Põhiline / Testid

Hüpotalamuse hormoonide olemus ja funktsioon

Aju väikese aju ajutsoon asub hüpotaalamusel, mis mängib olulist rolli inimese keha töös. Bioloogilised toimeained - hüpotaalamuse hormoonid - mõjutavad kogu töö ilma eranditult endokriinse süsteemi funktsioone. Hüpotalamuses esineb kahe olulise tähtsusega süsteemide - sisesekretsiooni ja närvisüsteemi - interaktsioon.

Sellise koostoime mehhanism on teadlased suhteliselt hiljuti detekteerinud - 20. sajandi lõpus, kui nad eraldasid hüpotalamuses kompleksseid aineid, - hüpotaalamuse hormoonid. Neid toodavad oreli närvirakud, mille järel nad transporditakse kapillaaride kaudu hüpofüüsi. Viimasel juhul toimivad hüpotalamuse hormoonid sekretsiooni regulaatorina.

See tähendab, et just nende bioloogiliselt aktiivsete ainete (neurohormoonide) tõttu vabanevad või inhibeerivad hüpofüüsi toimeained. Sellega seoses nimetatakse neurohormoone sageli vabanevate hormoonide või vabanemisteguritena.

Närvhormoonid, mis vabastavad funktsioone, nimetatakse liberiinideks või närnideks, ja need, mis täidavad vastupidiseid funktsioone, muudavad hüpofüüsi hormoonide vabanemise statiinide või inhibeerivate tegurite tõttu võimatuks. Niisiis, kui analüüsime hüpotalamuse ainete funktsioone, on ilmne, et ilma hormoonide vabastamiseta on hüpofüüsi (või täpsemalt selle eesmise laba toimeainete) moodustumine võimatu. Statiinide funktsioonid on peatada hüpofüüsi hormoonide tootmine.

Samuti on kolmas hormooni hüpotalamuse tüüp - need on ained, mis tekivad hüpofüüsi tagaküljel. Uuritud vasopressiin ja oksütotsiin. Ülejäänud ainetega ei ole teadlased jõudnud lõpuni. On tõendatud, et neid toodetakse hüpotalamuses, kuid need on pidevalt (säilitatud) hüpofüüsi piirkonnas.

Sellised vabastavad tegurid, nagu on täna hästi uuritud:

  • somatostatiin;
  • melanostatni;
  • prolaktostatiin;
  • melanoliberiin;
  • prolaktooliberiin;
  • folliberiin;
  • Lyuliberin;
  • somatoliberiin;
  • türoliberiin;
  • kortikoliberiin.

Esimesed kolm inhibeerivad hüpofüüsi hormoonide vabastamist ja viimast stimuleerivad. Siiski on ainult pool eespool nimetatud ainetest üksikasjalikult uuritud ja isoleeritud puhta kujul. Seda seletatakse asjaoluga, et nende sisaldus kudedes on väga väike. Enamikul juhtudel on hüpotaalamuse spetsiifiline tegur seotud hüpofüüsi spetsiifilise ainega.

Kuid mõned hormoonid (näiteks tiroliberiin, lyuliberiin) "töötavad" koos mitme hüpofüüsi derivaadiga. Lisaks sellele pole hüpotaalamuse hormoonide jaoks selgeid nimetusi. Kui me räägime vabade tegurite - liberiinide, siis lisatakse sõna "liberin" eesliide, mis näitab nende vastavust ühele või teisele hüpofüüsi hormoonile.

Kui me võtame sama tiuroliberiini, räägime vabanemisteguri (liberin) ja hüpofüüsi türetotropiini vastasmõjust. Sama olukord häirivate vabastavate hormoonide - statiinide - prolaktostatiini nimede - all mõeldakse statiini ja ajuripatsi aine prolaktiini koostoimet.

Liberiini iseloom ja ülesanded

Nagu juba märgitud, toimivad hüpotalamuse ja hüpofüüsi hormoonid kõige tähtsamate kehasüsteemide regulatoorseid funktsioone. Mis puudutab otsest vabanemist, siis on tõestatud, et sellised ained nagu GnRH on vastutavad meeste ja naiste seksuaaltervise eest. Fakt on see, et nad suurendavad follikule stimuleerivate hüpofüüsi hormoonide sekretsiooni ja mõjutavad munasarja ja munandite tööd.

Samuti on gonadoliberiinid, mis vastutavad spermatosoidide tootmise ja sperma aktiivsuse eest, ning enamikul juhtudel on impotentsus ja meessoost libiido vähenemine seotud täpselt vabanemistegurite, nagu gonadoliberiinide puudumisega. Need ained avaldavad märkimisväärset mõju naiste seksuaalsele sfäärile: tavaline GnRH-i kogus garanteerib menstruaaltsükli normaalse voolu.

Lyulberiinil on veelgi suurem mõju naiste tervisele - see hormoon kontrollib otseselt ovulatsiooni ja naise võimalust mõelda. Külaliste naiste vereanalüüs kinnitas, et nad ei tooda piisavalt aineid, nagu lyuliberiin ja folliberiin.

Inimese kasvu ja normaalsel arengul on ka hormonaalne taust. Näiteks, selline vabastav tegur nagu somatoliberiin, mis toimib hüpofüüsi, tagab lapse kasvu. Selle lapsepõlve puudumine tagab kääbuse arengu. Kui täiskasvanutel täheldatakse somatoliberiini defitsiiti, võib tekkida lihasdüstroofia.

Piisavate koguste prolaktooliberiini tootmine on naistele eriti oluline raseduse ja sünnituse ajal. Asjaolu, et see vabastav tegur aktiveerib prolaktiini - aine, mis vastutab imetamise eest. Imetamine prolakoliberiini puudumisel ei ole võimalik.

Lisaks on mõningate vabanevate hormoonide (peamiselt nende kontsentratsioon) toimet analüüsides võimalik kindlaks teha mõned haigused. Näiteks kui laboriuuringud näitavad, et türoliberiin ületab oluliselt normi, on tõenäolisem, et inimesel on kilpnääre ja tõsine joodi puudus.

Niisuguste hüpofüüsi hormoonidega interakteeruv kortikolüberiinil on selline vabastav tegur otseselt mõjutanud neerupealiste tööd ja nende olulisi funktsioone, seetõttu kannatavad inimesed sageli hormonaalse häire korral neerupealiste puudulikkuse ja hüpertensiooniga. Melaniniini sünteesi (mis tähendab naha värvi ja pigmenteerimist) mõjutab vabanev tegur melanoliberiin. Melanotropiiniga suhtlemine kiirendab selle vabanemist pigmentrakkude kasvu. Liigne hormoonide tootmine võib põhjustada tõsiseid nahahaigusi.

Hüpotalamuse tagumise osakeste statiinide ja hormoonide funktsioonid

Mis puudutab inhibeerivaid tegureid, siis nad suhtlevad hüpofüüsi troopiliste hormoonidega - prolaktiini, somatotropiini, melanotropiiniga ja mõjutavad nende tootmist. Ülejõu hüpotalamuse eesmise ja keskmise lüli vabanemise tegurid ja nende koostoime hüpofüüsi toimeainetega pole veel uuritud. Samuti ei ole uuritud kõiki hüpotaalamuse tagumise osakeste hormooni. Rohkem või vähem uuritud on vasopressiin ja oksütotsiin.

On kindlaks tehtud, et vasopressiin vastutab inimese vererõhu säilitamise eest ja üldine vererõhk on normaalne. Vasopressiin reguleerib ka soolade (nende arvu) kontsentratsiooni organismis. Selle aine puuduse tõttu kannatab inimene tõsise haiguse, näiteks diabeedi sümptomid. Ja vastupidi, ülemäärasega saab isik Parhona surmava sündroomi.

