Põhiline / Hüpofüüsi

Kemiluminestsentsimmunoanalüüs (CHLIA)

Erineva immuunanalüüsi erinevate valikute tundlikkuse suurendamiseks on võimalik kromogeensete substraatide asendamine fluorestseeruvate ainetega.

Fluorestsentsi ja kemiluminestsentsi mõõtmine on võimalik erinevates fotomeetrites, mis piirduvad optilise tiheduse mõõtmisega kahes ühikutes. See asjaolu ajendas nende meetodite väljatöötamist ja laialdast kasutuselevõttu uurimispraktikas.

Kemiluminestsentsmärgistusega märgistus vastab markeri põhinõuetele, millest kõige olulisemad on steriilsus, kättesaadavus, registreerimise kõrge tundlikkus, taustreaktsioonide vähene tase, mõõtevahendite kergus, markeri aktiivsuse reguleerimise võime.

Lisaks on oluline märkida salvestatud signaali lühikest aega statsionaarsel tasemel ja statsionaarse perioodi kestust.

Materjalid ja seadmed. 1. Polüstüreeni mõõtmisküvetid (katseklaasid) (näiteks firma Clinicon). 2. Khlia (Dynatech Micro FLUOR Systems) polüstüreeni mattplaadid. 3. 1250 LKB luminomeeter, mis mõõdab kemiluminestsentsi küvettides. AM-141 Dynatech luminomeeter tablettide mõõtmiseks. 4. Automaatsed pipetetid 100 ja 200 ui kohta. 5. Pidev süstal. 6. Pudelid 500, 200 ja 100 ml kohta. 7. pipettid 1; 2; 5 ml. 8. Bakterioloogilised katseklaasid. 9. Termostaat. 10. Külmik. 11. Inimeste seerumid avastatavate patogeenide suhtes (eelistatult monoklonaalsed) töölahjenduses. 12. Proteiin A, märgistatud peroksüdaasiga (töölahuse lahjendamisel). 13. Veise seerumi albumiin. 14. Vesinikperoksiid (peroksiid) (30%). 15. Luminool. 16. n-jodofenool. 17. Twin-20. 18. Nitrotselluloosi filtrid või kile.

Cooking ingredients. Lahendus nr. 1. 0,1 M FBI (pH 7,2... 7,4) sisaldab: 1,25 g naatriumdisulfaati diasendatud vesilahuses, 0,2 g monoasendatud kaalium sulfaati, 3 g naatriumkloriidi, 0,2 g kaaliumkloriidi. Valmistati soolade segu lahustamisel 500 ml destilleeritud vees, millele järgnes mahuni 1000 ml; säilitage temperatuuril 4 ° C mitte rohkem kui 1 kuu:

lahendus nr 1 ja. Lisada 100 ml lahust nr 1 0,05 ml Tween-20 ja saada lahus uuritava materjali lahjendamiseks. Ei kuulu ladustamisele;

lahendus nr 1 b. 100 ml lahuses nr 1 lahustatakse 0,5 g BSA-d, lisatakse 0,05 ml detergenti ja saadakse lahus konjugaadi (CG) lahjendamiseks. Lahendust ei salvestata.

Lahendus # 2. Tris-HCl puhvrit 0,1 M (pH 8,6) segatakse kiirusega 25 ml 0,1 M Tris (12,11 g Tris-oksümetüül-aminometaani lahustatakse 1000 ml destilleeritud vees ja 6,2 ml 0,1 M HCI ) Hoida temperatuuril 4 ° C mitte rohkem kui 1 kuu.

Lahendus nr 3. 0,05 M KBB (pH 9,5... 9,6) sisaldab 0,59 g naatriumkarbonaati ja 1,73 g naatriumvesinikkarbonaati. Valmistage, lahustades soolade segu 500 ml destilleeritud vees. Hoida temperatuuril 4 ° C mitte rohkem kui 1 kuu.

Lahendus nr 4 (rahapesuks). 2000 ml destilleeritud veele lisatakse 17,8 g NaCl. Enne kasutamist kasutage 0,05% detergenti. Ei kuulu ladustamiseks.

Lahendus nr. 5. Immunoglobuliin (IG), lahjendatud lahusega nr 3. Mõeldud tahke faasi sensibiliseerimiseks. Ei kuulu ladustamiseks.

Lahendus nr 6. Konjugaat lahjendatakse lahustis nr 1 b töötatud tiitriga. Ei kuulu ladustamiseks.

Lahendus nr 7. 1,25 mm luminooli alusklaas, 2,7 mm N2O2 ja 68 mM paraiodofenooli 0,1 M Tris-HCI puhvris (pH 8,6). Selleks on vaja ette valmistada kolm eraldi lahendust:

lahuse number 7a. 5 mg luminooli lahustatakse 0,5 ml 0,05 M Tris-HCI puhverlahuses (pH 8,6). Hoida külmkapis temperatuuril 4 ° C pimedas anumas;

lahus nr 7 b. 5 mg n-jodofenooli lahustatakse 5,5 ml 0,05 M Tris-HCI puhverlahuses (pH 8,6). Hoida külmkapis pimedas anumas;

lahendus number 7 in. 0,1 ml perhüdrooli lahustatakse 30 ml 0,05 M Tris-HCI puhvris (pH 8,6). Hoida 2 nädalat.

Substraadi segu valmistatakse vahetult enne kasutamist. Selleks segatakse 0,5 ml lahustes 7 a, 7 b, 7 in. 0,05 M Tris-HCI puhverlahusega kogumahtu reguleeritakse 10 ml-ni.

Uuringu materjali ettevalmistamine. Nakkushaiguste tekitajate kultuurid, põllukultuuridega esemed, samuti haigete loomade ja inimeste materjalid on uuritud KhLIA-s.

Põllukultuure kasvatatakse 1... 2 päeva jooksul optimaalses keskkonnas temperatuuril 37 ° C. Valmistage pintsel tiheda keskmise tihedusega agariga T. / Ml ja lisage 1% formaliini desinfitseerimiseks.

Patsientide seerum neutraliseeritakse naatriumtiolaadiga 1: 10 000, millele järgneb kuumutamine temperatuuril 56 ° C 30 minutit. Veri, punktaat, siseorganid, biotestid desinfitseeritakse 1% formaliiniga ja inkubeeritakse toatemperatuuril vähemalt 12 tundi.

Käitumise analüüs. Bakteriaalsete antigeenide tuvastamine. 1. Plaatide süvendites või mõõteküvetist tehakse 100 μl lahuse nr 5 abil automaatselt pipetiga.

2. Plaatide ja immunoglobuliini kuvette sorbiseeritakse 18... 24 tunni jooksul temperatuuril 4 ° C.

3. 24 tunni pärast eemaldatakse sisu süvenditest ja tahket faasi pestakse kolm korda 3 minutit lahusega nr 4. Loksutatakse vedelik plaatide abil, kuivatatakse õhus 3... 5 minutit.

4. Asetage 100 μl suspendeeritud mikroorganismide suspensiooni või katsematerjali katsekviimistutesse ja süvenditesse automatiseeritud pipetiga.

5. Plaate ja kuvette hoitakse termostaadis 37 ° C juures 2 tundi, kasutades plaate ja 18... 24 tundi, kasutades küvetit.

6. Pärast kokkupuudet eemaldatakse süvenditest pärinev antigeen ja pestakse vastavalt lõikele 3.

7. Testimis- ja kontrollkaevudesse lisatakse 10 μl lahust nr 6 töölahjendusele.

8. Plaadid ja küvetid inkubeeritakse 1... 2 tunni jooksul termostaadis 37 ° C juures.

9. Eemaldage konjugaat süvenditest ja peske, nagu on näidatud punktis 3.1.3, kuid suurendage pesemise suhet kuni 5 korda.

