Põhiline / Uuring

Lyuliberin

Luliberiin (luteiniseeriv hormooni vabastav faktor), mida nimetatakse ka GnRH-ks (gonadotropiini vabastav faktor), on tuntud struktuuriga dekapeptiid. Lyuliberin sünteesiti närvirakkudes (neuroneid) ja teatud aladel ventraalne mediobasaalsetes hüpotalamuse (Iis1ei8 agsiaShz, ueShtotesPaPk, repuep1psi1ap8 ap1epog, AGEA rgeorysa zirgasYktaysa), mis on identifitseeritud immunohistokeemiliselt.

Lyuliberin = (luteiniseeriv hormooni vabastav faktor) Sünonüüm: GnRH (gonadotropiini vabastav faktor) Sünteesi koht: hüpotalamus; Decapeptide Orgai Target: eesmine hüpofüüsi

Lyuliberin mis see on?

IVF-i arengu varases staadiumis ei jõudnud rohkem kui veerand stimuleeritud tsüklitest munarakkude staadiumisse, peamiselt tänu LH enneaegsele levikule. Lülberiini agonistide prolongeeritud manustamine stimuleerib esmalt LH ja FSH vabanemist, mis on tuntud kui "plahvatus" faas.

Siis kahe nädala jooksul alates gonadotropiinide sünteesi pärssimisest. Seda efekti kasutatakse enam kui 20 aastat IVF tsüklites. Esialgu olid need ravimid ette nähtud ainult naistele, kellel oli selgelt esinenud LH enneaegne hüppeline tõus, kuid nende populaarsus suurenes järsult, kui nende rutiinse manustamise ajal täheldati kõrgeid sünnitusprotsesse.

Meie riigis on kõige populaarsem luliberiinatsetaat-leuproliidi agonist, süstides s / c 0,25-1,0 mg päevas. Tüüpiliselt kasutamine GnRH agonistide suurendada võimalus kavandades IVF vähendades mitmeid murda, aga suhe embrüo siirdamist ning viljastumise suurendab ka, mis on tõenäoliselt tingitud rohkem ootsüütide, mis võimaldab valida embrüote enne üle neile.

Lühiajaline munasarjade stimuleerimise protokoll luliberiiniga. Lyuliberiini agonistid määratakse tavaliselt vastavalt "pikkade" protokollide skeemile, samas kui nende endi gonadotropiinide "plahvatus" ja kontsentratsiooni langus ilmnevad enne eksogeensete gonadotropiinide kasutuselevõttu. Agonisti aktsepteerimine algab tavaliselt luteaalfaasi keskel või kohe pärast menstruatsiooni mittekontrollivatel naistel.

Hüpofüüsi funktsioonide pärssimine kinnitatakse pärast menstruatsiooni seerumi östradiooli koguses 1-2 nädalat pärast ravimi alustamist ja alates sellest hetkest alustatakse ravi gonadotropiinidega. Mõnedes programmides kasutatakse menstruatsiooni alustamist märgina, et östradiooli tase väheneb.

Mõnes programmis on patsientidel ette nähtud rasestumisvastaste vahendite kasutamine 1-2 kuud enne ravi alustamist Lyuliberiini agonistidega. See aitab normaliseerida menstruaaltsükli, võib soodustada hüpofüüsi funktsiooni pärssimist ja takistada munasarjade tsüsti arengut agonisti vastusena.

Lühiajaline munasarjade stimuleerimise protokoll luliberiiniga. Sellisel juhul hakatakse agonisti kasutama varajases folliikulus faasis koos gonadotropiini manustamise alustamisega või vahetult enne seda. Selle skeemi kasutamine võimaldab teil saavutada folliikulite arengut gonadotropiinide väiksema annusega, mis on eriti oluline, eriti patsientidel, kellel on gonadotropiinide nõrk ravivastus.

Kuid pikkade ja lühikeste protokollide skeemide kasutamisel naiste nõrga reaktsiooni määr on sama. Ühes uuringus selgus, et lühikese protokolliga luliberiini agonisti tavaline kasutamine on kaasa toonud pikema rasvkoe kujunemise määra, võib-olla seetõttu, et LH-stimulatsioon follikulaarses faasis võib kahjustada ootsüütide loomulikku küpsemist.

Prolaktiin

Erinevalt gonadotropiinidest koosneb prolaktiin ühest peptiidiahelast, mis sisaldab 198 aminohappejääki. Muuhulgas stabiliseerib hormooni ruumilist struktuuri kolm disulfiidsilda. Prolaktiin ei sisalda sahhariidi jääke, see tähendab, et see ei ole glükoproteiin. Hormooni molekulmass on 22 000 dolotti. Kasvuhormooni (somatotropiin, somatotroopne hormoon, kasvuhormoon) ja inimese platsenta laktoogeeniga (PE) on teatud strukturaalsed analoogiad.

Vere tsirkuleeriv prolaktiin eristub molekulaarsel polümorfismil, st see võib olla "väike", "suur" ja "väga suur", samas kui nende vormide immunogeensus on sama. Eeldatakse, et "väike" prolaktiin on monomeerne vorm ja vastavalt "suur" ja "väga suur", kas see on tetrameriline. "Väike" prolaktiin moodustab ligikaudu 80% kogu veres sisalduvast hormoonist, mis on immunoloogiliselt tuvastatud veres, "suur" - 5-20% ja "väga suur" - 0,5-5%. Peale selle sisaldab seerum lõhustatud prolaktiini, mis on immunoloogiliselt aktiivne ja mille molekulmass on 8 000 kuni 16 000 daltonit. Loomkatsetes on näidatud selle prolaktiini tugevat mitogeenset toimet rinnanäärme kudele.

Nagu gonadotropiinid, avaldab prolaktiin oma füsioloogilist toimet sihtrakkudele membraanil asuvate retseptorite kaudu. Koos östradiooliga mõjutab naiste prolaktiin imetajarakkude kasvu ja toimet ning põhjustab imetamist. Mõnede teadlaste sõnul mängib prolaktiini olulist rolli kortikooluse moodustamisel ja funktsioonil.

Meestel ei ole prolaktiini spetsiifilist funktsiooni kindlaks tehtud.

Prolaktiin sünteesitakse eesmise hüpofüüsi spetsiifilistes laktootilistes rakkudes; selle süntees ja vabanemine on allpool (hüpotaalamuse piiratud ja inhibeeriv toime. Lisaks hüpofüüsi tekitab prolaktiini ka lahusmembraan (prolaktiini esinemine seemnevedelikus) ja endometrium.

