Põhiline / Tsüst

Muu mittetoksiline koer (E04)

Välistatud:

  • kaasasündinud goiter:
    • NDE (E03.0)
    • difuusne (E03.0)
    • parenhüüm (E03.0)
  • joodi puudusega seotud koer (E00-E02)

Mittetoksiline koer:

  • difuusne (kolloidne)
  • lihtne

Kolloidne sõlme (tsüstiline) (kilpnääre)

Mittetoksiline mononodoosne goiter

Kilpnäärme (tsüstiline) sõlme BDU

Cystic goiter NOS

Polynodose (cystic) goiter BDU

Nodular goiter (mittetoksiline) NOS

Venemaal võeti 10. revisjoni rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10) vastu ühtse regulatiivdokumendina, milles võeti arvesse kõigi osakondade ravivabade asutuste avalike kutsete põhjuseid, surmapõhjuste põhjuseid.

RHK-10 võeti tervishoiuteenuste praktikas kasutusele kogu Vene Föderatsiooni territooriumil 1999. aastal 27. mail 1997. aastal Venemaa tervishoiuministeeriumi tellimusel. №170

Uue läbivaatamise vabastamine (ICD-11) on WHO kavandatud 2022. aastal.

Hajus nodulaarne goiter ICB 10 - mis see on?

Selleks, et välja selgitada, milline nodulaarse goiter on kood MKB 10 ja mida see tähendab, peate mõistma, mis nimetus "MKB 10" on. See tähistab "rahvusvahelist haiguste klassifikatsiooni" ja on normatiivne dokument, mille ülesandeks on ühendada metoodilised lähenemisviisid ja materjalide võrdlemine arstide vahel üle kogu maailma. Lihtsamalt öeldes on see kõigi tuntud haiguste rahvusvaheline klassifikatsioon. Joonis 10 näitab selle liigituse läbivaatamise versiooni, hetkel, kui see on kümnes. Ja difuusne nodulihiline aste on patoloogiline klass IV, mis hõlmab endokriinsüsteemi haigusi, ainevahetushäireid ja seedimist, mille tähtnumbrilised koodid on vahemikus E00 kuni E90. Kilpnäärmehaigused asetsevad positsioonidelt E00 kuni E07.

Klassifikatsioon

Kui me räägime difuusset nodulaarsest goiterist, tuleb meeles pidada, et klassifikatsioon vastavalt MKB 10-le ühendab rühma erinevate kilpnäärme patoloogiate, mis erinevad nii välimuse põhjuste kui ka morfoloogiast. Need on kilpnääre kudede (ühekordse sõlme ja mitmetsõlmede) sõlme kasvajad ja düsfunktsiooni põhjustatud kudede patoloogiline levimine, samuti endokriinsete organite haigustega seostatud vormid ja kliinilised sündroomid.

Neid saab ka diagnoosida erinevalt, mõned patoloogiad visuaalselt "kahjustavad" kaela, mõned on tundlikud ainult palpatsiooniprotsessis, teised üldiselt määravad ainult ultraheli.

Haiguste morfoloogia võimaldab eristada järgmisi tüüpe: difuusne, nodulaarne ja difuusne nodularne sebiter.

Üheks muudatuseks, mis tehti 10 muudatuse käigus ICB-s, oli kilpnäärme kõrvalekallete klassifitseerimine mitte ainult morfoloogiliste tunnustega, vaid ka välimuse põhjustega.

Seega eristatakse järgmist liiki goiterit:

  • joodipuuduse tõttu endeemiline;
  • eutiüroidne või mittetoksiline;
  • türeotoksikoos.

Kilpnäärmehaiguste klassifikatsiooni näited

Näiteks, kui arvestame joodipuudusest tulenevat, antakse endeemilisele goiterile Mkb 10 sellele koodi E01. Ametlik sõnastus on järgmine: "Joodipuudulikkuse ja sarnaste haigustega seotud kilpnäärmehaigused." Kuna see rühm ühendab endeemilise struuri difusiooni ja nodulaarset vormi ning nende segatud vorme, võib selle diferentsiaalselt nodulaarset goiterit seostada selle rahvusvahelise klassifikatsiooni koodiga, kuid ainult joodipuuduse tõttu tekkinud vormiga.

Kood mkb 10 E04 viitab juhuslikele mittetoksilistele koertele. See hõlmab nii hajutatud kui ka sõlmitud vorme - üks sõlm või paljud. See tähendab, et difuusset nodulaarset goiterit, mille põhjuseks on joodi puudus, kuid näiteks kilpnäärme düsfunktsiooniga seotud geneetiline eelsoodumus, võib tähistada tähtnumbrilise koodiga E04.

Kui pöörate tähelepanu koodi mkb E05 alla kuuluvate haiguste rühmale, on nende patoloogiate peamine mõte türotoksikoos. Türotoksikoos on seisund, mille korral kehas tekib toksiline mürgistus vere kilpnäärme hormoonide, näiteks kilpnäärme adenoomide tõttu. Selliste protsesside peamised põhjused on toksilised tuharad: difuusne toksiline koor, nodulaarne toksiline goiter (üksikud ja multinodulaarsed) ja nende segatud vorm. Nii on difuusset nodulaarset nohu toksiline tüüp rühm E05.

Siiski ei ole alati võimalik jälgida üht arsti. On juhtumeid, kui on vaja minna teise linna või riiki. Või on võimalus jätkata ravi ka välismaailma kliinikus koos kogenud spetsialistidega. Ja arstid peavad jagama andmeid uuringute ja laboratoorsete testidega. Sellistel juhtudel on tunda sellise dokumendi kui ICB 10 olulisust ja kasulikkust. Tänu sellele kustutatakse piirid eri riikide arstide vahel, mis loomulikult säästab nii aega kui ka ressursse. Ja aeg, nagu me teame, on väga kallis.

Kannatükkide koodibaasi kood mkb 10

Paratrooidne adenoom

Kilpnäärme ravis meie lugejad kasutavad edukalt kloostrit teed. Nähes selle tööriista populaarsust, otsustasime seda teie tähelepanu juhtida.
Loe veel siin...

Hingetoru epiteeli healoomulised kasvajad võivad esineda endokriinsüsteemi kõikides organites. Selliseid tuumoreid nimetatakse adenoomideks. Nende oht organismile on seotud suurprotsessiga ise. Kasvav healoomuline kasvaja kahjustab mehaaniliselt ümbritsevaid kudesid, kahjustab nende verevarustust ja struktuuri.

Lisaks on adenoomid sageli hormoonide liigse sekretsiooni allikaks. Neoplasmi rakud ei tunne tavalisi regulatsioonimeetmeid. Bioloogiliselt aktiivsed ained toodetakse ja eritatakse verre ilma kontrollita.

Samuti on teada, et pikka aega eksisteerivad adenoomid võivad pahaloomuliseks osutuda. See tähendab, et healoomuline protsess võib muutuda vähiks.