10. Tableti või küveti igas reservuaaris valmistatakse substraadi segu (katselised ja kaks kontroll).

11. Katsejärjekorras, kus reaktsioon toimus, toimub emissioon, mis registreeritakse luminomeetriga mikrovoltides (mV) (noole kõrvalekalle seadme skaalal).

a) kontrollitud konjugaat (K1) - avaldus kirjeldatud järjestuses, kuid antigeeni asemel tehke lahus nr 1. Kontroll on negatiivne;

b) substraadi segu (K2) kontroll - kirjeldus selles järjestuses, kuid konjugaadi asemel tee lahus nr 1 b. Kontroll on negatiivne.

Spetsiifiliste antikehade tuvastamine. 1. Plaatide või kuvettide süvenditesse viiakse 100 μl vastava antigeeni või mikroobse suspensiooni lahust kontsentratsioonis 1 · 10 9 MT / ml.

2. Tahkefaasi sorbtsioon viiakse läbi 18... 24 tundi temperatuuril 4 ° C.

3. Pärast näidatud kokkupuudet eemaldatakse antigeen kaevudest ja kandjat pestakse kolm korda 3 minutit lahusega nr 4. Seejärel puhverlahus eemaldatakse ja kuivatatakse õhus 3... 5 minutit.

4. Lisage uuritavale materjalile 100 ui testitavatesse süvenditesse (verd, seerum või rinnavähi väljaheide).

5. Tablette või kuvette hoitakse 2... 4 tunni jooksul 37 ° C juures.

6. Seejärel eemaldatakse materjal ja pestakse, nagu on näidatud ja. 3

7. Uuritavates süvendites ja üks kontroll sisestati 100 ui konjugaat-valgu A-peroksüdaasi (lahuse nr 6) töölahust.

8. Proovikeele või plaate hoitakse 37 ° C juures 2 tundi.

9. Konjugaat eemaldatakse ja pestakse lahusega nr 4 viis korda 3 minutit.

10. Igasse süvendisse, kaasa arvatud kontrolli all, tehke substraadi segu.

a) konjugaadi (K1) kontroll - HLIA viiakse kirjeldatud viisil, kuid patmaterjali asemel uuritakse lahust nr 1 a. Kontroll on negatiivne;

b) substraadi segu (K2) kontroll - reaktsioon viiakse läbi kirjeldatud järjestuses, kuid konjugaadi asemel lisatakse süvendisse lahus nr 1. Kontroll on negatiivne.

12. Tulemuste registreerimine. Reaktsiooni võetakse arvesse luminomeetriga. Süvendites või küvetites registreerige sära intensiivsus suvalises ühikutes (mV). Eksperimentaalsete ja kontrollkaevude vahelise ütluste erinevus peab olema vähemalt 4 korda suurem.

Mahutides, milles on sisestatud vastavad antigeenid, on seadme näitajad kümned mikrovoltid. Paakides, kus antigeeni asemel lisati lahus nr 1a, on seadme indeksid madalad (K1).

Kaevudes, kus lahus nr 1b lisati, reaktsiooni ei toimu (K2).

Reaktsioonisüsteem loetakse eriti positiivseks, kui katse- ja kontrollinäitajate vaheline erinevus on vähemalt 4 korda suurem.

DOT analüüsi keemiluminestsentsi tuvastamine

Pärast lõplikku pesemist töödeldud proovidega nitrotselluloosfiltrid (d = 5 cm) pannakse polüstüreeni küveti põhjale ja sisestatakse substraadi segu. Proovid asetatakse luminomeetri ruumi küvettesse ja võetakse arvesse eespool kirjeldatud tulemusi.

Praktiline kasutamine. Kui kasutate HLIA ja TIFA zoo-antroponooside laboratoorset diagnostikat, siis ilmnes, et HLIA on mõnevõrra tundlikum kui TIFA (ühe järjekorranumbriga). HLIA tundlikkuse ja spetsiifilisuse võrdlemisel tavapäraste seroreaktsioonidega (A. T. Yakovlev jt, 1990) kasutati representatiivset mikroorganismide kogumit, mis sisaldas rohkem kui 150 tüve.

Kõik HLIA-s testitud B. mallei ja B. pseudomallei tüved said positiivse tulemuse, erinevalt 25 lähedalt seotud pseudomonaadist. HBAS-i sigade katku bakterite kogumise uuringus täheldati B. subtilis'e, B. mycoides'iga isoleeritud valepositiivseid tulemusi. Tundub, et täpsemate PIC-de kasutamisel kõrvaldatakse need puudused.

17-st uuritud Brucella tüvedest ja tihedalt seotud mikroorganismidest registreeriti ainult Y. enterocolitica 09-ga positiivne reaktsioon, mis kinnitab pikaajalist antigeensete sidemete olemasolu Brucella ja Yersinia vahel.

HLIA-d on immunodiagnostikas edukalt rakendatud, et uurida erinevate eksperimentaalsete ja väli-patoloogiliste materjalide uurimist spetsiifiliste antigeenide esinemise suhtes.

Spetsiifiliste antigeenide avastamistegevuse poolest on CHLIA ​​veidi kõrgem kui RIGA ja isegi TIFA.

HLIA osutub ebasobivaks keskkonnamõjude (pinnas, vesi, tampoonid jne) uurimiseks taustmüra tõttu, mistõttu seda ei tohiks näidata.

Väikelaste antikehade esinemisel 503 loodusliku närilise vereproovi uuringus saadi positiivsed tulemused HLIA-s 11 juhtumil, TIFA-9-s. Nendes testides uuriti 54-st nakatunud kuldkõrvusega hamstri seerumitest pärinevaid melioidoosivastaseid antikehi. Identifitseeritud 50 ja 48 seropositiivset ainet. 41 brutselloosi põdeval patsiendil oleva materjali antigeeni analüüsimisel leiti tulemusi HLIA 35 ja TIFA 31, lihatööstuse 96 töötajalt vastavalt 61 ja 53.

Seega saab HLIA-d kasutada bakteriaalsete eriti ohtlike infektsioonide immunodiagnostikas.

Immunokemiluminestsentsanalüüs (ILA)

Immunokhemiluminestsents (ILA) analüüs on laboratoorne uuring, mis põhineb antikeha antigeeni immuunvastusele. Sellel meetodil on kõrge tundlikkus ja spetsiifilisus, mis on 90%. Uuringu materjaliks on tühja kõhuga või uriiniga võetud veeniveri seerum.

Meetodit kasutatakse järgmistel juhtudel:

  • Urogenitaalsete infektsioonide diagnoosimiseks. Sellisel juhul kasutatakse seda spetsiifiliste immunoglobuliinide (Ig) olemasolu kindlakstegemiseks vereseerumis või antikehades, mis on toodetud immuunsüsteemi rakkudes, mille eesmärk on võitluses organismi tunginud nakkusohtliku ainega. Mikroobsete rakkude või nende ainevahetusproduktidega kokkupuutumiseks immuunglobuliinid (antikehad) neutraliseerivad neid ja soodustavad elimineerumist organismist (teisisõnu, immunoglobuliinid on meie humoraalne immuunsus).
  • Kilpnäärme seisundi diagnoosimiseks. On teada, et kilpnäärmehormoonid reguleerivad organismi ainevahetust, stimuleerivad kasvu ja vaimset arengut, mõjutavad südame ja seedetrakti toimet ning osalevad seksuaalvaldkonna reguleerimises. Kilpnäärme talitlushäire võib avalduda ärrituvuse kujul või vastupidi - depressioon, suurenenud väsimus, kehakaalu muutus, suurenenud vererõhk, südamepekslemine, menstruaaltsükli häired naistel jne. Türoidhormoonide laboratoorsed diagnoosid aitavad tuvastada kõrvalekaldeid aja jooksul ja võtta ennetavaid meetmeid.
  • Erinevate naiste probleemidega naiste hormoonitaseme määramiseks veres. See kehtib mitmesuguste menstruaaltsükli rikkumiste, hirsutismi (liigse juuste kasvu) ja akne (akne) kui ka raseduse planeerimisel.
  • Hepatiit B, C. diagnoosimiseks
  • Rasedate naiste prenataalse sõeluuringu testid.
  • Beeta-hCG (kooriongonadotropiin) sünteesib loote rakke. Selle roll on tagada soodsa hormonaalse tausta ja säilitada embrüo elujõulisus. Rindade sisu iseloomulik dünaamika raseduse ajal näitab selle normaalset käiku. AFP (alfa-fetoproteiin) on proteiin, mis on toodetud embrüo maksa kaudu ja moodustab umbes 30% looteväliseid plasmavalke. AFP taseme muutused võivad näidata mõningaid loote arengu defekte. Need testid aitavad tuvastada rasedaid naisi, kes vajavad põhjalikumat uurimist.
  • TORCH-nakkuste diagnoosimiseks. See kompleks võimaldab teil tuvastada infektsioone mitme lapse normaalse loote arengut ohustavate infektsioonidega. See kompleks sisaldab tokso-plazmoosi, punetiste, tsütomegaloviiruse ja herpese, mis on kombineeritud TORCH infektsioonide rühma. Nime moodustavad nende nakatumiste algkeeled ladinakeelse nimetuse all - Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes. Need infektsioonid võivad põhjustada loote arengut ebanormaalselt.