Lyuliberin

Luliberiin (luteiniseeriv hormooni vabastav faktor), mida nimetatakse ka GnRH-ks (gonadotropiini vabastav faktor), on tuntud struktuuriga dekapeptiid. Lyuliberin sünteesiti närvirakkudes (neuroneid) ja teatud aladel ventraalne mediobasaalsetes hüpotalamuse (Nucleus arcuatus, ventromedialis, periventricularis anterior, piirkond preoptica suprachismatica), mis on kindlaks immunohistokeemiliselt. Närvirakkude aksonite kaudu viiakse hormoon keskmise tähtsusega (Eminentiamediana), kus see verega vabaneb spetsiaalse portaalisüsteemi kaudu, mis katab hüpotalamuse, hüpofüüsi varre ja adenohüpofüüsi. Hüpofüüsi esiosas võib luliberiin stimuleerida LH ja FSH sünteesi ja vabanemist spetsiifilise sidumise kaudu adenohüpofüüsirakkude membraanile retseptoritega. Erinevused gonadotropiini taset naistel, samuti erinevusi suhe FSH ja LH sõltuvalt vanusest ja menstruaaltsükli faasis, tõenäoliselt tingitud muutused funktsionaalse seisundi gonadotropic rakkudes hüpofüüsi eessagaras (variatsioonid lyuliberina retseptorid, mis määrab tundlikkus gonadotropov). Inhibinil on ka selle mehhanismi jaoks modelleeriv mõju. Lyuliberiin kataboliseeritakse ja inaktiveeritakse adenohüpofüüsi endopeptidaasidega.

Lyuliberin

Gonadotropiini vabastav hormoon või gonadorelin, gonadoliberiin, gonadotropiini vabastav faktor, lühendatud GnRH on üks hüpotaalamuse vabastavat hormooni klassi esindajatest. Samuti on olemas sarnane epifüüsihormoon.

GnRH põhjustab anterior hüpofüüsi gonadotroopsete hormoonide - luteiniseeriva hormooni ja folliikuleid stimuleeriva hormooni - sekretsiooni. Sellisel juhul on GnRH-l rohkem mõju luteiniseerivale sekretsioonile kui folliikuleid stimuleeriv hormoon, mille jaoks seda sageli nimetatakse lyuliberiiniks või lutreliniks.

Gonadotropiini vabastav hormoon on struktuuriga polüpeptiidhormoon.

Eksogeensete GnRH režiimis või pideva tilkinfusiooni manustamist sünteetilised pikatoimelised GnRH analoogid põhjustada mööduvat suurenemist gonadotropic hormoonid, kiiresti vahelduvad sügavate depressiooni ja isegi off gonadotropic ajuripatsi funktsiooni ja sugunäärmete funktsiooni tõttu desensibiliseerimisega ajuripatsi GnRH retseptoriga.

Samal ajal, eksogeensete GnRH kasutades spetsiaalset pumpa, mis jäljendab loomulikku rütmi pulsation sekretsiooni GnRH, annab pikaajalise ja püsiva stimuleerimine gonadotropic ajuripatsi funktsiooni, kellel on õigus pumba režiim näeb ette sobiva tasakaalu LH ja FSH faasides tsükli naistel ja õige iseloomuliku meestele, LH ja FSH suhe mehed.

Toimemehhanism

GnRH stimuleerib hüpofüüsi eessagaras, gonadotropy-rakud membraanid mis on GnRH retseptoritega sekretsiooni kahe hormooni: folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) ja luteiniseeriva bloomfield (LH). Need hormoonid ühendavad ka gonadotropiinide üldnimetuse all. Gonadotropiin on hormoon, mis stimuleerib sugurakkude, antud juhul munandite aktiivsust. FSH stimuleerib spermatogeneesi, mille tulemusena Sertoli rakud aitavad spermatosoidide spermatosoidide arengut lõpule viia. LH indutseerib munandite Leydig rakke või interstitsiaalseid rakke, et sünteesida hormooni testosterooni. Testosteroon on hormoon, mis stimuleerib inimese interstitsiaalset rakku, see on steroidhormoon, mis moodustub kolesteroolist. See põhjustab seemnerakkude epiteelirakkude spermide kasvu ja arengut ning koos FSH-ga on see Sertoli rakkude suhtes stimuleeriv. Negatiivse tagasiside põhimõttel toimiv mehhanism suurendab testosterooni taset ja see põhjustab hüpotalamuse GnRH sekretsiooni kiiruse vähenemist. Mis omakorda viib madalama taseme LH ja FSH. Testosteroon mõjutab ka eesmist hüpofüüsi, vähendades LH sekretsiooni, kuid see efekt on vähem väljendunud. Sertoli rakud toodavad glükoproteiinhormooni - inhibiini. See reguleerib seemnerakkude tootmist negatiivse tagasiside põhjal. Kui spermatogenees tekib liiga kiiresti, hakkab sünteesima inhibiini, mis vähendab FSH sekretsiooni toimet anterior hüpofüüsi kaudu. Inhibiin toimib hüpotaalamuse korral, vähendades GnRH sekretsiooni. Kui spermatogenees on aeglane ja FSH stimuleerib spermatogeneesi. FSH ja LH indutseerida rakkudes, kus nad stimuleerivad valiku cAMP tsütoplasmas ning seejärel rakutuuma, kus see stimuleerib ensüümide sünteesi.

Wikimedia Sihtasutus. 2010

Vaadake, mis on "Lyuliberin" teistes sõnastikes:

Hüpotalamuse neurohormoonidel - (. Kreeka neuron närvi + Hormoonid; sünonüüm: vabastava faktori, kortikotropiini vabastava hormooni) peptiidhormoon nõristab hüpotaalamuse veresoontes hüpofüüsi eessagaras portaali; stimuleerib või inhibeerib hüpofüüsi hormoonide sekretsiooni G. n. osaleda...... meditsiinilises entsüklopeedis

Reguleerivad peptiidid on suure molekulaarse ühendid, mis on peptiidsidemega ühendatud aminohappejääkide ahel. R. P., nummerdades mitte rohkem kui 20 aminohappejääki, mida nimetatakse oligopeptiidideks, 20 kuni 100 polüpeptiidi, üle 100 valgu....... Meditsiiniline entsüklopeedia

Munasarjad - (munasarjad) on paarunud naine-gonad, mis asuvad vaagnapõõnes. Ovulatsioon valmib munasarjas, mis ovulatsiooni ajal vabaneb kõhuõõnde ja hormoonid sünteesitakse otse verre. Anatoomia munasarja...... meditsiiniline entsüklopeedia

RELEASING-HORMONES - vabastavad tegurid (vabanemise vabanemine, vabastamine), neurohormoonid pl. selgroogsetega, mis on sünteesitud hüpotalamuse väikeste rakutuumade poolt ja stimuleerivate (liberiinide) või rõhuvat (statiinide) tootmine ja nn "vabanemine". troopilised hormoonid troopilised;... Bioloogiline entsüklopeediline sõnastik

