Põhiline / Hüpoplaasia

RELAXON

Tabletid, kilega kaetud valged, ümmargused, kaksikkumerad.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (Aerosil), laktoos (piimasuhkur), naatriumkarboksümetüültärklis (PrimogeFi), kartulitärklis, magneesiumstearaat, povidoon (polüvinüülpürrolidoon), hüpromelloos, talk, makrogool 4000 (polüetüleenglükool 4000), titaandioksiid.

10 tk - kontuurirakkude pakendid (2) - pappaketid.

Zopikloon on hüpnootiline rühm tsüklopürroloonidest, mis strukturaalselt erineb bensodiasepiinidest ja barbituraatidest. Sellel on järgmised farmakoloogilised omadused: hüpnootiline, rahusti, trankuliivne, krambivastane ja lihasrelaksant. Need toimed on seotud selle toimega makromolekulaarse kompleksi GABAga seotud kesknärvisüsteemi retseptoritele, moduleerides klooriioonide kanalite avamist, mille tagajärjel suureneb GABA inhibeeriv toime ja inhibeeritakse neuronaalset transmissiooni kesknärvisüsteemi erinevates osades.

Zopicloneil on võimalus lühendada aega enne, kui ta magab ja vähendab ärkamise sagedust, suurendab une kestust ja parandab une ja ärrituse kvaliteeti. Praktiliselt ei põhjusta postsomnilisi häireid: järgmise päeva hommikul ei esine nõrkust ega uimasust.

Ravimi hüpnootilise toime sõltuvus puudub pikema raviperioodi kestel kuni 17 nädalani.

Zopikloon imendub kiiresti. Cmax vereplasma jõuab 1,5-2 tunni jooksul ja ligikaudu 30 ja 60 ng / ml pärast allaneelamist vastavalt 3,75 mg ja 7,5 mg. Ravimi imendumine ei sõltu soost ega toidust.

Suhtumine vereplasma proteiinidega moodustab umbes 45%.

Pärast korduvaid retsepte ei teki zopiklooni ja selle metaboliitide akumuleerumist. Institutsioonidevahelised erinevused on väikesed.

Peamised metaboliidid on N-oksiidi derivaat ja N-desmetüülmetaboliit. T1/2 vastavalt ligikaudu 4,5 ja 7,4 tundi.

Soovitatavates annustes T1/2 muutumatul kujul zopikloon on umbes 5 tundi. Zopikloon eritub uriiniga (ligikaudu 80%) peamiselt metaboliitidena, umbes 16% eritub väljaheitega.

Eraldatud patsientide rühmad

Eakatel patsientidel, hoolimata maksas metabolismi vähest vähenemisest ja T-i pikenemisest1/2 ligikaudu kuni 7 tundi, isegi pärast korduvat manustamist ei tuvastatud ravimi akumuleerumist plasmas.

Neerupuudulikkusega patsientidel ei tuvastatud zopiklooni või selle metaboliitide kopulatsiooni ka pärast pikaajalist manustamist.

Maksatsirroosi põdevatel patsientidel langeb zopiklooni kliirens vastavalt demetüleerimisprotsessi vähenemisele ligikaudu 40% võrra.

- mitmesuguste etioloogiatega (sealhulgas uinumis-, öö- ja varajase ärkamise raskused) mööduva, situatsioonilise ja kroonilise unetuse ravi.

- ülitundlikkus zopiklooni või ravimi teiste komponentide suhtes;

- raske hingamispuudulikkus;

- "öösel" apnoe sündroom;

- rasedus ja rinnaga toitmine;

- vanus kuni 18 aastat.

Ravi peab olema võimalikult lühike ja mitte ületama nelja nädalat. Pärast patsiendi seisundi uuesti hindamist tehakse ravi pikendamine maksimaalse lubatud piiri pikendamiseks. Ravimit võetakse enne magamaminekut.

Mööduv unetus: 2 kuni 5 päeva.

Situatsiooniline unetus: 2-3 nädalat.

Krooniline unetus: ravikuuri kestus määratakse pärast konsulteerimist spetsialistiga.

Täiskasvanute jaoks soovitatav annus on 7,5 mg (1 tab). Maksimaalne annus on 15 mg.