Ideaalsel juhul peab naine konsulteerima arstiga ja tegema TORCH-infektsiooni laboratoorseid analüüse 2-3 kuud enne planeeritud rasedust. Sellisel juhul on võimalik võtta sobivaid terapeutilisi või ennetavaid meetmeid ning vajadusel ka tulevikus võrrelda enne rasedust saadud tulemusi uuringute tulemustega raseduse ajal. Tuleb rõhutada, et uuringu tulemuste tõlgendamist teostab arst, kes võrdleb anamneesi, kliinilise läbivaatuse ja laboriuuringute andmeid.

  • Vähi diagnoosimiseks. Kasvajate markerid on onkoloogia diagnostikakompleksi oluline komponent. Kuid nende kasutamine onkoloogiliste haiguste varajaseks avastamiseks on teatud piirangutega, kuna ühelgi neist testidest ei ole 100% spetsiifilisust ja tundlikkust. Seetõttu tuleks seda uuringute meetodit diagnostilistel eesmärkidel kasutada teiste kliiniliste uuringute kompleksina.
  • Allergiliste reaktsioonide ja toidu talumatuse tuvastamine.

IHLA-meetodi uurimisvaldkond laieneb pidevalt.

Immuunkeemiliste vereanalüüside dekodeerimine

Immuunkeemiline vereanalüüs on kumulatiivne uuringumeede. See diagnostiline tööriist aitab teil teada saada, kuidas inimkeha on kaitstud erinevate nakkuste ja negatiivsete välisteguritega. Kui immuunsüsteemis esineb ebaõnnestumisi enne, kui inimene on sündinud, siis on immuunpuudulikkus kaasasündinud ja kui pärast seda tekib see haigusseisund.

Selle uuringu läbiviimiseks on isiku immuunsuse hindamiseks vaja hinnata. See on vajalik installimiseks:

  • rakupopulatsioonid;
  • immunoglobuliini komponentide arv vereserumas;
  • antigeeni-antikeha kompleksid;
  • leukotsüütide rakkude (fagotsüütide) väärtused, mis on seotud suurte makromolekulaarsete komplekside või osakeste imendumisega, bakteriaalsed mikroorganismid.

Immunogeensete vereanalüüside tegemiseks on vaja koguda järgmisi andmeid:

  • kliiniku ja immuunseisundi muutus;
  • olemasolevate parameetrite erinevus tavalisest;
  • teave patoloogilise protsessi esmaste ilmingute kohta;
  • andmed terapeutiliste meetmete ja kasutatavate ravimite hulga kohta.

Selle uuringu peamised meetodid

Immuunkeemiliste vereanalüüside tegemisel on tsirkuleerivad immuunkompleksid esmatähtsad (antigeen toimib antikehas). Uuringuid kasutatakse, et teha kindlaks:

  • parasiitilise nakkusprotsessi algpõhjus;
  • hormoonühendite kvantitatiivne näitaja naist raseduse ajal;
  • markerite olemasolu;
  • veregrupp.

Immunokeemia võimaldab teil tuvastada seerumi lahjendust, kui inimese immuunsuse eripärade uurimiseks tuvastatakse antikehad (antikehade tiiter) patogeensetele mikroorganismidele. Antigeensed ühendid detekteeritakse vere seerumitega, mis sisaldavad vereplasma valguühendeid, mis takistavad patogeenide paljunemist ja inhibeerivad nende sekreteeritavad toksilised ühendid (antikehad). Immunoloogilised uuringud aitavad tuvastada eelnevalt kindlaksmääratud antigeeni antikehasid.

Analüüsimiseks võetakse patsiendilt patoloogilise protsessi esimestel päevadel vere biomaterjal. Diagnoos tehakse pärast teist uuringut kaks nädalat hiljem.

Immunokeemiline uuring on sageli näidustatud tingimustes, kui:

  • Kahtlustatakse koormatud pärilikkuse põhjustatud immuunsüsteemi defekte.
  • Väidetavalt vähk.
  • Naine ei saa lapsele pikka aega ette kujutada.
  • On autoimmuunseid patoloogilisi protsesse.

Immunokkeemia uuringu parameetrite kohta

Kuna immunoloogiline keemiline uurimine on katseanalüüside komplekt, on selle komponentide nimekiri mitmekesine. Tihti tehakse immuunhäireid ja hormonaalseid uuringuid, seetõttu peetakse parameetriteks suguhormonaalseid ühendeid ja mitmesuguseid immunoglobuliini klasse. Immunoglobuliine (Ig) testitakse:

  • A - vastutab kopsu, bronhi, neeru, kuseteede ja kusepõie kudede limaskestade, sealhulgas seedetrakti limaskesta struktuuride kaitseomaduste eest. Ägeda faasi korral ei tuvastata seda immunoglobuliini. See ilmneb infektsiooniprotsessi teise nädala alguses. Hiljem näitab ta patoloogilise protsessi kroniseerimist.
  • E - määrab, kuidas organism reageerib parasiitide põhjustatud allergeenidele ja nakkushaigustele. Kuid teatud nakkushaiguste ja allergiliste reaktsioonide puhul ei muutu selle immunoglobuliini näitaja. See nõuab täiendavaid uuringuid.
  • M - patoloogilise protsessi akuutse liikumise immunoglobuliinielement. See immunoglobuliin esineb vereplasmas esmakordselt viiendal päeval pärast nakkusliku aine manustamist inimese keha. See on veres umbes 1,5 kuud, siis kaob.
  • G - jääk-immunoglobuliin, näitab resistentsust mistahes patoloogilisel protsessil. Vere keskkonnas ilmneb see umbes 30 päeva pärast patoloogilise protsessi algust. Jätkub veres paljude aastate jooksul või ülejäänud eluks, kuid ei teavita patoloogilise protsessi olemasolust.
  • D - miinimumsumma on iga inimese jaoks saadaval. Võimaldab näidata puuduliku immuunsuse seisundi ja normaalse kehasisesena.

Samuti uuritakse hormooni:

  • Hüpofüüsi hormooni luteiniseeriv ühend. Vastutab reproduktiivsüsteemi funktsiooni eest. Selle sünteesist sõltub teiste suguhormonaalsete ühendite (progesteroon, östrogeen, testosteroon) kontsentratsiooni sõltuvus. Naissoost on see hormoon vastutav igakuise tsükli eest.
  • Prolaktiini hormoonühend. Vastutab protsessi eest, mille käigus piima sekretsioon sündinud naisele. Suurtes kogustes põhjustab suguhormoonide sünteesi inhibeerimist.
  • Estradiil hormonaalne ühend. See eksisteerib naistel, kes vastutavad selle eest, kuidas munad küpsed, väljendatakse teisi seksuaalseid avaldumisi ja toimub igakuine tsükkel.

