Põhiline / Tsüst

Etinüülöstradiool - mis on see hormoon ja milline on selle koostis?

Tänapäeval kannatavad paljud naised erinevate hormonaalsete haiguste all, mistõttu arstid soovitavad sageli, et naised, kes kasutavad etinüülöstradiooli, oleks naiste esindajad. Millist hormooni see on, millistel juhtudel seda saab kasutada ja milles seda ei soovitata, käsitletakse allpool.

Naissoost hormoonid

Suguhormoonid on väga oluline tervise komponent. Neil peab olema võimalus rasestuda, karja ja sünnitada last, samuti keha üldine seisund ja naise välimus. Tavalistes tingimustes on keha võimeline iseseisvalt enda eest hoolitsema. Kuid mõnel juhul ilma väliste abita lihtsalt ei piisa.

Suguhormoonide tootmise probleem seisneb aju töös. Selle moodustavad osad, nagu hüpotalamus ja hüpofüüs, vastutavad selle eest.

Meditsiinis nimetatakse naissoost hormoone östrogeenideks. Neid toodetakse munasarjades, kuid selle signaal on endiselt ajus. Loomulikult võib osa hormooni toidust lisada, kuid see osa on väga väike.

Naiste hormoone on olemas kolm tüüpi:

Kõige hilisem neist on kõige olulisem naiste tervisele ja viljakusele. Selle komponendi puudumine kehas põhjustab kõigi elundite ja nende süsteemide talitlushäireid ning mõjutab ka vähktõve ja teiste struktuuride arengut.

Kuid täna on see probleem täielikult lahendatav. On olemas sünteetiline hormoon, mis võib loomulikult täielikult asendada. Kuid ärge unustage, et selle ebaõige kasutamine halvendab teie seisundit.

Farmakoloogia

See aine on sünteetiline steroid, mida peetakse loodusliku naisehormooni täielikuks analoogiks. Etinüülöstradiool (millist tüüpi hormooni on käesolevas artiklis kirjeldatud) suudab interakteeruda östrogeeni retseptoritega. Aine hakkab tegutsema koheselt, kuna selle komponendid imenduvad väga kiiresti läbi keha ja naha limaskestade.

See aine oksüdeerub maksas, liigutades samas teise vormi. Etinüülöstradiool on tuletatud (milline on see hormoon, me peame üksikasjalikult) koos uriiniga.

Naiste kehasse sisenemisel on see komponent sellistes tegevustes:

- kerge anaboolne toime;

- vähendab kolesterooli taset veres;

- aitab suurendada kaltsiumi imendumist.

Millal ma võin võtta

Etinüülöstradiool (mis on see hormoon, huvitab kõiki naisi) on võimeline avaldama kehale keerulist toimet. Seda ei määra mitte ainult günekoloogid, vaid ka dermatoloogid, endokrinoloogid, onkoloogid ja terapeudid.

Vaatamata etinüülöstradiooli sisaldavatele ravimitele on tohutult erinev, on neil kõik ühesugused tagajärjed naisorganismile, suurendades östrogeeni taset.

Just selle hormooni puudumise tõttu on see väga sageli esinev:

- munasarjade rike;

- halb enesetunne menopausi ajal;

- rinnavähk;

- akne ja akne;

- verejooks emakast arusaamatu olemusega;

- vaginiit ja fekaalus;

- liigne juuste väljalangemine.

Samuti soovitatakse ravimit kasutada pärast kirurgilist sekkumist naiste suguelundite eemaldamiseks.

Erinevad ravimid

Etinüülöstradiool (mis on see hormoon, kõrvaltoimed - see on oluline teave, mida iga naine peaks teadma) sisaldub paljudes ravimites. Neid saab osta ilma arsti retseptita igas apteegis. Pöörake tähelepanu sellistele ravimitele: Mersilon, Triziston, Midiana, Genetten, Yarin, Triquilar, ja see pole kogu nimekiri.

Vastunäidustused

Mitte kõikidel juhtudel võite kasutada etinüülöstradiooli. Mis on see hormoon, selle omadused - need on küsimused, mis huvi iga naise vastu ja hea põhjus. Lõppude lõpuks saab selle abil oma tervist hästi kohandada. Siiski tuleb meeles pidada, et sellistes ravimites on palju vastunäidustusi, nii et neid tuleb hoolikalt lugeda või isegi spetsialistiga paremini ühendust võtta ja ta ütleb sulle, mida teie puhul teha.

Ärge kasutage sünteetilist hormooni sellistel juhtudel:

- mõned rinnavähi vormid;

- tõsiste maksahaigustega;

- rinnaga toitvatel naistel;

- teatud tüüpi aneemia;

- tromboos ja trombemboolia;

- ärge kasutage tööriista rasedatele ja imetavatele naistele;

Etinüülöstradiooli võib kasutada erilise ettevaatusega (milline on see hormoon, koostis - teave, mis on juhendis alati olemas) epilepsia, arteriaalse hüpertensiooni, migreeni, südame-veresoonkonna haiguste, hüperkaltseemia, astma ja otoskleroosi korral.

Kui teil on eespool nimetatud haigused, peate pidevalt oma tervist jälgima, pöörduma regulaarselt arsti poole, läbima asjakohased uuringud ja testida.

Kasutusjuhend

Paljud naised on huvitatud sellest, kuidas ethinüülöstradiool hormooni mõjutab keha? See teave on väga tähtis, kuna sellel ainetel võib olla mitte ainult positiivne mõju ravile, vaid ka negatiivne. Lugege kindlasti kõik nüansid ja tehke järeldused ravi vajaduse kohta.

Ravimi annust valib individuaalselt ja ainult kogenud spetsialist.

Amenorröa ja oligomenorröa all kannatavad naised, sobivad päevased annused 0,02-0,1 mg toimeainet. Sellisel juhul peate ravimit kasutama kolme nädala jooksul.

Düsmenorröaga peab ravi toimuma kahe kuni kolme kuu jooksul. See on kõige parem alustada menstruaaltsükli neljandal või viiendal päeval. Sellisel juhul annavad arstid tavaliselt välja 10 mikrogrammi päevas.

Naised menopausi ajal sobivad 0,05 mg ravimid päevas.

Rinnavähk ravitakse sageli etinüülöstradiooliga. Kuid ravi on kõige efektiivsem kui kiiritusravi koos.

See on väga efektiivne ka akne ravimisel. Sellisel juhul võib päevas manustada ligikaudu 10 ug ravimit. Ravimit võib kasutada ka puberteedieas, vaid ainult arsti järelevalve all.

Imetavad naised kasutavad seda ka imetamise inhibeerimiseks. Sellisel juhul võetakse 0,06 mg ainet. See annus tuleb jagada kolme doosi päevas. Ravi kestus on üheksa kuni kümme päeva.

Koostis ja vabastusvorm

See ravimite rühm on tavaliselt saadaval tablettide kujul. Peamine toimeaine on hormooni etinüülöstradiool, kuid mõned tootjad hõlmavad näiteks kompositsiooni ja abiaineid, näiteks foolhapet.

