Põhiline / Testid

Vipidia tabletid - kasutusjuhised ja ravimianaloogid

Suhkurtõbi on väga tavaline ja ohtlik haigus. Sellise diagnoosiga patsiendid peavad pidevalt oma vere suhkrusisaldust jälgima ja ravimit reguleerima, vastasel korral võib see lõppeda surmaga.

Sellepärast on nii oluline teada, kuidas ravimid, mis on kavandatud selle haiguse sümptomite vastu võitlemiseks, töötavad. Üks neist on Vipidia.

Üldine teave ravimi kohta

See tööriist viitab suhkrutõve uutele arengutele. See sobib inimestele, kellel on diagnoositud 2. tüüpi diabeet. Vipidiya't võib kasutada üksi või koos teiste rühma kuuluvate ravimitega.

Tuleb mõista, et selle ravimi kontrollimatu manustamine võib halvendada patsiendi seisundit, seetõttu tuleb rangelt järgida arsti soovitusi. Ilma ravimi määramata ei saa kasutada, eriti teiste ravimite võtmisel.

Selle ravimi ärinimi on Vipidia. Rahvusvahelisel tasandil on üldnimi alogliptiin, mis on saadud selle koostises oleva peamise aktiivse koostisosaga.

Tööriista kujutab endast kilekattega ovaalseid tablette. Need võivad olla kollased või eredad punased (see sõltub annusest). Pakend sisaldab 28 tk. - 2 blisterpakendit 14 tabletti.

Vabasta vorm ja koostis

Vipidia ravim on saadaval Iirimaal. Vormi vabastamine - pillid. Need on kahte tüüpi, sõltuvalt toimeaine sisaldusest - 12,5 ja 25 mg. Väiksemas koguses toimeainet sisaldavates tablettides on kollane koorik, mille suur on, punane. Igal üksusel on kleebised, kus on näidatud annus ja tootja.

Ravimi peamine toimeaine on alogliptiinbensoaat (igas tabletis 17 või 34 mg). Tema kõrval sisaldab kompositsioon ka abikomponente, näiteks:

  • mikrokristalliline tselluloos;
  • mannitool;
  • hüpromosioon;
  • magneesium stereaat;
  • kroskarmelloosnaatrium.

Kilekott sisaldab järgmisi komponente:

  • titaandioksiid;
  • hüpromelloos 29104
  • makrogool 8000;
  • värvige kollane või punane (raudoksiid).

Farmakoloogiline toime

See tööriist põhineb Alogliptiinil. See on üks uutest ainetest, mida kasutatakse suhkru taseme kontrollimiseks. See viitab hüpoglükeemilistele ainetele, millel on tugev toime.

Kui seda kasutatakse, suureneb glükoosist sõltuv insuliini sekretsioon, vähendades samal ajal glükagooni produktsiooni, kui glükoosisisaldus veres suureneb.

2. tüüpi suhkurtõve korral, millega kaasneb hüperglükeemia, mõjutavad Vipidia omadused selliseid positiivseid muutusi nagu:

  • glükoosiga hemoglobiini (HbA1C) hulga vähenemine;
  • glükoositaseme alandamine.

See muudab selle tööriista diabeedi raviks tõhusaks.

Näidustused ja vastunäidustused

Ravimid, mida iseloomustab tugev toime, vajavad ettevaatlikku kasutamist. Nende juhiseid tuleb rangelt järgida, vastasel juhul kahjustatakse patsiendi keha kasutamist selle asemel, et seda kasutada. Seetõttu on Vipidia võimalik kasutada ainult spetsialisti soovitusel, kus on täpseid juhiseid järgitud.

Tööriist on soovitatav kasutada 2. tüüpi diabeedi korral. See annab glükoosisisalduse reguleerimise juhtudel, kui dieediteraapiat ei kasutata ja vajalikke füüsilisi tegevusi pole saadaval. Kasutage ravimit monoteraapiana efektiivselt. Samuti on lubatud selle kombineeritud kasutamine teiste ravimitega, mis aitavad vähendada suhkru taset.

Selle ravimi kasutamine diabeedi puhul on ettevaatlik, kuna see on vastunäidustuste olemasolu. Kui neid ei võeta arvesse, siis ravi ei ole efektiivne ja võib põhjustada komplikatsioone.

Vipidia't ei tohi kasutada järgmistel juhtudel:

  • individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes;
  • 1. tüüpi diabeet;
  • raske südamepuudulikkus;
  • maksahaigus;
  • raske neerukahjustus;
  • rasedus ja rinnaga toitmine;
  • diabeedi põhjustatud ketoatsidoos;
  • patsiendi vanus kuni 18 aastat.

Need rikkumised on ranged vastunäidustused kasutamisele.

Eraldage ravimi ettevaatlikumad tingimused rohkem:

  • pankreatiit;
  • mõõdukas neerupuudulikkus.

Lisaks tuleb hoolitseda Vipidia ja teiste ravimite määramise eest glükoositaseme reguleerimiseks.

Kõrvaltoimed

Selle ravimi ravimisel on mõnikord ravimiga seotud kõrvaltoimed:

  • peavalu;
  • hingamisteede infektsioonid;
  • nasofarüngiit;
  • kõhuvalu;
  • sügelus;
  • nahalööbed;
  • äge pankreatiit;
  • urtikaaria;
  • maksapuudulikkuse areng.

Kõrvaltoimete korral pidage nõu oma arstiga. Kui nende esinemine ei ohusta patsiendi tervist ja nende intensiivsus ei suurene, võib ravi Vipidiaga jätkata. Patsiendi tõsine seisund nõuab ravimi kohest tühistamist.

Annustamine ja manustamine

See ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Annus arvutatakse individuaalselt vastavalt haiguse tõsidusele, patsiendi vanusele, kaasuvatele haigustele ja muudele omadustele.

Eeldatakse, et võetakse keskmiselt 25 mg toimeainet. Vipidii kasutamisel annuses 12,5 mg ööpäevas on 2 tabletti.

Soovitatav on võtta ravim üks kord päevas. Tabletid peaksid olema terved, mitte näritud. Soovitav on juua neid keedetud veega. Vastuvõtt on lubatud nii enne kui ka pärast sööki.

Ärge kasutage kahekordset ravimit, kui te jätaksite ühe annuse - see võib põhjustada halvenemist. Te peate ravimi tavapärase annuse võtma nii kiiresti kui võimalik.

Erijuhised ja ravimite koostoimed

Selle ravimi kasutamisel soovitatakse kahjulike mõjude vältimiseks võtta arvesse teatavaid omadusi:

  1. Lapse vedamise ajal on Vipidia vastunäidustatud. Uuringuid selle kohta, kuidas see tööriist lapsele mõjutab, ei tehtud. Kuid arstid ei soovi seda kasutada, et mitte põhjustada abordi või kõrvalekallete tekkimist beebis. Sama kehtib ka imetamise kohta.
  2. Laste raviks ei kasutata ravimit, kuna sellel puudub mõju laste kehale.
  3. Vanuripatsiendid ei ole ravimite tühistamise põhjus. Vipidia võtmine sellisel juhul nõuab arsti kontrolli. Üle 65-aastastel patsientidel on suurenenud risk neeruhaiguse tekkeks, seetõttu tuleb annuse valimisel hoolitseda.
  4. Väiksemate neerufunktsiooni häiretega patsientidel määratakse annus 12,5 mg päevas.
  5. Selle ravimi kasutamisel pankreatiidi ohu olemasolu tõttu peaksid patsiendid tundma selle patoloogia põhijooni. Nende ilmnemisel tuleb ravi Vipidiaga lõpetada.
  6. Ravimi võtmine ei vähenda kontsentratsiooni võimet. Seetõttu saate selle kasutamisel autot juhtida ja tegeleda tegevustega, mis vajavad koondumist. Kuid hüpoglükeemia tõttu selles piirkonnas võib olla raske, seetõttu on vajalik ettevaatlik.
  7. Ravim võib kahjustada maksa toimet. Seetõttu peab enne tema ametisse nimetamist seda organit vaatama.
  8. Kui Vipidia't kasutatakse koos teiste ravimitega glükoositaseme alandamiseks, tuleb nende annust korrigeerida.
  9. Ravimi koostoime uuring teiste ravimitega ei näidanud märkimisväärseid muutusi.