Uuringust ja ettevalmistusest

Nad võtavad standardseks immuunkeemia jaoks vere biomaterjalid. Patsient võtab vere venoosse veresooni. Seda uuritakse spetsiaalse analüsaatoriga. Seetõttu on andmete analüüs valmis 12-22 minutit.

Paljud laborid annavad sellist teavet 1 kuni 2 päeva pärast seda, kui patsient on verd annetanud. Tulemuste täpsuse saavutamiseks on vaja teatavaid tingimusi.

Vere biomaterjali tuleb võtta tühja kõhuga hommikul.

Hommikul on lubatud janu sulustada tavalise veega, kuid sa ei tohiks süüa. Viimane eine peaks olema enne kontrollimist õhtul 10 tundi. Samuti on soovitatav hoiduda rasva ja valgu rikastest toitudest.

Need ühendid suurendavad vere hüübivust, seerum muutub häguseks ja see häirib biomaterjali uurimist. Enne seda uuringut 2-3 päeva jooksul ei tohi te alkoholi joonistada, muidu ei ole uuring usaldusväärne. Suitsetamine on vastunäidustatud ka vähemalt 2-3 tundi enne uuringut.

Naine peab teatama arstile igakuise tsükli perioodi kohta. Sellest ajavahemikust sõltub suguhormonaalsete ühendite kontsentratsioon, mis varieerub sõltuvalt tsükliajast. Kui naine on rase, siis võtke arvesse termini ja trimestri perioodi.

Enne uuringu läbiviimist tühista ravimeid. Kui arst ei soovita tühistamist, siis tuleb dekodeerimisel arvestada ravimi tüüpi ja annust ja seda, kuidas see mõjutab erinevaid parameetreid. Ärge andke analüüsi pärast isiku füüsilist töötamist, kogenud stressiolukordi.

Enne uuringut peate istuma 7-11 minutit, rahulikuks ja annetama verd.

Andmete dekrüpteeritud kohta

Immunoloogiliste uuringute andmed dekrüpteerivad arst. Uuringut ise ei saa nimetada lihtsaks, see sisaldab erinevaid funktsioone. Uuringu sõltumatu ärakiri ei ole soovitatav.

Oluline on teada, et diagnoosi kindlakstegemiseks võtaksite arvesse uuringu andmeid, patsiendi ajalugu ja muid asjaolusid.

Andmed dekodeeritakse järgmiselt:

  • Immunoglobuliini komponent A. Tavaline parameeter on 15% antikehade (immunoglobuliinide) koguarvust veres. Kui parameeter on kõrge, on patsiendil erütematoosne luupus, maksa-, neeru-, sidekoe patoloogia. Madalat taset täheldatakse tsirroos ja joobes.
  • Immunoglobuliini komponent E. Selle immunoglobuliini kõrge kontsentratsioon viitab parasiitilisele invasioonile või atoopilistele reaktsioonidele allergiate (tursed, nohu, lööbed, sügelus) korral.
  • Immunoglobuliini komponent M. Selle indeks ei sisalda rohkem kui 5% antikehade kogumahust. Akuutse faasi, väsimus, raske maksakahjustus, süsteemne erütematoosluupus, kontsentratsioon suureneb mitmesuguste põhjuste nakkushaiguste korral.
  • Prolaktiini hormoon. Meessoost on normaalne määr selgem kui naisel, kuna naissoost on see määr seotud igakuise tsükliga. Meeste puhul on norm 105-110 kuni 530-540 mIU / l. Naisel on 65-70 kuni 720-725 mIU / l. Normaaltingimustes suureneb naise kontsentratsioon laktaadiumis. Mõned ravimid ja patoloogilised protsessid (tuberkuloos, polütsüstilised munasarjade muutused, pahaloomulised hüpofüüsi neoplasmid) mõjutavad ka prolaktiini kontsentratsiooni.
  • Luteiniseeriv hormoon. Selle kontsentratsioon varieerub vastavalt naise igakuisele tsüklile ja mees on 1,14-9 mU / L. Madal kontsentratsioon tekib hüpofüüsi onkoloogia, ülekaalulisuse, menstruatsiooni puudumisega. Kõrge - polütsüstiliste muutustega munasarjades, neerupuudulikkuse, endomeetriumi kasvu korral, samuti seisundis, kui inimene on pikka aega näljane.

Andmete dekodeerimise, koormatud pärilikkuse, patsiendi seisund (igakuine tsükkel, rasedus, kroonilised patoloogilised protsessid), samuti tõenäolised vead ja juhtumid, kus patsient valesti valmistati, on väga olulised.

See uuring on väga oluline raskete nakkushaiguste, autoimmuunpatoloogia, inksikatsiooni seisundite, erinevate allergiate, reproduktsiooniprobleemide diagnoosimiseks. Seetõttu on patsient kohustatud järgima kõiki analüüsi läbiviimisel arsti soovitusi, mis määravad patoloogilise protsessi täpselt ja tegelevad sellega tõhusalt.

Statistika

Statistiliste andmete kohaselt kannatab iga kaheksas täiskasvanu sugulisel teel levivate haiguste (ureaplasmoos, süüfilis, klamüüdia, trichomonias, gonorröa jt) all. Tundub, et see pole surmav, kuid... Patsiendid ei pea elama, vaid eksisteerima. Venereoloog küsis intervjuus teemal "Kuidas säästa ennast ja unustada suguhaigusi", kuidas vabaneda sugulisel teel levivatest haigustest ja saada terveks inimeseks. Mine lehele koos intervjuuga.

Kaasaegne immunogeemuluminestsentsanalüüs: käitumise ja tüüpide eripärad

Iga laboriuuringute läbiviimine võimaldab teil saada kõige täielikumat teavet inimeste tervise seisundi kohta. Lõppude lõpuks on nende analüüsimeetodite peamised kriteeriumid laboratoorsete meetodite täpsus, kaasaegsete tehnoloogiate kasutamine ja suur informatsioonisisaldus. Immunoskeemiluminestsentsanalüüs, mis esindab spetsiifilise antikehaga antigeenide immuunreaktsiooni uurimiseks vajaliku uriini või vere veri versiooni, on tulemuse ainulaadne täpsus (umbes 90%) ja võimaldab teil uuringu kestel saada kõige rohkem informatsiooni.

Immunokhemiluminestsentsanalüüsi võib pidada ELISA analoogiks, see viiakse läbi magnetosakestega, sellel on eriti suur tundlikkus ja spetsiifilisus. Selle analüüsi ulatus on lai, kuid seda kasutatakse kõige sagedamini kilpnäärme seisundi uurimisel, et tuvastada urogenitaalseid infektsioone. Selle meetodi tunnuseks tuleks kaaluda võimalust seda kasutada koos teiste laborikatsetega, et suurendada saadud teavet.

Mis on immunochemiluminestsentsanalüüs

Tänu laboriuuringute meetodite pidevale arengule on täna igal patsiendil võimalus saada terviklikku teavet oma tervise kohta. Ja immunogeemuluminestsentsanalüüs, mis on laboratoorne analüüs, mis põhineb antigeeni ja antikeha spetsiifilisel interaktsioonil, võimaldab teil täiendada andmeid praeguse haiguse kohta. Kuna ravimeetodid sõltuvad otseselt saadud informatsioonist, seostatakse ravitõhusus patsiendi kõige efektiivsema terapeutilise ja ravimite mõju skeemiga patoloogilises protsessis.

Tavaliselt kasutatakse immunohemiluminestsentsanalüüse patsiendi kompleksseks uurimiseks, kuid tema määramise andmed võivad olla erinevad. Laboratoorse uuringu kõrge täpsus võimaldab vältida mis tahes vigu ravi käigus, saavutada kõrgeid tulemusi praeguse haiguse iseloomulike ilmingute kõrvaldamiseks ja patsiendi üldise seisundi stabiliseerimiseks.