Koostoime teiste ravimitega

Pöörake tähelepanu asjaolule, et see hormoon võib mõjutada teisi ravimeid. Näiteks võivad östrogeenid vähendada antikoagulantide, samuti antihüpertensiivsete ja hüpoglükeemiliste ravimite efektiivsust.

Kas on kõrvaltoimeid?

Hobused ei ole alati nii head, nagu me tahaksime. Mõnel juhul võib hormonaalsete ravimite kasutamine põhjustada kõrvaltoimeid. Mõned patsiendid kurtsid selliseid nähtusi:

- dermatoloogilised ja allergilised nahareaktsioonid;

- ainevahetushäired (märkimisväärne kehakaalu suurenemine);

- piimanäärmete valulik laienemine;

- peavalud, unetus ja depressioon;

- seedetrakti häired;

- suurenenud kalduvus moodustada verehüübeid.

Nagu näete, on palju kõrvaltoimeid. Siiski esinevad need kõige sagedamini siis, kui valitakse vale doos või kui patsiendid ise teadlikult seda suurendavad.

Järeldused

Etinüülöstradiool - mis on see hormoon? Juhend selgitab seda üksikasjalikult. Etinüülöstradiool on tõepoolest naiste tervise jaoks väga oluline komponent. Sellega saate lahendada paljusid probleeme ja vabaneda paljudest patoloogiatest. Hea toime võib siiski saavutada ainult õige annusega. Hoolitsege ja olge terved.

Pool sajandist koos hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega

Esimesed rasestumisvastased tabletid tulid tagasi 1960. aastal Ameerika Ühendriikides. Hoolimata esimeste ravimite märgatavatest kõrvaltoimetest olid nad nii nõutud, et viie aasta järel kasutasid pillid miljoneid naisi.

Ja nüüd, pool sajandit hiljem, on hormonaalse meetodi väärtust raske üle hinnata. 200 suurimat maailma ajaloolast leppisid kokku, et ei relatiivsusteooria ega tuumapomm ega isegi Internet ei mõjutanud kahekümnenda sajandi ühiskonda kui rasestumisvastaseid tablette.

Venemaal on tänapäeval registreeritud 24 tüüpi kombineeritud suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid. Vaatame, milline põhimõte neid kõiki ravimeid eristab.

Kombineeritud suukaudsed kontratseptiivid (OCC-d) on nn nn, sest need pillid sisaldavad kaht hormooni (või pigem nende analoogid), östrogeeni ja gestageeni. (Neil on ka mini-pillid, mis sisaldavad ühte hormooni, kuid see ei ole nende kohta praegu.) Östrogeen ja progestageen sisenevad kehasse erinevates kombinatsioonides. Sel ajal, kui keha ei saa hormooni, naine hakkab "veritsema" või lihtsalt menstruatsiooni.

On olemas kolm üldtunnustatud COC-i klassifikatsiooni: östrogeeni komponendi, progestiini ja nende ühe tsükli annustamise meetodi järgi.

Östrogeeni komponent

Selle põhimõtte kohaselt on kõik kättesaadavad COC-tüübid jagatud kahte tüüpi: etinüülöstradiooli sisaldav ja östradioolvaleraadil põhinevad ravimid, need on NOC (looduslikud suukaudsed rasestumisvastased vahendid).

Alles hiljuti kasutati eranditult östrogeenide komponendina etinüülöstradiooli (EE), usaldusväärset, kuid küllalt jäik sünteetilist hormooni. EE-i sisaldavate ravimite hulka kuuluvad järgmised tüübid:

Suures annuses ("Non-ovlon", "Anteovin") - sisaldab 50 μg etinüülöstradiooli (EE). Kõrgete kõrvaltoimete riski tõttu pole neid enam kasutatud.

Madal doos - sisaldab 30-35 μg EE. Selliseid ravimeid on palju - need on "Yarin", "Zhanin", "Marvelon", "Diane-35" jt. Madala annusega ravimite tunnuseks on hea tsükli kontroll ja kõrge rasestumisvastase vahendi usaldusväärsus.

Microdosing - sisaldab 15-20 μg EE. See on meile hästi teada "Jess", "Logest", "Mersilon". Vaatamata hormoonide ebaolulisele sisule on mikrodoossed preparaadid üsna usaldusväärsed. Kohanemisperioodi ajal on määrimine võimalik, kuid kontratseptiivne kaitse töötab sõltumata sekretsioonide olemasolust.

Aastal 2009 arenes välja esimene ja siiani ainus ravim, mis sisaldas östradioolvaleraati kui östrogeeni komponenti, "Clair". Estradiolvaleraat on keemiliselt identne naisorganismi poolt toodetud hormooniga. Selle toime on pehmem kui EE puhul, seega nimetus "loomulik suukaudne rasestumisvastane vahend".

Östradioolvaleraadi baasil valmistatud rasestumisvastaseid ravimeid on pikaajaliselt tehtud, kuid selle efektiivsuse pehmus on täis võimaliku intermenstruaalse verejooksu. "Klaire'is kasutatakse selle probleemi lahendamiseks dienogesti, mis kindlustab endomeetriumi kasvu ja dünaamilist annustamisskeemi.

Progestiini komponent

Seega on östrogeen konstrueeritud menstruaaltsükli stabiliseerimiseks ja gestagen hoiab ära raseduse. Esialgu kasutati testosterooni derivaate gestageni komponendina. Kõrge progestogeensuse tagajärjel on neil enam-vähem androgeense toimega jääk. Seega loodi COC-id, mis sisaldasid levonorgestreeli ja teisi hormoone - desogestreeli, gestodeeni, mis ilmnes 70-80-ndatel.

Progestogeenide edasine areng oli suunatud androgeense aktiivsuse kõrvaldamisele. Selle tulemusena loodi antiandrogeense toimega progestogeenid: tsüproteroonatsetaat, dienogest, drospirenoon. Muuhulgas takistab drospirenooni liigse vedeliku säilimist kehas, mis mõnel juhul on täheldatav testosterooni derivaatide taustal koos EE-ga.

Annustamisskeem

Millistes annustes ja millises kombinatsioonis kasutatakse kahte hormonaalset komponenti, sõltub ravimite täiendav mittekontraktiivne omadus.

Kui kõik pakendis olevad tabletid sisaldavad sama koguse östrogeeni ja gestageeni, nimetatakse ravimit monofaaži. Sellised ravimid tagavad hea tsükli kontrollimise, nende abil on lihtne menstruatsiooni edasi lükata või minna üle pikaajalisele tarbimisele (4-5 kuud aastas).

70ndatel loodi kahefaasiline ravim Anteoviin. Nüüd ei kehti see.

70ndate aastate lõpul loodi uus kolmefaasiline doosirežiim. Nüüd kolm erinevat annust loovad looduslike hormonaalsete kõikumiste nägemuse. Ravim "Trikvilar" on täna väga populaarne.