Paratükeeme näärmete healoomulised kasvajad

Paratüroidnäärmed on endokriinsüsteemi elundid. Nende funktsioon inimkehas on vähendatud, et kontrollida vere kaltsiumi ja fosfori taset. Peamine paratüreoidhormoon on paratüreoidne haigus. Selle tegevus on stimuleerida kaltsiumi imendumist seedetraktis, luu resorptsiooni. Paratüroidhormooni tulemusena suureneb kaltsiumi kontsentratsioon veres.

Suur hulk paratükeemia näärmeid on paratürotsüüdid. Nad sünteesivad elundi peamist bioloogiliselt aktiivset ainet. Need rakud on healoomulised kasvajad, mis hõivavad paratüreoidsete adenoomide struktuuris juhtiva koha.

Rütmigrupid paratüreoidne adenoom

Parathormootiline adenoom on suhteliselt haruldane kasvaja. Erinevate hinnangute kohaselt on patoloogia levimus 0,015-0,5%, esinemissagedus 100 kohta 10 000 inimese kohta. Naisi kannatab 1,5-2 korda sagedamini kui meestel. Suurim patoloogia esinemise oht tähendab 40-50aastast vanust. Paratüreoidne adenoom ei ole lastel ja noorukitel kuni 20-aastaseks peaaegu fikseeritud.

Adenoma põhjused

Paratüroidnäärmete healoomulised kasvajad tulenevad mutatsioonidest geenitasemel. Teadlased eristavad kahte tüüpi mutatsioone (mitootiline ja lõplik kontroll).

Igal juhul põhjustab geenide patoloogiline muutus mutantrakkude esinemist. Nad on väga aktiivselt jaotatud ja vabastavad paratüreoidhormooni. Need rakud põhjustavad paratüreoidide adenoomi kasvu.

Tulevikus muutub healoomuline kasvaja autonoomseks. See tähendab, et regulaarsete faktorite (vere kaltsiumi tasemed) kontrolli paratüreoidhormooni sünteesi üle on kadunud.

Neoplasmi põhjused:

  • pärilikkus;
  • pea- ja kaelavigastused;
  • kiirgus mõju pea ja kaela.

Adenoomi mikroskoopiline ja makroskoopiline struktuur

Tavaline kasvaja mõjutab ainult ühte paratüroidnäärmeid. Harvemini on kasvajad mitu. Adenoom on paratükeeme näärmete alumises paarsuses tavalisem.

Adenoomil on tavaliselt selge piir ja ümar kuju. Selle kaal on keskmiselt 7-10 g. Neoplasmid on vahemikus 0,025 g kuni 100 g.

Puuduseks on kasvajal elastse pehme konsistentsiga. Lõikel on näha mitu tsüsti. Parathormoosi adenoom on tavaliselt kollane või pruun.

Mikroskoopia järgi jagavad histoloogid kasvajad:

  • peamiste valgusrakkude adenoomid;
  • peamiste tumedate rakkude adenoomid;
  • atsido fi ilsete rakkude adenoomid;
  • haruldased vormid (epitelioomid, lipodenoomid).

Umbes 2% kõigist paratüreoidide adenoomidest on uuesti kartsinoomid.

Haiguse märgid

Paratüreoidne adenoom sümptomid on peamiselt seotud hormonaalsete häiretega. Kasvaja näärme rakud eraldavad paratüreoidhormooni liig.

See bioloogiliselt aktiivne aine põhjustab:

  • kaltsiumi taseme tõus veres;
  • kaltsiumi eritumine uriinis;
  • madal fosforisisaldus veres;
  • fosfori eritumine uriinis;
  • luude mineraalse tiheduse vähenemine;
  • hambaemaili mineraalse tiheduse vähenemine;
  • kaltsiumi imendumine toiduga.

Pikaajaline liighormoon põhjustab hüperparatüreoidismi.

Haiguse sümptomid võivad olla väljendunud, kuid enamasti eemaldatakse kliiniline pilt. Üldse puuduvad kaebused või vähene patsient.

Sümptomid adenoom võivad olla:

  • mahuline haridus kaelas;
  • ebamugavustunne tahkete toitude neelamisel;
  • tugev väsimus;
  • lihasnõrkus;
  • intensiivne janu;
  • sagedane urineerimine;
  • kivistumine kuseteedes ja neerudes;
  • korduvad püelonefriidi juhtumid;
  • kerge vigastusega luumurrud;
  • kariis;
  • kehv isu;
  • maohaavand ja kaksteistsõrmikuhaavand;
  • pankreatiit;
  • hüpertensioon;
  • vaimsed häired.

Parathormoosi adenoomi diagnoosimine ja ravi

Paratüreoidide adenoomide tuvastamiseks saab iga eriala arst.

Diagnostika kinnitamiseks tehke järgmist.

  • ultraheli diagnostika;
  • kaela tomograafia;
  • punktsioonibiopsia (tsütoloogia);
  • histoloogiline uurimine;
  • paratüreoidhormooni taseme määramine;
  • kaltsiumi ja fosfori vereanalüüs;
  • kaltsiumi ja fosfori sisaldus uriinis.

Kasvajate ravi viib läbi ühiselt endokrinoloog ja kirurg. Kõige tõhusam meetod on paratüreoidide adenoomi kirurgiline eemaldamine. Kirurgiline sekkumine toimub pärast patsiendi konservatiivset ettevalmistamist (dieet, isotooniline lahus infusioon, bisfosfonaadid, sunnitud diurees).

Parathormoosi adenoomi kirurgiline ravi viiakse läbi:

  • avatud juurdepääsu kaudu;
  • minipääsu abil;
  • endoskoopiline meetod.

Operatsiooni maht sõltub kasvaja suurusest ja selle struktuurist. Kui tuvastatakse paratükeeme näärmete arvukad kasvajad, siis on soovitatav kasutada koguarvu resektsiooni. Kui kasvaja onkoloogiline degeneratsioon on kinnitatud, eemaldatakse sekkumise ajal nii kasvajad kui ka piirkondlikud lümfisõlmed.

Pärast operatsiooniperioodi vajab patsient endokrinoloogi pidevat jälgimist. Patsiendil viiakse läbi ultraheliuuring, jälgitakse kaltsiumi ja fosfori taset, määratakse parathormooni kontsentratsioon.

Pärast kirurgilist ravi on tekkinud võimalus ajutise või püsiva hüpoparatüreoidismi tekkeks.

Sümptomid ja nodulaarseiburi ravi, ICD kood 10

Selline nososooliüksus nagu noduloosne goiter, mille ICD kood 10 on vastavalt vastavalt E00-E07, ei ole üks haigus, vaid kliiniline sündroom. See ühendab üsna mitmekesise hariduse vormi ja struktuuri, mis moodustab kilpnäärme piirkonnas. Enamik organi struktuuri patoloogilisi muutusi on põhjustanud joodi puudumine patsiendi kehas.

Haigus on tavaliselt endeemiline. On täheldatud, et teatud elanikkonna seas võib esinemissagedus ületada 40%. Kõige sagedamini on 40-aastastel ja vanematel naistel haige. Kui räägime iseloomulikest sümptomaatilistest ilmingutest, siis võivad need patoloogilises protsessis kergelt tekkida. Tõsise situli raskemate liikide korral võib see avalduda selle organi mitmesuguste häirete kujul, samuti ümbritsevate organite ja kudede kompressiooni sümptomidena.