Eakate ja maksafunktsiooni kahjustusega või kroonilise kopsuarteri puudulikkusega patsientide ravi algab annusega 3,75 mg (1/2 tableti) ja vajadusel tõuseb see 7,5 mg-ni.

Kuigi neerupuudulikkuse korral ei leitud zopiklooni ja selle metaboliitide kopulatsiooni, on neil patsientidel soovitatav alustada ravi annusega 3,75 mg.

Kõige sagedasem kõrvaltoime, mida täheldatakse zopiklooni väljakirjutamisel, on ka kibe maitse suus:

Kesknärvisüsteemi külg: pearinglus, peavalu, jäänud unisus pärast ärkamist;

Seedetrakti osad: seedetrakti häired: düspepsia, iiveldus, suukuivus.

Allergilised nahareaktsioonid, nagu sügelus ja lööve, väga haruldane angioödeem ja anafülaktilised reaktsioonid.

Vaimsed ja paradoksaalsed reaktsioonid: harva - unenäod, ärrituvus, segasus, hallutsinatsioonid, agressiivsus, segasus, depressioon, meeleolu liigne koordineerimine, depressioon, sobimatu käitumine koos amneesia tekkimise võimalusega.

Pärast ravi katkestamist võivad harvadel juhtudel ilmneda võõrutussündroom ja tagasilöögifenomen.

Märgistatud on seerumi transaminaaside ja / või leelisfosfataasi vähese tõusu üksikjuhtudel.

Üleannustamine esineb tavaliselt sümptomiteks, mis mõjutavad kesknärvisüsteemi depressiooni erinevat taset, alates uimasusest kuni kooma, sõltuvalt kasutatud ravimi kogusest.

Esmaabiks on mao pesta, aktiveeritud süsinikku kasutades. Vajadusel on soovitatav sümptomaatiline ja toetav ravi haiglas. Erilist tähelepanu tuleb pöörata hingamisteede ja kardiovaskulaarsetele funktsioonidele.

Hemodialüüs on zopiklooni suuremahulise jaotuse tõttu vähetähtis. Flumaseniili võib kasutada antidoodina.

Samaaegne alkoholitarbimine ei ole soovitatav, kuna zopiklooni rahustav toime võib suureneda.

Neuroleptikumide, uinutite, trankvilisaatorite, rahustajate, antidepressantide, narkootiliste analgeetikumide, epilepsiavastaste ravimite, anesteetikumide, rahustava toimega antihistamiinide ja erütromütsiini samaaegse manustamise korral võib suureneda kesknärvisüsteemi inhibeeriv toime. Ravim vähendab trimpimiini kontsentratsiooni plasmas.

Ööpäevaste astmahaiguste ja metüülksantiini (teofülliini) ravimitega patsientidel vähendab zopikloon astmatrakuid varahommikul, vähendab nende intensiivsust ja kestust. Zopiklooni väljakirjutamisel tuleb meeles pidada, et kuigi risk on minimaalne, ei saa ravimi sõltuvuse arengut ja selle kuritarvitamist täielikult välistada. Sõltuvuse või kuritarvitamise oht tekib järgmistel juhtudel:

- annuse rikkumised ja ravi kestus;

- alkoholi ja / või narkootikumide kuritarvitamine;

- jagamine alkoholi või muude psühhotroopsete ravimitega.

Ricochet'i unetus ja võõrutussündroom

Selliste sündmuste ohtu pärast zopiklooni järsku lõpetamist ei saa välistada, eriti pärast pikaajalist ravi. Seetõttu soovitatakse annust järk-järgult vähendada ja patsiendile teatada.

Anterograadne amneesia võib tekkida, eriti kui une on katkenud või pärast märkimisväärset ajavahemikku ravimi võtmise ja voodisse laskmise vahel. Anterograadse amneesia ohu vähendamiseks on vajalik:

- võtta pilli vahetult enne magamaminekut;

- tagada une kestus vähemalt 6 tundi.

Ravim ei ole näidustatud depressiooni raviks ja võib isegi maskeerida selle sümptomeid.

Kasutamine lastel

Lapsed ja noored alla 18-aastased ei ole loonud ohutut ja efektiivset zopiklooni annust.