Aastaste uuringute tulemusena on välja töötatud ainulaadne dünaamiline annustamisskeem, mis kordab maksimaalselt naturaalset naistsüklit. Pakendis on 26 aktiivset tabletti, mille östrogeeni annus järk-järgult väheneb, ning gestageeni ja 2 platseebo-tableti annuse suurenemine. See režiim aitab kaasa verejooksu ja hea talutavuse stabiilsemale profiilile, samal ajal kui neil on kõrge rasestumisvastane usaldusväärsus. Dünaamilise annustamisskeemi klassis on praegu esindatud ainult "Klayra". Loodame, et selle välimus avab uue ajastu - loodusliku ja isegi ohutuma rasestumisvastase vahendi.

Autor: sünnitusabi-günekoloog Oksana Bogdashevskaya

Estradiol Valerate: milliseid meetmeid see on ja kus see sisaldab

Estradiol valeraat on meditsiiniline ravim, mida kasutatakse endogeensete östrogeenide puudumise kompenseerimiseks. Lisaks on see aine ja selle analoogid preparaatideks suukaudseks ja kohalikuks kasutamiseks, mis on ette nähtud rasestumisvastaseks kasutamiseks.

Eredioolvaleraadi näidustusi ja annust tuleb määrata patsiendi jälgiv spetsialist. Ravimi kasutamise taustal on vajalik regulaarselt läbi vaadata.

Seda ravimainet nimetatakse hormoonide ja nende antagonistide (östrogeenid, gestagenid, nende homoloogid ja antagonistid) farmakoloogiliseks rühmaks. Kehale manustamisel on ravimil östrogeenne farmakoloogiline toime.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi (INN) - Estradiol Valerate.

Estradiol valeraat sisaldub Clayri rasestumisvastases preparaadis.

Selle ravimi analoogid sisalduvad preparaatides, mida kasutatakse kontratseptsiooniks:

  • Diane 35 tabletti;
  • Kolm-regol tabletid;
  • Estrioolist küünlad;
  • kreemi estriool;
  • tupe rõngas Novaring.

Need ravimid ei ole koostises identsed. Kõigil neil on oma kasutusjuhised ja neid tuleb vastavalt sellele kohaldada.

Organismis täidab östradioolvaleraadi funktsioon endogeensete östrogeenide ebapiisava taseme täiendamise funktsiooni.

See ravim aine on seotud valkude, rasvade, süsivesikute ainevahetusega, samuti vee-elektrolüütide tasakaalu säilitamisega, vähendab kolesterooli taset veres.

Estradiol valerate stimuleerib:

  • emaka endomeetriumi proliferatiivsed muutused;
  • sekundaarsete seksuaalomaduste (sh piimanäärmete) areng;
  • emaka arenemine selle ebaõnnestumisega.

Ravimi kasutamine kõrvaldab menopausi somaatilised, vaimsed ja autonoomilised ilmingud. Sama mõju sellele ainele on enne ja pärast menopausi ning pärast munasarjade eemaldamist.

Suukaudselt manustatuna imendub östradioolvaleraadi seedetraktist kiiresti. Naatrium metabolism toimub maksas, moodustades östrooni ja estriooli.

Pärast 1-2 mg manustamist registreeritakse maksimaalne plasmakontsentratsioon 3-6 tunni pärast.

Poolväärtusaeg on umbes üks tund. Eliminatsioon organismist toimub uriiniga.

Selle ravimi kasutamisnäited on:

  • menopausijärgses perioodis östrogeeni puudulikkus, menopaus, krooniline kastreerimine pärast munasarjade eemaldamist healoomuliste haigustega;
  • östrogeenipuuduse selliste nähtude ravimine nagu vasomotoorsed sümptomid (peavalu ja õhetus), depressiivsed seisundid, närvilisus, ärrituvus, pearinglus, hüperhidroos;
  • naiste osteoporoosi ennetamine menopausi ajal;
  • degeneratiivsed muutused limaskestades ja nahas;
  • põie hüperesteesia.

Annustamismeetod ja ravimi ööpäevane annus sõltuvad tõendusmaterjalidest ja on iga patsiendi jaoks valitud spetsialisti poolt eraldi.

Keskmiselt ühekordne annus 1-2 mg.

Östradioolvaleraadi taustal võivad tekkida sümptomid, mis nõuavad ravimi kasutamise lõpetamist:

  • vaegnägemine (kuulmine ja nägemine);
  • migreeni-tüüpi peavalude sagedane esinemine;
  • trombemboolilised sündmused (jalgade turse, jalgade valu);
  • hingamisraskused;
  • teadmata päritolu köha;
  • valu rinnanääres;
  • hingamisraskus;
  • liiklusõnnetuste korral;
  • plaaniline operatsioon (ravim tuleb tühistada 42-45 päeva enne operatsiooni).

Ravimi kaotamine hepatiidi, kollatõbi, suurenenud krampide krambihood, sügelus, raske arteriaalne hüpertensioon.

Selle ravimi kasutamisel on vajalik eriline ettevaatus, kui patsiendil on järgmised seisundid:

  • diabeet;
  • veenilaiendid;
  • epilepsia;
  • hulgiskleroos;
  • korea;
  • tetaania;
  • porfüüria;
  • ülekandeflebiidi ajaloos.

Östradioolvaleraadi kasutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • endometrioos;
  • hüperplaasia;
  • endometrium;
  • myoma;
  • hormoonist sõltuvad kasvajad või nende olemasolu kahtlus;
  • rinnavähk või selle kahtlus;
  • neoplasmid maksas (pahaloomulised või healoomulised, kaasa arvatud ajalugu);
  • trombemboolilised protsessid (sealhulgas ajalugu);
  • seletamatu päritolu vaginaalne verejooks;
  • raske neerufunktsioon ja maks;
  • diabeet;
  • kaasasündinud lipiidide metabolismi häired;
  • rasedus;
  • otoskleroos koos ägenemisega eelmise raseduse ajal;
  • ikteruse või hepatiidi esinemine eelmise raseduse ajal;
  • rinnaga toitmine.

Kasutatavad kõrvaltoimed on esitatud tabelis:

Elundite süsteem

Efektid

Närvisüsteem ja meeleorganid

Peavalu, pearinglus, migreen, korea, depressioon, nägemishäired (sarvkesta kõveruse muutus) - see on seotud kontaktläätsede kandmisel ebamugavusega

Kardiovaskulaarsed ja veresüsteemid

Hüpertensioon, trombemboolia, tromboflebiit, ninaverejooks, tursed

Iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, gastralgia, kõhulahtisus, kolestaatilist kollatõbe, anoreksia, sapikivid, kaalutõus, pankreatiit, hepatiit, soole koolikud, sapikoolikute

Läbimurdeveritsuse metrorraagiast, määrimist, muutuva laadi metrorraagiast, PMS, hüpertroofia endomeetriumi düsmenorröa, emakafibroidid suuruse kasvu, muutust emakakaela sekretsiooni, Candida colpitis, tsüstiidi ägenemist endometrioos, rinna- pinge, mastodüünia endomeetriumi kartsinoomi, munasarjade sclerosis

Melasma, kontaktdermatiit, nodulaarne erüteem, hemorraagiline lööve, multiformne erüteem, juuste kasvu suurenemine, alopeetsia, sügelus, naha hüperemia

Süsivesikute vähenenud taluvus, kehakaalu muutused, elektrolüütide metabolismi häired koos turse tekkega, lihasspasmid