Haiguse põhjused

Kui me räägime inimese sellisest endokriinsetest organitest kui kilpnäärme struktuurist, siis kõigepealt otsustame, et see koosneb follikulaarrakkudest. Iga selline rakk on mikroskoopiline pall, mis täidetakse spetsiifilise vedelikuga - keloid. Patoloogilise protsessi arenguga suureneb folliikuli suurus, moodustades nn sõlme. Neoplasmi võib esindada ainult üks sõlm või seda saab moodustada paljudest modifitseeritud folliikulitest. See on nn difusioonne nodulaarne goiter.

Kui me räägime selliste patoloogiliste muutuste arengu põhjusest kilpnäärme piirkonnas, pole see veel selgelt kindlaks tehtud. Nagu eespool mainitud, seostavad enamik eksperte folliikulite patoloogilise muutuse teket joodikestusega inimese kehas. See teooria põhineb asjaolul, et vastavalt statistikale piirkondades, kus selle keemilise elemendi sisaldus vees ja toiduainetes on madal, on nodulaarseiburi esinemissagedus rahvastiku hulgas üsna kõrge. Kuid kuidas selgitada, et sellist patoloogiat on sageli avastatud valdkondades, mis on joodisisaldusega võrreldes üsna jõukas?

Vastavalt teisele haiguse teooriale (klassifikatsioonikood vastab veergile E0-07) areneb kilpnäärme koormuse suurenemise tulemusena. Reeglina on see tingitud kogu inimkeha robotite rikkumisest. Millised faktorid võivad põhjustada folliikulite suurenemist ja moodustada nende aluses tsüstilisi koosseise?

  1. Pärilik ärritus endokriinseks häireks.
  2. Keskkonnategurid. See võib hõlmata tööstuslike jäätmete kiiritamist, vett ja õhusaaste suurenemist.
  3. Erinevad immuunhaigused või inimeste haigused.
  4. Pikad stressiolukorrad.
  5. Viiruse muutused kilpnääre kujul olevates kudedes võivad samuti kaasa aidata selle patoloogia arengule.

Sellise nohu põhjuse kindlakstegemise keerukus (ICD 10 määratleb selle kui E01-07) on tõenäoliselt seotud asjaoluga, et patsiendi keha ei mõjuta mitte üks, vaid mitu ebasoodsat tegurit. Sõltumata otsustavatest teguritest on patoloogia sümptomaatilised ilmingud alati ühesugused.

Kliiniline pilt

Patoloogilise protsessi varajases ja keerulises etapis ilma spetsiifiliste uuringuteta, et kindlaks teha noduliarse goobi olemasolu, on peaaegu võimatu. Patsiendil pole konkreetseid konkreetseid kaebusi. Antud juhul võib diagnoosi teha juhuslikult, näiteks kilpnäärme uurimise tulemusel ultraheliuuringuga. Ekraanil tuvastab arst tuumade või tsüstide olemasolu elundi koes.

Alles hilisemas etapis pöörab patsient tähelepanu tsüstilise moodustumise leviku tõttu kaela kontuuride muutusele. Seda haigust nimetatakse eutüreoidismiks. Kliiniliste sümptomite puudumine on tingitud asjaolust, et antud juhul hormoonide tootmist ei häirita. Patsient on peamiselt häiritud ilmunud kosmeetiliste defektidega. Ainult mõnel juhul võib kurgu piirkonnas ilmneda ebameeldiv pigistamine.

Kõige tõsisemad sümptomaatilised haigusseisundid. Kliinilise looma järgi on see väga sarnane türotoksikoosiga. Arst küsitledes esitab patsient järgmised kaebused:

  1. Kurgus on ebamugavustunne. Mõnikord on see vaid rõhutunne, kuid võib ilmneda ka valu.
  2. Patsient kaebab toidu neelamise raskust.
  3. Tsüstilise moodustumise rõhk hingetorusse on kaebusi hingamisfunktsiooni kahjustumise kohta.
  4. Kardiovaskulaarsüsteemi muutused võivad esineda näiteks südame löögisageduse ja arütmiate kujul. See sümptomaatiline manifest on patsiendi haiguslugemisel täiendav kood.
  5. Patsient märgib, et ta on kaotanud kaalu ilma konkreetse põhjuseta.
  6. Higi näärmete töö kasvab.
  7. Nahk võib olla väga kuiv.
  8. Patsient märgib suurenenud närvilisust või on vastupidi depressioonile altid.
  9. Suure hulga teabe salvestamise protsess võib olla häiritud.
  10. Mõnikord on kahtlusi soole düsfunktsioon või kõhukinnisus.

Haiguste klassifikatsioon

Kui me räägime patoloogia klassifikatsioonides meditsiinipraktikast kõige sagedamini kasutatavast, siis kasutatakse neid, mis põhinevad elundite kasvu iseloomulikuks tunnuseks. Näide võiks olla Dr O. pakutud klassifikatsioon. Nikolayev. Erinevalt ICD-st 10 ei kasuta ta kodeeringut, vaid lihtsalt haiguse ajaloos on näidatud kilpnäärme laienemise määr:

  1. Patoloogia nullmäära iseloomustab elundi kuju ja suuruse selgete rikkumiste puudumine. Isegi palpatoriaalne eksam ei aita diagnoosi teha. Patsiendil pole iseloomulikke kaebusi.
  2. Kui esimese kaela kosmeetiliste defektide määr ei ole, aga arst võib tunnevad mõningat kilpnäärme laienemist. Sel perioodil võivad esineda esimesed funktsionaalsed häired elundi töös.
  3. Kui kilpnääre on neelamise ajal üsna selgelt nähtav, antakse patsiendile haiguse teine ​​etapp. Selle aja jooksul on elund hõlpsalt palpeerunud. Patsient hakkab kaebama korduvaid raskusi allaneelamisel või hingamisel.
  4. Selle patoloogia kolmanda astme kood avaneb juhul, kui haige näär on nii laienenud, et see muudab kaela tavalist kontuuri. Selle perioodi jooksul patsient saab kindlaks teha kõik haiguse peamised sümptomaatilised ilmingud.
  5. Sümptomaatiliste ilmingute suurenemise ja olulise kosmeetilise defekti esinemisega kaelal antakse isikule neljas haigusseisund.
  6. Viies kraad on kõige raskem. Raud on sel juhul suurte suurustega, mis põhjustab piirkondlike organite ja kudede survet. Rikutas enamiku elundite ja süsteemide tööd.

Klassifikatsioon ja vastavalt ICD-10-le. See põhineb mitte ainult sümptomaatilistel ilmingutetel, vaid ka haiguse põhjuste arvestamisel. Samal ajal on haigus 3 tüüpi:

  1. Endeemne seent, mis tekkis joodi puudumise tõttu.
  2. Mittetoksiline koerakook, mis kiirgab ühe või enama sõlme esinemist.
  3. Patüotri türotoksiline vorm.