HypoThere on kaks tüüpi haigusi, mis on otseselt seotud hüpotalamuse vabastavate teguritega, täpsemalt nende tootmisega. Seega, kui hormoonid on toodetud vähem kui normaalne, diagnoositakse hüpotaalamuse hüpofunktsioon ja hüperfunktsioon on normist kõrgem. Hormoonide tootmises esinevate ebaõnnestumiste põhjused ja nende kontsentratsiooni muutused on erinevad. Hüpotalamma hüperfunktsioon ja hüpofunktsioon on kõige sagedamini esile kutsutud onkoloogiliste haiguste, aju põletike, verevalumite ja insultide poolt.

Hüperfunktsioon lastel põhjustab teiseste seksuaalomaduste enneaegset ilmnemist ja kasvu pidurdumist. Haiguse õigeaegse avastamise ja korrektse ravi korral (hormoonid määratakse lapsele) võib ebaõnnestumise kõrvaldada.

Hüpofunktsioon põhjustab diabeedi ebapiisava diabeedi. Enamasti esineb vasopressiini puudumise tõttu hormonaalset ebaõnnestumist. Patsientide abistamiseks määravad arstid talle vasopressiini - desmopressiini kunstliku analoogi. Ravi on pikk, aga enamikul juhtudel on see efektiivne.

Lyuliberin

Luliberiin (luteiniseeriv hormooni vabastav faktor), mida nimetatakse ka GnRH-ks (gonadotropiini vabastav faktor), on tuntud struktuuriga dekapeptiid. Lyuliberin sünteesiti närvirakkudes (neuroneid) ja teatud aladel ventraalne mediobasaalsetes hüpotalamuse (Iis1ei8 agsiaShz, ueShtotesPaPk, repuep1psi1ap8 ap1epog, AGEA rgeorysa zirgasYktaysa), mis on identifitseeritud immunohistokeemiliselt.

Lyuliberin = (luteiniseeriv hormooni vabastav faktor) Sünonüüm: GnRH (gonadotropiini vabastav faktor) Sünteesi koht: hüpotalamus; Decapeptide Orgai Target: eesmine hüpofüüsi

Hormooni keemia

Erinevalt gonadotropiinidest koosneb prolaktiin ühest peptiidiahelast, mis sisaldab 198 aminohappejääki. Muuhulgas stabiliseerib hormooni ruumilist struktuuri kolm disulfiidsilda. Prolaktiin ei sisalda sahhariidi jääke, see tähendab, et see ei ole glükoproteiin. Hormooni molekulmass on 22 000 daltonit. Kasvuhormooni (somatotropiin, somatotroopne hormoon, kasvuhormoon) ja inimese platsenta laktoogeeniga (PE) on teatud strukturaalsed analoogiad.

Vere tsirkuleeriv prolaktiin eristub molekulaarsel polümorfismil, st see võib olla "väike", "suur" ja "väga suur", samas kui nende vormide immunogeensus on sama. Eeldatakse, et "väike" prolaktiin on monomeerne vorm ja vastavalt "suur" ja "väga suur", kas see on tetrameriline. "Väike" prolaktiin moodustab ligikaudu 80% kogu veres sisalduvast hormoonist, mis on immunoloogiliselt tuvastatud veres, "suur" - 5-20% ja "väga suur" - 0,5-5%. Peale selle sisaldab seerum lõhustatud prolaktiini, mis on immunoloogiliselt aktiivne ja mille molekulmass on 8 000 kuni 16 000 daltonit. Loomkatsetes on näidatud selle prolaktiini tugevat mitogeenset toimet rinnanäärme kudele.

Nagu gonadotropiinid, avaldab prolaktiin oma füsioloogilist toimet sihtrakkudele membraanil asuvate retseptorite kaudu. Koos östradiooliga mõjutab naiste prolaktiin imetajarakkude kasvu ja toimet ning põhjustab imetamist. Mõnede teadlaste sõnul mängib prolaktiini olulist rolli kortikooluse moodustamisel ja funktsioonil.

Meestel ei ole prolaktiini spetsiifilist funktsiooni kindlaks tehtud. Prolaktiin sünteesitakse eesmise hüpofüüsi spetsiifilistes laktootilistes rakkudes; selle süntees ja vabanemine on allpool (hüpotaalamuse piiratud ja inhibeeriv toime. Lisaks hüpofüüsi tekitab prolaktiini ka lahusmembraan (prolaktiini esinemine seemnevedelikus) ja endometrium.

Luliberiin (luteiniseeriv hormooni vabastav faktor), mida nimetatakse ka GnRH-ks (gonadotropiini vabastav faktor), on tuntud struktuuriga dekapeptiid. Lyuliberin sünteesiti närvirakkudes (neuroneid) ja teatud aladel ventraalne mediobasaalsetes hüpotalamuse (Nucleus arcuatus, ventromedialis, periventricularis anterior, piirkond preoptica suprachismatica), mis on kindlaks immunohistokeemiliselt. Närvirakkude aksonite kaudu viiakse hormoon keskmise tähtsusega (Eminentiamediana), kus see verega vabaneb spetsiaalse portaalisüsteemi kaudu, mis katab hüpotalamuse, hüpofüüsi varre ja adenohüpofüüsi. Hüpofüüsi esiosas võib luliberiin stimuleerida LH ja FSH sünteesi ja vabanemist spetsiifilise sidumise kaudu adenohüpofüüsirakkude membraanile retseptoritega. Erinevused gonadotropiini taset naistel, samuti erinevusi suhe FSH ja LH sõltuvalt vanusest ja menstruaaltsükli faasis, tõenäoliselt tingitud muutused funktsionaalse seisundi gonadotropic rakkudes hüpofüüsi eessagaras (variatsioonid lyuliberina retseptorid, mis määrab tundlikkus gonadotropov). Inhibinil on ka selle mehhanismi jaoks modelleeriv mõju. Lyuliberiin kataboliseeritakse ja inaktiveeritakse adenohüpofüüsi endopeptidaasidega.

Inhibiin on peptiid, mille molekulmass on 23 000 daltonit. Naistel leitakse hormooni follikulaarses vedelikus ja meestel sünteesitakse munandite munarakkudes. Inhibiin inhibeerib selektiivselt FSH vabanemist anterior hüpofüüsi.

Östrogeeni peamine esindajaks on östradiool (vt joonis 1), millel on kõrgeim bioloogiline aktiivsus. Estroon moodustub östradiooli ensüümvahendatud degidrogeneratsii temperatuuril C17 ja on väljendunud bioloogilist aktiivsust (t/nu võimet seonduda retseptoriga ja vähene akumulatsiooni rakutuumas). Raseduse ajal võib östrooni suurendada seerumis suurenemas kontsentratsioonis. Sellisel juhul sünteesitakse hormooni dehüdroepiandrosterooni sulfaadist (DHEA-S), mis moodustub loote neerupealiste koorega. Seega on estroon üks loote seisundit iseloomustavatest näitajatest.


Joonis 1. Kõige bioloogiliselt olulisema östrogeeni struktuur

Veel üks huvitav rühm östrogeenidest on katehhoolsed östrogeenid, st steroidid, östradiool ja östrooni derivaadid ning millel on täiendav rühm ringi A teises asendis. See muudab need sarnased katehhoolamiinidega: adrenaliin ja noradrenaliin. Muude kohtade hulgas sünteesitakse katehhoolsed östrogeenid hüpotaalamuses, kus paljud teadlased leiavad, et neil on neurotransmitterite, nagu katehhoolamiinide roll.

Naisorganismis sünteesitakse östradiool munarakkudes, folliikulite membraanides ja granuloosrakkudes. Luteaalfaasis menstruaaltsükli, östradiool sünteesitakse eranditult rakud folliikuli kest, samas kui granuloosrakkudes ja luteiniseeriv lülituda sünteesi progesterooni. Raseduse korral viiakse platsentasse läbi östrogeeni massiline tootmine. Muud östrogeeni sünteesi kohad, peamiselt östroonid postmenopausaalsetel naistel, hõlmavad neerupealise koore ja perifeerset rasvkoe nende aromaatse võime tõttu androgeenide suhtes. Meeskeha ei tuvastatud östrogeeni sekretsiooni kohta kliiniliselt usaldusväärseid tõendeid.