Östradioolvaleraadi sisaldavate ravimite väljakirjutamisel tuleb arvestada järgmise ravimi omadustega:

  • Estradiol valeraadi taustal on vajalik regulaarne günekoloogiline uurimine ja piimanäärmete uurimine.
  • Barbituraatide, rifampitsiini koosmanustamisel selle ainega tuleb teatada oma arstile. Koos mitmete ravimitega kombineeritakse östradioolvaleraadi efektiivsust (barbituraadid, ampitsilliin, rifampitsiin).
  • Seoses süsivesikute ainevahetuse muutusega registreeritakse diabeedihaigete vajadus hüpoglükeemiliste ravimite järele.
  • Estradiol valeraadi kasutamine võib vähendada antikoagulantide, diureetikumide, hüpoglükeemiliste ja antihüpertensiivsete ravimite aktiivsust ja suurendada lipiidide sisaldust langetavate ravimite tõhusust.
  • Kilpnäärme hormoonid ja foolhape suurendavad östradioolvaleraadi toimet.
  • Selle ravimi kasutamisel alkoholi kasutamine suurendab tsirkuleeriva östradioolvaleraadi taset veres.

Bioidentilistes östrogeenides

17-β-östradiooli sisaldavad preparaadid saadakse sojaubadest ja looduslike bataadi viljadest.

Nende taimede molekulid töödeldakse laboris, et luua molekule, mis on identsed naiste munarakkude tekkega menopausi ajal.

Bioidentikaliste östrogeenide kõrge kontsentratsioon võib konkureerida organismi enda östradiooli retseptoritega. Teatavatel asjaoludel (näiteks bioidentilistes östrogeenides) võib see häirida östradiooli moodustumist organismis. Sel põhjusel on bioidentilistes östrogeenides enamasti hormoonasendusravi (HRT) ravimid, mis on ette nähtud naistele, kellel puuduvad oma östrogeenid, et oma bioloogilisi toimeid täiendada. Samuti on vaja progestogeeni tsüklilist lisamist östradioolvaleraadile, vältides seega endomeetriumi hüperplaasiat.

Need östrogeenid metaboliseeruvad maksas kiiremini ja vähemal määral inhibeerivad ovulatoorset aktiivsust, mis on ebamugav, kui kasutatakse ravimite kontratseptsiooni, kui kombineeritud suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid (COCs), kuna nõutavat tsükli kontrolli taset ei saavutata. Randomiseeritud topeltpimeuuringu tulemusena, milles osalesid kaks progesterooni sisaldavat COC-d, kuid erinevad östrogeenid, leiti, et menstruatsioonide ja amenorröa iseloomu muutusi täheldati bio-identsete östrogeenide kasutamise ajal oluliselt sagedamini (WHO Task Force, Contraception, 1980).

Bioloogiliste östrogeenidega COC-idel pole eeliseid sünteetiliste analoogide ees (Kovacs L. et al., 1983). Vähendada protsendi läbimurdeveritsuse võib olla tingitud täiendav östrogeenide manustamine alguses ja lõpus vastuvõtu tabletid, kuid taustal nelja faasi COC-de estradioolvaleraat vaheveritsuste ikkagi toimus 12-14% naistest (D. Mansour, 2009). leiti, et patsientidel, kes saavad nelja faasi COC-ide vähenevad verejooksu menstrualnopodobnoe kuni 4 päeva täheldati 19,4% naistest ja COC tausta võrreldes nelja faasi COC-ide estradioolvaleraat ja 20 mikrogrammi etinüülöstradiooli kombinatsioonis 100 ug levonorgestreeli - 7,7% ( Ahrendt, H.-J. et kõik, 2009). Kuid need andmed vajavad täiendavat kinnitust, kuna raviskeemid olid erinevad (neljafaasiline COC sisaldas 26 aktiivset tabletti ja COK etinüülöstradiooliga 21), st võrreldes tsükliliste hormonaalsete preparaatide pikendatud ravirežiimi. On teada, et COC-ide kasutamisel pikaajalisel režiimil on eemaldatav veritsus protsentides väiksem kui tsüklilistel.

Estriol on platsenta raseduse ajal kõige nõrgim östrogeen; rasedatel naistel on selle tase tavaliselt madal. Uuringud on näidanud, et sellel hormoonil ei ole selgelt positiivset mõju skeleti süsteemile, südamele ja ajule, nagu östradiool.

Seda tüüpi östrogeeni toodetakse androgeenidest, nimelt androsteendioonist, rasvkoes. Kõrge östrooni tase suurendab rinna- ja emakavähki ning see on metaboolselt vähem aktiivne kui östradiool. Ülekaalulistel naistel on östrooni tase kõrgem kui östradiool, seetõttu võib östrooni sisaldavate toodete kasutamine tasakaalustada ja isegi metabolismi aeglustada. Estrooni mõju põhjustab kehakaalu tõusu naistel, kellel on täisväärtus või rasvumus.

Estradiolvaleraat on 17-β-östradiooli eellasraviks. See ei ole loomulik, vaid bioidentilise hormoon. Östradioolvaleraadi annus 2 mg 21 päeva jooksul ei inhibeeri ovulatsiooni ja ei mõjuta peaasjalikult hormoonide endogeenset moodustumist, st ei inhibeeri munasarjade funktsiooni ja östrogeeni sünteesi naise kehas.

Seetõttu on hormonaalse ravi ravimid õigustatud, et kompenseerida östrogeeni puudumist, eriti kroonilise anovulatsiooni taustal.

On teada, et östrogeenide suukaudne manustamine põhjustab valgusünteesi (sh reniini) suurenemist, mis mõnel juhul võib põhjustada vererõhu tõusu.

Östradioolvaleraadi farmakoloogilist toimet on kõige rohkem uuritud, kui seda kasutatakse hüpotetrogeensetel tingimustel HAR-i kasutamisel. Selle farmakokineetika ja farmakodünaamika on identsed etinüülöstradiooli (Dusterberg Nishino, 1982; Timmer Geurts, 1999). 2 mg östradioolvaleraadi kasutamise bioloogiline toime on võrreldav 4-20 ug etinüülöstradiooli kasutamisega. Sellel on eriline östrogeenne toime: põhjustab endomeetriumi proliferatsiooni; stimuleerib arengut

emakas ja sekundaarsed naiste sugueluomadused koos nende vähese arenguga; leevendab ja kõrvaldab tavalised häired, mis esinevad naise kehas, kuna soole näärmed on ebapiisavalt menopausi või pärast günekoloogilisi operatsioone. Kombineerumishäirete esinemise korral on vajalik hoolikas ja süstemaatiline tervisekontroll: diabeet, hüpertensioon, veenilaiendid, polüskleroos, epilepsia, korea, porfüüria, tetanyia, eelnevalt üle viidud flebiit, rasvumine. Kasutamisjuhiste kohaselt peavad patsiendid östradioolvaleraadi sisaldavate ravimite määramisel regulaarselt günekoloogilisi uuringuid läbi viima.