Meditsiinilised üritused

Eksperdid usuvad, et kerge juhusliku goiteriteraapiaga ei ole reeglina vaja. Patsiendi tervislikku seisundit jälgitakse. Ja ainult tsüstide intensiivse kasvu korral võib valida ravistrateegia. Sellisel juhul küsimus selle kohta, millist meetodit kasutatakse, konservatiivselt või töökorras.

Juhul kui valite konservatiivse või teisisõnu ravimeetodi, on patsiendile ette nähtud ravimeid, mis suudavad pärssida hormoonide tootmist selle näärmega. Lisaks sellele võib ette kirjutada joodpreparaate.

Kirurgiline ravi on näidustatud märkimisväärselt suurenenud tsüstidega, näiteks kui patsiendil on raske difuusne toksiline seent. Sellisel juhul on kirurgiline tehnika suunatud tekkinud tsüstide eemaldamisele. See eemaldab osa kahjustatud näärest (osa või pool näärmetest). Kui tuvastatakse pahaloomuline kasvaja, sõltuvalt kahjustuse piirkonnast, võib kogu kilpnääre eemaldada.

Kilpnäärme sõlme kood ICD 10

Kodeeriv koorik ICD 10 kood: kuidas see on määratud ja miks on vaja klassifikaatorit

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon kümnendas versioonis või ICD 10 on kavandatud haiguste andmete rühmitamiseks olenevalt progresseerumise tüübist ja staadiumist. Loodud patoloogiate tähistamiseks numbrite ja suurtähtedega tähtede spetsiaalne kodeering. Kilpnäärmehaigused on määratud IV jaos. Närbumisseibritel on oma koodid ICD 10-le kui endokrinoloogilise haiguse tüübile.

Haigusliigid klassifikaatori järgi

Kilpnäärme normaalne maht on naistel 18 cm ja meestel 25. Liigne suurus näitab tavaliselt koerte tekkimist.

Haigus on kilpnäärme rakkude märkimisväärne levimine, mis on põhjustatud selle struktuuri häiretest või deformatsioonist. Esimesel juhul diagnoositakse haiguse toksiline vorm, teises - eutüroid. See haigus mõjutab tihti inimesi, kes elavad maa-aladel, vaesest joodist.

Tüüpiline koor ei ole üks tervis, vaid pigem kliiniline sündroom, mis sisaldab kilpnäärme piirkonnas moodustunud haruldust ja mahtu. Diagnoosimisel kasutatakse ka meditsiinilist terminit "struma", mis tähistab kilpnääre suurenemist.

Hobuste klassifitseerimine vastavalt ICD-le 10 on järgmine:

  1. Difuusne endeemiline koer;
  2. Mitmekülgne endeemiline goiter;
  3. Goiter on endeemiline, täpsustamata;
  4. Mittetoksiline difuussibiit;
  5. Mittetoksiline üheõlmehoog;
  6. Mittetoksiline multinodulaarne goiter;
  7. Muud täpsustatud liigid;
  8. Mittetoksiline määratlemata goiter.

Mittemürgised liigid, erinevalt mürgisest, ei mõjuta hormoonide tootmist ja kilpnäärme kasvu põhjustavad kilpnäärme morfoloogilised muutused.

Isegi kui defekt muutub märgatuks palja silmaga, on see võimatu ilma täiendava uurimise ja laboratoorsete testideta patoloogiate allikaid ja vormi tuvastada. Usaldusväärse diagnoosi loomiseks on vaja hormonaalide vereanalüüsi ja ultraheli.

Hajus endeemiline seedeelund

Selle haiguse kõige levinum tüüp on difuusne endeemiline seent. E01.0 - selle ICD kood 10. Selle algpõhjus on äge või püsiv joodipuudus.

  • jaotus;
  • ükskõiksus elutingimustele;
  • migreen või vertiigo;
  • kõhupiirkonna tunde;
  • neelamisraskused;
  • higistamine;
  • seedetrakti häired.

Kuna haigus progresseerub kilpnäärmehormoonide vähese taseme tõttu, võib südamevalu tekkida. Mõnes olukorras on vajalik toiming. Kirurgiline sekkumine on näidustatud tsüstide märkimisväärse kasvu tagajärjel, näiteks kui patsiendil on kaugelearenenud limaskesta difuusne toksiline koor.

See on tavaliselt endeemiline haigus. Selle ennetamise eesmärgil on vaja laiendada dieedi koos joogirikaste toitude ja vitamiinikursustega.

Mitme koha endeemilised liigid

Sellele tüübile on määratud kood E01.1. Haigust iseloomustab mitu väljakujunenud moodustumist, mis suurenevad joodi puudumise tõttu konkreetses piirkonnas.

  • hoorat või hoorat häält;
  • kurguvalu;
  • hingamisraskus;
  • pearinglus.

Need haigused muutuvad märgatavaks, kui haigus progresseerub. Enne seda on mõnedel patsientidel esinenud suurenenud unisust ja püsivat väsimust.

Täpsustamata goiter

Selle kood ICD 10 - E01.2. Seda tüüpi haigust põhjustab territoriaalne joodipuudus.

Tal ei ole iseloomulike tunnuste komplekti ja arst ei saa haiguse tüübi kindlaks määrata isegi sügava uurimise tulemustest. Diagnoos tehakse endeemilisel alusel.

Hajus mittetoksiline välimus

Selle kood on E04.0. Haiguse eripära - kilpnääre kasv, mõjutamata selle aktiivsust. Haiguse allikaks on kilpnäärme struktuuri autoimmuunsed defektid.

Patoloogilises protsessis märkige:

  • peavalu;
  • lämmatuse tunne;
  • tüüpiline kaela moonutus.

Mõned endokrinoloogid on arvamusel, et eutüroid-vorm ei vaja ravi, välja arvatud juhul, kui see põhjustab söögitoru ja hingetoru vähenemist ning ei põhjusta spastilisi köha ja valu.

Mittetoksiline üheõlmehaigur

Sellel eutüroid-goiteril on kood ICD10 E04.1 järgi. Seda tüüpi määrab kilpnäärme üks kasvaja. Hilinenud või kirjaoskamatu ravi korral põhjustab sõlm märkimisväärseid ebamugavusi ja haiguse arengul on kaelal märkimisväärsed väljaheitevormid.

Haiguse progresseerumine põhjustab lähedal asuvate organite pigistamist ja tõsiseid tagajärgi.

  • südame-veresoonkonna süsteemi funktsionaalsuse rikkumised;
  • hääle muutused, hingamisprobleemid;
  • neelamisraskused, põhjustades seedehäireid;
  • peapööritus ja peavalud.

Mittetoksiline mitmeosaline vaade

Seda tüüpi ICD 10-s tähistab kood E04.2. Erineb mitmete selgelt tähistatud koosseisude juuresolekul. Noodid paiknevad asümmeetriliselt. Tavaliselt annavad vähem ebamugavust kui ühe sõlme patoloogia.

Muud täpsustatud liigid mittetoksiline koer

Kood E04.8 pass:

  1. haigused, mida iseloomustab difuusne koe kasv ja sõlme moodustumine. Seda nimetatakse haiguse "difuusset nodulaarseks" vormiks.
  2. patoloogiad, mida iseloomustab sõlmede kasv ja jootmine - konglomeraatne vorm.