Östrogeeni sihtorganid on emakas, tupp, vulva, munajuhud ja piimanäärmed. Selle rühmahormoonid vastutavad sekundaarsete seksuaalomaduste arengu eest ja määravad naiste iseloomulikud füüsilised ja vaimsed omadused. Estrogeenid põhjustavad ka epifüüsi kasvupunktide sulgemist ja osalevad seega lineaarse kasvu reguleerimises. Pealegi, östrogeenid on tekitava toime kohta mitmel plasmavalkude sünteesitakse maksas (nt SHBG, CBG, TBG türoksiini siduva globuliini, - lipoproteiinide verehüübimisfaktoreid). Sihtrakkudes indutseerib östradiool nii selle retseptoreid kui ka progesterooni retseptoreid.

Selle hormoonirühma peamine esindajaks on progesteroon. Naistel eritub progesteroon kortikosluure ja raseduse ajal platsenta. Meestel ei ole kliiniliselt usaldusväärseid tõendeid progesterooni sünteesi olemasolu kohta. Et progesteroon avaldaks füsioloogilist mõju naisorganismile, on vajalik eelnevalt östrogeeni kasutamine. Nii nagu östradiooli puhul, on progesterooni aktiivsus sihtrakkudes vahendatud spetsiifiliste retseptoritega. Selle retseptorühma aktiveerimine toimub sarnaselt östrogeeni retseptorite aktiveerimise mehhanismile.

Progesterooni peamine sihtorgan on emakas. Hormoon põhjustab proliferatiivselt paksenenud endomeetriumi sekretoorse transformatsiooni, tagades seega selle valmisoleku viljastatud munaraku siirdamiseks. Veelgi enam, progesteroonil on gonadotropiin-gonadal-steroidide süsteemis oluline kontrollifunktsioon ja see põhjustab soojuskeskuse stimuleerimist. See põhjustab pärast ovulatsiooni menstruaaltsükli luteaalfaasis kehatemperatuuri tõusu 0,5 kraadi.

Progesteroon blokeerib omaenda retseptorite ja östradiooli blokeerijate sünteesi. Endomeetriumi rakkude progesterooni indutseerib 17 (5-gadroksisteroid dehüdrogenaasi võtmeensüümina östradiooli metabolism ja muundab östradiooli sisuliselt mitteaktiivne östroonil. Seega retseptorite kaudu mehhanismi, progesteroon takistab ülemäära moodustumist endogeensed östradiooli sihtkärjes. See efekt progesterooni koostoimes mille retseptori mehhanismi kaudu läbi viidud östradiooli retseptorite negatiivne mõju võib olla defineeritud kui antiöstrogeen Progesterooni toime.

Androgeenid naistel

Naiste keha androgeenide peamised esindajad on testosteroon, androsteendiool ja dihüdroepiandrosterooni sulfaat (DHEA-S). Munasarjades sekreteeritakse androgeenid folliikulite sisemise voodri, selle välimise seina rakkudesse; androsteroon ja testosteroon sünteesitakse kolesteroolist LH mõjul. Androgeenid stimuleerivad kaela- ja aksillaarsete juuste kasvu, suurendavad libiido ja mõjutavad kliitori ja labia majora suurust. Androgeenid moduleerivad gonadotropiini tootmist eesmise hüpofüüsi piirkonnas. Hüperandrogenoos naistel põhjustab virilisatsiooni ja fertiilsuse häireid. See muudab naiste viljatuse diagnoosimisel tähtsaks androgeenide määramise. Nagu kõik steroidhormoonid, vahendab androgeenide aktiivsus ka rakusiseseid retseptoreid. Kuid see ei ole testosteroon, mis puutub kokku retseptoriga, vaid 5C-dihüdrotestosteroon (DHT), mis moodustub sihtrakkudes D4-kaksiksideme ensümaatilise redutseerimisega (5a-reduktaasi aktiivsuse tõttu).

Androgeenid meestel

Meeste peamine androgeenide esindajaks on testosteroon ja dehüdrotestosteroon (DHT). Sihtorganites (eesnääre, seemnepõiekesed ja nahk) testosteroon toimib eelhormoonina; See tähendab, et testosteroon sihtmärgini jõudmist organisse kasutades 5a-reduktaasi muundatakse dihüdrotestosterooniks, ja alles pärast seda dihüdrotestosterooniks bioloogiline toime kaudu retseptori ülalkirjeldatud mehhanism. Teistes sihtorganites, nagu lihased ja neerud, mõjutatakse androgeenide toimet otseselt, st ilma ensümaatilise muundamiseta.

Praegu kaalub teaduskogukond kolmanda põhjusliku mehhanismi olemasolu küsimust hüpotalamuse ja teiste aju piirkondade tasandil, mis on endokriinsete mõjude suhtes tundlikud; Sellisena ei oma testosterooni oma hormonaalset toimet, kuid pärast aromatiseerimist muudetakse see östradiooliks, omandades sel juhul bioloogilise aktiivsuse, reageerides retseptoritega. Võrreldes testosteroon, bioloogilist aktiivsust teiste androgeenide nagu androstenediooni, dehüdroepiandresterooniga, degidroepiandrosteronsulfat, androsterooni ja epiandrosteron etioholanolon alla 5-20 korda. Joonisel 2. esitab kõige olulisemate androgeenide normaalse kontsentratsiooni inimese kehas.


Joonis 2 Kliiniliselt kõige tähtsamate androgeenide normaalsed kontsentratsioonid meestel

See androgeen on esindatud suurimas koguses, kuid nagu testosteroon, ei ole tal tegelikult androgeenseid toimeid. Kõige olulisem testosterooni allikas on munandite Leydigi rakud, mis määrati kastreerimise ajal meeste uurimisel. Läbi lähteainete transformeerimisega sünteesitakse ainult väikeses koguses testosterooni. Testosteroon toetab spermatogeneesi, stimuleerib tarviku suguelundite kasvu ja toimimist, samuti peenise ja munandite arengut. Hormoonil on anaboolne toime peamiselt luid ja lihaseid. Puberteetri ajal põhjustab testosterooni esinemine kõri lineaarset kasvu, mis põhjustab hääle vähenemise. Testosterooni mõju all moodustub meessoost juuste kasvu (peibe ülaosas "kolmnurk", habe, rindkere juuksed, juuste väljalangemine otsaesisel ja kroonil). Tänu otsesele mõjule luuüdile ja erütropoetiini sünteesi aktiveerimisele neerudes stimuleerib testosteroon erütropoeesi. Hormoon on vajalik ka libiido ja tõhususe säilitamiseks.

Prolaktiin

Erinevalt gonadotropiinidest koosneb prolaktiin ühest peptiidiahelast, mis sisaldab 198 aminohappejääki. Muuhulgas stabiliseerib hormooni ruumilist struktuuri kolm disulfiidsilda. Prolaktiin ei sisalda sahhariidi jääke, see tähendab, et see ei ole glükoproteiin. Hormooni molekulmass on 22 000 dolotti. Kasvuhormooni (somatotropiin, somatotroopne hormoon, kasvuhormoon) ja inimese platsenta laktoogeeniga (PE) on teatud strukturaalsed analoogiad.