Selles videos on kirjeldatud immuunhemiluminestsentsanalüüsi võimalusi süüfilise laboratoorses diagnoosimisel:

Keda ta on määratud

Antikehade ja antigeeni vastastiktoimete meetodit saab kasutada paljude orgaaniliste kahjustuste korral kõige üksikasjalikuma pildi saamiseks patsiendi seisundist. Seega kasutatakse kõige sagedamini immunokeemilist analüüsi patsiendi seisundi uuringu läbiviimisel, kui kahtlustatakse järgmisi haigusi:

  • urogenitaalpiirkonna infektsioonide diagnoosimisel. Seda tehakse, tuvastades erinevat tüüpi patoloogilisi baktereid, mis võivad kollas tada inimese genitaale. Meetodi eripära on spetsiifiliste ainete (immunoglobuliinide või valkude) tuvastamine vereseerumis, mis tekivad patogeensete mikroorganismide eluea jooksul;
  • diagnostiliseks uuringuks kilpnäärme seisundist ja toimimisest, mis vastutab keha kasvu, ainevahetuse ja vaimse arengu eest. Kui see on ebastabiilne, on see märgatav närvisüsteemi nõrga seisundi, naiste menstruatsioonitsükli reguleerimise ebaõnnestumise, ootamatu kehakaalu kaotuse ja vaimse seisundi ebastabiilsuse tõttu. Seetõttu on nende ilmingute põhjuste kindlaksmääramine immuno-kemiluminestsentsanalüüsi abil kõige täpsem teiste diagnostiliste meetodite hulgas;
  • mitmete naistehaiguste diagnostilise analüüsi läbiviimisel;
  • rasedate naiste prenataalse sõeluuringu ajal määrab kood teatud ainete toodangu taseme lootekudedes. Analüüsi saadud tulemuste põhjal on võimalik saada ettekujutus loote arengust, selle toimimisest ja orgaaniliste häirete esialgsete etappide olemasolust;
  • erinevate hepatiidi diagnoosimise protsessis;
  • Ka immunohemiluminestsentsanalüüsi kasutatakse mitmesuguste kohtade vähiga kahtlustatavate patsientide terviklikul uurimisel;
  • Immuunsümheliuminestsentsanalüüsi võib naistel raseduse ajal anda, et jälgida loote arengutaset, samuti võimalike kõrvalekallete esinemist selle arengus;
  • seda soovitatakse perioodil, mil rasedus on planeeritud: analüüs aitab tuvastada naiste reproduktiivse süsteemi haigusi, mis võivad vastsündinutel negatiivselt mõjutada. Kavandatud seda tüüpi uuringute läbiviimiseks kavandatud bermiinide jaoks 2-3 kuud;
  • immuunkhemiluminestsentsanalüüs on ennast tõestanud vähiliste kahjustuste tuvastamisel, mida kasutatakse eriti sageli meeste patoloogilise protsessi staadiumis diagnoosimisel ja eesnäärme näärme tuvastamisel.

IHLA viiakse läbi ka angioödeemi ja mõnede muude tervisehäiretega.

Mis on immuunkeemiluminestsentsanalüüsi printsiip, ütleme allpool.

Miks seda teha

  • Immuungkeemiluminestsentsanalüüsi protseduur viiakse läbi, kui on teada kilpnäärme talitlushäire, kui on täheldatud oma töös esinevat tasakaalustamatuse iseloomulikke ilminguid.
  • Ta on määratud ka kõikehõlmava uurimise käigus vähktõve protsesside olemasolul organismis, kui kaebused naistele iseloomustavad valu.
  • Immuunkeemiluminestsentsanalüüsi ajal tuvastatakse ka kogu antikeha mikroorganismidele, mis on süüfilise põhjustavad ained.

See uurimismeetod on näidustatud järgmiste kilpnäärme hormoonide avastamiseks:

  • kilpnäärme stimuleeriv hormoon;
  • tasuta ja kokku TK;
  • türeoglobuliini antikehade avastamine;
  • polümeeri ahelreaktsioon.

Immuunkeemiluminestsentsanalüüsi tüübid on kirjeldatud allpool.

Menetluse liigid

Seda tüüpi laboriuuringuid on mitu kõige levinumat tüüpi. Need erinevad algse lahuse kontsentratsiooni astmest, toimeaine kontsentratsioonist. Siiski tuleb kõige sagedamini kasutatavaks meetodiks pidada gonadotroopsete hormoonide kontsentratsiooni kindlaksmääramise meetodit, mida kasutatakse erinevates diagnostilistes meetodites.

Me selgitame välja, kas süüfilis, HIV ja muud haigused viiakse läbi immuunkeemiluminestsentstest.

Näidustused

Selle laboratoorsete uuringute meetodi kasutamine immuunhemiluminestsentsanalüüsina on näidustatud siis, kui kahtlustatakse praegust onkoloogilist protsessi organismis, kui esineb samaaegselt eesnäärme kahjustusi nii meestel kui ka raseduse ajal ja selle ettevalmistamisel.

Immunokemiluminestsentsanalüüsi kasutatakse tavaliselt patsiendi põhjalikul uurimisel: see võimaldab teil saada kõige üksikasjalikumat pilti praegusest haigusest, et saada ravitoime kõige efektiivsem skeem.

Selle meetodi kasutamine on oluline vanurite kui 40-45-aastaste inimeste ravis, kui hinnatakse valitud ravimeetodi efektiivsust. Paljud arstid soovitavad teha immunogeemiluminestsentsanalüüse kilpnäärme kahjustuse kahtluse ja selle toimimise halvenemise korral.

Ja see video ütleb teile, kuidas diagnoositakse immunohemiluminestsentsanalüsaator:

Vastunäidustused

Siiski on mitmeid olukordi ja tingimusi, mille korral laboratoorsete uuringute meetodi käitumine võib olla vastunäidustatud. Kõige olulisemad vastunäidustused on:

  1. Allergia esinemine manustatud antikehas.
  2. Antud tüüpi katsetulede puutumatus, mis põhineb konkreetsetel keha reaktsioonidel, mille tulemusena võib saada vale tulemuse.
  3. Praeguse haiguse ravimine ravimite abil, mis võib mõjutada ka analüüsi tulemust.

Samuti tuleb lapsega pidada vastunäidustust.

Meetodi turvalisus

Immuunkeemiluminestsentsanalüüsi läbiviimine on täiesti ohutu meetod, kuid raseduse ajal tuleb seda teha, võttes arvesse raseduse kehalise tunnuse, et vältida allergiliste reaktsioonide esinemist antigeenidele.

Seda tehakse ka ainult meditsiiniasutuse tingimustes ja meditsiinitöötajate järelevalve all.

Menetluse ettevalmistamine

Kõige täpsema tulemuse saamiseks peaksite seda protseduuri korralikult ette valmistama. Ettevalmistus koosneb mitmest etapist:

  1. Vereannetamine toimub hommikul, samal ajal kui patsient peab vere anni panema tühja kõhuga.
  2. Eelõhtul ei ole soovitatav saada märkimisväärset füüsilist ja psühholoogilist stressi, kogeda tõsist stressi.
  3. Menetlus peaks toimuma sujuvalt ja rahulikult.
  4. Enne immuno-kemiluminestsentsanalüüsi teostamist soovitatakse keelduda ravimi võtmisest, mis mõjutab tulemust.

Samuti määrake selle uurimismeetodi kehtestamisel arstile teavet jätkuva ravi, kortikosteroidide ja trankvilisajate kasutamise kohta.

Patsiendi tunded

  • Immunoluminestsentsanalüüsi protseduur viiakse läbi meditsiiniõde protseduuriruumis. Veri võetakse küünaravivelt, samal ajal kui peaksite võtma kehas kõige mugavama positsiooni ja proovima lõõgastuda.
  • Arst võtab veenist verd, mis seejärel saadetakse analüüsi jaoks.
  • Selles protseduuris esinevad tunded vastavad patsiendi tundlikkuse tasemele vere võtmisel verest, valu ei ole tavaliselt liiga tugev.