Selliseid tuumoreid on täheldatud 25% -l haiguse juhtumitest.

Täpsustamata mittetoksilised liigid

Sellel tüübil on ICD 10 kood E04.9. See pannakse siis, kui analüütik lükkab haiguse mürgise vormi tagasi, kuid ei suuda kindlaks teha, milline on spetsiifiline kilpnäärme struktuuri muutus. Sellistes olukordades esinev sümptomaatika on mitmekülgne ja uuring ei anna täielikku ülevaadet.

Türotoksikoosiks on eraldiseisvad koodid, mis sageli põhjustavad seedeelundit. See haigus, mida nimetatakse ka hüpertüreoidismiks vastavalt ICD 10 klassifikatsioonile, on näidatud järgmiselt:

E05.0 - difuusseibiit türotoksikoos;

E05.1 - türotoksikoos mürgise ühekordse goiteriga;

E05.2 - türotoksikoosne toksiline multinodulaarne goiter;

E05.3 - türotoksikoos koos kilpnäärme koe ektoopiaga;

E05.4 - tehislik türotoksikoos;

E05.5 - kilpnäärme kriis või kooma.

Mis on ICD 10 jaoks?

Selle klassifikatsiooni eesmärk on registreerida ja analüüsida haiguste kliinilist pilti, et statistiliselt uurida suremuse põhjuseid erinevates piirkondades.

Klassifikaator võimaldab teil kiiresti diagnoosida ja leida kõige tõhusam ravirežiim.

ICD-10: nohu tüübid

ICD 10 - 10. klassi haiguste rahvusvaheline klassifikatsioon on mõeldud haiguste andmete süstematiseerimiseks vastavalt nende liigile ja arengule.

Haiguste määramiseks on välja töötatud spetsiaalne kodeerimine, milles kasutatakse ladina tähti ja numbreid.

Kilpnäärmehaigused on määratud IV klassi.

Goiter, mis on kilpnäärmehaiguse tüüp, kuulub ka ICD 10-sse ja on mitut tüüpi.

Sigade infektsioonivastane rütmihäire 10 tüübid

Goiter - kilpnääre kudesid, mis on tingitud funktsiooni halvenemisest (toksiline vorm) või elundi struktuuri muutuste (eutüreoidne vorm) tulemusena.

RAK 10 klassifikatsioonis on sätestatud joodi puudulikkuse (endeemiline) territoriaalsed keskused, mille tõttu on patoloogiate areng võimalik.

Kõige sagedamini kannatavad selle haiguse all madala joodipinnaga piirkondade elanikud - need on mägised alad, mereäärsed piirkonnad.

Endeemiline sebisüüp võib tõsiselt kahjustada kilpnääre funktsiooni.

Hobuse klassifitseerimine vastavalt ICD-le 10 on järgmine:

  1. Difuusne endeemiline;
  2. Multi-node endeemiline;
  3. Mittetoksiline hajus;
  4. Mittetoksiline ühtne sõlm;
  5. Mittemürgine multiside;
  6. Muud täpsustatud liigid;
  7. Endeemiline määratlemata;
  8. Mittemürgine, täpsustamata.

Mittetoksiline vorm on see, et erinevalt toksilisest ei mõjuta hormoonide normaalset tootmist, põhjustavad kilpnäärme tõusu põhjuseid elundi morfoloogilisi muutusi.

Kõige sagedamini näitab mao suurenemine seedeerundit.

Isegi visuaalsete defektidega on võimatu otseselt kindlaks määrata haiguse põhjuse ja tüübi ilma täiendavate testide ja uuringuteta.

Täpse diagnoosi saamiseks peavad kõik patsiendid läbi viima ultraheliuuringud, annustama hormoonide verd.

Hajus endeemiline protsess

Difuusne endeemiline goiter on kood ICD 10 - E01.0, mida iseloomustab haiguse kõige sagedasem vorm.

Samal ajal suureneb kogu elundi parenüühm ägeda või kroonilise joodi puuduse tõttu.

Patsiendid täheldasid:

  • nõrkus;
  • apaatia;
  • peavalud, pearinglus;
  • lämbumas;
  • neelamisraskused;
  • seedetrakti probleemid.

Hiljem võib südame piirkonnas tekkida valu, kuna veres on kilpnäärme hormoonide kontsentratsioon vähenenud.

Rasketel juhtudel on näidustatud kirurgia ja koerte eemaldamine.

Joodipuuduspiirkondade elanikke pakutakse korrapäraselt joodi sisaldavate toodete, vitamiinide regulaarselt uurimiseks.

Mitme saidi endeemiline protsess

See vaade on kood E01.1.

Patoloogia korral ilmnevad elundi kudedel mitmed täpselt määratletud kasvajad.

Goiter kasvab teatud piirkonna jaoks iseloomuliku joodipuuduse tõttu. Sümptomid on järgmised:

  • hirmus, hoorus hääl;
  • kurguvalu;
  • hingamine on raske;
  • pearinglus.

Tuleb märkida, et ainult haiguse progresseerumisel ilmnevad sümptomid.

Alguses võib väsimust, unisust, selliseid märke seostada väsimuse või mitmete teiste haigustega.

Mittetoksiline hajus protsess

ICD 10 kood on E04.0.

Suurendage kogu kilpnäärme piirkonda, muutmata funktsionaalsust.

See juhtub organismi struktuuri autoimmuunhaiguste tõttu. Haiguse sümptomid:

  • peavalud;
  • lämbumas;
  • iseloomulik kaela deformeerumine.

Võimalikud tüsistused hemorraagiate kujul.

Mitmed arstid usuvad, et eutüroidkõvastust ei saa ravida, kuni see ahendab söögitoru ja hingetorusid ning ei põhjusta valu ega spastilist köha.

Mittetoksiline üksikõlme protsess

Seda tüüpi goiterit iseloomustab kilpnäärme piirkonnas üks selge neoplasm.

Nimega tekib ebamugavustunne sobimatu või hilinenud ravi korral.

Nagu haigus areneb, ilmub kaelale selgelt väljapoole.

Sõlme kasvuga on pigistades tihedalt asuvad elundid, mis põhjustab tõsiseid probleeme:

  • häiritud hääl, hingamine;
  • neelamisraskused, seedetrakti probleemid;
  • pearinglus, peavalu;
  • südame-veresoonkonna süsteemi rike.

Saidi koht võib olla väga haige, seda põhjustab põletik ja turse.

Goiter: määratlemata endeemiline

Kas kood on ICD 10 - E01.2.

See tüüp on tingitud territoriaalsest joodipuudusest.

Puuduvad selgelt määratletud sümptomid, ei suuda arst määrata haiguse tüüpi ka pärast katseid.

Haigus on määratud endeemilisele tunnusele.

Mittetoksiline mitmeosaline protsess

Mittetoksiline mitme sõlme tüüp on kood E04.2. ICD 10-s.

Kilpnäärme struktuuri patoloogia. kus on mitu erinevat sõlme kasvaja.