Vere tsirkuleeriv prolaktiin eristub molekulaarsel polümorfismil, st see võib olla "väike", "suur" ja "väga suur", samas kui nende vormide immunogeensus on sama. Eeldatakse, et "väike" prolaktiin on monomeerne vorm ja vastavalt "suur" ja "väga suur", kas see on tetrameriline. "Väike" prolaktiin moodustab ligikaudu 80% kogu veres sisalduvast hormoonist, mis on immunoloogiliselt tuvastatud veres, "suur" - 5-20% ja "väga suur" - 0,5-5%. Peale selle sisaldab seerum lõhustatud prolaktiini, mis on immunoloogiliselt aktiivne ja mille molekulmass on 8 000 kuni 16 000 daltonit. Loomkatsetes on näidatud selle prolaktiini tugevat mitogeenset toimet rinnanäärme kudele.

Nagu gonadotropiinid, avaldab prolaktiin oma füsioloogilist toimet sihtrakkudele membraanil asuvate retseptorite kaudu. Koos östradiooliga mõjutab naiste prolaktiin imetajarakkude kasvu ja toimet ning põhjustab imetamist. Mõnede teadlaste sõnul mängib prolaktiini olulist rolli kortikooluse moodustamisel ja funktsioonil.

Meestel ei ole prolaktiini spetsiifilist funktsiooni kindlaks tehtud.

Prolaktiin sünteesitakse eesmise hüpofüüsi spetsiifilistes laktootilistes rakkudes; selle süntees ja vabanemine on allpool (hüpotaalamuse piiratud ja inhibeeriv toime. Lisaks hüpofüüsi tekitab prolaktiini ka lahusmembraan (prolaktiini esinemine seemnevedelikus) ja endometrium.

Lyuliberin

Luliberiin (luteiniseeriv hormooni vabastav faktor), mida nimetatakse ka GnRH-ks (gonadotropiini vabastav faktor), on tuntud struktuuriga dekapeptiid. Lyuliberin sünteesiti närvirakkudes (neuroneid) ja teatud aladel ventraalne mediobasaalsetes hüpotalamuse (Nucleus arcuatus, ventromedialis, periventricularis anterior, piirkond preoptica suprachismatica), mis on kindlaks immunohistokeemiliselt. Närvirakkude aksonite kaudu viiakse hormoon keskmise tähtsusega (Eminentiamediana), kus see verega vabaneb spetsiaalse portaalisüsteemi kaudu, mis katab hüpotalamuse, hüpofüüsi varre ja adenohüpofüüsi. Hüpofüüsi esiosas võib luliberiin stimuleerida LH ja FSH sünteesi ja vabanemist spetsiifilise sidumise kaudu adenohüpofüüsirakkude membraanile retseptoritega. Erinevused gonadotropiini taset naistel, samuti erinevusi suhe FSH ja LH sõltuvalt vanusest ja menstruaaltsükli faasis, tõenäoliselt tingitud muutused funktsionaalse seisundi gonadotropic rakkudes hüpofüüsi eessagaras (variatsioonid lyuliberina retseptorid, mis määrab tundlikkus gonadotropov). Inhibinil on ka selle mehhanismi jaoks modelleeriv mõju. Lyuliberiin kataboliseeritakse ja inaktiveeritakse adenohüpofüüsi endopeptidaasidega.

Lyuliberin

Gonadotropiini vabastav hormoon või gonadorelin, gonadoliberiin, gonadotropiini vabastav faktor, lühendatud GnRH on üks hüpotaalamuse vabastavat hormooni klassi esindajatest. Samuti on olemas sarnane epifüüsihormoon.

GnRH põhjustab anterior hüpofüüsi gonadotroopsete hormoonide - luteiniseeriva hormooni ja folliikuleid stimuleeriva hormooni - sekretsiooni. Sellisel juhul on GnRH-l rohkem mõju luteiniseerivale sekretsioonile kui folliikuleid stimuleeriv hormoon, mille jaoks seda sageli nimetatakse lyuliberiiniks või lutreliniks.

Gonadotropiini vabastav hormoon on struktuuriga polüpeptiidhormoon.

Eksogeensete GnRH režiimis või pideva tilkinfusiooni manustamist sünteetilised pikatoimelised GnRH analoogid põhjustada mööduvat suurenemist gonadotropic hormoonid, kiiresti vahelduvad sügavate depressiooni ja isegi off gonadotropic ajuripatsi funktsiooni ja sugunäärmete funktsiooni tõttu desensibiliseerimisega ajuripatsi GnRH retseptoriga.

Samal ajal, eksogeensete GnRH kasutades spetsiaalset pumpa, mis jäljendab loomulikku rütmi pulsation sekretsiooni GnRH, annab pikaajalise ja püsiva stimuleerimine gonadotropic ajuripatsi funktsiooni, kellel on õigus pumba režiim näeb ette sobiva tasakaalu LH ja FSH faasides tsükli naistel ja õige iseloomuliku meestele, LH ja FSH suhe mehed.

Toimemehhanism

GnRH stimuleerib hüpofüüsi eessagaras, gonadotropy-rakud membraanid mis on GnRH retseptoritega sekretsiooni kahe hormooni: folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) ja luteiniseeriva bloomfield (LH). Need hormoonid ühendavad ka gonadotropiinide üldnimetuse all. Gonadotropiin on hormoon, mis stimuleerib sugurakkude, antud juhul munandite aktiivsust. FSH stimuleerib spermatogeneesi, mille tulemusena Sertoli rakud aitavad spermatosoidide spermatosoidide arengut lõpule viia. LH indutseerib munandite Leydig rakke või interstitsiaalseid rakke, et sünteesida hormooni testosterooni. Testosteroon on hormoon, mis stimuleerib inimese interstitsiaalset rakku, see on steroidhormoon, mis moodustub kolesteroolist. See põhjustab seemnerakkude epiteelirakkude spermide kasvu ja arengut ning koos FSH-ga on see Sertoli rakkude suhtes stimuleeriv. Negatiivse tagasiside põhimõttel toimiv mehhanism suurendab testosterooni taset ja see põhjustab hüpotalamuse GnRH sekretsiooni kiiruse vähenemist. Mis omakorda viib madalama taseme LH ja FSH. Testosteroon mõjutab ka eesmist hüpofüüsi, vähendades LH sekretsiooni, kuid see efekt on vähem väljendunud. Sertoli rakud toodavad glükoproteiinhormooni - inhibiini. See reguleerib seemnerakkude tootmist negatiivse tagasiside põhjal. Kui spermatogenees tekib liiga kiiresti, hakkab sünteesima inhibiini, mis vähendab FSH sekretsiooni toimet anterior hüpofüüsi kaudu. Inhibiin toimib hüpotaalamuse korral, vähendades GnRH sekretsiooni. Kui spermatogenees on aeglane ja FSH stimuleerib spermatogeneesi. FSH ja LH indutseerida rakkudes, kus nad stimuleerivad valiku cAMP tsütoplasmas ning seejärel rakutuuma, kus see stimuleerib ensüümide sünteesi.