Mõju sõiduoskusele ja transpordi juhtimisele

Oma farmakoloogiliste omaduste tõttu võib zopikloon kahjulikult mõjutada sõiduomadusi ja sõitmist, samuti muid potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis vajavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorseid kiirusi, nii et peate olema ravi ajal väga ettevaatlik või hoiduma selline.

Ravimit ei soovitata raseduse ajal kasutada ega määrata rinnaga toitvaid emaseid.

Relaxil

Kirjeldus seisuga 07.11.2015

  • Ladina nimi: Relaxil
  • ATH-kood: NO5CM
  • Aktiivne koostisosa: valeria vee-alkoholi kuiv ekstrakt, melissa meditsiinilise kuivaine ekstrakt, piparmündi kuiv ekstrakt
  • Tootja: Kiev Vitamin Factory, Ukraina

Koostis

Valeria 0,125 g kuiva ekstrakti 1 kapslis, 0,025 g piparmündi kuivaine ekstrakt, melissa kuivainet 0,025.

Vabastav vorm

Kõvakapslid number 20

Farmakoloogiline toime

Sedatiivne.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Kombineeritud fütopreparaat. Sellel on rahustav, kerge spasmolüütiline ja hüpnootiline toime. Kõrvaldab ärritatavust, ärritatavust, ärevust, normaliseerib une.

Valeriani toimeainetel on rahustav, mõõdukas hüpnootiline ja spasmolüütiline toime, vähendatakse kesknärvisüsteemi erutatavust, närvisüsteemi ülepaisumist, aitab kaasa kiirele uinumisele. Peale selle on kolorektaalne toime ja seedetrakti limaskesta sekretsioon suurenenud. Valerian on efektiivne tahhükardia korral ja laiendab koronaarsõela.

Mündi eeterlikud õlid, mis limaskestade retseptoritel on reflektiivselt ärritavad, omavad koloretset, spasmolüütilist, rahustavat ja hüpnootilist toimet, vähendavad iiveldust, stimuleerivad seedetrakti näärmeid.

Sidrunlõbeda (geraniol, tsitraal, menalool, peral) toimeainetel on rahustav, hüpotensiivne, antikonvulsantiline, antiarütmikumid. Lisaks sellele on neil spasmolüütilise toime, kerge kolorektaalne toime, seedetraktiprotsesside parandamine, seedetrakti ensüümide isu normaliseerimine ja sekretsioon. Melissa kõrvaldab menopausijärgsed häired, kergeid düsmenorröa vorme.

Farmakokineetika

Kasutamisnäited

  • närvilised pinged ja liigne ärritatus;
  • kerge neurasthenia ja neuroosi vormid;
  • ärrituvus, ärevus, hirm;
  • pidev vaimne stress;
  • vaimne ammendumine;
  • kerged unehäirete vormid koos liigse ärritusega;
  • peavalu ja migreen, mis tekib närvisüsteemi üleküllastuse taustal;
  • kliimasteriline sündroom;
  • biliaarne düskineesia, ärritunud soole sündroom;
  • kergeid düsmenorröa vorme;
  • neurokütkuloosiline düstoonia, millega kaasneb tahhükardia;
  • hüpertoonia I etapp.

Vastunäidustused

  • vanus kuni 12 aastat;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine koos raseduse ja imetamise ajal tuleb olla ettevaatlik.

Kõrvaltoimed

Kui te ületate annuse, võib see põhjustada unisust, nõrkust, depressiooni, pearinglust, vähest toimet.

Relaxil, kasutusjuhised (meetod ja annused)

Kapslid võetakse suu kaudu täielikult vedelikuga. Ärge närige ega avage kapsleid. Uimastite tarbimine ei sõltu toidu tarbimisest. Täiskasvanud annavad 1-2 kapslit 2-3 korda päevas. Unehäired - 2 kapslit 60 minutit enne magamamist. Ravi kestus määratakse raviarsti poolt. Kapslid, pillid Relaxaxil on järk-järgult arenev toime, mistõttu peate neid võtma ilma katkematult vähemalt 2 nädalat. Haigusnähtude pikaajalise kasutamise korral ei ole täheldatud ja pärast ravi katkestamist ei lõpetata. Kui pärast 2 nädala möödumist haigusseisundit ei parane, on vaja konsulteerida arstiga.

