge hormoonide roll talveunähtuse nähtuses imetajatel.

Türoksiin

kilpnäärmetest toodetud selgroogsete kilpnäärme hormoon reguleerib põhi ainevahetust ja arenguprotsesse. Katsed on näidanud, et roomajad, näiteks perioodilised sulavad, vähemalt osaliselt, reguleerivad türoksiini.

Kahepaikslastel uuritakse tiukroksiini funktsiooni konnades kõige paremini. Tadpoles, kelle toidus oli kilpnäärme ekstrakt, lisandus, kasvatasid ja muutusid peagi väikeste täiskasvanud konnadeks, st neil oli kiirendatud metamorfoos. Kui kilpnäärme neist eemaldati, ei tekkinud metamorfoos ja nad jäid välja kurkadeks.

Tiroksiini olulist rolli mängib teise kahepaikse elutsükli ajal - tiigri ambistoomia. Neoteeniline (suudet kasvatada) ambistome vask - axolotl - tavaliselt ei läbi metamorfoos, mis jääb vastsete staadiumis. Kui aga axolotli toidule lisatakse väike kogus veise kilpnäärme ekstrakti, siis areneb aksolotlilt väike musta õhu hingav ambistome.

Vesi ja iooniline tasakaal.

Kahepaikslastel ja imetajatel soodustab diurees (urineerimine) hüdrokortisooni, neerupealise koorega sekreteeritud hormooni. Diureesi vastupidine, masendav toime avaldub teise hüpotalamuse poolt toodetud hormoonile, mis siseneb hüpofüüsi tagajärjele ja sealt süstemaatilisse vereringesse.

Kõik selgroogsetel loomadel (välja arvatud kalad) on paratüreoidne näärmed, mis sekreteerivad hormooni, mis aitab säilitada kaltsiumi ja fosfori tasakaalu. Ilmselt on koertel kaladel rütmihäirete funktsiooni teostanud mõned muud struktuurid, kuid see pole veel täpselt kindlaks tehtud. Teised metaboolsed hormoonid, mis reguleerivad kaaliumi, naatriumi ja klooriioonide tasakaalu, sekreteeritakse neerupealise koorega ja tagumise hüpofüüsi abil. Neerupealiste koorega hormoonid suurendavad imetajate, roomajate ja konnade veres naatriumioonide ja kloori sisaldust.

Insuliin

Kaks hormooni, mis reguleerivad veresuhkru - insuliini ja glükagooni - toodetakse spetsialiseeritud pankrease rakkudes, mis moodustavad Langerhansi saarte. On olemas neli rakkude tüüpi: alfa, beeta, C ja D. Nende rakutüüpide osakaal erinevates loomgruppides on erinev ja mitmel kahepaiksel on ainult beeta-rakud. Mõnedel kaladel ei ole kõhunääre ning nende soole seinas leidub saarekeeli; seal on ka liike, kus seda leidub maksas. Tuntud kalad, kus isoleerimata kude on esindatud kui eraldi sisesekretsiooni näärmed. Isolaarrakkudest eraldatud hormoonid - insuliin ja glükagoon - näivad kõigil selgroogul toimivat sama funktsiooni.

Hüpofüüsi hormoonid.

Hüpofüüsi sekreteerib mitmesuguseid hormoone; nende tegevus on imetajate tähelepanekutest hästi teada, kuid neil on samaväärne roll kõigis muudes selgroogsete rühmadest. Kui näiteks konnapäeva talveunest antakse hüpofüüsi eesmise ekstrakti süst, stimuleerib see munade küpsemist ja hakkab mune panema. Aafrika kudumistel põhjustab eesmise hüpofüüsi poolt tekitatud gonadotroopne hormoon sekretsiooni meessuguhormooni munandite poolt. See hormoon stimuleerib väljatõmbuvate munandite tubuleeringute laiendamist, samuti moodustab melakiini pigmendi nokk ja selle tulemusena on nokk tumedaks. Samas Aafrika kudumismasinas põhjustab tagumise hüpofüüsi poolt toodetud luteiniseeriv hormoon pigistamiste sünteesi mõnedes sulgedes ja progesterooni sekretsiooni munasarja kor pulsiumi kaudu.

Külmavereliste loomade, nagu näiteks kameeleonide ja mõne kala kehavärvi muutus reguleerib teine ​​hüpofüüsihormoon, nimelt melanotsüütide stimuleeriv hormoon (MSH) või intermediin. See hormoon eksisteerib ka lindudel ja imetajatel, kuid enamikul juhtudel ei mõjuta see pigmenteerimist. MSH esinemine lindude ja imetajate kehas, kus see hormoon ei mängi, tundub ilmselt märkimisväärset rolli, võimaldab meil teha mitmeid eeldusi selgroogsete arengu kohta. Vaata ka ENDOCRINE SYSTEM.

Dogel V.A. Selgrootud zooloogia. M., 1981
Teppermen J., Teppermen H. Metabolismi ja endokriinsüsteemi füsioloogia. M., 1989
Hadorn E., Venus. R. Üldine zooloogia. M., 1989
Alberts, B., Bray, D., Lewis, J., Raff, M., Roberts, C., Watson, J. Molecular Cell Biology, Köide 2. M., 1994
Inimese füsioloogia, toim. Schmidt R., Tevsa G., vol. 2-3. M., 1996

Täiendav Artikleid Kilpnäärme

Kortisool on steroidhormoon, mida neerupealised toodavad. Hormoon on seotud ainevahetusprotsesside reguleerimisega, eriti süsivesikute ainevahetuse reguleerimisel organismis. See on lipolüütiline toime, rasvade lahutamine, on seotud rasvade ainevahetusega.

* Kallid sõbrad! Jah, see on reklaam, mis just nii edasi!Viivitus euthüroksilTüdrukud vaata palun ajakava www.my-bt.ru/gr/167475
Ei ole kunagi olnud viivitust, kas eutiroksil võib olla selline asi?

Ghrelin ("Ghre-" tähendab kasvu) - hormoon, mis stimuleerib toidu tarbimist, mis on eraldatud mao- ja peensoole rakkudest. Ghrelin soodustab kasvuhormooni vabanemist, reguleerib isu, mõjutab süsivesikuid ja lipiidide ainevahetust.