Nende funktsioonide arvestamisel on võimalik ravi tõhusamalt ja ohutumaks muuta.

Sarnase toimega ravimid

Siiani ei ole ravimeid, millel oleks sama koostis ja tegevus. Kuid seal on ka hinnaga sarnaseid ravimeid, kuid need on loodud teistelt aktiivsetest koostisainetest, mida saab kasutada Vipidia analoogideks.

Need hõlmavad järgmist:

  1. Januia. Seda ravimit soovitatakse vähendada suhkru sisaldust veres. Toimeaine on sitagliptiin. Ta on ette nähtud samadel juhtudel nagu Vipidia.
  2. Galvus Ravim põhineb Vildagliptiinil. See aine on alogliptiini analoog ja sellel on samad omadused.
  3. Janumet. See on hüpoglükeemilise toimega kombineeritud aine. Peamised komponendid on metformiin ja sitagliptiin.

Apteekrid on võimelised pakkuma Vipidia asemel muid ravimeid. Seepärast ei ole arsti peidus selle vastuvõtuga seotud ebasoodsaid muutusi organismis.

Patsientide arvamused

Vipidia't kasutavatel patsientidel läbi viidud uuringute põhjal võib järeldada, et tabletid taluvad hästi ja aitavad hoida veresuhkru taset normaalselt, kuid neid tuleb võtta vastavalt juhistele rangelt, siis on kõrvaltoimed harvad ja läbivad kiiresti.

Vipidia võtke vastu rohkem kui 2 aastat. Minu jaoks on see täiuslik. Glükoosi väärtused on normaalsed, pika aja jooksul pole hüppeid. Kõrvaltoimed ei märganud.

Margarita, 36-aastane

Ma kasutasin diabeetikut, aga see ilmselt ei sobinud mulle. Suhkrutase langes siis suureneb. Ta tundis väga halba, kardab kogu aeg tema elu eest. Selle tulemusena määranud arst mulle Vipidia. Nüüd olen rahulik. Ma võtan ühe tableti hommikul ja ärge kurdavad oma tervist.

Ekaterina, 52-aastane

Video materjal diabeedi põhjuste, sümptomite ja ravi kohta:

Vipidia maksumus võib erinevates apteegides erinevates linnades olla erinev. Selle ravimi maksumus annuses 12,5 mg varieerub 900 kuni 1050 rubla ulatuses. Ravimi ostmine annusega 25 mg maksab rohkem - alates 1100 kuni 1400 rubla.

Hoidke ravimeid kohas, kus lapsed ei saa. Päikesevalgus ja niiskus pole sellele lubatud. Säilitustemperatuur ei tohi ületada 25 kraadi. 3 aastat pärast vabanemist on ravimi kõlblikkusaeg lõppenud, pärast seda on selle sissevõtmine keelatud.

Vipidia

Väljundvormid

Arstid vaatavad vipidiya kohta

Suurepärane ravim. Hästi talutav, hüpoglükeemia, mida võetakse 1 korda päevas, ei vaja annuse valikut. Ravim on uus põlvkond. Ravimi võtmisel kehakaalu tõus puudub. Ravimi väljakirjutamisel säilib pankrease b-rakk.

Hind on madalam kui selles rühmas olevate teiste ravimite puhul.

Mulle meeldis kõrvaltoimete puudumine, mõju ei pöördu viivitamatult, nädalale või kahele hiljem, mis on patsiendile üldiselt kasulik, glükeemia kergest vähenemisest, manustamise lihtsusest - üks kord päevas, ei märganud annuse efektiivsuse erinevust, kirjutan see kohe 25-le mg

Puudusid puudusi.

Hea jaapani ravim, originaal, patsiendi jaoks taskukohane.

Juhised vipidii kasutamiseks

Farmakoloogiline toime

Hüpoglükeemiline ravim, tugev ja väga selektiivne dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitor. Selle selektiivsus DPP-4 suhtes on rohkem kui 10 000 korda suurem kui selle toime muude seotud ensüümide, sealhulgas DPP-8 ja DPP-9 suhtes. Inkretini perekonna hormoonide kiireks hävitamiseks on seotud DPP-4: glükagooni-sarnane peptiid-1 (GLP-1) ja glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiid (HIP).

Inkretiinide perekonna hormoonid on sekreteeritud soolestikus, nende kontsentratsioon suureneb vastusena toidu tarbimisele. GLP-1 ja HIP suurendavad insuliini sünteesi ja selle sekretsiooni pankrease β-rakkudega. GLP-1 pärsib ka glükagooni sekretsiooni ja vähendab maksa tootmist glükoosiks. Seetõttu suurendab inkretiinide kontsentratsiooni suurendamine glükoosist sõltuvat insuliini sekretsiooni ja vähendab glükagooni sekretsiooni glükoositaseme suurenemisega veres. II tüüpi suhkurtõvega patsientidel, kellel on hüperglükeemia, muutuvad insuliini ja glükagooni sekretsiooni muutused glükeeritud hemoglobiini HbA kontsentratsiooni1C ja glükoosi kontsentratsiooni langus nii tühja kõhuga kui ka pärast söötmist.

Farmakokineetika

Alogliptiini farmakokineetika on sarnase iseloomuga tervetel ja II tüüpi diabeediga patsientidel.

Alogliptiini absoluutne biosaadavus on ligikaudu 100%. Suure rasvasisaldusega dieediga samaaegne sissevõtmine ei mõjutanud alogliptiini AUC-d, mistõttu seda võib võtta sõltumata tarbimisest. Tervetel inimestel, pärast ühekordset suukaudset manustamist kuni 800 mg alogliptiini, täheldatakse ravimi kiiret imendumist, saavutades keskmise väärtuse Tmax vahemikus 1 kuni 2 tundi vastuvõtusehetust.

Alogliptiini AUC suureneb proportsionaalselt ühekordse annusega 6,5 ​​mg kuni 100 mg annuste terapeutilises vahemikus. Alogliptiini AUC varieeruvus patsientide seas on väike (17%). AUC(0-inf) alogliptiin pärast ühekordset annust oli sarnane AUC-ga (0-24) pärast sama annuse võtmist 1 kord päevas 6 päeva jooksul. See näitab algliptiini kineetikas aja jooksul sõltuvuse puudumist pärast korduvat manustamist.

Pärast tervete vabatahtlikega V ühe annuse 12,5 mg ühekordset manustamist alogliptiinigad terminali faasis oli 417 l, mis näitab, et alogliptiin on kudedes hästi jaotunud. Seondumine plasmavalkudega on ligikaudu 20-30%.

Tervetel vabatahtlikel ega II tüüpi diabeediga patsientidel ei ilmnenud korduvat manustamist kliiniliselt olulise alogliptiini kumulatsiooni suhtes.

Aogliptiini ei allu intensiivne ainevahetus, 60... 70% alogliptiini eritub neerude kaudu muutumatul kujul.

Pärast 14 C-märgistatud alogliptiini manustamist identifitseeriti kaks peamist metaboliiti: N-demetüleeritud alogliptiin, MI (99%) ja in vivo või väikestes kogustes, või mitte (S) -enantiomeer kiraalse transformatsioonina. Algliptiini terapeutiliste annuste kasutamisel ei tuvastata (S) -enantiomeeri.