NEUROPEPTIDES - NAT. keskel moodustunud oligopeptiidid. või perifeersed. närvisüsteem ja fiziooli reguleerimine. ftsii inimkeha ja loomi. Enamik N. moodustuvad närvirakkudes, eraldades suuremad prekursorite molekulid rangelt...... Keemiline entsüklopeedia

hüpofüüsi - a; m. [kreeka keeles. hüpofüüsi protsess]. Anat Intraheli ja selgroogsete loomade baasil paiknev endokriinne näär (mõjutab keha kasvu, arengut, ainevahetust jne); aju lisand. * * *...... Entsüklopeedia sõnastik

vahendajate - (neurotransmitterite) (. Lat vahendaja vahendaja) kemikaalide, mille molekulid on võimelised reageerima spetsiifiliste retseptoritega raku membraani ja muuta selle läbilaskvust teatud ioonid, põhjustades esinemist (põlvkonna)...... Collegiate sõnaraamat

Endokriinsüsteem - Peamised endokriinnäärmetes (vasakul mees, eks naine): 1. epifüüsi (edaspidi hajus endokriinsüsteemi) Hüpofüüsi 2. 3. Kilpnäärme 4... Wikipedia

Hormoonid - (muud kreeklased. Ὁρμάω ahvatlevad, indutseerivad) bioloogiliselt aktiivseid orgaanilisi aineid, mis on toodetud endokriinsete näärmete spetsiaalsetes rakkudes, sisenevad verdesse ja omavad reguleerivat mõju ainevahetusele...

Gonadoliberiin - sümbolid sümbolid... Wikipedia

Lyuliberin mis see on?

Polüküstilisi munasarju iseloomustab nii munasarjade suurenemine, nende kapslid paksenevad; folliikulite tsüstiline atresia, anovulatoorne viljatus, hüpertrichoos, ülekaalulisus. Võib areneda peamiselt iseseisva haigusena (polütsüstiliste munasarjade haigus) ja teiseks teatud patoloogilistes tingimustes, millega kaasnevad munasarjade häired (polütsüstiliste munasarjade sündroom). polütsüstiliste munasarjade haiguse (primaarne polütsüstiliste munasarjade, tüüpiline polütsüstiliste munasarjade, Stein-Leventhal sündroom) on tingitud häireid puberteediga hüpotaalamuse struktuurid funktsionaalset aktiivsust reguleerivate vabanemise kiirust tsirhoralny gonadotropiini vabastava hormooni - lyuliberina. Usutakse, et esineb etiopatogeneetiline seos tonsilliidi, nakkavate haigustega, mis rikuvad.

Munasarjade võimekuse määramine stimulatsioonile reageerimiseks on oluliseks osaks patsiendi sobivuse hindamisel abistavate reproduktiivtehnoloogiate (ART) puhul. Naiste vanus on munasarjade reaktsiooni kõige olulisem näitaja. Kuid ka munasarjavarude hormonaalsete ja sonograafiliste näitajate kombinatsioon on samuti oluline. Kassi kõrval on juba ammu teada, et reproduktiivvõime vananemisega väheneb. Naiste viljakuse vanusest tulenevat langust võib osaliselt seletada sugurakkude piiratud ja taastumatu arvu poolest. Ema loote embrüo suurim arv on leitud emade rasedusperioodi keskel, seejärel ka väheneb.

Mülleri vastase hormooni (AMH) roll normaalsetes tingimustes ja mitmesugustes günekoloogilistes haigustes. Sissejuhatus Anti-Mülleri hormoon (AMG), muud nimetused - Mülleri vastane aine või Mülleri vastane faktor, on viimastel aastatel üks kõige huvitavamaid naiste reproduktiivsüsteemi markereid. Selle uue munasarja mittesteroidi hormooni mõõtmine võimaldas uurida folliikulite kasvu ja küpsemise sügavaid protsesse ja selgitada mitmete günekoloogiliste haiguste patogeneesi konkreetseid probleeme. Kodumaine kirjanduses on professor V. M. Orlov teoreetiline töö pühendatud AMH-i rollile munasarjade tervises ja patoloogias. (Peterburi) (1,2) ja professor Nazarenko.

Mülleri vastase hormooni (AMH) roll normaalsetes seisundites ja mitmesugustes günekoloogilistes haigustes. Anti-Mülleri hormoon (AMG), muud nimetused - Mülleri vastane aine või Mülleri vastane faktor, on viimaste aastate jooksul üks kõige huvitavamaid naiste reproduktiivsüsteemi markereid. Selle uue munasarja mittesteroidi hormooni mõõtmine võimaldas uurida folliikulite kasvu ja küpsemise sügavaid protsesse ja selgitada mitmete günekoloogiliste haiguste patogeneesi konkreetseid probleeme. Kodumaine kirjanduses on professor V. M. Orlov teoreetiline töö pühendatud AMH-i rollile munasarjade tervises ja patoloogias. (Peterburi) (1,2) ja professor Nazarenko T.A.

1.4. Neurohumoraalne regulatsioon ja reproduktiivse süsteemi seisund selle tekkimise ajal On teada, et reproduktiivse funktsiooni realiseerimist saab läbi viia ainult siis, kui keha jõuab puberteedi. Sest õige arusaam küpse reproduktiivse süsteemi funktsioon vaja teada, mida võib aset reproduktiivse süsteemi etapil moodustumist, mis iseloomustavat funktsionaalset aktiivsust oma konstruktsioonielemendid, milline on suhe teiste reproduktiivsüsteemi endokriinsüsteemi keha sel ajal. Hoolimata paljudest faktilistest materjalidest, paljud neist probleemidest jäävad lahendamata või.

FPC reproduktiivhormoonid ja markerid Folliikseid stimuleeriv hormoon, luteiniseeriv hormoon FSH ja LH sekreteeritakse anterior hüpofüüsi gonadotropiliste rakkude poolt.

FPC reproduktiivhormoonid ja markerid Folliikseid stimuleeriv hormoon, luteiniseeriv hormoon FSH ja LH sekreteeritakse anterior hüpofüüsi gonadotropiliste rakkude poolt. Gonadotropiinid FSH ja LH, CG koriogonadotropiin ja türeotropiin TSH on glükoproteiinid, mille molekulid koosnevad kahest kovalentselt seotud allühikust, a ja ß. FSH, LH, TSH ja CG a-subühikud on identsed ja ß-subühikud on spetsiifilised iga hormooni jaoks ja määravad kindlaks nende bioloogilise aktiivsuse. Väike arv vabasid subühikuid võib veres ringelda, kuid mis tahes bioloogilise efekti saavutamise võimalust saab realiseerida ainult siis, kui a-ahel on seotud.

Hüpotalamuse hormoonid liberin - roll inimkehas

Hormoon liberin: mis see on?

Libiini on peptiidhormoon, mis moodustub hüpotalamuse tuumade teatud osades vähese tuumapiirkonna piirkonnas.

Teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete ja neurotransmitterite kontrolli all vabanev vabanine siseneb veresoontesse ja jõuab otse hüpofüüsi eesmisse ossa.