Wikimedia Sihtasutus. 2010

Vaadake, mis on "Lyuliberin" teistes sõnastikes:

Hüpotalamuse neurohormoonidel - (. Kreeka neuron närvi + Hormoonid; sünonüüm: vabastava faktori, kortikotropiini vabastava hormooni) peptiidhormoon nõristab hüpotaalamuse veresoontes hüpofüüsi eessagaras portaali; stimuleerib või inhibeerib hüpofüüsi hormoonide sekretsiooni G. n. osaleda...... meditsiinilises entsüklopeedis

Reguleerivad peptiidid on suure molekulaarse ühendid, mis on peptiidsidemega ühendatud aminohappejääkide ahel. R. P., nummerdades mitte rohkem kui 20 aminohappejääki, mida nimetatakse oligopeptiidideks, 20 kuni 100 polüpeptiidi, üle 100 valgu....... Meditsiiniline entsüklopeedia

Munasarjad - (munasarjad) on paarunud naine-gonad, mis asuvad vaagnapõõnes. Ovulatsioon valmib munasarjas, mis ovulatsiooni ajal vabaneb kõhuõõnde ja hormoonid sünteesitakse otse verre. Anatoomia munasarja...... meditsiiniline entsüklopeedia

RELEASING-HORMONES - vabastavad tegurid (vabanemise vabanemine, vabastamine), neurohormoonid pl. selgroogsetega, mis on sünteesitud hüpotalamuse väikeste rakutuumade poolt ja stimuleerivate (liberiinide) või rõhuvat (statiinide) tootmine ja nn "vabanemine". troopilised hormoonid troopilised;... Bioloogiline entsüklopeediline sõnastik

NEUROPEPTIDES - NAT. keskel moodustunud oligopeptiidid. või perifeersed. närvisüsteem ja fiziooli reguleerimine. ftsii inimkeha ja loomi. Enamik N. moodustuvad närvirakkudes, eraldades suuremad prekursorite molekulid rangelt...... Keemiline entsüklopeedia

hüpofüüsi - a; m. [kreeka keeles. hüpofüüsi protsess]. Anat Intraheli ja selgroogsete loomade baasil paiknev endokriinne näär (mõjutab keha kasvu, arengut, ainevahetust jne); aju lisand. * * *...... Entsüklopeedia sõnastik

vahendajate - (neurotransmitterite) (. Lat vahendaja vahendaja) kemikaalide, mille molekulid on võimelised reageerima spetsiifiliste retseptoritega raku membraani ja muuta selle läbilaskvust teatud ioonid, põhjustades esinemist (põlvkonna)...... Collegiate sõnaraamat

Endokriinsüsteem - Peamised endokriinnäärmetes (vasakul mees, eks naine): 1. epifüüsi (edaspidi hajus endokriinsüsteemi) Hüpofüüsi 2. 3. Kilpnäärme 4... Wikipedia

Hormoonid - (muud kreeklased. Ὁρμάω ahvatlevad, indutseerivad) bioloogiliselt aktiivseid orgaanilisi aineid, mis on toodetud endokriinsete näärmete spetsiaalsetes rakkudes, sisenevad verdesse ja omavad reguleerivat mõju ainevahetusele...

Gonadoliberiin - sümbolid sümbolid... Wikipedia

Lyuliberin mis see on?

Polüküstilisi munasarju iseloomustab nii munasarjade suurenemine, nende kapslid paksenevad; folliikulite tsüstiline atresia, anovulatoorne viljatus, hüpertrichoos, ülekaalulisus. Võib areneda peamiselt iseseisva haigusena (polütsüstiliste munasarjade haigus) ja teiseks teatud patoloogilistes tingimustes, millega kaasnevad munasarjade häired (polütsüstiliste munasarjade sündroom). polütsüstiliste munasarjade haiguse (primaarne polütsüstiliste munasarjade, tüüpiline polütsüstiliste munasarjade, Stein-Leventhal sündroom) on tingitud häireid puberteediga hüpotaalamuse struktuurid funktsionaalset aktiivsust reguleerivate vabanemise kiirust tsirhoralny gonadotropiini vabastava hormooni - lyuliberina. Usutakse, et esineb etiopatogeneetiline seos tonsilliidi, nakkavate haigustega, mis rikuvad.

Munasarjade võimekuse määramine stimulatsioonile reageerimiseks on oluliseks osaks patsiendi sobivuse hindamisel abistavate reproduktiivtehnoloogiate (ART) puhul. Naiste vanus on munasarjade reaktsiooni kõige olulisem näitaja. Kuid ka munasarjavarude hormonaalsete ja sonograafiliste näitajate kombinatsioon on samuti oluline. Kassi kõrval on juba ammu teada, et reproduktiivvõime vananemisega väheneb. Naiste viljakuse vanusest tulenevat langust võib osaliselt seletada sugurakkude piiratud ja taastumatu arvu poolest. Ema loote embrüo suurim arv on leitud emade rasedusperioodi keskel, seejärel ka väheneb.

Mülleri vastase hormooni (AMH) roll normaalsetes tingimustes ja mitmesugustes günekoloogilistes haigustes. Sissejuhatus Anti-Mülleri hormoon (AMG), muud nimetused - Mülleri vastane aine või Mülleri vastane faktor, on viimastel aastatel üks kõige huvitavamaid naiste reproduktiivsüsteemi markereid. Selle uue munasarja mittesteroidi hormooni mõõtmine võimaldas uurida folliikulite kasvu ja küpsemise sügavaid protsesse ja selgitada mitmete günekoloogiliste haiguste patogeneesi konkreetseid probleeme. Kodumaine kirjanduses on professor V. M. Orlov teoreetiline töö pühendatud AMH-i rollile munasarjade tervises ja patoloogias. (Peterburi) (1,2) ja professor Nazarenko.

Mülleri vastase hormooni (AMH) roll normaalsetes seisundites ja mitmesugustes günekoloogilistes haigustes. Anti-Mülleri hormoon (AMG), muud nimetused - Mülleri vastane aine või Mülleri vastane faktor, on viimaste aastate jooksul üks kõige huvitavamaid naiste reproduktiivsüsteemi markereid. Selle uue munasarja mittesteroidi hormooni mõõtmine võimaldas uurida folliikulite kasvu ja küpsemise sügavaid protsesse ja selgitada mitmete günekoloogiliste haiguste patogeneesi konkreetseid probleeme. Kodumaine kirjanduses on professor V. M. Orlov teoreetiline töö pühendatud AMH-i rollile munasarjade tervises ja patoloogias. (Peterburi) (1,2) ja professor Nazarenko T.A.

1.4. Neurohumoraalne regulatsioon ja reproduktiivse süsteemi seisund selle tekkimise ajal On teada, et reproduktiivse funktsiooni realiseerimist saab läbi viia ainult siis, kui keha jõuab puberteedi. Sest õige arusaam küpse reproduktiivse süsteemi funktsioon vaja teada, mida võib aset reproduktiivse süsteemi etapil moodustumist, mis iseloomustavat funktsionaalset aktiivsust oma konstruktsioonielemendid, milline on suhe teiste reproduktiivsüsteemi endokriinsüsteemi keha sel ajal. Hoolimata paljudest faktilistest materjalidest, paljud neist probleemidest jäävad lahendamata või.

FPC reproduktiivhormoonid ja markerid Folliikseid stimuleeriv hormoon, luteiniseeriv hormoon FSH ja LH sekreteeritakse anterior hüpofüüsi gonadotropiliste rakkude poolt.

FPC reproduktiivhormoonid ja markerid Folliikseid stimuleeriv hormoon, luteiniseeriv hormoon FSH ja LH sekreteeritakse anterior hüpofüüsi gonadotropiliste rakkude poolt. Gonadotropiinid FSH ja LH, CG koriogonadotropiin ja türeotropiin TSH on glükoproteiinid, mille molekulid koosnevad kahest kovalentselt seotud allühikust, a ja ß. FSH, LH, TSH ja CG a-subühikud on identsed ja ß-subühikud on spetsiifilised iga hormooni jaoks ja määravad kindlaks nende bioloogilise aktiivsuse. Väike arv vabasid subühikuid võib veres ringelda, kuid mis tahes bioloogilise efekti saavutamise võimalust saab realiseerida ainult siis, kui a-ahel on seotud.

Gonadotropiini vabastav hormoon

Gonadotropiini vabastava hormooni (GnRH), mida tuntakse ka luteiniseeriv hormoon vabastava hormooni (LHRH) ja lyuliberin esindab troofilise peptiidsed hormooni vabastamise eest vastutava folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) ja luteiniseeriv hormoon (LH) alates adenohypophysis. GnRH sünteesitakse ja vabaneb hüpotalamuse GnRH neuronitest. Peptiid kuulub gonadotropiini vabastava hormooni perekonda. See kujutab endast hüpotalaamse-hüpofüüsi-neerupealise telje süsteemi esimest staadiumi.