Pärast 14 C-märgistatud alogliptiini suukaudset manustamist eritus 76% kogu radioaktiivsusest neerude kaudu ja 13% soolestiku kaudu. Alogliptiini keskmine närvisüsteemi kliirens (170 ml / min) on suurem kui keskmine glomerulaarfiltratsiooni määr (umbes 120 ml / min), mis näitab, et alogliptiin eritub osaliselt aktiivse neerude kaudu. Keskmise terminali T1/2 umbes 21 tundi

Farmakokineetika valitud patsientide rühmades

Neerupuudulikkusega patsiendid

Alogliptiini 50 mg / päevas uuring viidi läbi kroonilise neerupuudulikkuse erineva raskusastmega patsientidel. Uuringusse kaasatud patsiendid jaotati Cockroft-Gault valemi kohaselt 4 rühma: kerge (CK 50... 80 ml / min), mõõduka raskusastmega (CK 30 kuni 50 ml / min) ja raske (CK vähem 30 ml / min) ja lõppstaadiumis kroonilise neerupuudulikkusega patsiendid, kes vajavad hemodialüüsi.

Kerge neerupuudulikkusega patsientidel suurenes alogliptiini AUC ligikaudu 1,7 korda võrreldes kontrollrühmaga. Kuid see AUC tõus oli kontrollrühma tolerantsis, seetõttu ei ole nende patsientide annuse korrigeerimine vajalik.

Mõõduka raskusega neerupuudulikkusega patsientidel täheldati alogliptiini AUC tõusu võrreldes kontrollrühmaga ligikaudu 2 korda. Raske neerupuudulikkusega patsientidel ja ka lõppstaadiumis kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel, võrreldes kontrollrühma, täheldati AUC ligikaudu neli korda. Lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidel manustati kohe pärast alogliptiini söömist hemodialüüsi. Umbes 7% annusest eemaldati keha 3-tunnise dialüüsi seansi jooksul.

Seega, et saavutada alogliptiini terapeutiline plasmakontsentratsioon, mis sarnaneb normaalse neerufunktsiooniga patsientidele, on mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel vaja annuse korrigeerimist. Alogliptiini ei soovitata kasutada raske neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi vajavatel lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidel.

Maksapuudulikkusega patsiendid

Mõõduka maksapuudulikkusega patsientidel on AUC ja Cmax. Alohliptiin väheneb vastavalt umbes 10% ja 8% võrra võrreldes normaalse maksafunktsiooniga patsientidega. Need väärtused ei ole kliiniliselt olulised. Seega ei ole nõutav annuse kohandamine kerge kuni mõõduka maksapuudulikkuse korral (5-9 punkti Child-Pugh skaalal). Raske maksapuudulikkusega patsientidel ei ole alogliptiini kliinilisi andmeid (üle 9 punkti Child-Pugh skaala järgi).

Muud patsiendirühmad

Patsientide vanus (65-81 aastat), sugu, rass, kehakaal ei mõjutanud alogliptiini farmakokineetilisi parameetreid kliiniliselt oluliselt. Ravimi annust ei ole vaja korrigeerida.

Farmakokineetika lastel ja alla 18-aastastel noorukitel ei ole uuritud.

Vabastav vorm, koostis ja pakend

Tabletid, kilekattega kollane, ovaalne, kaksikkumer, tindiga sisestatud "TAK" ja "ALG-12.5" ühel küljel.

Diabeedi raviks Vipidia ülevaadetel

Vipidia on ravim, mis on ette nähtud II tüüpi diabeedi raviks monoteraapiana või kombineerituna teiste diabeedivastaste ravimitega kompleksse ravi käigus.

Aogliptiin kuulub põhimõtteliselt uute ainete hulka, mida kasutatakse II tüüpi diabeedi raviks, mida nimetatakse incretinomimetikiks. Glükagooni-sarnane polüpeptiid ja glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiid kuuluvad inkretiinide hulka. Toidu tarbimise tagajärjel hakkavad nad stimuleerima insuliini sünteesi.

Inkretiini mimeetikume on kaks gruppi:

  • sarnase toimega ained (liraglutiid, eksenatiid, liksisenadiid);
  • ained, mis pikendavad füsioloogiliselt sünteesitud inkreteine, vähendades spetsiifilise ensüümi, dipeptidüülpeptidaas-4 tootmist, mis hävitab inkreteine. Need hõlmavad: sitagliptiini, vildagliptiini, saksagliptiini, linagliptiini, alogliptiini.
Alogliptiinil on tugev ja väga selektiivne inhibeeriv toime spetsiifilise ensüümi dipeptidüülpeptidaas-4 suhtes. Selle selektiivsus selle ensüümi suhtes on mitu korda suurem kui sellega seotud tüüpi ensüümide mõju. Dipeptidüülpeptidaas-4 on peamine ensüüm, mis soodustab hormoonide kiiret hävitamist inkrektiinide perekonnast, mida esindab glükagooni-sarnane peptiid ja glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiid. Need moodustuvad soolestikus ja toidu sissevõtmine stimuleerib insuliini sünteesi kõhunäärmes.

Glükagooni-sarnane peptiid vähendab glükagooni moodustumist ja vähendab maksa poolt toodetud glükoosi kogust. Seepärast stimuleerib algliptiini suurenev inkretiini sisaldus glükoosist sõltuva insuliini produktsiooni suurenemist ja vähendab glükagooni sünteesi vere glükoosisisalduse suurenemisega. Mõlemad insuliini ja glükagooni tootmise mõjud põhjustavad glükosüülitud hemoglobiini moodustumise ja sisalduse vähenemist diabeedi tüüpi insuliinist sõltuvatel patsientidel. Ja ka, kui tühja kõhuga ja pärast sööki on normaliseerunud veres glükoos.

Vabasta vorm ja koostis

1 tablett sisaldab:

  • Aogliptiinbensoaat - 12,5 või 25 mg;
  • mitmesugused abiained.
12,5 mg toimeainet sisaldav tablett on kollane ja 25 mg tabletid on punased, mõlema annuse ühel küljel märgistatakse, märkides tootja ja aine koguse. Vipidia allub retseptile ainult arsti väljakirjutamisel.

Kasutamisnäited

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus alogliptiini, abiainete või muude ajaloos nimetatud rühma kuuluvate ravimite suhtes;
  • I tüüpi diabeet;
  • ketoatsidoos suhkruhaiguse taustal;
  • raske südamepuudulikkus;
  • raske maksahaigus koos funktsionaalse puudulikkusega;
  • raske neerupatoloogia, millega kaasneb funktsionaalne puudulikkus;
  • rasedus;
  • laktatsiooniperiood;
  • vanus kuni 18 aastat.
Ettevaatlikult manustatakse ravimit pankreatiidiga inimestele ajaloos, mõõduka neerupuudulikkuse raskusastme ja teiste hüpoglükeemiliste ainete kombinatsiooniga.

Kohaldamisviis

Kohtumine Vipidia võimalik:

  • diabeedi monoteraapiana;
  • metformiini, tiasolidiindiooni, sulfonüüluurea või insuliini derivaatide võtmisel komponendi haiguse kompleksses ravis;
  • osana samaaegselt metformiini, tiasolidiindiooni või insuliini baasil põhinevate kolme diabeedivastase ravimiga.
Kui Vipidia annus jäi vahele, tuleb seda manustada võimalikult kiiresti. Kuid ühekordse annuse manustamine on vastunäidustatud.