Hüpofüüsi struktuur ja toimimine

Hüpofüüsi näär on aju sees ja on hernese suurusega. See asub "kolmekordse Türgi sadul", mis on kolju põhjas asuv luustikõõmus, otse ninaõõne aju aju ninatilise silla taga.

Hoolimata asjaolust, et hüpofüüsi näol on tegemist kindlate näärmetega, koosneb see kahest eraldi osast - eesmisest ja eesmistest labajatest. Hüpofüüsi aju on kinnitatud ja kontrollib selle aktiivsust.

Hüpofüüsi eesmine osa koosneb peaaegu lühikeste veresoontega ajust, mis on seotud aju külge. Hüpofüüsi tagakülg moodustab kogu aju ja sekreteerib hormoonid otse keha vereringesüsteemi.

Hüpofüüsi nimetatakse "kapteni näärmeks", mille abil kontrollitakse hormoonide paljusid erinevaid protsesse. See määrab toimivate süsteemide vajadused ja saadab signaale erinevatele organitele ja näärmetele tööle ja säilitab nende iseregulatsiooni (homöostaas).

Näiteks reguleerib piimatoodang naistel hüpofüüsi poolt toodetud prolaktiini. Samuti sekreteerib hormoonid, mis toimivad neerupealiste, kilpnääre, naiste munasarjade ja meeste munandite poolt, mis omakorda toodavad teisi hormoone.

Hormoonide tootmisel reguleerib ajuripatsi ainevahetus, kasv, puberteet, paljunemisvõime, vererõhk ja paljud teised olulised füsioloogilised protsessid.

Anterior hüpofüüsi tekitab järgmised hormoonid:

  1. Adrenokortikotroopse stimuleeriv neerupealiste steroidid tootma peamiselt kortisooli ja kasvuhormooni, mis reguleerib üldist arengut, ainevahetust (metabolismi) ja kehaehituse.
  2. Prolaktiin, mis aktiveerib piima tootmise.
  3. Kilpnäärme stimuleeriv, stimuleerib kilpnääret oma hormoonide tootmiseks.
  4. Luteiniseeriv ja folliikuleid stimuleeriv toime, mis toimib naiste munasarjades ja meeste munandites, aktiveerides suguhormoonide tootmist.

Liberiinid ja statiinid: mida nad vastutavad?

Libiinid (vabastavad, stimuleerivad) ja statiinid (inhibeerimine, inhibeerimine) - kelle peamiseks eesmärgiks on teiste hormoonide vabanemise stimuleerimine või inhibeerimine.

Näiteks türeotropiini vabastajahormoon (TRH) vabastati hüpotalamuse vastuseks väiksema sekretsiooni tireotropa (TSH) lahust hüpofüüs. TSHi omakorda kontrollib kilpnääre toodetud hormoonid T4 ja T3.

Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi skeem

Hüpotalamuse tekitatud hormoonide vabastamise peamine toime on järgmine:

  • türeotropiini vabastav hormoon (tiüroluberiin) ütleb hüpofüüsi vabastama rohkem türeotropiini;
  • kasvuhormooni vabastav hormoon (somatoliberiin) - rohkem somatotropiini;
  • gonadotropiini vabastav hormoon (gonadoliberiin) - gonadotropiin;
  • Kortikotropiini vabastav hormoon (kortikoliberiin) - kortikotropiin.

Hüpotalamuse sekreteeritud hormoonide pärssimise peamine toime on järgmine:

  • dopamiin (prolaktostatiin) informeerib hüpofüüsi, et on vaja pärssida prolaktiini kui vahendajat, mis mõjutab paljusid kehasüsteeme;
  • somatostatiin - inhibeerib somatotropiini ja informeerib seedetraktist vajadust pärssida mitmesuguseid seedetrakti hormoone;
  • follitastiin - inhibeerib folliikuleid stimuleerivat hormooni, millel on palju erinevaid süsteemseid toimeid.

Vereproovile määratud ja külm on? Kas on võimalik vereanalüüsi teha - loe hoolikalt.

Siit saate lugeda hüpofüüsi struktuuri ja funktsioone.

Hüpofüüsi adenoomravi ja prognoosi käsitlevad andmed saate linki lugeda.

Gonadotropiini vabastav hormoon

Gonadotropiini vabastava hormooni (GnRH), mida tuntakse ka luteiniseeriv hormoon vabastava hormooni (LHRH) ja lyuliberin esindab troofilise peptiidsed hormooni vabastamise eest vastutava folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) ja luteiniseeriv hormoon (LH) alates adenohypophysis. GnRH sünteesitakse ja vabaneb hüpotalamuse GnRH neuronitest. Peptiid kuulub gonadotropiini vabastava hormooni perekonda. See kujutab endast hüpotalaamse-hüpofüüsi-neerupealise telje süsteemi esimest staadiumi.

Struktuur

GnRH identifitseerimisomadusi viimistlesid 1977. aastal Nobeli preemia laureaadid Roger Guillemin ja Andrew V. Schally: pyrGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gli-Ley-Arg-Pro-Gly-NH2. Nagu tavaliselt peptiidide esitamiseks, saadakse järjestus N-otsast C-otsani; Samuti on standardne kiraalse nimetuse väljajätmine eeldusel, et kõik aminohapped on nende L-kujul. Lühendid viitavad tavalistele proteogeensetele aminohapetele, välja arvatud püroGlu - püroglutamiinhape, glutamiinhappe derivaat. NH2 C-otsas näitab, et vaba karboksülaadiga lõppemise asemel lõpeb ahel karboksamiidiga.

Süntees

GNRH1 GnRH eellaste geen paikneb kromosoomi 8. Imetajatel normaalse lõpuks dekapeptiidis sünteesitakse 92 aminohappe eelsoojendus prohormoon on preoptic ala anterior hüpotaalamuse kasvajad. See on sihtmärk erinevate hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise telje reguleerivate mehhanismide jaoks, mis on inhibeeritud organismi östrogeeni taseme tõusuga.

Funktsioonid

GnRH sekreteeritakse hüpofüüsi portaali portaali verevoolu keskmise kõrguse piirkonnas 1). Verevoolu värativeeni kannab hüpofüüsi GnRH, mis sisaldab gonadotropic rakkudesse, kus GnRH aktiveerib enda retseptorid, gonadotropiini vabastava hormooni, seitsme transmembraanse retseptorid, seostati G-valguga, mis stimuleerivad beta isovormi fosfoinositiidiga fosfolipaas C, mis muundatakse kaltsiumi mobilisatsiooni ja proteiinkinaas C. See põhjustab gonadotropiinide LH ja FSH sünteesiks ja sekretsiooniks osalevate valkude aktivatsiooni. GnRH laguneb proteolüüsi ajal mõne minuti jooksul. GnRH aktiivsus on lapsepõlves väga madal ja suureneb puberteedieas või noorukieas. Paljunemisperioodi ajal on pulsatsioonivastane aktiivsus tagasisidetsükli kontrollimisel eduka reproduktiivse funktsiooni seisukohast kriitiline. Kuid GnRH aktiivsus ei ole raseduse ajal vajalik. Pulsatility aktiivsus võib olla häiritud haigustest hüpotalamuse ja hüpofüüsi või nende düsfunktsiooni (näiteks allasurumine hüpotaalamuse funktsioon) või põhjustatud orgaanilistest kahjustustes (trauma, kasvaja). Prolaktiini sisalduse suurenemine vähendab GnRH aktiivsust. Vastupidisel juhul, hyperinsulineemia suurendab pulsatility aktiivsus, mis viib häireid aktiivsuse LH ja FSH, nagu näha sündroom polütsüstiliste munasarjade. GnRH süntees ei ole Kallmanni sündroomis kaasasündinud.