Farmakokineetika (2 mg östradioolvaleraadi kasutamine 21 päeva jooksul). Pärast suukaudset manustamist imendub see ravim kiiresti ja täielikult. See läbib maksa ja mõnevõrra läbib enterohepaatilise retsirkulatsiooni.

Estradiilvaleraat jagatakse östradiooliks ja valerhappeks. Estradiool metaboliseerub estrooniks, östriooliks, östroonsulfaadiks. Pärast östradioolvaleraadi suukaudset manustamist on biosaadav ainult umbes 3% östradiooli. Seetõttu sisaldavad östradiool-valeraadi preparaadid tavaliselt rohkem kui 1 mg ja etinüülöstradiooli 0,02-0,03 mg. Ainult 1-1,5% östradiooli tsirkuleerib oma vabas vormis, 30-40% - koos suguhormoonide seonduva globuliiniga. Estradioli metaboliidid elimineeritakse ka hepatobiliaarse süsteemi kaudu. Pärast korduvat manustamist täheldati seerumi östradiooli kontsentratsiooni tõusu võrreldes ühekordse annusega ligikaudu kaks korda. Östradiooli keskmine tase on vahemikus 15 (30 pg / ml) (minimaalne tase) kuni 30 (60 pg / ml) (maksimaalne tase).

Estraoni kontsentratsioon on seerumi võrra suurem kui ühekordne annus. Estradiool ja östrooni tase normaliseeruvad 2-3 päeva jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Pikaajalisel kasutamisel ei ole östrooni tase vähenenud.

Estradioolvaleratsioon neljafaasilises COC-s on sama farmakokineetika; samal ajal erineb seerumi östradiooli tase ja sõltub tsükli faasis 90 pg / ml või 180 pg / ml (Mansur D., 2010).

On vaja arvestada sellega, et östradioolvaleraadi poolestusaeg on 2-3 päeva, mistõttu hormoonide kombinatsiooni kasutamisel ei vähene vereerumas seerumi östradiooli sisaldus tablettide võtmise 26. ja 28. päeval pakendist, s.t. östradioolvaleraat on organismis pidevalt (erinevalt 21 + 7 tableti režiimist, kus on 7-päevane hormoonivaba intervall).

Estradiolvaleraat kuulub HRT ja neljafaasiliste COC-de koostisse. Kui HRT lisandumisega 2 mg östradioolvaleraati ja 2 mg dienogesti (28 toimeainet sisaldavate tablettide) perimenopausi ajal suurendab oluliselt riski ebakorrapärase läbimurde veritsust, mis võib olla seotud tsüklilise munasarjade hormonaalne aktiivsus. Teisisõnu, see kombinatsioon ei vähenda täielikult munasarjade aktiivsust. Nagu ülalpool mainitud, ei mõjuta östradioolvaleraat naise kehas munasarjade funktsiooni ja östrogeeni sünteesi ning dienogest on progestiin, millel on valdavalt perifeerne toime. Dienogest ja östradiool valeriseerivad vähemal määral FSH ja luteiniseeriva hormooni (LH) sünteesi tsirkadiaalset rütmi. Samal ajal on dienogestil madal ovulatoorset indeks - 1 mg / tsükkel, samal ajal kui levonorgestreel ja 3-ketodesogestreel - 0,06 mg / tsükkel. Sellest tulenevalt on endomeetriumi (6 mg / tsükli) transformatsiooniks vajalik 3 000 keto desogetreeli (2 mg / tsükli) korral suurem annus. Sellepärast tuleks alustada mitte varem kui üks aasta pärast menopausi algust, kui naisel tekib munasarjade aktiivsuse puudumise tõttu hüpoöstrogeenne ja püsiv anovulatsioon, võttes kasutusele ravimid, mis sisaldavad 2 mg östradioolvaleraati ja 2 mg dienogesti (28 aktiivset tabletti). Estradiilvaleraadi metabolism on COC-s kiiremini kui etinüülöstradiool.

Kuna östradioolvaleraadil ei ole etünüülrühma, eemaldatakse see kiiresti organismist ja see suurendab läbipaistva verejooksu tõenäosust, kui COC-sid võetakse bioidentilistes östrogeenides.

Tuleb märkida, et östradioolvaleraadi toimet uuritakse kõige enam ravimite kasutamisel hormoonasendusravi ajal, kuid ei ole piisavalt põhjendatud tõendeid östradioolvaleraadi toimel naise keha kohta COC-i osana. On võimatu andmeid tõlgendada seotud ohutusprofiili estradioolvaleraat märklauda elundites HRT oodatud tulemusi COC-ide kasutamisega östradioolvaleraadi uurimis- peamiselt läbi patsientide seas hüpoöstrogenismiga ja Anovulatsiooni ja suukaudsete kontratseptiivide kasutamisega soovitatav tarvitada kõrge munasarjade aktiivsuse paljunevalt aktiivne periood.

Estradiolvaleraadi toime hindamiseks COC-i koostises ainevahetusprotsessides naistel, kellel on kõhukinnisus või rasvumine, on vaja täiendavaid ulatuslikke uuringuid, kuna östradioolvaleraadi peamine metaboliit on östroon. Selle hormooni kasutamisel kurdavad inimesed kehavõime või rasvumise suhtes sageli kaalu kasvu. Selles patsientide kategoorias on östrooni tase tavaliselt suurem kui östradiool. Seepärast suurendab östrooni sisaldavate toodete kasutamine tasakaalustamatust ja aeglustab ainevahetust. Samal põhjusel on vaja täiendavaid uuringuid naiste kategooriasse, kellele määratakse rasestumisvastaseid vahendeid rinnanäärmete samaaegse düshormonaalse patoloogia taustal, kuna suur estroon suurendab rinnanäärme ja emakavähi tekke riski (Gluck M., 2010).

Ebamõistlikud Samuti teostab ohutusprofiil analoogset mõju elunditele vahel monofaasilisi COC etinüülöstradiooli ja nelja faasi COC-de estradioolvaleraat, sest need sisaldavad erinevaid östrogeenide on erinevad Phase ja seega on erinev mõju reproduktiivse funktsiooni. Seega on teada, et erinevalt monofaasilistest kolmefaasilistest COC-idest ei ole soovitatav naistel kasutada rasestumisvastaseid vahendeid funktsionaalsete munasarja tsüstide, menstruaaltsükli häirete raviks, kuna nad pärsivad FSH ja LH vähemal määral. Praegu ei ole veenvaid tõendeid, mis viitaksid paremust COC-sisaldavad estradioolvaleraat üle COC-etünüülöstradiooli (no pikaajalise, 4-5 aastane epidemioloogilise uuringuid võimalike rinnavähi riski samuti tromboos, negatiivne mõju maksale ja jne). Östradioolvaleraadi sisaldava COC-i võtmise taustal täheldati D-dimeeri, lipiidide profiili taseme parimaid näitajaid.

Samal ajal olid kontrollrühma patsientidel ka kõik muutused parameetrites normaalsetes vahemikes, st KOCi ohutusprofiil etinüülöstradiooliga ei erinenud östradioolvaleraadi omast. Need on esimesed in vitro uuringud. Millised võivad olla kliinilised tulemused - aeg näitab.