Ravi ajal ei ole soovitatav autot juhtida.

Üleannustamine

Üleannustamise korral suurenevad kõrvaltoimed: kõhukrambid, väsimus, depressioon, käte värisemine, kontsentratsiooni langus, peapööritus, toime vähenemine.

Sümptomaatiline ravi viiakse läbi - maoloputus, sorbendi manustamine ja sümptomid kaovad 24 tunni jooksul.

Koostoimimine

Ravimi kasutamine teiste rahustitega ja uinutitega suurendab nende toimet. Täheldatakse spasmolüütilise ja antihüpertensiivse ravimi toime tugevnemist. Selle ravimi raviks ei soovitata alkoholi tarbimist.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Säilitustemperatuur 15-25 ° C

Säilivusaeg

Analoogid

Struktuurseid analooge pole olemas. Phytopreparations Sedafiton, Sedavit, Fitosed, Dormiplant, Novo-Passit, Trypsidan ja homöopaatiline narkootikum Notta omavad sarnast toimet.

Relaxax Arvustused

Patsientide sõnul on see efektiivne ravim, mis aitab toime tulla ärrituvuse, ärevuse ja närvisüsteemi pingetega. Relaxil määrati hüpertensiooni ja veresoonte düstoonia keerulises ravis. Ta aitas mõnedel menopausi naistel vähendada südameteid, närvilisust ja une parandamist. Ravim on hästi talutav ega ole märgitud kahjulikke toimeid.

On mitmeid ülevaateid, mis ütlevad, et ravim ei aita unetuse korral. Esiteks - see on rahustav ravim, mitte unerohi. Kui unehäired põhjustavad päeva jooksul närvipinget, kui situatsiooniline unetus on mööduv, siis see ravim on efektiivne. Sellistel juhtudel peate seda võtma mitte ainult enne magamaminekut, vaid ka päeva jooksul, et valmistada ennast päeva jooksul rahulikuks uniseks. Kroonilise unetuse korral on vaja konsulteerida neuropatoloogi või somnoloogiga ning võtta soovitusel unehäired.

Hind Relaxa, kust osta

Moskvas asuvates apteekides ja muudes Venemaa linnades ei ole ravimit võimalik osta. Telerid teiste taimsete:.. Väärtus 322-395 Dormiplant hõõruda Novo läbib tabletid 410-460 rubla, Novo-mitmekülgne lahendus tarbimist 195-283 rubla.

relaxil: kasutusjuhendid kasutamiseks

Koostis

1 kapsel sisaldab valeriin 0,8% kuiva veega ja alkoholiga ekstrakti 0,125 g, piparmündi ekstrakti kuivatatakse 0,025 g, sidrunipalmiõli kuivainet 0,025 g;

abiained: mikrokristalne tselluloos, kartulitärklis, magneesiumoksiid, raske veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat; kõva želatiinkapsli koostis: asorubium (E 122), hiilgav must BN (E151), patenteeritud sinine V (E 131), kinoliinkollane (E 104), titaandioksiid (E 171), želatiin.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Taimset päritolu kombineeritud valmistamine, mille toime on tingitud selle koostises sisalduvate komponentide omadustest. Bioloogiliselt aktiivseid aineid palderjani eksponeerida, uinuti- antispasmoodilise efekti, vähendab erutuvust, kesk- ja autonoomse närvisüsteemi kahjustus, positiivselt mõjutada sümptomeid ärrituvus: ärevus, agitatsioon ja pinget tingitud närvisüsteemi tüvega; unetuse korral võivad nad sul kiiremini magama jääda.

Piparmünt sisaldab oma koostises eeterlikku õli. Allaneelamine komponendid mint eeterlikku õli piparmündi refleksi stimuleerimise tõttu limaskesta retseptorite mõõdukas spasmolüütilisi, rahusti, uinuti ja kolereetiline efekti, iivelduse vähendamiseks, kergelt stimuleeriv toime seedenäärmete. Sidrunibalsmi peamised aktiivsed koostisosad - eeterlike õlide koostisosad on rahustav, hüpotensiivne, spasmolüütiline ja eeterlikud.

Ravim ei põhjusta sõltuvust.