FSH ja LH reguleerimine

In hüpofüsi, GnRH stimuleerib gonadotropiinide, folliikuleid stimuleerivate hormoonide (FSH) ja luteiniseeriva hormooni (LH) 2 sünteesi ja sekretsiooni. Neid protsesse reguleerivad GnRH vabanemisega seotud impulsside suurus ja sagedus, samuti androgeenide ja östrogeenide tagasiside. Madala sagedusega GnRH-i impulsid põhjustavad FSH vabanemist, samas kui kõrgsageduslik GnRH-i impulsid stimuleerivad LH vabanemist. Naistel ja meestel on GnRH sekretsioonis erinevusi. Meestel on GnRH sekreteeritud pulssiga konstantse sagedusega ja naistel on impulsside sagedus menstruaaltsükli ajal erinev ja GnRH-i suur hulk on vahetult enne ovulatsiooni 3). GnRH sekretsioon pulseerub kõigis selgroogsetel [praegu ei ole tõendeid selle väite õigsuse kohta - vaid empiirilised toetavad andmed väikese arvu imetajate jaoks] ja see on vajalik normaalse reproduktiivse funktsiooni säilitamiseks. Seega reguleerib eraldi hormoon GnRH1 folliikulite kasvu keerulist protsessi, naiste kollase keha ovulatsiooni ja arengut ning meeste spermatogeneesi.

Neurohormoonid

GnRH viitab neurohormoonidele, hormoonidele, mis on toodetud spetsiifilistes närvirakkudes ja vabanevad närvilõpudest. GnRH tootmise peamine ala on hüpotalamuse preoptikaline tsoon, mis sisaldab enamikku GnRH-d sekreteerivatest neuronitest. Neuronid, mis eritavad GnRH võtta päritoluga nina kudede ja migreeruvad aju kus nad on hajutatud mediaalses vaheseina ja hüpotalamuse ja on ühendatud väga pikk (> 1 millimeeter pikk) dendriitide. Need on komplekteeritud, et saada üldine sünaptilise sisend, mis võimaldab neil sünkroniseerida GnRH vabanemist. GnRH sekreteerivaid neuroneid reguleerivad paljud erinevad aferentsed neuronid, kasutades mitut erinevat saatjat (kaasa arvatud norepinefriin, GABA, glutamaat). Näiteks stimuleerib dopamiin LH (kasutades GnRH) vabanemist naistel pärast östrogeeni-progesterooni manustamist; Dopamiin võib inhibeerida LH vabanemist naistel pärast oophorektoomiat. Kiss-peptin on GnRH vabanemise oluline regulaatore, mida võib reguleerida ka östrogeen. Märgiti, et suudluspeptiini sekreteerivad neuronid, mis ekspresseerivad ka östrogeeni retseptoreid alfa4).

Mõju muudele organitele

GnRH leiti lisaks hüpotalamusele ja hüpofüüsi peale ka muudes organites, kuid selle roll muudes elutähtsates protsessides on halvasti mõistetav. Näiteks mõjutab GnRH1 tõenäoliselt platsenta ja sugu näärmeid. GnRH ja GnRH retseptoreid on leitud ka rinna-, munasarja-, eesnäärme- ja endomeetriumi vähirakkudes 5).

Mõju käitumisele

Vabastamine / vabastamine mõjutab käitumist. Tsichlid perekonna kalad, mis demonstreerivad sotsiaalse domineerimise mehhanismi, omakorda kogevad GnRH sekretsiooni suuremat reguleerimist, samas kui sotsiaalse sõltuvuse tsilhlid on GnRH sekretsiooni madalam regulatsioon. Lisaks sekretsioonile mõjutab sotsiaalne keskkond ja käitumine GnRH sekreteerivate neuronite suurust. Täpsemalt, isiksused, mis on selgemini eristatavad, on GnRH-d sekreteerivate neuronite suurema suurusega kui isoleeritumad isased. Erinevusi on täheldatud ka naistel, naiste aretusloomadel, GnRH-d sekreteerivate neuronite väiksemal arvul kui kontrollgrupi 6 emadel). Need näited viitavad sellele, et GnRH on sotsiaalselt reguleeritud hormoon.

Meditsiiniline kasutamine

Looduslik GnRH oli eelnevalt ette nähtud gonadorelin hydrochloride'i (Faktrel) ja gonadorelin diatsetaattetrahüdraadina (Cystorelin) inimese haiguste raviks. GnRH dekapeptiidis struktuuri muutmisega suurendamiseks poolestusaeg on viinud loomist analoogid GnRG1 et kas stimuleerida (agonistide GnRG1) või pärsivad (antagonistid GnRH), gonadotropiin. Need sünteetilised analoogid on asendanud loodusliku hormooni kliiniliseks kasutamiseks. Leuproreliini analoogi kasutatakse pideva infusioonina rinnakartsinoomi, endometrioosi, eesnäärme kartsinoomi ja pärast 1980ndatel läbi viidud uuringute ravis. mitmed teadlased, sealhulgas Yale'i ülikooli dr. Firenze Comitte, kasutasid enneaegse puberteedi raviks 7).

Loomade seksuaalne käitumine

GnRH aktiivsus mõjutab seksuaalkäitumise erinevusi. Suurenenud GnRH tase suurendab naiste seksuaalset näidustust. GnRH-i kasutuselevõtt suurendab vallandamise nõuet (abielutseremoonia tüüp) valgepeaga zonotrichia 8). Imetajatel manustamisel tutvustamise GnRH tõhustatud seksuaalkäitumise naine, nagu näha vähendatud peiteajata pika sabaga valge hammas karihiir (Aasia maja karihiir) näidata siseosa ja tagumine suunas liikumise saba mees. GnRH taseme tõus suurendab isastel testosterooni aktiivsust, ületades testosterooni loomuliku taseme aktiivsust. GnRH-i sissetoomine isastele lindudele kohe pärast agressiivset territoriaalset kokkupõrget põhjustab agressiivse territoriaalse kokkupõrke ajal testosterooni taseme tõusu võrreldes loodusliku tasemega (9). GnRH-süsteemi halvenemisega on täheldatud vastandlikku mõju reproduktiivse füsioloogia ja ema käitumisele. Võrreldes tavalise GnRH-süsteemiga emaste hiirtega, saavad emased hiired, kellel on GnRH sekreteerivate neuronite arvu vähenemine 30% võrra, järeltulijatele vähem kasu. Need hiirkonnad jätavad nooremast suurema tõenäosusega lahus, kui koos, ja noorte otsimiseks kulub rohkem aega 10).