Keskused paiknevad tavaliselt asümmeetriliselt.

Muud mittemürgised koerad (täpsustatud)

Haiguse mittemürgise koerte spetsiifilised vormid, millele on määratud kood E04.8, hõlmavad järgmist:

  1. Patoloogia, mille käigus avastatakse nii kudede hajuvat kasvu kui ka sõlmede moodustumist - difuusset mooduli vormi.
  2. Mitu sõlme hajutamine ja jootmine on konglomeraatne vorm.

Selliseid koosseise on leitud 25% juhtudest.

Täpsustamata mittetoksiline koer

Seda tüüpi koerte puhul on ICD 10 sätestatud kood E04.9.

Seda kasutatakse juhtudel, kui arst hindab uuringu tulemusel haiguse toksilist vormi, kuid ei suuda kindlaks teha, milline on kilpnäärme struktuuri patoloogia.

Sel juhul on sümptomid mitmekülgsed, analüüsid ei kujuta endast täielikku pilti.

Kuidas ICD 10 aitab?

See klassifikatsioon on välja töötatud peamiselt haiguste kliinike registreerimiseks ja võrdlemiseks, teatud piirkondade suremuse statistiliseks analüüsiks.

Kvalifitseerija kasutab arsti ja patsiendi, aitab täpset diagnoosi teha kiiremini ja valida kõige soodsama ravistrateegia.

ICD-10: E00-E07 - kilpnäärmehaigused

Diagnostikakood E00-E07 sisaldab 8 selgitavaid diagnoose (rubriigid ICD-10):

  1. E00 - kaasasündinud joodipuuduse sündroom, mis sisaldab 4 diagnoosiplokki. Nende hulka kuuluvad: joodikõlblikkuse tingimused looduses, nii otseselt kui ka ema kehas asuva joodi puudusena. Mõnda neist seisunditest ei saa pidada tõeliseks hüpotüreoosseks, vaid see on tingitud kilpnäärme hormoonide ebapiisavast sekretsioonist arenevas lootel; võib esineda seost looduslike koerteteguritega. Vajadusel tuvastage sellega seotud vaimse arengu viivitus täiendava koodi abil (F70-F79). Välja arvatud: subkliiniline hüpotüreoidism, mis on tingitud joodipuudusest (E02).
  2. E01 - Joodipuudulikkusega seotud haigusseisundid ja sarnased seisundid. Sisaldab 4 diagnoosiplokki. Välja arvatud: kaasasündinud joodipuuduse sündroom (E00.-) subkliiniline hüpotüreoidism joodipuuduse tõttu (E02).
  3. E02 - joodipuudusest tingitud subkliiniline hüpotüreoidism
  4. E03 - muud hüpotüreoidismivormid. Sisaldab 8 diagnoosimisplokki. Välja arvatud: hüpertüreoidism, mis on seotud joodipuudusega (E00-E02) pärast hüpertüreoidismi (E89.0).
  5. E04 - muud mittetoksilised koerad. Sisaldab 5 diagnoosimisplokki. Välja arvatud: kaasasündinud goiter :. BDU>. difusioon> (E03.0). joodipuudusega seotud parenhüümide giid (E00-E02).
  6. E05 - Türotoksikoos [hüpertüreoidism] Sisaldab 8 diagnoosi plokki. Välja arvatud: krooniline türeoidiit koos mööduva türotoksikoosiga (E06.2) vastsündinu türotoksikoos (P72.1).
  7. E06 - türeoidiit. Sisaldab 7 diagnoosi plokki. Välja arvatud: sünnitusjärgne türeoidiit (O90.5).
  8. E07 - muud kilpnäärmehaigused Sisaldab 4 diagnoosifaktorit.

Lisateavet E00-E07 diagnoosimise kohta klassifikaatoril ICD-10 puuduvad.

Hajus nodulaarne sebimine või kilpnäärme hüperplaasia

Selleks, et välja selgitada, milline nodulaarse goiter on kood MKB 10 ja mida see tähendab, peate mõistma, mis nimetus "MKB 10" on. See tähistab "rahvusvahelist haiguste klassifikatsiooni" ja on normatiivne dokument, mille ülesandeks on ühendada metoodilised lähenemisviisid ja materjalide võrdlemine arstide vahel üle kogu maailma. Lihtsamalt öeldes on see kõigi tuntud haiguste rahvusvaheline klassifikatsioon. Joonis 10 näitab selle liigituse läbivaatamise versiooni, hetkel, kui see on kümnes. Ja difuusne nodulihiline aste on patoloogiline klass IV, mis hõlmab endokriinsüsteemi haigusi, ainevahetushäireid ja seedimist, mille tähtnumbrilised koodid on vahemikus E00 kuni E90. Kilpnäärmehaigused asetsevad positsioonidelt E00 kuni E07.

Klassifikatsioon

Kui me räägime difuusset nodulaarsest goiterist, tuleb meeles pidada, et klassifikatsioon vastavalt MKB 10-le ühendab rühma erinevate kilpnäärme patoloogiate, mis erinevad nii välimuse põhjuste kui ka morfoloogiast. Need on kilpnääre kudede (ühekordse sõlme ja mitmetsõlmede) sõlme kasvajad ja düsfunktsiooni põhjustatud kudede patoloogiline levimine, samuti endokriinsete organite haigustega seostatud vormid ja kliinilised sündroomid.

Neid saab ka diagnoosida erinevalt, mõned patoloogiad visuaalselt "kahjustavad" kaela, mõned on tundlikud ainult palpatsiooniprotsessis, teised üldiselt määravad ainult ultraheli.

Haiguste morfoloogia võimaldab eristada järgmisi tüüpe: difuusne, nodulaarne ja difuusne nodularne sebiter.

Üheks muudatuseks, mis tehti 10 muudatuse käigus ICB-s, oli kilpnäärme kõrvalekallete klassifitseerimine mitte ainult morfoloogiliste tunnustega, vaid ka välimuse põhjustega.

Seega eristatakse järgmist liiki goiterit:

  • joodipuuduse tõttu endeemiline;
  • eutiüroidne või mittetoksiline;
  • türeotoksikoos.

Näiteks, kui arvestame joodipuudusest tulenevat, antakse endeemilisele goiterile Mkb 10 sellele koodi E01. Ametlik sõnastus on järgmine: "Joodipuudulikkuse ja sarnaste haigustega seotud kilpnäärmehaigused." Kuna see rühm ühendab endeemilise struuri difusiooni ja nodulaarset vormi ning nende segatud vorme, võib selle diferentsiaalselt nodulaarset goiterit seostada selle rahvusvahelise klassifikatsiooni koodiga, kuid ainult joodipuuduse tõttu tekkinud vormiga.

Kood mkb 10 E04 viitab juhuslikele mittetoksilistele koertele. See hõlmab nii hajutatud kui ka sõlmitud vorme - üks sõlm või paljud. See tähendab, et difuusset nodulaarset goiterit, mille põhjuseks on joodi puudus, kuid näiteks kilpnäärme düsfunktsiooniga seotud geneetiline eelsoodumus, võib tähistada tähtnumbrilise koodiga E04.