Vipidia samaaegsel kasutamisel koos metformiini või tiasolidiindiooniga jäetakse ravimite annus muutumatuks. Hüpoglükeemia tõenäosuse vähendamiseks on vajalik annuse kohandamine juhul, kui ravimit nimetatakse sulfonüüluurea derivaatide rühma või insuliiniks. Samal põhjusel tuleb ettevaatusega määrata metformiini ja tiasolidiindiooni kolmekomponendilise ravimi määramiseks. Kui tekib hüpoglükeemia tunnuseid, on soovitatav vähendada metformiini või tiasolidiindioonide annust. Algliptiini koos metformiini ja sulfonüüluurea derivaatide kasutamisel ei ole tehtud uuringuid, mis käsitlevad toodetud mõju ja ohutust.

Vipidiya - juhendid ravimi, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks

Vipidia 25 kasutatakse II tüüpi insuliinsõltumatu suhkurtõvega patsientide raviks. Seda nimetatakse iseseisvalt või kombinatsioonis teiste hüpoglükeemiliste ainetega.

Ravim Vipidia 25 on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud kilekattega tablettide kujul. Selle ravimi toimeaine on uut tüüpi aine, mida kasutatakse insuliinsõltuva diabeedi raviks. See tööriistade rühm viitab inkretinomi-timetikumile. See hõlmab ka glükoosist sõltuvat insuliinotroopset polüpeptiidi. Sellistes preparaatides esinevad ühendid põhjustavad insuliini sünteesi vastuseks toidu tarbimisele.

Inkretiinmimeetikume on kaks tüüpi:

  • ühendid, mis on nende toimega sarnased inkretiinidele nagu eksenatiid, rilaglutiid ja liksisenadiid;
  • ühendid, mis pikendavad sünteesitud inkretiini toimet diabeeti põdeva patsiendi kehas, nagu näiteks vildagliptiin, alogliptiin, sitagliptiin.

Ravimi Vipidia 25 põhikomponendil on konkreetne ensüüm selgelt pärssivat toimet ja selle efektiivsus on mitu korda suurem kui sarnaste ravimigruppide puhul.

Uimastitegevus


Aogliptiinil on selektiivne inhibeeriv toime paljudele ensüümidele, sealhulgas dipeptidüülpeptidaas-4-le. See on peamine ensüüm, mis osaleb hormoonide kiireks hävitamiseks glükoosist sõltuva insulinotroopse polüpeptiidi kujul. Neid leidub soolestikus ja söögi ajal stimuleerivad nad pankreas insuliini tootmist.

Glükoosarnane peptiid vähendab omakorda glükagooni taset ja pärsib glükoosi tootmist maksas. Kui veidi või oluliselt suurendamata sisesekretoorse tasemed, põhikomponent preparaat Vipidiya 25, alogliptiin hakkab aidata suurendada insuliini tootmist ja glükagooni, vähendades vere kõrgenenud glükoosi kontsentratsioon. Kõik see põhjustab hemoglobiini vähenemist II tüüpi diabeediga patsientidel.

Tabletid Vapidia 25 või 12,5 diabeedi korral on apteekides müügil ainult retsepti alusel.

Kasutamisnäited

Vastunäidustused

Vipidia 25 hüpoglükeemilisel ravimil on järgmised vastunäidustused:

  • peamise toimeaine, alogliptiini või muu täiendava komponendi talumatus, allergiate tekkimine ja anafülaktiliste reaktsioonide ajalugu selliste ravimite võtmisel;
  • raske neeruhaigus, sealhulgas funktsioonihäire, raske maksahaigus;
  • raseduse ja rinnaga toitmise periood, vanus kuni 18 aastat, mis on seotud kliiniliste uuringute puudumisega;
  • südame-veresoonkonna haigused, krooniline südamepuudulikkus;
  • 1. tüüpi diabeet ja samaaegne ketoatsidoos.

Ravimit Vipidia 25 tuleb ettevaatlikult manustada samaaegselt insuliini preparaatidega ja sulfonüüluurea derivaatidega. Pankreatiidi ja raske neerupuudulikkuse vormide esinemise korral on vajalik täiendav kontroll. Metformiini ja tiasolidiindeoniimini võtmise ajal tuleb ettevaatusega ette näha ravimeid Vipidia 25.

Lisaks võib enne ravimi ravikuuri väljakirjutamist patsiendil tekkida maksa ja sapipõie ultraheli ja läbida vere ja uriinianalüüs, et tuvastada põletikuline protsess.

Juhendamine

Suhkurtõve ravim Vipidia 25 võetakse suu kaudu, terapeutiline annus on üks tablett, see tähendab 25 mg toimeainet. Ravimite tarbimine toimub üks kord päevas, sõltumata päevaajast ja toidu tarbimisest. Tablette tuleb pesta rohke veega.

Tablette kasutatakse kahel juhul:

  • teise tüübi diabeedi kompleksravi samaaegselt ravimi Metformiini või teiste sulfonüüluurea derivaatide manustamisega;
  • teise tüübi diabeedi monoteraapia ilma täiendavate ravimite kasutamiseta.

Kombineeritud ravi korral, kui Vipidia tablette kasutatakse samaaegselt metformiiniga, ei ole annuse kohandamine vajalik. Raviprogrammi muutmine on vajalik, kui seda kasutatakse samaaegselt sulfonüüluureaga ja insuliini derivaatidega.

Annuse korrigeerimine on vajalik, et vältida hüpoglükeemilise seisundi tekkimist patsiendil. Mõnel juhul võib annus varieeruda vastavalt Metformin Teva samaaegsele määramisele või tiasolidiindioonide preparaatidele.

Annus

Vipidia standardse suhkrusisalduse annus on 25 mg päevas - üks Vipidia 25 tablett või kaks Vipidia 12,5 tabletti päevas. See ravirežiim on näidustatud monoteraapia korral.

Kui patsient mingil põhjusel ei võta ravimi võtmist, on vajalik võtta tablett nii kiiresti kui võimalik, kuid annuse suurendamine ja ravimi võtmine on mitu korda päevas vastuvõetamatu.

Ravimi annust võib vähendada hüpoglükeemiaohtu. Valgusvormi neerupuudulikkuse annus on pool tabletist Vipidia 25 või ühe Vipidia 12,5 tableti. Enne ravimi määramist läbivad need patsiendid neerufunktsiooni täiendava uuringu.

Maksapuudulikkuse korral ei soovitata ravi Vipidiaga, mis on analoogsed alogliptiini sisaldusega, kuna nende toimet organismile ei ole uuritud. Üle 60 aasta vanuste patsientide ravimisel valitakse sageli üksikannus, mis seostub eakate inimeste neerufunktsiooni häirega.

Kõrvaltoimed

Kesk- ja perifeerse närvisüsteemi osa võib esineda soovimatuid reaktsioone peavalu, pearingluse ja sagedase unisuse (väga harv) kujul. Seedetrakti osast võib täheldada valu kõhupiirkonnas ja reflukshaigust ning rasketel juhtudel tekib pankreatiit. Nii sapiteede kui ka maksa puhul on võimalik elundi funktsionaalset võimekust ja neerupuudulikkuse arengut rikkuda.

Ravipreparaadile vastunäidustatud dermatoloogilised nähud võivad esineda sügelus, lööve, Stevens-Johnsoni sündroomi, angioödeemi ja urtikaaria kujunemine vähem tõenäoliselt.

Kõrvaltoimed on seotud immuunsüsteemiga, juhised viitavad anafülaktilise reaktsiooni ja ülitundlikkuse riskile. Alogliptiini sisaldava ravimi maksimaalne annus on 800 mg tervele inimesele.