Veterinaarravimid

Loomulikku hormooni kasutatakse ka veterinaarmeditsiinis kui veiste tsüstilise munasarja haiguse raviks. Sünteetiline analoog desloreliini kasutatakse reproduktiivse funktsiooni veterinaarkontrollis implantaadi abil, millel on ravimi aeglane vabanemine.

Viited:

Toetage meie projekti - pöörake tähelepanu oma sponsoritele:

Ole terve!

Kui soovite - olge terved!

Esmane navigeerimine

  • Avatud
  • [Link to 453] See on huvitav
  • [Link to 376] Organism
  • [Link to 378] HLS
  • [Link to 380] Techniques
  • [Link to 382] Võimsus
  • [Link to 384] Psühholoogia
  • [Link to 386] Lapsed
  • [Link to 388] Tervisetooted
  • [Link to 394] Jooga
  • [Link to 5298] Haigused
  • Avatud

Gonadoliberiin

Gonadotropiini vabastav hormoon või gonadorelin, gonadoliberiin, gonadotropiini vabastav faktor, lühendatud GnRH on üks hüpotaalamuse vabastavat hormooni klassi esindajatest. Samuti on olemas sarnane epifüüsihormoon.

GnRH põhjustab anterior hüpofüüsi gonadotroopsete hormoonide - luteiniseeriva hormooni ja folliikuleid stimuleeriva hormooni - sekretsiooni.

Sellisel juhul on GnRH-l rohkem mõju luteiniseerivale sekretsioonile kui folliikuleid stimuleeriv hormoon, mille jaoks seda sageli nimetatakse lyuliberiiniks või lutreliniks.

Gonadotropiini vabastav hormoon on struktuuriga polüpeptiidhormoon. Toodetud hüpotalamuses.

GnRH sekretsioon ei esine kogu aeg, vaid lühikeste piikide kujul, mis järgneb üksteisele rangelt määratletud ajavahemike järel.

Samal ajal on need mehed ja naised erinevad: naistel normaalselt esineb GnRH heitmeid tsükli follikulaarses faasis iga 15 minuti järel ja iga 45 minuti järel luteaalfaasis ja raseduse ajal ning meestel iga 90 minuti järel.

Eksogeensete GnRH režiimis või pideva tilkinfusiooni manustamist sünteetilised pikatoimelised GnRH analoogid põhjustada mööduvat suurenemist gonadotropic hormoonid, kiiresti vahelduvad sügavate depressiooni ja isegi off gonadotropic ajuripatsi funktsiooni ja sugunäärmete funktsiooni tõttu desensibiliseerimisega ajuripatsi GnRH retseptoriga.

Samal ajal, eksogeensete GnRH kasutades spetsiaalset pumpa, mis jäljendab loomulikku rütmi pulsation sekretsiooni GnRH, annab pikaajalise ja püsiva stimuleerimine gonadotropic ajuripatsi funktsiooni, kellel on õigus pumba režiim näeb ette sobiva tasakaalu LH ja FSH faasides tsükli naistel ja õige iseloomuliku meestele, LH ja FSH suhe mehed.

Toimemehhanism

GnRH stimuleerib oma membraanides olevate hüpofüüsi, gonadotroopsete rakkude eesmist lülisamba, et eristada kahte hormooni: folliikuleid stimuleeriv hormoon (FSH) ja luteiniseeriv hormoon (LH). Need hormoonid ühendavad ka gonadotropiinide üldnimetuse all.

Gonadotropiin on hormoon, mis stimuleerib sugurakkude, antud juhul munandite aktiivsust. FSH stimuleerib spermatogeneesi, mille tulemusena Sertoli rakud aitavad spermatosoidide spermatosoidide arengut lõpule viia. LH indutseerib Leydigi rakke (munandist pärit interstitsiaalsed rakud), et sünteesida hormooni testosterooni.

Testosteroon stimuleerib meeste interstitsiaalseid rakke, see on steroidhormoon, mis on saadud kolesteroolist. See põhjustab seemnerakkude epiteelirakkude spermide kasvu ja arengut ning koos FSH-ga on see Sertoli rakkude suhtes stimuleeriv.

Negatiivse tagasiside mehhanism suurendab testosterooni taset ja see põhjustab hüpotalamuse GnRH sekretsiooni kiiruse vähenemist, mis omakorda viib LH ja FSH taseme vähenemiseni. Testosteroon mõjutab ka hüpofüüsi eesmõju, vähendades LH sekretsiooni, kuid see efekt on vähem väljendunud.

Sertoli rakud toodavad glükoproteiinhormooni - inhibiini. See reguleerib seemnerakkude tootmist negatiivse tagasiside põhjal. Kui spermatogenees tekib liiga kiiresti, hakkab sünteesima inhibiini, mis vähendab FSH sekretsiooni toimet anterior hüpofüüsi kaudu.

Inhibiin toimib hüpotaalamuse korral, vähendades GnRH sekretsiooni. Kui spermatogenees on aeglane, stimuleerib FSH spermatogeneesi. FSH ja LH põhjustavad rakkudes, mida nad stimuleerivad, cAMP vabanemist tsütoplasmasse ja seejärel tuumesse, kus stimuleeritakse ensüümide sünteesi.

Hüpotalamuse hormoonide olemus ja funktsioon

Aju väikese aju ajutsoon asub hüpotaalamusel, mis mängib olulist rolli inimese keha töös. Bioloogilised toimeained - hüpotaalamuse hormoonid - mõjutavad kogu töö ilma eranditult endokriinse süsteemi funktsioone. Hüpotalamuses esineb kahe olulise tähtsusega süsteemide - sisesekretsiooni ja närvisüsteemi - interaktsioon.

Sellise koostoime mehhanism on teadlased suhteliselt hiljuti detekteerinud - 20. sajandi lõpus, kui nad eraldasid hüpotalamuses kompleksseid aineid, - hüpotaalamuse hormoonid. Neid toodavad oreli närvirakud, mille järel nad transporditakse kapillaaride kaudu hüpofüüsi. Viimasel juhul toimivad hüpotalamuse hormoonid sekretsiooni regulaatorina.

See tähendab, et just nende bioloogiliselt aktiivsete ainete (neurohormoonide) tõttu vabanevad või inhibeerivad hüpofüüsi toimeained. Sellega seoses nimetatakse neurohormoone sageli vabanevate hormoonide või vabanemisteguritena.