Allpool on kirjeldatud immunokeemilise luminestsentsanalüüsi tulemuste dekodeerimist.

Dekodeerimise tulemused

Detekteerimise rakendamine toimub arsti kabinetis, mis viib patsiendi uurimise protsessi. Täna on meetod immuunkeemiluminestsentsanalüüsi tulemuste automaatseks dekodeerimiseks.

Menetluse maksumus sõltub ravikindlustuse hinnapoliitikast. Keskmiselt võib hind varieeruda 12 120 kuni 24 520 rubla ulatuses, sõltuvalt protseduuride kordamisest ja mitmest seotud katsest, mis on vajalik diagnoosi selgitamiseks.

Automaatne immunokeemiline luminestsentsanalüsaator Pathfast

Immuunkeemilise analüüsi mõiste, selle tähtsus tänapäeva meditsiinis

Immunokeemiline analüüs (ICA) on kompleksne meetod, mis määrab kindlaks rakkude populatsiooni, seerumi immunoglobuliinide kontsentratsiooni, tsirkuleerivate immuunkomplekside ja fagotsütoosiga seotud leukotsüütide parameetrite. See on ette nähtud ainult äärmuslikel juhtudel, sest see on kallis. Kuid samal ajal annavad selle analüüsi tulemused arstile täpse pildi, et mõista keha võimet pidada vastu mitmesugustele haigustele.

Analüüsi väärtus ja eelised

See analüüs hõlmab immunoglobuliinide ja reproduktiiv hormoonide arvu kontrollimist. Hormoonide ja ensüümide immunoloogiline analüüs võimaldab mõista inimese keha üldist seisundit, selle kaitse- ja reproduktiivfunktsiooni kvaliteeti.

See diagnostikameetod on üsna kallis, kuid selle tulemused on seda väärt. Tema abiga võib spetsialist teha lõpliku diagnoosi isegi kõige raskematel juhtudel. Näiteks tänu immunoloogilisele analüüsile saab arst määrata "antigeeni-antikeha" suhet, see tähendab, et erinevate antikehade suhtes reageerivate antikehade arv. Tänapäeval peetakse ELISA infektsioonhaiguste diagnoosimisel kõige informatiivsemaks.

Lisaks suure jõudlusega on ICA veel üks vaieldamatu eelis - juurdepääsetavus. Peaaegu iga meditsiiniline labor pakub seda teenust. Põhjalik analüüs on määratud väga harvadel juhtudel, kuna enamikel patsientidel on vaja kontrollida ühte või mitut näitajat.

Selle analüüsi abil määratakse kindlaks:

  • Aneemia
  • Onkoloogiline patoloogia.
  • Hormonaalsed häired.
  • Viljatus
  • Nakkushaigused ja viirushaigused.
  • Diabeet.
Vähirakud

Indikaatorid ICA

Seda analüüsi peetakse põhjalikuks uuringuks ja see koosneb järgmistest näitajatest:

  • IgA. See aine reguleerib bronhi, neeru, põie, kopsude, seedetrakti limaskesta kaitsefunktsiooni. Patoloogiate ägenemisega on veel raske kindlaks teha, on kõige varem diagnoosimisperiood 14-17 päeva pärast nakkuse tekkimist. Kui diagnoositakse hilinemisega, võib see näidata haiguse kroonilist iseloomu.
  • IgE. Määratleb allergilised ja parasiitseprotsessid. Kahjuks ei reageeri ta kõikidele patogeenidele, seega võib patsiendil olla vaja täiendavaid katseid.
  • IgM. Teravuse näitaja Norma rikkumine fikseeritakse viiendal päeval pärast ärritava inimese kehasse sisenemist. Suurenenud IgM väheneb aktsepteeritavaks 35 päevaks.
  • IgG. Järelejäänud immunoglobuliin parandab mõne haiguse või patoloogia suhtes immuunsuse teket. Pärast 26-29 päeva pärast haiguse algust manustatakse seerumit. Seda saab plasmas fikseerida juba mitu aastat või isegi kogu elu, samas kui selle kiirust ei peeta haiguse arengu sümptomiks.
  • IgD. Selle madalat määra peetakse kõigi inimeste jaoks normiks. Selle normi suurenemist või vähenemist peetakse füsioloogilise ja immuunpuudulikkuse ebaõnnestumise märgiks.
  • Luteotropiin. Hüpofüüsihormoon, mis on vajalik suguelundite nõuetekohaseks toimimiseks. See aine on meie organismile väga oluline, sest see tagab testosterooni, östrogeeni ja progesterooni tootmise. Naiste kehas annab luteotropiin menstruaaltsükli.
  • Prolaktiin. Imetamisperioodi iseloomulik hormoon aktiveerub raseduse ajal. Kui määr ei suurene raseduse tõttu, siis see takistab teiste hormoonide tootmist.
  • Estradiol. Naiste reproduktiivsüsteemi peetakse kõige aktiivsemaks aineks. Tänu teda naised arendada sekundaarseid seksuaalomadusi, menstruatsiooni, munaraku küpsemist.

Analüüsi näitajad

See uuring ei ole ennetav meede. See on tavaks nimetada see järgmisteks märkideks:

  1. Geneetiline vastuvõtlikkus immuunpatoloogia korral. Analüüs näitab vähimatki häireid immuunsüsteemi funktsionaalsuses. Sellised rikkumised põhjustavad peagi immuunpuudulikkuse arengut, mille tegelikku põhjust on väga raske kindlaks teha. Sageli on immuunhaigused geneetilise eelsoodumusega ja ilmnevad äkki igas vanuses.
  2. Vähktõve patoloogia kahtlus. Analüüs hõlmab kasvaja markereid. See näitab mitte ainult pahaloomuliste rakkude olemasolu, vaid ka näitab patsiendi eelsoodumust tuumorite moodustumise suhtes.
  3. Probleemid kontseptsiooniga. Paaridel, kellel on raskusi lapse pikaaegse sisselaskmisega, saab testida suguhormoone, et määrata partneri põhjus ja vastavusaste.
  4. Autoimmuunhaigused. Need tekivad häirete tõttu immuunsuse normaalses toimimises, mis toimib agressorina oma organismi suhtes, mitte kaitsja suhtes.
Autoimmuunhaigus

Analüüsi ettevalmistamine ja selle rakendamine

Immunokeemilise analüüsi jaoks võetud proovide võtmine ei erine biokeemilisest analüüsist. Laboritehnik võtab patsiendilt venoosset verd. Seejärel analüüsitakse seerumit spetsiaalse laboriseadmega. Tehnilise progressi tõttu saab analüüsi tulemust saavutada poolteist tundi pärast vere kogumist, kuid meie riigis annab enamik laboratoorseid asutusi 2-3 päeva pärast protseduuri.

Ettevalmistavad meetmed ei erine keerukuse ega kestuse poolest. Kõige täpsema tulemuse saamiseks peaks patsient:

  1. Ärge sööge 12 tundi enne vere kogumist.
  2. Läbima protseduuri tühja kõhuga.
  3. Annetage verd kuni kella 11-ni pärastlõunal.

Enne protseduuri on lubatud jooma 200-250 ml puhta veega.

Kuigi see analüüs ei sisalda maksafunktsiooni testide ja TSH väärtusi, soovitavad eksperdid 3-4 päeva enne testi läbiviimist rasvade toitude ja valgusisaldusega toiduainete eemaldamist igapäevaselt. See keeld tuleneb asjaolust, et need ained muudavad verd viskoossemaks, mille tõttu seerum muutub häguseks ja muudab kontrollimise keerukamaks.

24 tundi enne analüüsi pole suitsetada. Statistika näitab, et ainult 8 protsenti patsientidest järgivad seda soovitust. Seetõttu nõuavad arstid nikotiini võtmist vähemalt hommikul, kui protseduur toimub.