Kasutamisnäited

Kergeid neurasthenia ja neuroosi vorme, millega kaasneb ärrituvus, ärevus, hirm, väsimus, tähelepanupuudus ja mälu, vaimne ammendumine; kerged unehäired, mis on seotud ärritumisega; peavalud ja migreenid, mida põhjustab närviülekanne; kergeid düsmenorröa vorme; kliimasteriline sündroom; seedetrakti funktsionaalsed haigused (sapiteede düskineesia, düspeptiline sündroom, ärritunud soole sündroom); neuro-tsükliline düstoonia koos tahhükardiaga; arteriaalne hüpertensioon I etapp; täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel pidev vaimne stress ("juhtide sündroom").

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (allergia) ravimi komponentidele. Relaxi ohutust ja efektiivsust lastel ei ole uuritud, seetõttu ei ole soovitatav seda ravimit kasutada alla 12-aastastel lastel.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed tuleb anda 1-2 kapslit üksi. Ravimit võetakse 2-3 korda päevas.

Unetus - 1-2 kapslit tund enne magamaminekut.

Ravi kulg sõltub haiguse olemusest ja liikumisest ning on määratud arsti poolt.

Üleannustamise sümptomid on letargia, letargia, uimasus, madal vererõhk. Nende sümptomite ilmnemisel peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga. Sümptomaatiline ravi.

Kõrvaltoimed

Ravim on tavaliselt hästi talutav, kuid soovitatud annuste märkimisväärne ülemusega võib tekkida letargia, depressioon, nõrkus, toime vähenemine ja kontsentratsioon, unisus, pearinglus.

Koostoime teiste ravimitega

Kui te võtate teisi ravimeid, teavitage sellest kindlasti oma arsti!

Ravim võib suurendada hüpnootiliste ravimite, rahustite, spasmolüütiliste, hüpertensioonivastaste keskmiste ravimite, alkoholi mõju.

Rakenduse funktsioonid

Vabastav vorm

Ladustamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Relaxin

Aktiivsed koostisained

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:

Valeriani 500 mg kuivainet.

Ravimi eesmärk

Farmakoterapeutiline grupp - rahustaja taimsetel alustel.

Terapeutiline aktiivsus - ravimit kasutatakse rahustitena pinge-, ärritus- ja unehäirete tingimustes ärevusseisundites.

Ärge närige! Neelake väike vett.

Ravimit võib võtta koos toiduga.

Arsti muude juhiste puudumisel on soovitatavad annused: täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel: 1 või 2 tabletti pool tundi enne magamaminekut. Maksimaalne annus on 2 tabletti päevas.

Ärge ületage soovitatud annust.

Hoiatused ja vastunäidustused

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral valeria või selle ühe komponendi suhtes.

Ravim on vastunäidustatud alla 12-aastastel lastel.

Kasutamine on vastunäidustatud, kui teil on fruktoositalumatus, glükoosi - galaktoosi imendumine või fermentaarahea-isomaltoosi defitsiit.

Ärge kasutage seda ravimit tihti või pikka aega ilma arstiga nõu pidamata.

Ärge kasutage ravimit ilma eelnevalt arstiga konsulteerimata: kui te olete rase või toidate last rinnaga, kui teil on unetus väga pikka aega.

Ravimi võtmine võib päeva jooksul tähelepanu pööramiseks häirida - olge autoga sõites ettevaatlik, kui kasutate ohtlikke seadmeid ja kõiki tegevusi, mis nõuavad tähelepanu koondumist.

Ravimi ajal ei tohi juua veini ega muid alkohoolseid jooke.

Kui te võtate teisi ravimeid või on just lõpetanud ravi teise ravimiga, teavitab raviarsti, et vältida ohtu või ravi on ebaefektiivne koostoimete, eriti kui te võtate ravimeid järgmiste gruppide: teiste uinutite, rahustite, narkootilised analgeetikumid, teised rahustid, epilepsiavastased ravimid.

Ärge kaaluge seda teavet alternatiivse konsultatsioonina arsti või apteekriga.
Lisateavet ravimi kasutamise juhiste, riskide ja kõrvaltoimete kohta leiate hoolikalt pakendi infolehelist ja konsulteerige oma arsti või apteekriga.
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt ettevaatlikult.