Närvhormoonid, mis vabastavad funktsioone, nimetatakse liberiinideks või närnideks, ja need, mis täidavad vastupidiseid funktsioone, muudavad hüpofüüsi hormoonide vabanemise statiinide või inhibeerivate tegurite tõttu võimatuks. Niisiis, kui analüüsime hüpotalamuse ainete funktsioone, on ilmne, et ilma hormoonide vabastamiseta on hüpofüüsi (või täpsemalt selle eesmise laba toimeainete) moodustumine võimatu. Statiinide funktsioonid on peatada hüpofüüsi hormoonide tootmine.

Samuti on kolmas hormooni hüpotalamuse tüüp - need on ained, mis tekivad hüpofüüsi tagaküljel. Uuritud vasopressiin ja oksütotsiin. Ülejäänud ainetega ei ole teadlased jõudnud lõpuni. On tõendatud, et neid toodetakse hüpotalamuses, kuid need on pidevalt (säilitatud) hüpofüüsi piirkonnas.

Sellised vabastavad tegurid, nagu on täna hästi uuritud:

  • somatostatiin;
  • melanostatni;
  • prolaktostatiin;
  • melanoliberiin;
  • prolaktooliberiin;
  • folliberiin;
  • Lyuliberin;
  • somatoliberiin;
  • türoliberiin;
  • kortikoliberiin.

Esimesed kolm inhibeerivad hüpofüüsi hormoonide vabastamist ja viimast stimuleerivad. Siiski on ainult pool eespool nimetatud ainetest üksikasjalikult uuritud ja isoleeritud puhta kujul. Seda seletatakse asjaoluga, et nende sisaldus kudedes on väga väike. Enamikul juhtudel on hüpotaalamuse spetsiifiline tegur seotud hüpofüüsi spetsiifilise ainega.

Kuid mõned hormoonid (näiteks tiroliberiin, lyuliberiin) "töötavad" koos mitme hüpofüüsi derivaadiga. Lisaks sellele pole hüpotaalamuse hormoonide jaoks selgeid nimetusi. Kui me räägime vabade tegurite - liberiinide, siis lisatakse sõna "liberin" eesliide, mis näitab nende vastavust ühele või teisele hüpofüüsi hormoonile.

Kui me võtame sama tiuroliberiini, räägime vabanemisteguri (liberin) ja hüpofüüsi türetotropiini vastasmõjust. Sama olukord häirivate vabastavate hormoonide - statiinide - prolaktostatiini nimede - all mõeldakse statiini ja ajuripatsi aine prolaktiini koostoimet.

Liberiini iseloom ja ülesanded

Nagu juba märgitud, toimivad hüpotalamuse ja hüpofüüsi hormoonid kõige tähtsamate kehasüsteemide regulatoorseid funktsioone. Mis puudutab otsest vabanemist, siis on tõestatud, et sellised ained nagu GnRH on vastutavad meeste ja naiste seksuaaltervise eest. Fakt on see, et nad suurendavad follikule stimuleerivate hüpofüüsi hormoonide sekretsiooni ja mõjutavad munasarja ja munandite tööd.

Samuti on gonadoliberiinid, mis vastutavad spermatosoidide tootmise ja sperma aktiivsuse eest, ning enamikul juhtudel on impotentsus ja meessoost libiido vähenemine seotud täpselt vabanemistegurite, nagu gonadoliberiinide puudumisega. Need ained avaldavad märkimisväärset mõju naiste seksuaalsele sfäärile: tavaline GnRH-i kogus garanteerib menstruaaltsükli normaalse voolu.

Lyulberiinil on veelgi suurem mõju naiste tervisele - see hormoon kontrollib otseselt ovulatsiooni ja naise võimalust mõelda. Külaliste naiste vereanalüüs kinnitas, et nad ei tooda piisavalt aineid, nagu lyuliberiin ja folliberiin.

Inimese kasvu ja normaalsel arengul on ka hormonaalne taust. Näiteks, selline vabastav tegur nagu somatoliberiin, mis toimib hüpofüüsi, tagab lapse kasvu. Selle lapsepõlve puudumine tagab kääbuse arengu. Kui täiskasvanutel täheldatakse somatoliberiini defitsiiti, võib tekkida lihasdüstroofia.

Piisavate koguste prolaktooliberiini tootmine on naistele eriti oluline raseduse ja sünnituse ajal. Asjaolu, et see vabastav tegur aktiveerib prolaktiini - aine, mis vastutab imetamise eest. Imetamine prolakoliberiini puudumisel ei ole võimalik.

Lisaks on mõningate vabanevate hormoonide (peamiselt nende kontsentratsioon) toimet analüüsides võimalik kindlaks teha mõned haigused. Näiteks kui laboriuuringud näitavad, et türoliberiin ületab oluliselt normi, on tõenäolisem, et inimesel on kilpnääre ja tõsine joodi puudus.

Niisuguste hüpofüüsi hormoonidega interakteeruv kortikolüberiinil on selline vabastav tegur otseselt mõjutanud neerupealiste tööd ja nende olulisi funktsioone, seetõttu kannatavad inimesed sageli hormonaalse häire korral neerupealiste puudulikkuse ja hüpertensiooniga. Melaniniini sünteesi (mis tähendab naha värvi ja pigmenteerimist) mõjutab vabanev tegur melanoliberiin. Melanotropiiniga suhtlemine kiirendab selle vabanemist pigmentrakkude kasvu. Liigne hormoonide tootmine võib põhjustada tõsiseid nahahaigusi.

Hüpotalamuse tagumise osakeste statiinide ja hormoonide funktsioonid

Mis puudutab inhibeerivaid tegureid, siis nad suhtlevad hüpofüüsi troopiliste hormoonidega - prolaktiini, somatotropiini, melanotropiiniga ja mõjutavad nende tootmist. Ülejõu hüpotalamuse eesmise ja keskmise lüli vabanemise tegurid ja nende koostoime hüpofüüsi toimeainetega pole veel uuritud. Samuti ei ole uuritud kõiki hüpotaalamuse tagumise osakeste hormooni. Rohkem või vähem uuritud on vasopressiin ja oksütotsiin.

On kindlaks tehtud, et vasopressiin vastutab inimese vererõhu säilitamise eest ja üldine vererõhk on normaalne. Vasopressiin reguleerib ka soolade (nende arvu) kontsentratsiooni organismis. Selle aine puuduse tõttu kannatab inimene tõsise haiguse, näiteks diabeedi sümptomid. Ja vastupidi, ülemäärasega saab isik Parhona surmava sündroomi.

HypoThere on kaks tüüpi haigusi, mis on otseselt seotud hüpotalamuse vabastavate teguritega, täpsemalt nende tootmisega. Seega, kui hormoonid on toodetud vähem kui normaalne, diagnoositakse hüpotaalamuse hüpofunktsioon ja hüperfunktsioon on normist kõrgem. Hormoonide tootmises esinevate ebaõnnestumiste põhjused ja nende kontsentratsiooni muutused on erinevad. Hüpotalamma hüperfunktsioon ja hüpofunktsioon on kõige sagedamini esile kutsutud onkoloogiliste haiguste, aju põletike, verevalumite ja insultide poolt.