Uuringud viidi läbi, kui osalesid diabeetikutel ja tervetel vabatahtlikel. Nad võtsid ravimit, ületades vastavalt 16 ja 32 korda. Tervetel inimestel ja diabeediga patsientidel ei täheldatud tõsiseid kõrvalekaldeid ja kõrvaltoimeid.

Üleannustamine

Vipidia üleannustamise korral tuleb maos loputada. Ravimi annuse ületamine mitu korda ei ole ohtlik diabeedihaigeile või tervele inimesele.

Ainult ravimi talumatuse korral ja vastunäidustuste taustal võib olla vajalik arsti abi ja statsionaarne ravi.

Erijuhised ja suhtlemine

Ravimi Vipidia ei mõjuta tööd, mis on seotud suurema tähelepanu keskendumisega auto lubamisel. Ravi ajal peab raviarst jälgima samaaegset kasutamist teiste hüpoglükeemiliste ravimitega, sest võib osutuda vajalikuks raviskeemi kohandamine ja annuse vähendamine. See on tingitud võimalikust hüpoglükeemilise seisundi tekkimise ohust.

Enne raskekujulise neerufunktsiooniga patsientidega tablettide väljakirjutamist viiakse läbi lisauuringud haige organi ravivastuse määramiseks ravimi võtmisel.

Neerude raske funktsionaalsete häirete tuvastamisel tühistatakse ravim ja antakse analooge. Kerge patoloogiaga vähendatakse annust 12,5 mg-ni. Peamine toimeaine, alogliptiin, on võimeline provotseerima ägedat pankreatiiti, mida võetakse arvesse seedetrakti haiguste korral.

Hoiatavad märgid on valu ilmumine kõhupiirkonda, mis kiirgub selga.

Sarnaste sümptomitega ravim tühistatakse. Pikaajaline ravi Vipidia'ga võib põhjustada neerude funktsionaalset halvenemist, kuid organi normaalse reaktsiooniga ravile ei ole annuse kohandamine vajalik.

Hind ja analoogid

Ravim Vipidiya - hind apteekides Moskvas algab 800 rubla. Keskmine hind varieerub 1000 rubla kuni 1500 rubla ulatuses.

Vipidia ravimite analoogid:

  • Janow - hüpoglükeemilist põhinevaid ravimeid sitagliptiin see ravim vabaneb tablettide doosis 25, 50 ja 100 mg, on sarnaseid tähiseid võib manustada üksi või kombinatsioonis teiste ainetega;
  • Veojõu - hüpoglükeemiline toimeaine, mis põhineb linagliptiinil, sisaldab 5 mg toimeainet ühes tabletis, on ette nähtud teise tüübi diabeedi jaoks;
  • Galvus, hüpoglükeemiline aine, mille peamine toimeaine on vildagliptiin, on saadaval annustes 50, 850 ja 1000 mg, samas kui sitagliptiini kogus on alati 50 mg;
  • Comboglise prolongatsioon - raviaine, metformiini ja saksagliptiini kombinatsioon, on viivitusega pikaajaline toime, on saadaval tablettide kujul;
  • Ongilase - ravim sisaldab saksagliptiini, millel on inkretiinide hävitamise spetsiifiline ensüüm pärssiv toime, saadaval annustes 2,5 ja 5 mg.

Arvamused

Vipidia võtab mu ema, kes on üle 10 aasta olnud insuliinsõltumatu suhkrutõvega. Kogu selle aja jooksul suutis ta suures koguses uimasteid, kuus kuud tagasi määras arst uue ravirežiimi. Nüüd võtab Vipidia 25 mg enne lõunat ja Glucophage 750 mg enne magamaminekut. Selle aja jooksul suutis ta kaalust alla võtta ja tundub palju paremini. Ta on eriti rahul, et jalgade valu on möödas. Iga päev üritame mõõta suhkru taset veres ja selle ravimi jooksul ei olnud see suurem kui 7,9 mmol / l. Kogu pere on väga rahul, et taskukohase hinnaga on selliseid häid anti-alandavaid ravimeid.

Mul on II tüüpi diabeet 4 aastat. Esimest korda kohtus Vipidia arstifoorumil, lugedes sama haigusega inimesi läbi. Mõni kuu hiljem määras mu arst selle ravimi annuseks 12,5 mg päevas. Ülejäänud ravimid tühistati. Nüüd on see parim ravim, suhkru tase ravi ajal ei ületanud 7%. Mul on hea meel ka asjaolu üle, et ma ei märganud mu kõrvaltoimeid, kuna see ravim ei mõjutanud söögiisu. On hea, et üks tablett päevas võib asendada mitut kallist ravimit, mida tuleb teatud aja mitu korda päevas võtta.

Mul on 2. tüüpi suhkurtõbi ja arst määrab pärast diagnoosi kohe pärast diagnoosi diagnoosi panemist Vipidia 25-ga. Mina ise võin öelda, et see on väga hea ravim. Ma võin seda jooma igal ajal, ilma muretsemata kohtumise puudumisest. Ma lugesin kommentaare erinevate kõrvaltoimete kohta, kuid ma ei näinud seda isegi üks kord. On väga hea, et ma saan autot juhtida, keerukate probleemide lahendamiseks. Olen ka tänulik oma arstile. Esimest korda ei ole alati võimalik efektiivset ravi ette näha.

Diabeediga vipidia

Vipidia on üks paljudest teist tüüpi suhkurtõve ravimitest. Seda võib kasutada nii iseseisvalt, st monoteraapiaks kui ka kombinatsioonis teiste ravimitega. Aktiivne koostisosa - alogliptiin, kuulub uuele põlvkonnale, on inkretiimimeetikumide rühm. Nad reageerivad toidule seedimisele, stimuleerides insuliini tootmist. Suhkurtõvega Vipidia tabletid on sageli positiivsed ülevaated, mis on tingitud ravimi kõrgest kvaliteedist ja efektiivsusest.

Palju aastaid olen uurinud diabeedi probleemi. See on kohutav, kui paljud inimesed surevad ja veelgi puude tõttu diabeedi tõttu.

Kiiresti annan teada headest uudistest - Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Endokrinoloogilises Uurimiskeskuses õnnestus arendada ravimit, mis täielikult ravib diabeet. Praegu on selle ravimi efektiivsus 100%.

Teine häid uudiseid: tervishoiuministeerium on võtnud vastu eriprogrammi, mis kompenseerib kogu ravimi maksumust. Venemaal ja SRÜ riikides saavad diabeetikud ravimit TASUTA.

Peamised näidustused ja vastunäidustused

Toimeaine Vipidia mõjutab selektiivselt dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4). Analoogid töötavad tihti palju halvemaks, mis kuvatakse ravi tulemusel. Selle tööriista kõlblikkusaeg on kolm aastat, pärast seda ei soovitata seda kasutada. Ravimit tuleb hoida kohas, mis ei puutu päikese kätte, ja temperatuur ei ulatu 25 kraadi.

Vipidia on tabletiravim veresuhkru alandamiseks. Seda kasutatakse II tüüpi suhkurtõve raviks. Soovitatav on alustada, kui soovituslikule toimele ei anta soovitusi koos füüsilise teraapiaga. Seda võib kasutada osana monoteraapiast, komplekssest ravist teise tabletiga ja ka insuliini kombinatsiooniga.

Selle ravimi võtmiseks on mitmeid vastunäidiseid.

  • Allergilise reaktsiooni esinemine või mõni muu ülitundlikkus Vipidia toimeaine või abiainete suhtes.
  • 1. tüüpi diabeet.
  • Süsivesinike üldised häired - ketoos, püsiv hüperglükeemiline seisund, hüpoglükeemia.
  • Südame paispuudulikkus.
  • Maksa rasked patoloogilised protsessid, millega kaasneb selle funktsionaalne ebaõnnestumine.
  • Neeruhaiguse sümptomitega neeruhaigus.
  • Raseduse periood, laktatsioon.
  • Alla 18-aastased isikud ei ole samuti lubatud.