On teada ainult üks asi, et kõigi CEC-ide kasutamise juhised on sarnased ja et östradioolvaleraadi / dienogesti ja etinüülöstradiooli / levonorgestreeli vahelise CEC-i talutavus on võrreldav (Parke S., Junge W., Mellinger U. et al., 2008). Östradioolvaleraadi sisaldavate ravimite kasutamisel esinevad samad kõrvaltoimed nagu teiste COC-de kasutamisel. Östradiooli (östradiool valeraat / dienogest) põhinev peroraalne kontratseptiiv põhineb uuel efektiivsuse ja ohutuse uuringul: Saksamaal, Austrias ja Hispaanias läbiviidud III faasi uuring (2009) (uute kliiniliste uuringute tõhusus ja ohutus: kliinilise uuringu III etapp) 18-50-aastastel tervislikel naistel leiti, et 10,2% osalejatest mingil põhjusel lõpetas 4-faasi COC kasutamise östradioolvaleraadiga ja 19,8% -l leiti mitmesuguseid kõrvaltoimeid.

Peamine puudus mitmefaasiliste kombinatsioonide kasutamisel on rasestumisvastased vahendid, mis tekivad tablettide läbilõikamisel, erinevalt monofaasilistest COC-idest. Kui te jätate pillid 18 päeva möödumisest, peate esimesel pillil võtma pillid uuest pakendist ja kasutama 9 päeva jooksul täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid. Selle aja jooksul läbib ravimi kohanemine uuesti. KSK preparaatidega tehtud östradioolvaleraadi kombinatsioonid nõuavad pikaajalisi suuremahulisi uuringuid, kuna östradioolvaleraadi manustati varem hüpoöstrogeeni põdevatele patsientidele, mitte rasestumisvastasteks. Samal põhjusel on perimenopausiperioodil vaja täiendavaid uuringuid noorukitel ja hüperpolümenorröa, ülekaalulisusega üle 35-aastastel naistel. See on tingitud asjaolust, et selles patsiendikategoorias jälgitakse sageli hüperestrogeenide esinemist ja östradioolvaleraat (erinevalt etinüülöstradioolist) pärsib munasarjade aktiivsust vähemal määral. Selle peamine metaboliit on estroon, mille kontsentratsioon saab tablettide edasise võtmisega suurendada. Teave, et östradioolvaleraadil on maksa funktsiooni, hemostaasi jt mõju väiksem, põhineb laboratoorsetel andmetel, mis ei erine oluliselt nende kontrollgruppide tulemustest, kellel oli etinüülöstradiooliga COC. Seda ei ole kinnitatud kliiniliste ja epidemioloogiliste uuringutega ja seepärast on seni vaid teaduslik hüpotees.

Järeldused

Bioidentilistes östrogeenides on edasiseks uurimiseks suur huvi. Uute režiimide ja kombinatsioonide tekkimine suurendab nende kasutamise võimalusi, kuna neid kasutatakse varem peamiselt HARi ettevalmistamisel ja neid kasutatakse nüüd rasestumisvastaste vahenditena.

Täna on kõige uuritud ravimid HRT. Praegu ei vaja bioidentilistest östrogeenidest koosnevaid COC-i eeliseid, mida oleks tõestatud kliiniliste ja epidemioloogiliste uuringute abil. Seetõttu peaksid nende kasutamisega seotud näidustused ja vastunäidustused olema identsed teiste etinüülöstradiooli sisaldavate COC-de omadustega. Mitmefaasiliste CEC-de kasutamine võrreldes monofaaaajatega on nende väiksem vastavus (tablettide hormoonide erineva annuse tõttu ja erinevates manustamispäevadel tablettide läbilõikamisel esinenud raskuste tõttu) (Seksuaal- ja Reproduktiivtervishoiu Instituut, 2009).

Östradiooli või etinüülöstradiooli sünteetiline asendaja: milline on see hormoon ja milliste sümptomite korral seda soovitatakse?

Naiste reproduktiivse süsteemi patoloogiate ravimisel kasutavad arstid etinüülöstradiooli sisaldavaid nimetusi. Mis on see hormoon? Östrogeen-puudulike seisundite kõrvaldamiseks kasutatavate ravimite põhikomponent on östradiooli sünteetiline analoog.

Kõige aktiivsema östrogeeni asendajaga ravimid on ette nähtud rangelt vastavalt näidustustele. Etinüülöstradiooli nõuetekohane kasutamine annab positiivse mõju mitte ainult reproduktiivsele funktsioonile, vaid ka ainevahetusprotsessidele, insuliinitundlikkusele, kolesterooli tasemele ja luukoe seisundile.

Omadused ja tegevus

Etinüülöstradiool on osa östrogeeni puudulikest seisunditest koosneva kompleksravi osana. Suguhormoonide ebapiisav tootmine mõjutab menstruatsioonitsükli ja reproduktiivse funktsiooni regulaarsust. Östrogeeni puudumise korral tuleb teha hormoonasendusravi. Korrektsiooni puudumisel suurendab hormonaalne rünnak rinna- ja suguelundite vähi tõenäosust, osteoporoosi, emaka verejooksu, viljatus tekib ning naha ja juuste seisund halveneb.

Sünteetilisel östrogeenil on kaht liiki mõju:

  • ekstragenitaalne. Hormooni toime on suunatud keha erinevatele osadele;
  • suguelundid. Etinüülöstradiool mõjutab reproduktiivse süsteemi elundeid.

Östrogeeni sünteetiline välimus mõjutab struktuure, mille retseptorid on tundlikud etinüülöstradiooli suhtes. Mida kõrgem on hormonaalse aine kontsentratsioon, seda aktiivsem mõju elementidele. Paljunemisvõimega organid, lihased, luu ja rasvkude, nahk ja maks on sünteetilise östrogeeni suhtes kõige tundlikumad.

Hormonaalse ravi efektiivsus sõltub etinüülöstradiooli annusest ja ravimi kasutamise kestusest. Ärge lubage raskeid östrogeenipuudulikke seisundeid. HARi õigeaegne alustamine, füüsilise aktiivsusega ravimite kombinatsioon, korralik toitumine, psühho-emotsionaalse tasakaalu normaliseerimine, saate taastada hormonaalset tasakaalu, parandada üldist seisundit.

Uuri hüpofüüsi mikroadenoomide sümptomeid naistel, samuti ravimeetodeid ja hariduse kaotamist.

Umbes sellest, mis on kiulised - piimanäärmete muutlikud muutused ja kuidas haigust ravida, loe sellel aadressil.