Kui pöörate tähelepanu koodi mkb E05 alla kuuluvate haiguste rühmale, on nende patoloogiate peamine mõte türotoksikoos. Türotoksikoos on seisund, mille korral kehas tekib toksiline mürgistus vere kilpnäärme hormoonide, näiteks kilpnäärme adenoomide tõttu. Selliste protsesside peamised põhjused on toksilised tuharad: difuusne toksiline koor, nodulaarne toksiline goiter (üksikud ja multinodulaarsed) ja nende segatud vorm. Nii on difuusset nodulaarset nohu toksiline tüüp rühm E05.

Kilpnäärmehaigused võivad olla kehas väga ohtlikud. Nende arv hõlmab difuusset nodulaarset goiterit. Seepärast on nende õigeaegne diagnoosimine ja ravi soodsa prognoosi võti.

Siiski ei ole alati võimalik jälgida üht arsti. On juhtumeid, kui on vaja minna teise linna või riiki. Või on võimalus jätkata ravi ka välismaailma kliinikus koos kogenud spetsialistidega. Ja arstid peavad jagama andmeid uuringute ja laboratoorsete testidega. Sellistel juhtudel on tunda sellise dokumendi kui ICB 10 olulisust ja kasulikkust. Tänu sellele kustutatakse piirid eri riikide arstide vahel, mis loomulikult säästab nii aega kui ka ressursse. Ja aeg, nagu me teame, on väga kallis.

Koordineeriva koodi kodeerimine vastavalt ICD-le 10

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon kümnendas versioonis või ICD 10 on kavandatud haiguste andmete rühmitamiseks olenevalt progresseerumise tüübist ja staadiumist. Loodud patoloogiate tähistamiseks numbrite ja suurtähtedega tähtede spetsiaalne kodeering. Kilpnäärmehaigused on määratud IV jaos. Närbumisseibritel on oma koodid ICD 10-le kui endokrinoloogilise haiguse tüübile.

Haigusliigid klassifikaatori järgi

Kilpnäärme normaalne maht on naistel 18 cm ja meestel 25. Liigne suurus näitab tavaliselt koerte tekkimist.

Haigus on kilpnäärme rakkude märkimisväärne levimine, mis on põhjustatud selle struktuuri häiretest või deformatsioonist. Esimesel juhul diagnoositakse haiguse toksiline vorm, teises - eutüroid. See haigus mõjutab tihti inimesi, kes elavad maa-aladel, vaesest joodist.

Tüüpiline koor ei ole üks tervis, vaid pigem kliiniline sündroom, mis sisaldab kilpnäärme piirkonnas moodustunud haruldust ja mahtu. Diagnoosimisel kasutatakse ka meditsiinilist terminit "struma", mis tähistab kilpnääre suurenemist.

Hobuste klassifitseerimine vastavalt ICD-le 10 on järgmine:

  1. Difuusne endeemiline koer;
  2. Mitmekülgne endeemiline goiter;
  3. Goiter on endeemiline, täpsustamata;
  4. Mittetoksiline difuussibiit;
  5. Mittetoksiline üheõlmehoog;
  6. Mittetoksiline multinodulaarne goiter;
  7. Muud täpsustatud liigid;
  8. Mittetoksiline määratlemata goiter.

Mittemürgised liigid, erinevalt mürgisest, ei mõjuta hormoonide tootmist ja kilpnäärme kasvu põhjustavad kilpnäärme morfoloogilised muutused.

Isegi kui defekt muutub märgatuks palja silmaga, on see võimatu ilma täiendava uurimise ja laboratoorsete testideta patoloogiate allikaid ja vormi tuvastada. Usaldusväärse diagnoosi loomiseks on vaja hormonaalide vereanalüüsi ja ultraheli.

Hajus endeemiline seedeelund

Selle haiguse kõige levinum tüüp on difuusne endeemiline seent. E01.0 - selle ICD kood 10. Selle algpõhjus on äge või püsiv joodipuudus.

  • jaotus;
  • ükskõiksus elutingimustele;
  • migreen või vertiigo;
  • kõhupiirkonna tunde;
  • neelamisraskused;
  • higistamine;
  • seedetrakti häired.

Kuna haigus progresseerub kilpnäärmehormoonide vähese taseme tõttu, võib südamevalu tekkida. Mõnes olukorras on vajalik toiming. Kirurgiline sekkumine on näidustatud tsüstide märkimisväärse kasvu tagajärjel, näiteks kui patsiendil on kaugelearenenud limaskesta difuusne toksiline koor.

See on tavaliselt endeemiline haigus. Selle ennetamise eesmärgil on vaja laiendada dieedi koos joogirikaste toitude ja vitamiinikursustega.

Mitme koha endeemilised liigid

Sellele tüübile on määratud kood E01.1. Haigust iseloomustab mitu väljakujunenud moodustumist, mis suurenevad joodi puudumise tõttu konkreetses piirkonnas.

  • hoorat või hoorat häält;
  • kurguvalu;
  • hingamisraskus;
  • pearinglus.

Need haigused muutuvad märgatavaks, kui haigus progresseerub. Enne seda on mõnedel patsientidel esinenud suurenenud unisust ja püsivat väsimust.

Täpsustamata goiter

Selle kood ICD 10 - E01.2. Seda tüüpi haigust põhjustab territoriaalne joodipuudus.

Tal ei ole iseloomulike tunnuste komplekti ja arst ei saa haiguse tüübi kindlaks määrata isegi sügava uurimise tulemustest. Diagnoos tehakse endeemilisel alusel.

Hajus mittetoksiline välimus

Selle kood on E04.0. Haiguse eripära - kilpnääre kasv, mõjutamata selle aktiivsust. Haiguse allikaks on kilpnäärme struktuuri autoimmuunsed defektid.

Patoloogilises protsessis märkige:

  • peavalu;
  • lämmatuse tunne;
  • tüüpiline kaela moonutus.

Mõned endokrinoloogid on arvamusel, et eutüroid-vorm ei vaja ravi, välja arvatud juhul, kui see põhjustab söögitoru ja hingetoru vähenemist ning ei põhjusta spastilisi köha ja valu.

Mittetoksiline üheõlmehaigur

Sellel eutüroid-goiteril on kood ICD10 E04.1 järgi. Seda tüüpi määrab kilpnäärme üks kasvaja. Hilinenud või kirjaoskamatu ravi korral põhjustab sõlm märkimisväärseid ebamugavusi ja haiguse arengul on kaelal märkimisväärsed väljaheitevormid.

Haiguse progresseerumine põhjustab lähedal asuvate organite pigistamist ja tõsiseid tagajärgi.

  • südame-veresoonkonna süsteemi funktsionaalsuse rikkumised;
  • hääle muutused, hingamisprobleemid;
  • neelamisraskused, põhjustades seedehäireid;
  • peapööritus ja peavalud.

Mittetoksiline mitmeosaline vaade

Seda tüüpi ICD 10-s tähistab kood E04.2. Erineb mitmete selgelt tähistatud koosseisude juuresolekul. Noodid paiknevad asümmeetriliselt. Tavaliselt annavad vähem ebamugavust kui ühe sõlme patoloogia.