RELAXEN

Leia apteeki ja osta RELAXENIST 190R-st

RELAXENi juhendamine


See on looduslike taimeekstraktsioonide kompleks, mis rahustab ja säilitab emotsionaalset tasakaalu, normaliseerib meeleolu, vähendab ärevust, aitab leevendada igapäevast stressi, aitab normaliseerida une.

Hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C ja suhtelisel niiskusel mitte üle 75%

Flavanoidide täiendavaks allikaks on RELAXEN.
• täiskasvanud kui rahutu kõrgel psühho-emotsionaalsel stressil,
ärevusseisundis, stressis
• unetuse korral normaliseerida uni
• aitab kaasa vererõhu korrigeerimisele, veresoonte laienemisele ja peavalude vähendamisele
• õpilased istungjärkude ajal

№RU.77.99.88.003.E.009574.10.15, 10.01.2015

Teavet esitas Pharmacor Production LLC. Ajakohastamise kuupäev 13.10.2017

Relaksiin ja rasedus

Meie kehas on palju hormoone, millest igaüks vastutab kõige olulisemate elutähtsate protsesside voolamise eest. Relaxin, või nagu seda nimetati rasedate hormooniks - üks kõige olulisemaid. See mõjutab rasedust ja sünnitust, mõjutab paljude elundite ja kehasüsteemide seisundit. Kõike hormooni koostise, struktuuri, eesmärgi ja sama bioloogiliselt aktiivse lisandi kohta.

Hormooni struktuur

Relaxiin on hormoon, mis esineb imetajatel ja inimestel. See sünteesitakse peamiselt munasarjades, endomeetriumis ja kollageenis. Samuti võib hormooni moodustumine emaka kudedes või platsental raseduse ajal esineda.

1926. aastal kirjeldas teadlane F. Khaiso hormooni. Relaxin koosneb kahest ahelast A (22 aminohappejäägist) ja B (30 aminohappejäägist), mis on seotud disulfiidsildadega. See on polüpeptiidhormoon, mille molekulmass on ligikaudu 6000. Üllatuslikult oli hormoonraku retseptorite tuvastamine võimalik vaid peaaegu 80 aastat pärast avastamist.

Selgus, et need sisalduvad südames, ajus, neerudes ja muudes elundites, mis ei ole otseselt seotud reproduktiivse süsteemiga. See oli tõepoolest läbimurre meditsiini maailmas, mis oli tähtis verstapost ravimite tootmisel, mille eesmärk oli ületada lapse ootamise ajal tekkinud probleeme.

Funktsioonid kehas

Relaxin on multifunktsionaalne. Hormooni väärtust reproduktiivsüsteemi jaoks on raske üle hinnata. Tänu temale juhtub:

  • tulevase emmi keha ettevalmistamine sünnituseks sünnikadooni moodustumise kaudu;
  • lõõgastav toime vaagna luude sidemele ja liigeste sümfüseerimine raseduse viimasel trimestril;
  • emakakaela laienemine tarne ajal;
  • emaka toon ja kontraktsioonide intensiivsus.

Rasedatel naistel lahustub hormoon kõõlused ja laieneb veresooned. Kõik see on vajalik normaalse raseduse ja sünnitamise protsessi enda jaoks. See on tõeline abiline südamele, sest kui laps ootab, suureneb verehulk ja kaalutõus märkimisväärselt. On teada, et see hormoon soodustab uute veresoonte kasvu ja arengut. Osaleb südame töös ja mõjutab ajutegevust.

Ülaltoodud kinnitused on uuringud ja eksperimendid. Teadlased on leidnud, et see hormoon vähendab oluliselt kardiovaskulaarsete haiguste tõenäosust. Nii juhtis Itaalia professor Marco Metra kõige olulisemat kogemust. Eakatele vabatahtlikele pakuti hormooni. Kõigil neil oli minevikus südame seiskamist, neil oli raskusi rõhuga ja neil tekkis sagedane õhupuudus.

Vastavalt reeglitele sai osa katsealustest ainult mannekeeni. Uuringu tulemuste kohaselt näitas kliinilise pildi paranemine rohkem kui 18% nende horisontaalsete pensionäride arvust, kes said uimasti hormooniga. Nad väitsid, et hingeldust hakati häirima palju harvem. Kuid platseebot saanud patsientide terviseseisundi muutusi ei tuvastatud.