Ettevaatlikult ja põhjaliku meditsiinilise järelevalve määratud ravimit patsiendile ägeda või kroonilise pankreatiidi ja ka nõrga funktsionaalse neerude ja maksa. Vipidia kasutamisel kombineeritud ravi käigus koos teiste ravimitega tuleb nende koostoimeid hoolikalt uurida.

Juhendamine

Ole ettevaatlik

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel sureb igal aastal diabeet ja selle põhjustatud komplikatsioonid 2 miljonit inimest. Keele kvalifitseeritud toe puudumisel põhjustab suhkurtõbi mitmesuguseid tüsistusi, inimkeha järk-järgult hävitades.

Kõige sagedamini esinevate komplikatsioonide hulka kuuluvad diabeetiline gangreen, nefropaatia, retinopaatia, troofilised haavandid, hüpoglükeemia, ketoatsidoos. Diabeet võib põhjustada ka vähktõbe. Peaaegu kõikidel juhtudel sureb diabeetik või sureb valuliku haigusega või muutub tõeliseks puudega inimeseks.

Mida diabeediga inimesed? Vene Meditsiiniteaduste Akadeemia endokrinoloogilises uurimiskeskuses õnnestus ravimeetodil täielikult diabeedi ravida.

Praegu käib föderaalprogramm "Tervislik rahvas", mille kohaselt saavad kõik Venemaa Föderatsiooni ja SRÜ elanikud TASUTA. Üksikasjalikku teavet leiate tervishoiuministeeriumi ametlikust veebisaidilt.

Hankige pakett
abivahendid diabeedi jaoks TASUTA

Vipidia on 2. tüüpi diabeedi suukaudse glükoosisisaldust vähendava ravi ravim. Sageli määravad arstid keskmise annuse ligikaudu 20 milligrammi.

Täpsustamine igapäevase manustamise kulutab ainult raviarst põhineb uuringu tulemused, individuaalsed tunnused organismi glükeemilise profiili ja glükeeritud hemoglobiini.

Juhend näitab, et ainet tuleks võtta iga päev, kuid toidust ei sõltu kindel seos. Pärast ravimi võtmist tuleb seda võtta veega.

Erilist tähelepanu pööratakse suhkurtõve komplekssele ravile, milles võib kasutada Vipidia või selle analooge. Selle kasutamine on lubatud koos metformiini, insuliini preparaatide ja sulfonüüluurea preparaatidega. Kui ravimit võetakse koos metformiiniga, ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kui kompleksravi sisaldab insuliini või sulfonüüluurea derivaate, tuleb annust tiitrida. See on tingitud vajadusest hoida ära hüpoglükeemilise seisundi areng. Sellega seab insuliin suurimat ohtu, kuna see vähendab väga kiiresti suhkru taset.

Meditsiin diabeedi raviks Vipidia: tableti ülevaated ja analoogid

Vipidia on ravim, mis on ette nähtud insuliinsõltuva diabeedi raviks.

Seda ravimit kasutatakse nii monoteraapia rakendamisel kui ka ravimi teraapia osana haiguse komplekssel ravimisel.

Aogliptiin on uut tüüpi ravim, mida kasutatakse diabeedi raviks, mis on insuliinist sõltumatu. Seda tüüpi ravimid kuuluvad järjestatud mimeetikumide rühma.

See rühm sisaldab glükagoonitaoline ja glükoosist sõltuvaid insulinotroopseid polüpeptiide. Need ühendid reageerivad inimesele seedimisele, stimuleerides hormooni insuliini sünteesi.

Grupis on kaks akreminomimeetikumide alarühma:

  1. Ühendid, mille toime on sarnane inkretiini toimel. Sellisteks keemilisteks ühenditeks on liraglutiid, eksenatiid ja liksisenadiid.
  2. Ühendid, mis suudavad pikendada kehas sünteesitud inkretiini toimet. Inkretiinide toime pikendamine toimub spetsiifilise ensüümi - dipeptidüülpeptidaas-4 tootmistaseme vähendamise teel, mis teeb inkretiinide hävitamise. Need ühendid hõlmavad sitagliptiini, vildagliptiini, saksagliptiini, linagliptiini ja alogliptiini.

Alogliptiinil on spetsiifilise ensüümi dipeptidüülpeptidaas-4 suhtes tugev selektiivne inhibeeriv toime. Algonliptiini ensüümi DPP-4 selektiivne inhibeeriv toime on oluliselt suurem võrreldes sellega seotud ensüümidega.

Vipidiat saab säilitada kolm aastat. Pärast seda perioodi on ravimi kasutamine keelatud. Ravimi säilitamise koht peab olema kaitstud päikesevalguse eest. Ja temperatuur ladustamiskohas ei tohiks olla üle 25 kraadi.

Fondide kasutamisega seotud näidustused ja vastunäidustused

Vipidiya - suu hüpoglükeemiline ravim. Seda vahendit kasutatakse II tüüpi diabeedi raviks. See diabeetiline ravim aitab parandada glükeemia kontrolli haigestunud vereplasmas. Seda ravimit kasutatakse juhul, kui dieediteraapia ja mõõduka harjutuse kasutamine ei anna soovitud tulemust.

Monoteraapia ajal võib ravimit ainsaks komponendiks kasutada. Lisaks võib Vipidia't kasutada kombineeritult teiste hüpoglükeemiliste ravimitega II tüüpi diabeedi raviks, kasutades kompleksravi meetodit.

Ravimit võib kasutada diabeedi raviks koos insuliiniga.

Nagu iga meditsiiniline ravim, on Vipidia'l mitmeid vastunäidustusi, mis piiravad ravimi kasutamist. Peamised vastunäidustused on järgmised:

  • patsiendil on 2. tüüpi suhkurtõbi, ülitundlikkus alogliptiini ja ravimi abiained;
  • diabeedi olemasolu insuliinist sõltuval kujul;
  • diabeedi taustal kujunenud ketoatsidoosi tunnuste tuvastamine patsiendi kehas;
  • raske südamepuudulikkuse tuvastamine;
  • maksa kõrvalekalded, millega kaasneb funktsionaalse puudulikkuse esinemine;
  • raskete neerupatoloogiate areng, millega kaasneb funktsionaalse defitsiidi esinemine;
  • lapse kandmise aeg;
  • rinnaga toitmine;
  • patsiendi vanus kuni 18 aastat.

Ettevaatlik tuleb kasutada, kui patsiendil on neerude ja maksa toimel pankreatiit ja mõõdukas raskusastme kahjustus.

Lisaks tuleb ettevaatusega kasutada ravimi kasutamist teise tüübi diabeedi ravis.

Ravimi kasutamise juhendid

Ravim võetakse suu kaudu. Kõige sagedamini on kasutatav ravimi annus 25 mg.

Täpse ravimi annus, mida soovitab raviarst, võttes arvesse patsiendi keha uurimise tulemusi ja selle individuaalseid omadusi.

Ravimit manustatakse üks kord päevas, ravimit võetakse sõltumata toidukordadest. Ravimiga kaasneb piisava koguse veega pesemine.

Ravimi kasutamine on võimalik järgmistel juhtudel:

  1. Ravimina teise tüübi diabeedi monoteraapiaks.
  2. Selle haigusseisundi kompleksse ravi rakendamisel on see selline teraapia komponent. Samaaegselt Vipidia'ga võib kasutada metformiini, sulfonüüluurea derivaati või insuliini.

Vipidia ja metformiini kombinatsiooni korral ei ole ravimi annuse kohandamine vajalik. Ravimi kasutamisel koos sulfonüüluurea või insuliini derivaatidega on vaja annust kohandada.