Naiste patsiendid peavad oma arsti hoiatama igakuise tsükli faasi suhtes. Päev, mil vere proovid võetakse, mõjutab suuresti suguhormoonide kontsentratsiooni, kuna see näitaja on seotud menstruatsioonitsükliga. Kui tulevane ema analüüsib, peab arst võtma arvesse lapse kandmise tähtaega.

Valguga rikastatud toiduained

Üks olulisemaid ettevalmistavaid aspekte on ravimite tarbimine. Ideaaljuhul on patsient kohustatud lõpetama narkootikumide tarvitamise nädala ja pool enne analüüsi, kuid kui see ei ole võimalik, peaks arst võtma kõik nüansid indikaatorite dekodeerimiseks arvesse.

Pärast treeningut või emotsionaalset stressi on rangelt keelatud võtta analüüsi, kuna need protsessid mõjutavad vere keemilist koostist. Enne laborisse minekut peaks patsient istuma vaikselt vähemalt 25 minutit.

Eksektsioonide immuno-keemiline analüüs

Suletud vereanalüüs on vajalik kolorektaalse vähi diagnoosimiseks või soole limaskesta erosiooni kahjustamiseks. Tema abiga on arstil võimalus diagnoosida polüüpe ja vähki, mis ilmnevad ainult verejooksu tõttu. Tänu sellele analüüsidele saavad patsiendid läbima soolestiku täieliku diagnoosimise ja hemoglobiinisisalduse määramise väljaheites. Selle uuringu ettevalmistamine on standardne.

Heebogeenide healoomulise suuruse analüüsi kiire katse koosneb:

  • Indikaatortablett.
  • Aplikaator.
  • Reaktiiv.
  • Juhendav kiri.

See uuring põhineb konkreetsete antikehade koostoime tulemusel hemoglobiiniga, mis viib antigeeni-antikeha ühendite moodustumiseni. Tainas kujutatud roosad ja lillad jooned näitavad hemoglobiini taset ja registreerivad selle lubatavate näidustuste rikkumise.

ICA klamüüdia korral

See uuring aitab kinnitada või eitada intratsellulaarsete parasiitide esinemist patsiendi kehas. Paralleelselt annab see infot infektsiooni ligikaudse aja ja subjekti tervise võimalike tüsistuste kohta. See analüüs nõuab teatud antigeenide valimist, materjal on seerum või plasma. Diagnoosi dešifreerimiseks ja määramiseks kasutada immunoglobuliine.

Tänu sellele meetodile võib arst identifitseerida infektsiooni oma varajasematel etappidel ja täpselt välja selgitada antikehade omadused. ICA nõuab erikoolitust, nii et patsient on kohustatud järgima kõiki arsti poolt saadud soovitusi.

Kuna immunoloogiline keemiline uuring näitab nakkusliku kahjustuse staadiumi, on arstil lihtsam valida vajalik ravi.

Klamüüdia all mikroskoobi all

Urha uriin

Uroproteiini kvantitatiivse näitaja diagnoos võimaldab kontrollida uriinivalgu indikaatori kvaliteeti ja kontsentratsiooni, mis on eriti oluline püelonefriidi ja glomerulonefriidi kahtluse korral.

Analüüsitav uriin

Immunoskeemiluminestsentsanalüüsi dekrüpteerimine

Ainult arst peaks neid uuringuid lahti pakkima. See protseduur on üsna keeruline ja nõuab spetsialisti suurt teadmisi ja kogemusi.

See on tähtis! Diagnoosimiseks võrdleb arst immunokeemilise analüüsi näitajaid, kogutud ajalugu ja muid uuringuid.

Teadlased on välja töötanud spetsiaalse tabeli, mis sisaldab ICA põhinäitajate lubatavaid väärtusi ja võimalikke kõrvalekaldeid normist.

Chemiluminestsentsvärvide transkript

On probleem:

Kas teil on hammaste tume patina ja kivi?
Teile ei meeldi hamba värv?

Edutamine!

Kliinikus "Territoorium Tervis" on aktsiad:

Kosmetoloogia kampaania:

- Ravi alandamine, peels, mesoteraapia;
- Süstimise protseduuride allahindlused (Botox, Dysport, Collost).
Veel meie lehelt "Vkontakte".

Uudised

08.06.2012 Uus viis igemehaiguste diagnoosimiseks

Immunokemiluminestsentsanalüüs (ILA)

Immunokhemiluminestsents (ILA) analüüs on laboratoorne uuring, mis põhineb antikeha antigeeni immuunvastusele. Sellel meetodil on kõrge tundlikkus ja spetsiifilisus, mis on 90%. Uuringu materjaliks on tühja kõhuga või uriiniga võetud veeniveri seerum.

Meetodit kasutatakse järgmistel juhtudel:

Ideaalsel juhul peab naine konsulteerima arstiga ja tegema TORCH-infektsiooni laboratoorseid analüüse 2-3 kuud enne planeeritud rasedust. Sellisel juhul on võimalik võtta sobivaid terapeutilisi või ennetavaid meetmeid ning vajadusel ka tulevikus võrrelda enne rasedust saadud tulemusi uuringute tulemustega raseduse ajal. Tuleb rõhutada, et uuringu tulemuste tõlgendamist teostab arst, kes võrdleb anamneesi, kliinilise läbivaatuse ja laboriuuringute andmeid.

IHLA-meetodi uurimisvaldkond laieneb pidevalt.

Chemiluminestsentsvärvide transkript

Termin raku tähistatakse kemiluminestseeruvad kemoluminestsentsi luminestsentsi tõttu vabade radikaalide teket ja üksikud rakutüüpide tingitud spetsiifiline vastus nende rakkude spetsiaalsele stiimulile või ajend.
raku Kemoluminestsentsmeetod kasutatakse peamiselt hindamine funktsionaalse seisundi fagotsütaarsete vererakud (neutrofiilide, monotsüütide jne) ning järeldatakse, et konkreetne reageerimine nende rakkude stiimulile või ajend on suurendada vabade radikaalide produktsiooni ja reaktiivsete hapnikuühendite (ROS) - hapniku lööklaine.
Mitmesuguste rakulise kemiluminestsentsmeetoditena kasutatakse mitmesuguseid aineid ja füüsikalisi tegureid raku ärritajana ja ärritajana:

  • opsonised zymosan;
  • müristliku ja äädikhappe (PMA) fenoolester;
  • formüül-metionüül-leutsüül-fenüülalaniin (fMLP);
  • diatsüülglütserool (DAG);
  • koondatud immunoglobuliinid;
  • küllastumata rasvhapped ja lüsofosfolipiidid;
  • kaltsium ionofoorid;
  • baarium-sulfaadi kristallid, hüdroksüapatiidid, uuretid;
  • polüstüreeni lateksiosakesed;
  • fagotsütaarsete membraanide elektriline lagunemine;
  • ja teised
Kemiluminestsentsreaktsiooni intensiivsus rakulisele stiimulile või stiimulile sõltub nii fagotsütaarsete rakkude seisundist kui ka kasutatava stiimuli või stiimuli spetsiifilisusest.

Rakkude kemiluminestsentsmeetodit saab kasutada järgmiste teaduslike ja rakenduslike probleemide lahendamiseks:

  1. Lahtrite praeguse seisundi kindlaksmääramine - kas rakud (näiteks fagotsüütide vererakud) on vaikses või aktiveeritud olekus.
  2. Keha seisundi dünaamiline jälgimine - raku aktiveerimise taseme jälgimine haiguste ravimisel või ägenemisel.
  3. Rakkude võime määramine spetsiifiliseks aktiveerimiseks - mitmesuguste toksiinide, allergeenide, tööstusliku tolmu ja teiste rakuliste reaktsioonide tuvastamine.

Soovituslik varustus

Vabad radikaalid on elusrakkude regulatsiooniprotsessides olulised osalejad, kuid samal ajal kahjustavad need rakulisi struktuure ja vallandamist, mis käivitab rakkude enesehävitamise reaktsioonide kaskaadi - apoptoosi.