Hüperfunktsioon lastel põhjustab teiseste seksuaalomaduste enneaegset ilmnemist ja kasvu pidurdumist. Haiguse õigeaegse avastamise ja korrektse ravi korral (hormoonid määratakse lapsele) võib ebaõnnestumise kõrvaldada.

Hüpofunktsioon põhjustab diabeedi ebapiisava diabeedi. Enamasti esineb vasopressiini puudumise tõttu hormonaalset ebaõnnestumist. Patsientide abistamiseks määravad arstid talle vasopressiini - desmopressiini kunstliku analoogi. Ravi on pikk, aga enamikul juhtudel on see efektiivne.

Lyuliberin mis see on?

Gonadoreliini (sünonüüm: GnRH, gonadotropiini vabastava hormooni GnRH lühikese) - on looduslik hormoon, mis põhjustab suurenenud sekretsioon gonadotropiinidele: FSH (folliikuleid stimuleeriv hormoon) ja LH (luteiniseeriv hormoon), mis omakorda suurendab ka testosterooni. Praegu on ilmnenud gonadoreliini sünteetilised analoogid, mida hakati kasutama kulturismis.

Tegelikult on see kooriongonadotropiini asendaja, kuid tal ei ole kunstlikult kulturismis erilisi eeliseid. Meditsiinis kasutatakse GnRH endometrioosi, emaka fibroosi, viljatus- ja eesnäärmevähi raviks.

Sünteetilised analoogid (ravimid): triptoreliin, busereliin, leuproreliinatsetaat, leuproliid, gosereliin, nafareliin, gistrelin.

Füsioloogia [redigeeri]

Hüpotalamus vabastab mitmed hormonaalsed ained, millest üks on gonadorelin, mis on struktuuriga dekapeptiid. Gonadoreliini omakorda mõjub hüpofüüsi eessagaras retseptoritega, põhjustades selle vabastamiseks gonadotropiinidele (luteiniseeriv hormoon ja folliikuleid stimuleeriva hormooni), mis omakorda reguleerivad vabanemisega meessuguhormoonide (androgeenide) mune.

Nende hormoonide sekretsiooni protsess on looduses pulseeriv sagedusega umbes 1-2 korda tunnis. Seda sekretsiooni reguleerib teiste hormonaalsete ainete tagasiside mehhanism. Hormoonid nagu östrogeenid, testosteroon ja anaboolsed steroidid mahasurumiseks telje ajuripatsi-munandid, nii looduslik testosterooni tootmist väheneb.

Farmakoloogia [redigeeri]

Sünteetilisi kujul GnRH stimuleerib sekretsiooni LH ja FSH hüpofüüsi eessagaras, mis omakorda toob kaasa stimuleeritakse folliikulite küpsemise ja ovulatsiooni naistel, spermatogeneesi ja testosterooni sekretsiooni meestel.

Gonadoreliin imendub seedetraktist nõrgalt, seetõttu süstitakse või kasutatakse intranasaalset spreid. Pärast süstimist on selle poolväärtusaeg ligikaudu 10-40 minutit. Hüdrolüüsitakse (laguneb) vereplasmas ja eritub uriiniga inaktiivsete metaboliitidena.

GnRH toime sõltub manustamisrežiimist:

  • Pulsantiline (vahelduv) kava toob kaasa testosterooni taseme tõusu.
  • Pidev suund annab vastupidise efekti. See on tingitud tolerantsuse kiire arengust (hüpofüüsi retseptorite vähenenud tundlikkus). Seetõttu kasutatakse seda skeemi ka pedofiilide kohustuslikuks raviks seksuaalfunktsiooni ja libiido tõkestamiseks. Tegelikult on see keemilise kastreerimise meetod.

Gonadoliberiin valmistised [redigeeri]

  • gosereliin (Zoladex)
  • leuproreliin (prostap)
  • triptoreliin (Decapeptyl, Gonapeptyl Depot)
  • buserelin (Suprecur, Suprefact)
  • nafareliin

Kulturismi rakendused [redigeeri]

Sageli ta kavatseb GnRH kulturismis nagu PCT komponendi pärast muidugi anaboolsed steroidid skeem 2 nädala asemel gonadotropiin kasutuselevõtuga iga 1,5 või 3 tundi 2-4 nädalat. Farmakoloogilisest seisukohast on see skeem vale, kuna GnRH võib pärast katkestamist põhjustada oma enda testosterooni pikaajalist ja põhjalikku supressiooni.

Meditsiinis kasutatakse gonadoreliini (gonadorelinatsetaati) GnRH-ga seotud puudulikkusega seotud reproduktsioonifunktsioonide häirete raviks. Ravim süstitakse sisse, kasutades spetsiaalset infusioonipumpa impulssrežiimis, mis simuleerib füsioloogilist sekretsiooni, 2,5 μg iga 60-90 minutit. (Hayes jt, 1998).

Meestel võib gonadoreliini abiga saavutada munandite kasvu, suguhormoonide normaalset sekretsiooni ja spermatogeneesi. Kuid meetod on suhteliselt kulukas ja nõuab infusioonipumba pidevat kulumist. Lisaks sellele ei ole FDA heaks kiidetud gonadoreliini meeste viljatuse raviks. Seepärast eelistatakse tavaliselt gonadotroopseid hormoone.

Kõrvalmõjud [redigeeri]

P.P. kliinilises farmakoloogilises juhendis Denisenko teatas gonadoreliini järgmistest kõrvaltoimetest:

  • Sigade hüpotalamuse-hüpofüüsi telje supresseerimine vale kasutamise mudeli abil
  • Kuumad hood ja vähendatud tugevus
  • Rindade turse ja hellus
  • Peavalu
  • Luuvalu
  • Iiveldus, kõhulahtisus
  • Allergilised reaktsioonid

Vaata ka [redigeeri]

Hoiatus [redigeeri]

Anaboolseid ravimeid saab kasutada ainult retsepti alusel ja lastel on vastunäidustatud. Esitatav teave ei nõua tugevate ainete kasutamist ega levitamist ning see on suunatud üksnes komplikatsioonide ja kõrvaltoimete riski vähendamisele.

Täiendav Artikleid Kilpnäärme

Laienenud kilpnäärme põhjused ja raviKilpnäärme ravis meie lugejad kasutavad edukalt kloostrit teed. Nähes selle tööriista populaarsust, otsustasime seda teie tähelepanu juhtida.

Hormonaalsete ravimite kasutamine on ette nähtud, kui hormoonide tasakaalu häiritakse. See kehtib ka Eutiroksi kohta. Kui kilpnäärmehormoonide tekkeprobleemid tekivad, on see ravim ette nähtud.

Inimese kehas on hormoonid, mis on vajalikud erinevate elundite ja kudede arendamiseks ja toimimiseks. Üks tähtsamaid hormoone on prolaktiin.