Annuse kohandamine, et vältida suhkurtõbe põdeva patsiendi kehasse ilmumist hüpoglükeemilise seisundi tunnuste all.

Suhkurtõve ravis Vipidia ja Teva metformiini ja tiasolidiindiooniga tuleb ettevaatust suurendada.

Kui esinevad esimesed hüpoglükeemiat iseloomustavad sümptomid, tuleb metformiini ja tiasolidiindiooni annuseid vähendada.

Vipidia võtmisel võib tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • närvisüsteemi puhul võivad esineda sagedased peavalud;
  • seedetrakti osa, valu ilmnemine kõhu piirkonnas, mao sisu viskamine söögitorusse, äge pankreatiidi sümptomite kujunemine;
  • Maksa ja sapiteede süsteemi osa võib esineda maksakahjustus;
  • võimalikud allergilised reaktsioonid sügeluse, lööbe, angioödeemi kujul;
  • nina ja neelu limaskesta põletik on võimalik;

Lisaks võib immuunsüsteemis esineda kõrvaltoimeid, mis avalduvad anafülaksia korral.

Vipidia ja selle analoogide maksumus

Vipidia tablettide kasutamine diabeedi uuringutes on enamasti positiivne.

Lähtudes meditsiinilisest ettevalmistusest, mis põhineb läbivaatustel, et Vipidia kasutajad kasutavad seda, võib järeldada, et ravim on väga efektiivne ravim, mis võimaldab teil II tüübi diabeediga inimestel tõhusalt kontrollida glükeemia taset.

Narkootikumide toimeaine, mis on täna lisaks alumiiniumfooliumile lisaks ka Vipidia, ei ole registreeritud.

Arenenud ravimid, mille aktiivsed komponendid on inkretin-mimeetikumide rühma kuuluvad ühendid.

Kõige tavalisemad ravimid, mis on Vipidia analoogid, loetakse järgmisteks:

  1. Januvia on hüpoglükeemiline ravim, mis on loodud sitagliptiini baasil. Ravimi vabanemine viiakse läbi tablettide kujul, mis sisaldavad 25, 50 ja 100 mg toimeainet. Manustamisviisid Januvia sarnaneb nendega, mida Vipidia'l on. Seda ravimit võib kasutada monoteraapia või kompleksravi rakendamisel.
  2. Janumet on kompleksne ravim, mis sisaldab toimeainena sitagliptiini ja metformiini. Esimese toimeaine annus on 50 mg ja metformiini võib ravimi koostises olla erinevates kogustes. Ravim on saadaval kolmes sordis - 50, 850 ja 1000 mg.
  3. Galvus kui aktiivne komponent sisaldab vildagliptiini, mis on alogliptiini analoog. Toimeaine doos preparaadis on 50 mg. Metformiini annus ravimi koostises on 500, 850 ja 1000 mg.
  4. Ongliza sisaldab toimeainena saksagliptiini. See ühend tähistab ühendeid, mis on ensüümi hävitavate kasvutegurite inhibiitorid. Ravim on saadaval annustes 2,5 ja 5 mg.
  5. Comboglise prolongatsioon on saksagliptiini ja metformiini kombinatsioon. See ravim on saadaval pillide kujul. Toimeainete vabanemine toimub aeglaselt.
  6. Traktor on linagliptiini baasil valmistatud hüpoglükeemiline ravim. Ravim sisaldab 5 mg toimeainet.

Ravimi maksumus sõltub ravimi müügipiirkonnast Venemaal. Selle ravimi keskmine hind on 843 rubla.

Milliseid teisi tööriistu saab käesolevas artiklis kirjeldatud video diabeedi raviks kasutada.

Vipidia 25 mg

Vipidia on ravim, mida kasutatakse vastavalt diabeediravimite juhendile. Sellise diagnoosiga patsiendid peaksid pidevalt jälgima vere glükoosisisaldust rangelt dieediga ja kui seda ei piisa, siis ravimit.

Vabastav vorm, koostis ja pakend

Ravim on valmistatud ovaalsete õhukese polümeerikattega tablettide kujul. Annustamine:

  • 12,5 mg tabletid on kollakad;
  • 25 mg - punakas toonik.

Toodet müüakse karbis. Pakend: 4 blistrit, mis sisaldavad 7 tabletti, kokku 28 pakki.

Ravimi toimeaine on alogliptiin. Abivahendid:

  • magneesiumstearaat;
  • kroskarmelloosnaatrium;
  • mikrokristalliline tselluloos;
  • hüpromosioon;

Tableti kilekott koosneb järgmistest osadest:

  • hüpromelloos;
  • raudoksiidvärv;
  • titaandioksiid;
  • makrogool;
  • F1 hall tint

INN, tootjad

Rahvusvaheline nimetus (INN): Alogliptiin.

Tootja: Takeda Iirimaa (Iirimaa).

Esindatus: Takeda (Jaapan).

Farmakoloogiline toime

Aogliptiin kuulub dipeptidüülpeptidaas-4 väga selektiivsetele inhibiitoritele. DPP-4 on peamine ensüüm, mis põhjustab inkretiini perekonna hormoonide kiiret lagunemist. Eelkõige on see glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiid (HIP) ja glükagooni-laadne peptiid-1 (GLP-1). Need hormoonid toodetakse soolestikus ja nende tase sõltub tarbitavast toidust. ISU ja GLP-1 toime eesmärk on aktiveerida insuliini süntees otseselt kõhunäärmes.

Glükagooni-sarnane peptiid aitab vähendada glükagooni kogust ja aeglustada glükoosi tootmist maksas. Mis tahes muutused inkretiinide tasemes alogliptiini mõju all, suureneb insuliini produktsioon ja suhkru suurendamisel glükagooni sisaldus väheneb. Suhkurtõvega inimestel võivad sellised muutused põhjustada glükoosiga hemoglobiini ja teiste vere parameetrite normaliseerumist enne ja pärast sööki.

Farmakokineetika

Ravimil on sama mõju tervele inimesele ja diabeediga patsiendile. Aogliptiin imendub kehas peaaegu 100%, sõltumata tarbitavast toidust. Kui võetakse üks tablett, imendub toimeaine kiiresti verdesse, kusjuures pärast 1 kuni 2 tunni möödumist saavutatakse ravimi maksimaalne kontsentratsioon.

Aogliptiinil on kalduvus hästi levida kudedes. Suhe plasmavalkudega on ligikaudu 20-30%. Ravimi pikaajalisel kasutamisel ei täheldatud kas bioloogiliselt aktiivse aine kogunemist kehas kliiniliste andmete kohaselt kas tervetel ega haigetel inimestel. 21 tunni jooksul pärast ravimi manustamist eritub 70% ainest muutumatu kujuga neerud, 13% soolestikus.

Näidustused

"Vipidia" on ette nähtud 2. tüüpi diabeedi raviks. Tööriist aitab patsientidel tõhusalt kaasa isegi toiduga mitteseisundi ja vajaliku füüsilise koormuse puudumisega. Ravimit on lubatud kasutada monoteraapiana. Seda võib juua koos teiste ravimitega, mis aitavad vereringes suhkru kontsentratsiooni vähendada.

Vastunäidustused

Nagu iga ravimi "Vipidia" on oma piirangud. Lugege neid hoolikalt.

Ravimit ei tohi jooba:

  • keha ülitundlikkus ravimi ükskõik millisele ainele;
  • 1. tüüpi diabeet;
  • diabeetiline ketoatsidoos;
  • krooniline südamepuuring;
  • raske maksakahjustus;
  • rasedus ja imetamine;
  • alla 18-aastased lapsed.