Hemiluminestsentsanalüüsi on kasutatud pooleks sajandiks vererakkude oksüdatiivse metabolismi hindamiseks. Monotsüütide ja neutrofiilide funktsionaalse aktiivsuse uurimiseks on välja töötatud arvukalt meetodeid. Viimastel aastakümnetel on kemiluminestsentsanalüüsi kasutamine kliinilistes ja eksperimentaaluuringutes laiendanud erinevate patoloogiliste protsesside laboratoorset diagnoosi. Käesolevas ülevaates on süstematiseeritud kirjanduses kirjeldatud vererakkude kemiluminestsentsanalüüsiga seotud lähenemisviisid, mis lubavad kliinilises praktikas kasutamist.

Tehti ettepanek uut meetodit neutrofiilide funktsionaalse aktiivsuse analüüsimiseks, mis põhineb aktiveeritud kemiluminestsentsmeetodil aktiveeritud kemoluminestsentsmeetodi abil kahe stiimuliga järjestikuliseks stimulatsiooniks. Tehnika, mis põhineb FMA ja FMLP rakkude kaheetapilisel stimulatsioonil, rakendati tervete doonorite veri uurimiseks. Selle tulemusena pakuti välja uus meetod neutrofiilide funktsionaalse aktiivsuse hindamiseks, mis oli kohandatud kasutamiseks kliinilises praktikas.

Välja töötatud tehnikat kasutati põletikuliste haigustega patsientide kogu vere uurimiseks ning andmed neutrofiilide funktsionaalse aktiivsuse kohta saadi haiguse erineva raskusastmega ja dünaamikaga. Selle analüüsi tulemus kemoluminetsentsi kõverad purset neutrofiilide eristab iseloomustavad näitajad olekus immuunsüsteemi, nimelt ühe- või kahefaasiline reaktsioon stiimulile, eriaktiivsus elastaas "kiire-faasi", mille eriaktiivsus neutrofiilide "aeglase faasi." Tulemused võimaldasid tuvastada suundumusi neutrofiilide funktsionaalse aktiivsuse muutustes põletikuhaiguse korral. Kavandatud on neutrofiilide funktsionaalse aktiivsuse diagnostilised ja prognostilised näitajad, et hinnata haiguse tõsidust ja prognoosida septilist protsessi.

Reaktiivsete hapnikuosakeste (ROS) makrofaagid saadud vere monotsüüdid tervete doonorite (IFS) ja CAD patsienti (MFIBS) enne ja pärast nende koosinkubeerimist kelle LDL saadud vereplasma tervetelt doonoritelt (LPNPN) ja meeste hüperkolesteroleemia ( LPNPG) uuriti luminol-sõltuva ja stimuleeritud kemiluminestsentsi (CL) meetodil.

Leiutis käsitleb bioloogias ja meditsiinis, eriti laboridiagnostikat, immunoloogia ja kirjeldab meetodit, et määrata kindlaks reservi reaktiivsus (oksüdatiivne mahutavus) neutrofiilide, kusjuures mõõtmine on lightsum spontaanse kemoluminestsentsi terviku lahjendati vere lahust luminoolluminestsentsi kohe pärast vereproovi võtmist ja pärast 4 tundi pärast selle inkubeerimine.

Leiutis käsitleb meditsiinis ja kirjeldab meetodit arengu prognoosimisel septilise komplikatsioonide ägeda pankreatiidi, sealhulgas laboratoorselt vere kus patsiendid hindama kineetika parameetrid kemoluminestsentsi leukotsüüdid aktiveeritud läga kliiniliselt isoleeritud Acinetobacter baumannii ja Pseudomonas aeruginosa või metitsillenrezistentnogo Staphylococcus aureus - MRSA.

Leiutis käsitleb meditsiini valdkonda, nimelt immunoloogiat, operatsiooni, elustamist. Fagotsütaarsete rakkude funktsionaalse võimekuse määramise meetodi olemus on see, et nad viivad läbi vere leukotsüütide funktsionaalse aktiivsuse kemiluminestsentsanalüüsi.

Leiutis käsitleb meditsiini valdkonda, eriti gastroenteroloogi. Et hinnata ravi efektiivsuse Kroonilise koletsüstiit krooniline koletsüstiit pärast ravi täisverd kemoluminestsentsi läbi leukotsüütide määramist tipp ülemmäär spontaanse kemoluminestsentsi leukotsüüdid.

Leiutis käsitleb ravimit, eriti otolaringoloogiat ja immunoloogiat. Ägeda rinosinutiidi ravi efektiivsuse prognoosimise meetodi olemus on see, et kasutades kemiluminestsentsanalüüsi, uuritakse patsiendi perifeerse vere neutrofiilsete granulotsüütide funktsionaalset aktiivsust.

Leiutis käsitleb ravimi, eriti immunoloogia ja kirjeldab meetodit, et määrata kindlaks antibiootikumtundlikkust inimkehaga põhjustatud haiguste Stafülokokiinfektsiooni põhineb vere neutrofiilide uuringus funktsionaalset aktiivsust neutrofiilide paiknemine patsiendi perifeerse vere uuriti kemoluminestsentsde- analüüsi jaoks leitakse indeksi bakteriaalsete aktiveerimist neutrofiilid (iba-indeks).

Leiutis käsitleb ravimit ja seda võib kasutada ägeda pankreatiidi raskusastme määramiseks. Selleks viiakse läbi patsiendi lümfotsüütide kemiluminestsents ja määratakse reaktiivsete hapnikuosade tootmise tase.

Leiutis käsitleb ravimit, eriti kardioloogiat, ja käsitleb südame isheemiatõve raskuste kiiret diagnoosi ja südame isheemiatõvega patsiendi eelsoodumust ateroskleroosi progresseerumisele. Meetodi olemus seisneb selles, et nad hindavad monotsüütest saadud makrofaagide aterogeense funktsiooni stimulatsiooni astmest koronaararterite haigusega patsientidel.

Leiutis käsitleb ravimit, seda võib kasutada kirurgias, elustamisel. Pankrease nekroosiga patsientidel hinnatakse erütrotsüütide peroksiidresistentsuse parameetreid ning erütrotsüütide kemiluminestsentsi intensiivsuse vähenemise registreerimisel pärast valgustuse suurenemist taustaga pärast operatsiooniperioodi kolmandat päeva on ennustatav ebasoodne tulemus.

Leiutis käsitleb immunoloogiat meditsiinis ja veterinaarmeditsiinis. Tuberkuloosi eluaja diagnoosimise meetod hõlmab polümorfonukleaarsete leukotsüütide eraldamist, stabiliseerivate lahuste säilitamist ja indutseeritud luminoolist sõltuva kemiluminestsentsi määramist, kasutades opsoniseeritud zymosani kui hingamisteede löögi indutseerijaid ja täiendava indutseerijatena inaktiveeritud BCG vaktsiini.

Leiutis on seotud laboratoorse diagnostika valdkonnaga ja seda saab kasutada neutrofiilide fagotsüütilise aktiivsuse määramiseks inimese perifeerse verega. Meetodi olemus: fagotsütoosi objektidena kasutatakse rekombinantseid luminestseeruvaid baktereid, nimelt Escherichia coli mikroorganisme, millel on Photobacterium leiognathi kloonitud luxCDABE geenid, mis varem opsoniseeriti 10 minutit normaalse inimese immunoglobuliiniga.

Täiendav Artikleid Kilpnäärme

Tavaliselt on väga levinud haigus meestel günekomastia, mis väljendub piimanäärmete suurenemises. Varem oli see haruldane, kuid viimasel ajal on selle probleemi all kannatavate inimeste arv märkimisväärselt suurenenud.

Pikad, uhke juuksed, õhuke vöökoht, ilus nahk, õhuke korpus, suurepärane rinnus, võime imetleda, kanda ja sünnitada last, on tänu hormoonide mõjule naiste kehale.

Hormoonide taseme kontroll on ülesanne, mis mõnel põhjusel paljud inimesed ignoreerivad, uskudes, et see ei anna kehale mingit väärtust.