Struktuur

GnRH identifitseerimisomadusi viimistlesid 1977. aastal Nobeli preemia laureaadid Roger Guillemin ja Andrew V. Schally: pyrGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gli-Ley-Arg-Pro-Gly-NH2. Nagu tavaliselt peptiidide esitamiseks, saadakse järjestus N-otsast C-otsani; Samuti on standardne kiraalse nimetuse väljajätmine eeldusel, et kõik aminohapped on nende L-kujul. Lühendid viitavad tavalistele proteogeensetele aminohapetele, välja arvatud püroGlu - püroglutamiinhape, glutamiinhappe derivaat. NH2 C-otsas näitab, et vaba karboksülaadiga lõppemise asemel lõpeb ahel karboksamiidiga.

Süntees

GNRH1 GnRH eellaste geen paikneb kromosoomi 8. Imetajatel normaalse lõpuks dekapeptiidis sünteesitakse 92 aminohappe eelsoojendus prohormoon on preoptic ala anterior hüpotaalamuse kasvajad. See on sihtmärk erinevate hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise telje reguleerivate mehhanismide jaoks, mis on inhibeeritud organismi östrogeeni taseme tõusuga.

Funktsioonid

GnRH sekreteeritakse hüpofüüsi portaali portaali verevoolu keskmise kõrguse piirkonnas 1). Verevoolu värativeeni kannab hüpofüüsi GnRH, mis sisaldab gonadotropic rakkudesse, kus GnRH aktiveerib enda retseptorid, gonadotropiini vabastava hormooni, seitsme transmembraanse retseptorid, seostati G-valguga, mis stimuleerivad beta isovormi fosfoinositiidiga fosfolipaas C, mis muundatakse kaltsiumi mobilisatsiooni ja proteiinkinaas C. See põhjustab gonadotropiinide LH ja FSH sünteesiks ja sekretsiooniks osalevate valkude aktivatsiooni. GnRH laguneb proteolüüsi ajal mõne minuti jooksul. GnRH aktiivsus on lapsepõlves väga madal ja suureneb puberteedieas või noorukieas. Paljunemisperioodi ajal on pulsatsioonivastane aktiivsus tagasisidetsükli kontrollimisel eduka reproduktiivse funktsiooni seisukohast kriitiline. Kuid GnRH aktiivsus ei ole raseduse ajal vajalik. Pulsatility aktiivsus võib olla häiritud haigustest hüpotalamuse ja hüpofüüsi või nende düsfunktsiooni (näiteks allasurumine hüpotaalamuse funktsioon) või põhjustatud orgaanilistest kahjustustes (trauma, kasvaja). Prolaktiini sisalduse suurenemine vähendab GnRH aktiivsust. Vastupidisel juhul, hyperinsulineemia suurendab pulsatility aktiivsus, mis viib häireid aktiivsuse LH ja FSH, nagu näha sündroom polütsüstiliste munasarjade. GnRH süntees ei ole Kallmanni sündroomis kaasasündinud.

FSH ja LH reguleerimine

In hüpofüsi, GnRH stimuleerib gonadotropiinide, folliikuleid stimuleerivate hormoonide (FSH) ja luteiniseeriva hormooni (LH) 2 sünteesi ja sekretsiooni. Neid protsesse reguleerivad GnRH vabanemisega seotud impulsside suurus ja sagedus, samuti androgeenide ja östrogeenide tagasiside. Madala sagedusega GnRH-i impulsid põhjustavad FSH vabanemist, samas kui kõrgsageduslik GnRH-i impulsid stimuleerivad LH vabanemist. Naistel ja meestel on GnRH sekretsioonis erinevusi. Meestel on GnRH sekreteeritud pulssiga konstantse sagedusega ja naistel on impulsside sagedus menstruaaltsükli ajal erinev ja GnRH-i suur hulk on vahetult enne ovulatsiooni 3). GnRH sekretsioon pulseerub kõigis selgroogsetel [praegu ei ole tõendeid selle väite õigsuse kohta - vaid empiirilised toetavad andmed väikese arvu imetajate jaoks] ja see on vajalik normaalse reproduktiivse funktsiooni säilitamiseks. Seega reguleerib eraldi hormoon GnRH1 folliikulite kasvu keerulist protsessi, naiste kollase keha ovulatsiooni ja arengut ning meeste spermatogeneesi.

Neurohormoonid

GnRH viitab neurohormoonidele, hormoonidele, mis on toodetud spetsiifilistes närvirakkudes ja vabanevad närvilõpudest. GnRH tootmise peamine ala on hüpotalamuse preoptikaline tsoon, mis sisaldab enamikku GnRH-d sekreteerivatest neuronitest. Neuronid, mis eritavad GnRH võtta päritoluga nina kudede ja migreeruvad aju kus nad on hajutatud mediaalses vaheseina ja hüpotalamuse ja on ühendatud väga pikk (> 1 millimeeter pikk) dendriitide. Need on komplekteeritud, et saada üldine sünaptilise sisend, mis võimaldab neil sünkroniseerida GnRH vabanemist. GnRH sekreteerivaid neuroneid reguleerivad paljud erinevad aferentsed neuronid, kasutades mitut erinevat saatjat (kaasa arvatud norepinefriin, GABA, glutamaat). Näiteks stimuleerib dopamiin LH (kasutades GnRH) vabanemist naistel pärast östrogeeni-progesterooni manustamist; Dopamiin võib inhibeerida LH vabanemist naistel pärast oophorektoomiat. Kiss-peptin on GnRH vabanemise oluline regulaatore, mida võib reguleerida ka östrogeen. Märgiti, et suudluspeptiini sekreteerivad neuronid, mis ekspresseerivad ka östrogeeni retseptoreid alfa4).

Mõju muudele organitele

GnRH leiti lisaks hüpotalamusele ja hüpofüüsi peale ka muudes organites, kuid selle roll muudes elutähtsates protsessides on halvasti mõistetav. Näiteks mõjutab GnRH1 tõenäoliselt platsenta ja sugu näärmeid. GnRH ja GnRH retseptoreid on leitud ka rinna-, munasarja-, eesnäärme- ja endomeetriumi vähirakkudes 5).

Mõju käitumisele

Vabastamine / vabastamine mõjutab käitumist. Tsichlid perekonna kalad, mis demonstreerivad sotsiaalse domineerimise mehhanismi, omakorda kogevad GnRH sekretsiooni suuremat reguleerimist, samas kui sotsiaalse sõltuvuse tsilhlid on GnRH sekretsiooni madalam regulatsioon. Lisaks sekretsioonile mõjutab sotsiaalne keskkond ja käitumine GnRH sekreteerivate neuronite suurust. Täpsemalt, isiksused, mis on selgemini eristatavad, on GnRH-d sekreteerivate neuronite suurema suurusega kui isoleeritumad isased. Erinevusi on täheldatud ka naistel, naiste aretusloomadel, GnRH-d sekreteerivate neuronite väiksemal arvul kui kontrollgrupi 6 emadel). Need näited viitavad sellele, et GnRH on sotsiaalselt reguleeritud hormoon.

Meditsiiniline kasutamine

Looduslik GnRH oli eelnevalt ette nähtud gonadorelin hydrochloride'i (Faktrel) ja gonadorelin diatsetaattetrahüdraadina (Cystorelin) inimese haiguste raviks. GnRH dekapeptiidis struktuuri muutmisega suurendamiseks poolestusaeg on viinud loomist analoogid GnRG1 et kas stimuleerida (agonistide GnRG1) või pärsivad (antagonistid GnRH), gonadotropiin. Need sünteetilised analoogid on asendanud loodusliku hormooni kliiniliseks kasutamiseks. Leuproreliini analoogi kasutatakse pideva infusioonina rinnakartsinoomi, endometrioosi, eesnäärme kartsinoomi ja pärast 1980ndatel läbi viidud uuringute ravis. mitmed teadlased, sealhulgas Yale'i ülikooli dr. Firenze Comitte, kasutasid enneaegse puberteedi raviks 7).