Muud täpsustatud liigid mittetoksiline koer

Kood E04.8 pass:

  1. haigused, mida iseloomustab difuusne koe kasv ja sõlme moodustumine. Seda nimetatakse haiguse "difuusset nodulaarseks" vormiks.
  2. patoloogiad, mida iseloomustab sõlmede kasv ja jootmine - konglomeraatne vorm.

Selliseid tuumoreid on täheldatud 25% -l haiguse juhtumitest.

Täpsustamata mittetoksilised liigid

Sellel tüübil on ICD 10 kood E04.9. See pannakse siis, kui analüütik lükkab haiguse mürgise vormi tagasi, kuid ei suuda kindlaks teha, milline on spetsiifiline kilpnäärme struktuuri muutus. Sellistes olukordades esinev sümptomaatika on mitmekülgne ja uuring ei anna täielikku ülevaadet.

Türotoksikoosiks on eraldiseisvad koodid, mis sageli põhjustavad seedeelundit. See haigus, mida nimetatakse ka hüpertüreoidismiks vastavalt ICD 10 klassifikatsioonile, on näidatud järgmiselt:

E05.0 - difuusseibiit türotoksikoos;

E05.1 - türotoksikoos mürgise ühekordse goiteriga;

E05.2 - türotoksikoosne toksiline multinodulaarne goiter;

E05.3 - türotoksikoos koos kilpnäärme koe ektoopiaga;

E05.4 - tehislik türotoksikoos;

E05.5 - kilpnäärme kriis või kooma.

Mis on ICD 10 jaoks?

Selle klassifikatsiooni eesmärk on registreerida ja analüüsida haiguste kliinilist pilti, et statistiliselt uurida suremuse põhjuseid erinevates piirkondades.

Klassifikaator võimaldab teil kiiresti diagnoosida ja leida kõige tõhusam ravirežiim.

MKB 10 versioonis sisalduva nodulaarse goiteri mõiste

See nosoloogiline ühik kuulub endokriinsüsteemi haiguste klassi, söömishäirete ja ainevahetushäirete (E00-E90), kilpnäärmehaiguste plokk (E00-E07).

Rõngakujulise nohu puhul on oluline meeles pidada, et see kontseptsioon võtab MKB jaoks kokku 10 erinevat tüüpi kilpnäärmehaigusi, mis erinevad nende välimuse ja morfoloogiliste omaduste poolest. Teiste sõnadega, need on näärmed või kasvajad, millel on oma kapsel. Protsess võib olla sõltuvalt kogusest ühe või mitme sõlme. Samal ajal võib see haigus põhjustada palpeerumisega määratud nähtavat kosmeetilisi defekte või üldiselt kinnitust ainult ultraheli diagnostika abil. Seega eristuvad järgnevad morfoloogilised liigid:

Klassifikatsioon

Kuid MKB 10 läbivaatamine oli aluseks mitte ainult morfoloogia klassifikatsioonile, vaid ka põhjustele, mis rõhutavad:

  • Joodapuuduse tagajärjel endeemne seent
  • Mittetoksiline koer
  • Tiretoksikook

Endeemne seent joodi puudusega

Vastavalt MKB 10-le on see noso-loogiline üksus kood E01. Selle patoloogia jaoks on iseloomulik hüpertüreoidism. See tähendab, et kilpnäärme aktiivsus ilma kilpnäärmehormoonide toksiliste toimete kliiniliste ilminguteta. Türotoksikoosi sündroomi võib öelda, kui ilmnevad mürgistusjärgsed sümptomid kilpnäärmehormoonidega.

Etioloogia

Nagu nimigi viitab, on selle haiguse põhjustaja kehas joodipuudus, kusjuures ainuke erinevus selles staadiumis ei oma sellel kehal seda elementi. Kui puudus on tingitud joodi imendumisest soolestikus või kilpnäärme kaasasündinud patoloogias, kus hormooni tootmine on häiritud, on see suhteline puudulikkus. Absoluutne puudus esineb endeemilistes piirkondades, kus vesi, pinnas ja toiduained on joodi osas kriitiliselt madalad.

Pathogenesis

Joodipuudusega vähendatakse T3 ja T4 hormoonide sünteesi ja hüpofüüsi tagasiside suurendab kilpnäärme stimuleeriva hormooni tootmist, mis stimuleerib hüperplastilisi reaktsioone kilpnäärme kudedes. Tulevikus võib protsess kaotada, see tähendab, et moodustub nodulihane koor või hajus. Segatüüpi pole siiski välistatud.

Sporaadilised vormid

MKB-s 10 koodi E04 all peetakse silmas mittetoksilisi koorobakesi. Teadlased räägivad ikka veel selle termini jagunemise tavapärasusest endeemilise ja juhusliku mõistega, kuna nende patogenees ja põhjused pole täielikult mõistetud. MKB 10 versioonis on mittetoksiline vorm jagatud üheõlmeks, mitmeseosaks ja hajusaks.

Etioloogia

Geneetilised tegurid sporaadiliste vormide väljatöötamisel mängivad olulist rolli. On kindlaks tehtud, et mitte kõigil endeemiliste piirkondade elanikel puudub hüpertüreoidism, kuid X-kromosoomi defektiga seotud kaasasündinud geneetiliste haiguste pered on selle suhtes kalduvamad. Selle tulemusena võib keha muuta tundlikkuse künnist joodi puudulikkuse ja ka kilpnäärme stimuleerimise suhtes. Klassikalisteks põhjusteks on türoksiini sünteesiks vajalik aminohappe türosiini puudumine. Perkloraatide, liitiumisoolade ja tiouurea koostises olevad ravimid.

Türotoksikoos

Koodil E05 on türeotoksikoos eraldi näidatud MKB-s 10. See kliiniline sündroom tuleneb liigse TSH-i negatiivsest mõjust. Türotoksikoos on kilpnäärmehaiguste tagajärg, nimelt:

  • difuusne mürgine koorija
  • autoimmuunne türeoidiit
  • joodi või kilpnäärmehormoonide tarbimine
  • toksiline adenoom
  • hüpofüüsi adenoom
  • suurendada tundlikkust kilpnäärme hormoonide suhtes

Täiendav Artikleid Kilpnäärme

Kilpnäärme asub kaela ees kõri ees ja koosneb kahest läätsest, mis on ühendatud sisselõikega. Varasel embrüonaalsel perioodil areneb see esmaste soolestiku algse osa endodermist.

Suure glucortikoidide annuse määramine tervetele inimestele põhjustab AKTH-i juurdekasvu ja kortisooli vähenemist veres. Cushingi sündroomi korral on negatiivse tagasiside mehhanism häiritud, ei vähenda deksametasooni väikeste annuste manustamine oluliselt kortisooli juurdekasvu.

Testosteroon on meesorgani juhtiv androgeenhormoon, mis vastutab suguelundite ja spermatogeneesi reguleerimise eest. See stimuleerib lihasmassi komplekti, kehalist aktiivsust, kaitseb keha stressi tagajärgedest.