Hoolikalt, kui:

  • pankreatiit;
  • mõõdukas neerupuudulikkus;

Kasutusjuhend (annus)

"Vipidia" tuleb võtta suu kaudu, võib olla nii enne kui ka pärast sööki. Päevasel päeval soovitatakse kasutada kuni 25 mg. Mõnikord on ette nähtud kombinatsioonis teiste ravimitega, näiteks:

Kui samaaegselt kasutatakse Vididia koos metformiini või tiasolidiindiooniga, jääb annus muutumatuks. Hüpoglükeemia tekke ohu kõrvaldamiseks, kui ravimit määratakse samaaegselt insuliiniga, tuleb see vähendada annuse manustamist. Kui mingil põhjusel unustate seda ravimit võtta, peate selle võimalikult kiiresti parandama. Kuid samal ajal ei saa kahekordset annust võtta.

Glükoosi tase veres sõltub otseselt aine alogliptiini sisaldusest. Seetõttu ei soovitata ravimit vahele jätta.

Kõrvaltoimed

On juhtumeid, kui ravimi "Vipidia" tõttu ilmnevad ebameeldivad sümptomid. Patsient võib kaevata:

  • peavalu;
  • hingamisteede infektsioon;
  • nasofarüngiit;
  • valu maos;
  • sügelus ja nahalööbed;
  • pankreatiidi areng;
  • neerupuudulikkuse tekkimine.

Selliste hoiatusmärkide tuvastamisel tuleb arstile teatada. Ainult ta võib otsustada jätkata ravi ravimiga või mitte. Ülaltoodud sümptomite intensiivne ilmnemine nõuab raha viivitamatut taganemist.

Üleannustamine

Juhuslik ohu ülekandmine inimestele. Arstiabi on vajalik ainult juhtudel, kui tegemist on "Vipidia" talumatuseta või ravimite võtmisega inimestel, kes kannatavad vastunäidustuste loendis esinevate haiguste all. Esmaabi üleannustamise korral - maoloputus.

Erijuhised

Vipidia samaaegne manustamine koos insuliiniga ja teiste veresuhkru taset vähendavate ravimitega nõuab annuse kohandamist, et vältida hüpoglükeemia tekkimist. Kliiniliste uuringute kohaselt ei ilmnenud alogliptiini koostoime teiste meditsiiniseadmetega märkimisväärseid muutusi.

Aogliptiin mõjutab tugevasti keha, seetõttu tuleb ravi ajal keelduda alkoholi võtmisest.

Ravim "Vipidia" ei põhjusta unisust, seega ei ole keelatud sõidu- ja muud tegevused, mis nõuavad kõrget tähelepanu kontsentratsiooni.

Tähtis. Uuringud on näidanud, et ravim ei mõjuta maksa väga hästi, rikkudes osaliselt selle funktsiooni. Nii võib tekkida äge pankreatiit. Seetõttu tuleb enne ravimi kasutamist läbi viia täielik kontroll ja võrrelda kõiki plusse ja miinuseid.

Kuna puuduvad andmed ebasoodsate ilmastikutingimuste kohta raseduse ja imetamise ajal, on parem mitte juua Vipidiat.

Laps ja vanadus

Ravimi määramine lastele ja noorukitele vanuses kuni 18 aastat on vastunäidustatud, kuna selles vanuses pole kliinilisi andmeid.

Üle 60-aastased patsiendid võivad juua "Vipidia". Normaalse annuse korrigeerimine ei ole vajalik. Siiski tuleb meeles pidada, et neerude ja maksa töö vähendamise tõenäosus sõltub alogliptiini kogusest, mis tuleb kindlaks teha.

Ladustamistingimused

Hoidke ravimit pimedas jahedas kohas lastele eemal. Kasutamise tähtaeg on kolm aastat alates väljaandmise kuupäevast. Pakendil on valmistamise kuupäev. Viivis on keelatud.

Maksumus

"Vipidiya" hind apteekides erineb sõltuvalt ravimi annusest ja elukoha piirkonnast. Keskmiselt on see 845 - 1390 rubla.

Ravim ei ole müügil, seda saab osta ainult arsti retsepti alusel.

Võrdlus analoogidega

Kui mingil põhjusel ravim ei sobi patsiendile, otsib arst meditsiinit, millega teda vahetada.

Ravimi "Vipidia" analoogide nimekiri:

Sellel on palju vastunäidustusi, mistõttu on oluline, et arst määraks ravimit.

Arvamused

Enamik Vipidia't võtnud diabeetikutelt saadud vastuseid on positiivne. Need pillid vähendavad efektiivselt vere glükoosi ja on hästi talutavad, kuid neid tuleks kasutada ainult vastavalt arsti juhistele. Inimestele ei meeldi asjaolu, et ravim on suhteliselt kallis. Siin on mõned reaalsed arvustused:

Mul oli diabeet 5 aastat tagasi diagnoositud. Oli registreeritud endokrinoloogis ja jõudis palju ravimeid. Kuid paar nädalat tagasi hakkas suhkur tõusma 18 ühikuni. Arst määrab mulle Vipidia. Ma võtsin ainult ühe tableti päevas, suhkur normaliseeris. Mul on väga hea meel. Mina isiklikult leidisin selles ettevalmistuses vaid eeliseid.

"Vipidia" asendab insuliini väga hästi. Võrreldes sellega tuleks seda ravimit võtta ainult üks kord päevas. Dieedi hoidmine pole vajalik. Mul on diabeet, tabletid normaliseerivad vere glükoosisisaldust, nii et olen pikka aega keeldunud insuliinist. Tõde on natuke segane hind, ravim ei ole odav, mitte igaüks võib endale lubada. Kuid loomulikult on mõned plussid. Soovitan seda kõigile.

Ma kannatavad II tüüpi diabeedi all. Teda raviti, võttis ta igapäevaseid ravimeid, kuid glükoos vähenes ja tõusis taas 12 ühikuni. On esinenud hüpoglükeemilisi reaktsioone, suhkru tugevat langust. Arst määrab mulle Vipidia. Väga rahul ravimiga. Ma võtan ainult ühe tableti hommikul ja kõik on korras. Kuigi see on kallis, aga ma ei jälgi vere parameetrite kõikumist ja rahulik kogu päeva. Soovitan seda kõigile.

Arst andis mulle retsepti Vipidia ravimite ostmiseks. Mul on diabeet juba mitu aastat. Ravim meeldis, vähendab hästi glükoosi toimet. Ma joonin ainult üks kord päevas. See ei ole vastunäidustatud teiste ravimitega suhtlemisel, mis on eriti meeldiv. Ei mõjuta psüühika ega põhjusta unisust. Sõites temaga ei ole keelatud. Mul on kõigest hea meel, tõhus vahend, mis ei ole mulle mingit kõrvalmõju tekitanud.

Täiendav Artikleid Kilpnäärme

KeeledPeamenüüSa oled siin

    Avaleht> NOA Materjalid> Statiinid kaasaegses kardioloogiapraktikas> Statiinide klassifikatsioon ja toime
NOA materjalidStatiinide klassifikatsioon ja toimeStatiinide toimemehhanism on hästi uuritud.

Kallid sõbrad, tere! Kas märkasite valgete laigud näärmete kurgus? Mis see on? Toiduse jäänused või tõsise haiguse sümptomid? Nüüd kõik teavad, kas loed artiklit muidugi.

Kasvuhormoon on polüpeptiidi hormoon, mis on sünteesitud eesmise hüpofüüsi endokriinrakkudes. See mõjutab lihasmassi moodustumist ja luu kasvu pikkuses, rasvade põletamist, stimuleerib anaboolseid protsesse, inhibeerib kudede katabolismi (lagunemist).