Loomade seksuaalne käitumine

GnRH aktiivsus mõjutab seksuaalkäitumise erinevusi. Suurenenud GnRH tase suurendab naiste seksuaalset näidustust. GnRH-i kasutuselevõtt suurendab vallandamise nõuet (abielutseremoonia tüüp) valgepeaga zonotrichia 8). Imetajatel manustamisel tutvustamise GnRH tõhustatud seksuaalkäitumise naine, nagu näha vähendatud peiteajata pika sabaga valge hammas karihiir (Aasia maja karihiir) näidata siseosa ja tagumine suunas liikumise saba mees. GnRH taseme tõus suurendab isastel testosterooni aktiivsust, ületades testosterooni loomuliku taseme aktiivsust. GnRH-i sissetoomine isastele lindudele kohe pärast agressiivset territoriaalset kokkupõrget põhjustab agressiivse territoriaalse kokkupõrke ajal testosterooni taseme tõusu võrreldes loodusliku tasemega (9). GnRH-süsteemi halvenemisega on täheldatud vastandlikku mõju reproduktiivse füsioloogia ja ema käitumisele. Võrreldes tavalise GnRH-süsteemiga emaste hiirtega, saavad emased hiired, kellel on GnRH sekreteerivate neuronite arvu vähenemine 30% võrra, järeltulijatele vähem kasu. Need hiirkonnad jätavad nooremast suurema tõenäosusega lahus, kui koos, ja noorte otsimiseks kulub rohkem aega 10).

Veterinaarravimid

Loomulikku hormooni kasutatakse ka veterinaarmeditsiinis kui veiste tsüstilise munasarja haiguse raviks. Sünteetiline analoog desloreliini kasutatakse reproduktiivse funktsiooni veterinaarkontrollis implantaadi abil, millel on ravimi aeglane vabanemine.

Viited:

Toetage meie projekti - pöörake tähelepanu oma sponsoritele:

Hormooni keemia

Erinevalt gonadotropiinidest koosneb prolaktiin ühest peptiidiahelast, mis sisaldab 198 aminohappejääki. Muuhulgas stabiliseerib hormooni ruumilist struktuuri kolm disulfiidsilda. Prolaktiin ei sisalda sahhariidi jääke, see tähendab, et see ei ole glükoproteiin. Hormooni molekulmass on 22 000 daltonit. Kasvuhormooni (somatotropiin, somatotroopne hormoon, kasvuhormoon) ja inimese platsenta laktoogeeniga (PE) on teatud strukturaalsed analoogiad.

Vere tsirkuleeriv prolaktiin eristub molekulaarsel polümorfismil, st see võib olla "väike", "suur" ja "väga suur", samas kui nende vormide immunogeensus on sama. Eeldatakse, et "väike" prolaktiin on monomeerne vorm ja vastavalt "suur" ja "väga suur", kas see on tetrameriline. "Väike" prolaktiin moodustab ligikaudu 80% kogu veres sisalduvast hormoonist, mis on immunoloogiliselt tuvastatud veres, "suur" - 5-20% ja "väga suur" - 0,5-5%. Peale selle sisaldab seerum lõhustatud prolaktiini, mis on immunoloogiliselt aktiivne ja mille molekulmass on 8 000 kuni 16 000 daltonit. Loomkatsetes on näidatud selle prolaktiini tugevat mitogeenset toimet rinnanäärme kudele.

Nagu gonadotropiinid, avaldab prolaktiin oma füsioloogilist toimet sihtrakkudele membraanil asuvate retseptorite kaudu. Koos östradiooliga mõjutab naiste prolaktiin imetajarakkude kasvu ja toimet ning põhjustab imetamist. Mõnede teadlaste sõnul mängib prolaktiini olulist rolli kortikooluse moodustamisel ja funktsioonil.

Meestel ei ole prolaktiini spetsiifilist funktsiooni kindlaks tehtud. Prolaktiin sünteesitakse eesmise hüpofüüsi spetsiifilistes laktootilistes rakkudes; selle süntees ja vabanemine on allpool (hüpotaalamuse piiratud ja inhibeeriv toime. Lisaks hüpofüüsi tekitab prolaktiini ka lahusmembraan (prolaktiini esinemine seemnevedelikus) ja endometrium.

Luliberiin (luteiniseeriv hormooni vabastav faktor), mida nimetatakse ka GnRH-ks (gonadotropiini vabastav faktor), on tuntud struktuuriga dekapeptiid. Lyuliberin sünteesiti närvirakkudes (neuroneid) ja teatud aladel ventraalne mediobasaalsetes hüpotalamuse (Nucleus arcuatus, ventromedialis, periventricularis anterior, piirkond preoptica suprachismatica), mis on kindlaks immunohistokeemiliselt. Närvirakkude aksonite kaudu viiakse hormoon keskmise tähtsusega (Eminentiamediana), kus see verega vabaneb spetsiaalse portaalisüsteemi kaudu, mis katab hüpotalamuse, hüpofüüsi varre ja adenohüpofüüsi. Hüpofüüsi esiosas võib luliberiin stimuleerida LH ja FSH sünteesi ja vabanemist spetsiifilise sidumise kaudu adenohüpofüüsirakkude membraanile retseptoritega. Erinevused gonadotropiini taset naistel, samuti erinevusi suhe FSH ja LH sõltuvalt vanusest ja menstruaaltsükli faasis, tõenäoliselt tingitud muutused funktsionaalse seisundi gonadotropic rakkudes hüpofüüsi eessagaras (variatsioonid lyuliberina retseptorid, mis määrab tundlikkus gonadotropov). Inhibinil on ka selle mehhanismi jaoks modelleeriv mõju. Lyuliberiin kataboliseeritakse ja inaktiveeritakse adenohüpofüüsi endopeptidaasidega.

Inhibiin on peptiid, mille molekulmass on 23 000 daltonit. Naistel leitakse hormooni follikulaarses vedelikus ja meestel sünteesitakse munandite munarakkudes. Inhibiin inhibeerib selektiivselt FSH vabanemist anterior hüpofüüsi.

Östrogeeni peamine esindajaks on östradiool (vt joonis 1), millel on kõrgeim bioloogiline aktiivsus. Estroon moodustub östradiooli ensüümvahendatud degidrogeneratsii temperatuuril C17 ja on väljendunud bioloogilist aktiivsust (t/nu võimet seonduda retseptoriga ja vähene akumulatsiooni rakutuumas). Raseduse ajal võib östrooni suurendada seerumis suurenemas kontsentratsioonis. Sellisel juhul sünteesitakse hormooni dehüdroepiandrosterooni sulfaadist (DHEA-S), mis moodustub loote neerupealiste koorega. Seega on estroon üks loote seisundit iseloomustavatest näitajatest.


Joonis 1. Kõige bioloogiliselt olulisema östrogeeni struktuur

Veel üks huvitav rühm östrogeenidest on katehhoolsed östrogeenid, st steroidid, östradiool ja östrooni derivaadid ning millel on täiendav rühm ringi A teises asendis. See muudab need sarnased katehhoolamiinidega: adrenaliin ja noradrenaliin. Muude kohtade hulgas sünteesitakse katehhoolsed östrogeenid hüpotaalamuses, kus paljud teadlased leiavad, et neil on neurotransmitterite, nagu katehhoolamiinide roll.