Sünteetilise östradiooli asendaja kasutamine lahendab mitmeid probleeme:

  • normaliseerib menstruaaltsükli;
  • vähendab vaginaalse verejooksu riski;
  • vähendab esimese astme rasvumise ja raskemate patoloogiliste vormide tekke tõenäosust;
  • vähendab vaginiidi ja kandidoosi ohtu;
  • peatab naha lööbe tekkimise;
  • pärsib piimatoodangut pärast sünnitust. Pärast surnud lapse sündi, piimanäärmete haiguste taustal, kus ei ole võimalik toita imikuid, peate laktatsiooni kiiresti pehmendama. Etinüülöstradiool lahendab selle probleemi tõhusalt;
  • normaalne munasarjafunktsioon;
  • põhjustab emakakaela limaskesta proliferatsiooni, endomeetriumi, vulva, tupe. Emaka vähe arenemisel põhjustab munajuure tubes etinüülöstradiool elundite kasvu, kõrvaldab patoloogilised protsessid;
  • menopausiga naistel väheneb menopausaalse sündroomi negatiivsete ilmingute tugevus;
  • vahetusprotsessid aktiveeritakse;
  • etinüülöstradioolil on nõrk anaboolne toime;
  • vähenenud glükoositaluvuse häire;
  • seksuaalarengu normaliseerumine;
  • optimaalne endomeetriumi paksus taastatakse;
  • kudede uuenemise protsess on aktiivsem;
  • luu tihedus taastatakse, koer mineraliseerumine suureneb, osteoporoosi tõenäosus väheneb;
  • kahjulike kolesterooli fraktsioonide tase väheneb.

Kasutamisnäited

Haiguste tekkeks on ette nähtud hormonaalset ainet:

  • kliimasteriline sündroom;
  • kasvajaprotsess rinnanäärmetes östrogeen-puudulike olekute taustal;
  • munasarjade düsfunktsioon, östradiooli ja teiste hormoonide ebapiisav tootmine;
  • puberteedi hilinemisega, teiseste seksuaalomaduste nõrk tase;
  • metrorrhage;
  • rasestumisvastased probleemid;
  • omandatud östrogeeni puudulikkus.

Vastunäidustused

Östradiooli sünteetilist asendajat ei saa kasutada teatud patoloogiate ja seisundite puhul:

  • laktatsiooniperiood;
  • maksakahjustus;
  • rasedus;
  • endomeetriumi hüperplaasia;
  • teadmata etioloogia vagina veritsus;
  • sirprakuline aneemia;
  • hormonaalselt aktiivsed kasvajad suguelundkondades ja piimanäärmetes;
  • verehüübimise vähenemine.

Ettevaatusega, rangelt arsti järelevalve all, on ette nähtud etinüülöstradiool teatud patoloogiate jaoks:

  • hüpertensioon;
  • bronhiaalastma;
  • autoimmuunpatoloogia;
  • epileptilised krambid, sealhulgas anamneesis;
  • migreeni-tüüpi peavalud;
  • neeruhaigus;
  • liigne kaltsium kehas;
  • otoskleroos.

Kõrvaltoimed

Hormonaalsed ravimid on sageli negatiivsete mõjudega. Negatiivset toimet märgitakse sagedamini östrogeene sisaldavate ravimvormide pika kasutusea jooksul. Sageli on negatiivsed reaktsioonid seotud organismi individuaalse tundlikkusega.

Võimalikud kõrvaltoimed:

  • alajäsemete turse vee säilimise taustal ja naatriumsooladel;
  • trombotsüütide arvu suurenemine;
  • hüperpigmentatsiooni tsoonide välimus;
  • seksuaalsoovi langus;
  • rinnakorvend, ebamugavustunne palpatsioonile;
  • pearinglus;
  • ikteruse areng;
  • lisaraha kogunemine vahetushäirete taustal;
  • insuliiniresistentsuse areng;
  • depressioon

Hormonaalsete ravimite vastuvõtmise ajal peate päevaannust rangelt jälgima, et vältida üleannustamise märke. Juhiste rikkumise korral on võimalik etinüülöstradiooli liigne tarbimine, vaginaalne verejooks, iiveldus ja oksendamine. Arstid määravad sümptomaatilise ravi. Liigse hormooni kiirendatud kõrvaldamiseks on näidatud enterosorbentide (Polysorb, Enterosgel, Multi-sorb) manustamine ja suurem kogus vedelikku kogu päeva jooksul.

Kuidas ilmneb munasarjade geneetika kerge hüperindrogeenilisus ja kuidas ravida haigusi? Meil on vastus!

Sellel leheküljel kirjeldatakse türeotoksilise kriisi esmaabi hädaabi osutamise reegleid.

Minge aadressile http://vse-o-gormonah.com/vnutrennaja-sekretsija/parashhitovidnaya/gipoparatireoz.html ja tutvuge hüpoparatüroidismi tüüpiliste sümptomitega ja tõhusate ravimeetoditega.

Etinüülestrastioltooted

Farmaatsiaettevõtted pakuvad mitut tüüpi etinüülöstradiooli hormooni tablette. Microfollin tabletid sisaldavad puhast sünteetilist östradiooli. Enamik ravimeid ühendab mitte ainult etinüülöstradiooli, vaid ka teiste regulaatoreid: gestagenid, dienogest, drospirenoon. Hormoonravi kestus on mitu kuud kuni kaks kuni viis aastat või rohkem. Pärast munasarjade eemaldamist väheneb östrogeeni sekretsioon miinimumini. Östrogeeni sisaldavate tablettide ja geelide abil on oluline kompenseerida suguhormoonide puudumist.

Efektiivsed suulised nimed:

Maksapuudulikkuse korral määrab günekoloog soovimatu ravimi Divigel. Östradiooli põhjal koosnev kompositsioon imendub nahaalusesse koesse, negatiivne mõju seedetraktile praktiliselt puudub. Selle õrna ja efektiivse efekti korral rakendatakse ökoloogilist sisaldust sisaldavat geeli tuharaliigese, alaselja ja käsivarre jaoks.

Olulised nüansid:

  • etinüülöstradiooli võtmine vähendab ravimite efektiivsust hüpertensiooni, antikoagulantide, hüpoglükeemiliste diabeedivastaste ühendite raviks;
  • rinnavähi ravis alla 60-aastastel naistel on hormonaalse aine ja kiiritusravi kombinatsioon kõige tõhusam;
  • kilpnäärmehormoonid ja foolhape suurendavad etinüülöstradiooli toimet barbituraatide kasutamise ajal, on hormonaalse ravi efektiivsus madalam;
  • etinüülmedradiioli ei tohi imetada, võib kasutada kuni üheksa päeva;
  • Amenorröaga ja oligomenorröaga saab patsient (ühe tsükli jooksul) 20 päeva jooksul sünteetilisi östrogeeni tablette, seejärel progesterooni süstid (ravi kestab veel 5 päeva).

Etinüülöstradiool

Mis see on?

Et mõista, mis tüüpi hormooni, peate mõistma etinüülöstradiooli mõju kehale.

Östradiooli sünteetiline analoog on suunatud selle puuduse täitmisele ja organismi metaboolsete protsesside normaliseerimisele. Etinüülöstradiool viib endomeetriumi paksenemiseni - emaka sisemine kiht. See juhtub mõju tõttu üksikutele retseptoritele, mis põhjustavad koostoimet östrogeeniga. Lisaks sellele mõjutab see aine sekundaarsete seksuaalomaduste tekitamist, kui nende areng on hilinenud.