Naisorganismis sünteesitakse östradiool munarakkudes, folliikulite membraanides ja granuloosrakkudes. Luteaalfaasis menstruaaltsükli, östradiool sünteesitakse eranditult rakud folliikuli kest, samas kui granuloosrakkudes ja luteiniseeriv lülituda sünteesi progesterooni. Raseduse korral viiakse platsentasse läbi östrogeeni massiline tootmine. Muud östrogeeni sünteesi kohad, peamiselt östroonid postmenopausaalsetel naistel, hõlmavad neerupealise koore ja perifeerset rasvkoe nende aromaatse võime tõttu androgeenide suhtes. Meeskeha ei tuvastatud östrogeeni sekretsiooni kohta kliiniliselt usaldusväärseid tõendeid.

Östrogeeni sihtorganid on emakas, tupp, vulva, munajuhud ja piimanäärmed. Selle rühmahormoonid vastutavad sekundaarsete seksuaalomaduste arengu eest ja määravad naiste iseloomulikud füüsilised ja vaimsed omadused. Estrogeenid põhjustavad ka epifüüsi kasvupunktide sulgemist ja osalevad seega lineaarse kasvu reguleerimises. Pealegi, östrogeenid on tekitava toime kohta mitmel plasmavalkude sünteesitakse maksas (nt SHBG, CBG, TBG türoksiini siduva globuliini, - lipoproteiinide verehüübimisfaktoreid). Sihtrakkudes indutseerib östradiool nii selle retseptoreid kui ka progesterooni retseptoreid.

Selle hormoonirühma peamine esindajaks on progesteroon. Naistel eritub progesteroon kortikosluure ja raseduse ajal platsenta. Meestel ei ole kliiniliselt usaldusväärseid tõendeid progesterooni sünteesi olemasolu kohta. Et progesteroon avaldaks füsioloogilist mõju naisorganismile, on vajalik eelnevalt östrogeeni kasutamine. Nii nagu östradiooli puhul, on progesterooni aktiivsus sihtrakkudes vahendatud spetsiifiliste retseptoritega. Selle retseptorühma aktiveerimine toimub sarnaselt östrogeeni retseptorite aktiveerimise mehhanismile.

Progesterooni peamine sihtorgan on emakas. Hormoon põhjustab proliferatiivselt paksenenud endomeetriumi sekretoorse transformatsiooni, tagades seega selle valmisoleku viljastatud munaraku siirdamiseks. Veelgi enam, progesteroonil on gonadotropiin-gonadal-steroidide süsteemis oluline kontrollifunktsioon ja see põhjustab soojuskeskuse stimuleerimist. See põhjustab pärast ovulatsiooni menstruaaltsükli luteaalfaasis kehatemperatuuri tõusu 0,5 kraadi.

Progesteroon blokeerib omaenda retseptorite ja östradiooli blokeerijate sünteesi. Endomeetriumi rakkude progesterooni indutseerib 17 (5-gadroksisteroid dehüdrogenaasi võtmeensüümina östradiooli metabolism ja muundab östradiooli sisuliselt mitteaktiivne östroonil. Seega retseptorite kaudu mehhanismi, progesteroon takistab ülemäära moodustumist endogeensed östradiooli sihtkärjes. See efekt progesterooni koostoimes mille retseptori mehhanismi kaudu läbi viidud östradiooli retseptorite negatiivne mõju võib olla defineeritud kui antiöstrogeen Progesterooni toime.

Androgeenid naistel

Naiste keha androgeenide peamised esindajad on testosteroon, androsteendiool ja dihüdroepiandrosterooni sulfaat (DHEA-S). Munasarjades sekreteeritakse androgeenid folliikulite sisemise voodri, selle välimise seina rakkudesse; androsteroon ja testosteroon sünteesitakse kolesteroolist LH mõjul. Androgeenid stimuleerivad kaela- ja aksillaarsete juuste kasvu, suurendavad libiido ja mõjutavad kliitori ja labia majora suurust. Androgeenid moduleerivad gonadotropiini tootmist eesmise hüpofüüsi piirkonnas. Hüperandrogenoos naistel põhjustab virilisatsiooni ja fertiilsuse häireid. See muudab naiste viljatuse diagnoosimisel tähtsaks androgeenide määramise. Nagu kõik steroidhormoonid, vahendab androgeenide aktiivsus ka rakusiseseid retseptoreid. Kuid see ei ole testosteroon, mis puutub kokku retseptoriga, vaid 5C-dihüdrotestosteroon (DHT), mis moodustub sihtrakkudes D4-kaksiksideme ensümaatilise redutseerimisega (5a-reduktaasi aktiivsuse tõttu).

Androgeenid meestel

Meeste peamine androgeenide esindajaks on testosteroon ja dehüdrotestosteroon (DHT). Sihtorganites (eesnääre, seemnepõiekesed ja nahk) testosteroon toimib eelhormoonina; See tähendab, et testosteroon sihtmärgini jõudmist organisse kasutades 5a-reduktaasi muundatakse dihüdrotestosterooniks, ja alles pärast seda dihüdrotestosterooniks bioloogiline toime kaudu retseptori ülalkirjeldatud mehhanism. Teistes sihtorganites, nagu lihased ja neerud, mõjutatakse androgeenide toimet otseselt, st ilma ensümaatilise muundamiseta.

Praegu kaalub teaduskogukond kolmanda põhjusliku mehhanismi olemasolu küsimust hüpotalamuse ja teiste aju piirkondade tasandil, mis on endokriinsete mõjude suhtes tundlikud; Sellisena ei oma testosterooni oma hormonaalset toimet, kuid pärast aromatiseerimist muudetakse see östradiooliks, omandades sel juhul bioloogilise aktiivsuse, reageerides retseptoritega. Võrreldes testosteroon, bioloogilist aktiivsust teiste androgeenide nagu androstenediooni, dehüdroepiandresterooniga, degidroepiandrosteronsulfat, androsterooni ja epiandrosteron etioholanolon alla 5-20 korda. Joonisel 2. esitab kõige olulisemate androgeenide normaalse kontsentratsiooni inimese kehas.


Joonis 2 Kliiniliselt kõige tähtsamate androgeenide normaalsed kontsentratsioonid meestel

See androgeen on esindatud suurimas koguses, kuid nagu testosteroon, ei ole tal tegelikult androgeenseid toimeid. Kõige olulisem testosterooni allikas on munandite Leydigi rakud, mis määrati kastreerimise ajal meeste uurimisel. Läbi lähteainete transformeerimisega sünteesitakse ainult väikeses koguses testosterooni. Testosteroon toetab spermatogeneesi, stimuleerib tarviku suguelundite kasvu ja toimimist, samuti peenise ja munandite arengut. Hormoonil on anaboolne toime peamiselt luid ja lihaseid. Puberteetri ajal põhjustab testosterooni esinemine kõri lineaarset kasvu, mis põhjustab hääle vähenemise. Testosterooni mõju all moodustub meessoost juuste kasvu (peibe ülaosas "kolmnurk", habe, rindkere juuksed, juuste väljalangemine otsaesisel ja kroonil). Tänu otsesele mõjule luuüdile ja erütropoetiini sünteesi aktiveerimisele neerudes stimuleerib testosteroon erütropoeesi. Hormoon on vajalik ka libiido ja tõhususe säilitamiseks.

Täiendav Artikleid Kilpnäärme

D-vitamiin on rasvlahustuv ühend, mille inimkeha saab toidust või sünteesib päikesevalguse abil.Taevane keha aitab kaasa aine moodustumisele nahas, toit jõuab soolestikku ja D-vitamiin imendub vereringesse.

Närvisüsteemi neerupealised täidavad paljusid funktsioone ja mängivad olulist rolli hormonaalses reguleerimises. Kui naisel on diagnoositud nendega seotud väheseid probleeme, võib see põhjustada asjaolu, et patoloogiat ei ole võimalik vabaneda.

Diabeet on inimese keha ainevahetusprotsesside tõsine patoloogia. Vigastused esinevad insuliinipuuduse (pankrease tekitatud hormooni) või rakkude ja kudede toimet rikkunud.