Emissiooni üldistest mõjudest:

  • Nõrk anaboolne toime. Hormoon mõjutab keha ainevahetust. Selle tulemusena on kudede moodustumise ja uuenemise protsessid hävitavamad.
  • Mõju lipiidide koostisele. Selle aterogeense toime tõttu vähendab etinüülöstradiool kolesterooli kogust. Ja ka organismis ohtlike fraktsioonide sisaldus väheneb ja kasu suureneb.
  • Mõju insuliinitundlikkusele. Hormooni mõjul suureneb insuliini tundlikkus. See kiirendab süsivesikute kasutamist.
  • Mõju luukudele. Östradiooli puudumine vähendab luukoe kaltsiumisisaldust. Varude nappuse täitmisel mikroelement taastatakse. Selle tulemusena muutub osteoporoosi oht palju madalamaks.
  • Viivitatud naatriumi ja keha vesi. Etinüülöstradiooli suured annused mõjutavad neerutoruuliide. Seepärast elimineeritakse kehast väiksemates kogustes naatrium ja vesi.
  • Mõju meessoost kehale. Kui naissoost hormoonid meessoost tabavad, väheneb aktiivsete spermatosoidide arv. See toob kaasa muutused atroofilise iseloomuga munandites. Androgeensisaldus väheneb.

Kasutamisnäited

Seda hormonaalset ravimit kasutatakse järgmistel juhtudel:

  • munasarjade funktsiooni vähenemine;
  • sekundaarsete seksuaalomaduste arengu rikkumine;
  • viljatus;
  • naissoost hüpogonadism;
  • omandatud östrogeeni puudus;
  • hormonaalsed häired järgneva menopausi taustal, sealhulgas rinnanäärme kasvajad;
  • metrorrhage;
  • menstruaaltsükli rikkumine;
  • rasestumisvastased vahendid;
  • meestel on võimalik kasutada androgeensõltuva eesnäärmevähiga.

Kasutamise vastunäidustused

Etinüülöstradiool on teatud tingimustel kasutamiseks vastunäidustatud:

  • endometrioos;
  • kasvajad, mis on tekkinud östrogeeni, sh rinnavähi mõju tõttu;
  • täpsustamata vaginaalne verejooks;
  • nõrgestatud hüübimisega seotud vereringeelundite haigused;
  • maksa häired;
  • rasedus ja imetamine;
  • sirprakuline aneemia.

Mõnel juhul on hormonaalsed ravimid lubatud, kuid ainult raviarsti järelevalve all. Need patoloogiad hõlmavad järgmist:

  • bronhiaalastma;
  • migreen;
  • epilepsia;
  • suurenenud kaltsiumisisaldus;
  • hüpertensioon;
  • otoskleroos;
  • neerupatoloogia;
  • autoimmuunhaigused nagu süsteemne erütematoosne luupus ja hulgiskleroos.

Kuidas taotleda?

Sünteetilisi hormoone sisaldavaid ravimeid võib määrata alles pärast keha täielikku uurimist ja spetsialistiga konsulteerimist. Testide põhjal teeb arst lõpliku diagnoosi. Samuti võetakse arvesse teiste somaatiliste patoloogiate olemasolu, mis võivad hormooni mõjutada.

Ravi annus ja kestus sõltuvad igast konkreetsest juhtumist ja neid valitakse individuaalselt. Enesehooldusega on raske hormonaalsete muutuste väljaarendamine, mille korrigeerimiseks kulub kaua aega.

Samuti mõjutab annust teiste süsteemsete ravimite sissevõtmine. Ravimi etinüülöstradiool vähendab antikoagulantide, hüpoglükeemiliste ja antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kõrvalmõju

Nagu mis tahes muu ravim, võib etinüülöstradiool kehale ebasoovitav olla. Välimus on võimalik:

  • vereliistakute tase ja verehüüvete tekke oht;
  • peavalud;
  • pearinglus;
  • depressiivsed seisundid;
  • jäsemete turse;
  • kehakaalu tõus;
  • libiido langetamine;
  • süsivesikute tolerantsuse vähenemine, nimelt glükoos;
  • suurenenud rindade suurus ja peapööritus;
  • maksa normaalse toimimise häired, mis väljendub kollatähni kujul;
  • hüperpigmentatsiooni saidid.

Reeglina, kui järgite kõiki soovitusi ravile lubamiseks, pole kõrvaltoimeid.

Üleannustamine

Kui te võtate liiga palju etinüülöstradiooli, võivad teil tekkida järgmised sümptomid:

  • iiveldus;
  • oksendamine;
  • verejooks tupest.

Abi antakse vastavalt sümptomitele.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Etinüülöstradiooli määramine rasedatel naistel on vastunäidustatud. Imetamise ajal soovitatakse seda kasutada.

Hormooni preparaadid

Puhtal kujul leidub etinüülöstradiool ainult preparaadis Microfollin. Kõik teised analoogid sisaldavad täiendavaid toimeaineid.

Näiteks, preparaadis Femoden lisatakse östrogeeni sünteetilisele analoogile gestogeen. See ravim toimib suukaudsete kontratseptsioonide ravimina. Samuti on see ette nähtud ebaregulaarse menstruaaltsükli ja raske verejooksu tekkeks.

Kõrvaltoimete vähendamiseks kasutatakse etinüülöstradiooli ja drospirenooni kombinatsiooni. Need ained täiendavad üksteist. Drospirenoon vähendab naatriumioonide ja vee säilimist. Järelikult turse ja kaalutõus nende tõttu ei. Kõige populaarsemad ravimid:

Mõnikord saate kasutada väliseid vorme. Selleks kasutage ravimit Divigel. See on ette nähtud maksapuudulikkusega patsientidele, kuna ravimi imendumine kehasse toimub subkutaanse koore imendumise tõttu. Ainsad erandid on kasvaja-sarnased organite moodustamised.

Järeldused

Looduslike hormoonide puudumine põhjustab tõsiseid süsteemseid tagajärgi. Sünteetiliselt sünteesitud ained aitavad taastada normaalset tasakaalu. Reproduktiivse süsteemi jaoks kasutab ravim etinüülöstradiooli. Selle toime on sama, mis loodusliku hormooni puhul, nii et see suudab hormonaalset tasakaalu peaaegu täielikult taastada.

Enne ravimi kasutamist peate konsulteerima spetsialistiga. Ta teostab kõik vajalikud uuringud ja jälgib kõiki kehalisi mõjusid.

Täiendav Artikleid Kilpnäärme

Rasedus on naise elu üks raskemaid etappe. Ehkki emadus on suurim rõõm, ei lähe see aeg alati nii kaugele, nagu me sooviksime. Sünnituse ajal on keha täielikult ümber ehitatud: muutub verevarustust, muutub innervatsiooni keskus, muutuvad hormoonid.

Progesteroon on väga oluline naissoost suguhormoon. See on toodetud kollageenist ja neerupealistest (väikestes kogustes).Progesterooni roll naise kehas on suurepärane - see sõltub temast, kas sõltub lapse sündimine ja lapse kandmine.

Paljude haiguste raviks kasutatakse sageli erinevaid hormonaalseid preparaate, mis lisaks suurele efektiivsusele omavad mitmeid kõrvaltoimeid.