Uuemate andmete kohaselt on leelismiin efektiivne ka neeru polütsüstoosi ravis. Iga kuu hormoonide tarbimise kiirus stabiliseerib neere ja parandab verevoolu hormooni vasodilateeruvate omaduste tõttu. Edukalt määrati võime kollageeni taset alandada. See aitab aeglustada uute armide moodustumist ja olemasolevate rühmituste lõhestamist.

Uimastitegevus

Apteekides leiate toidulisandi (toidulisand), sama nimega tabletid. See ravim sisaldab:

  • Valeria juured;
  • Põldhairaha;
  • Nisu lehed;
  • Punase rowanipuu;
  • Glaukoniit;
  • Glükoos;
  • Kaltsiumstearaat.

See on võetud selleks, et rikastada keha mikroelementidega: rauda, ​​mangaani, kroomi ja karotinoide, sealhulgas flavonoidid. Sellel on kerge rahusti. Sellel on rahustav toime, see aitab leevendada närvipingeid ja ärrituvust. Vastuvõetud vähese häirega, suurenenud erutuvus, ärevus, vererõhu kõikumised, ärevus, vaskulaarne düstoonia, südamepekslemine.

Hoolimata asjaolust, et relaksiin on raseduse hormoon, on ravim Relaxin rangelt vastunäidustatud lapse ootamise ja imetamise ajal, st rinnaga toitmise ajal. See on näidatud kasutusjuhises.

Teiste vastunäidustuste hulgas on ka komponentide individuaalne sallimatus ja laste vanus. Enne pillide võtmist soovitatakse konsulteerida oma arstiga.

Tavaliselt võtavad täiskasvanud sööma kolm korda päevas 1 tabletti (300 mg). Kursus kestab kaks kuni kolm nädalat, mille järel toidulisand tuleb peatada.

Cerelaksiin (serelaksiin)

Sisu

Vene nimi

Ladinakeelne nimetus Cerelaxin

Bruto valem

Aine farmakoloogiline rühm Cerelaxin

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CAS-kood

Aine omadused Cerelaxin

Inimese peptiidi hormooni relaxin-2 rekombinantse analoogi

Farmakoloogia

Cerelaksiin on rekombinantne molekul, mis on identne loodusliku peptiidhormooniga "relaxin-2". Neeru- ja süsteemse tsirkulatsiooni ning neerude epiteeli puhul seostub relaxin-2 spetsiifilise retseptoriga RXFPI-ga, mis on seotud G-valguga. Retseptori, relaxin-2 stimuleerib kiiret signaalimisradadesse viib aktiveerimist NO süntaasi ja hilist tüüpi signaalimisradadesse mis viivad stimulatsiooni endoteliini retseptori tüüp B ja väljend angiogeensete kasvufaktorite ja maatriksmetalloproteinaasid (želatinaasid). Need rajad soodustavad süsteemsete veresoonte ja neerude veresoonte lõõgastumist, mille tagajärjel suureneb veresoonte üldine vastavus ja suureneb südame vool. Lisaks on eksperimentaalsete uuringute andmetel serelaksiin kasulikku mõju sidekoe remodelleerumisele, mille tulemusena väheneb hüpertroofia ja müokardi fibroos. Tõenäoliselt on keraleksiini kardioprotektiivne toime vahendatud põletiku ja oksüdatiivse stressi ärahoidmisega.

Plasmiin-2 vasoaktiivseid omadusi kinnitavad uuringud raseduse ajal naiste veresoonte adaptiivvõime kohta. Arvatakse, et relaxin-2 plasmakontsentratsiooni ajutine tõus raseduse esimesel trimestril, ulatudes 6 ng / ml, põhjustab OPSS vähenemist ja südame väljundi suurenemist, mis tagab piisava hapniku transportimise platsentakompleksi.

Tsereloksiini terapeutiline kasutamine südamepuudulikkuse korral põhineb asjaolul, et kui seerumis saavutatakse seerumis umbes 18 ng / ml seerumis, paraneb ventrikulaar-arteriaalne konjugatsioon, vasoorelaksatsioon, verevool ja elundite perfusioon. Olemasolevad andmed kardiaalse plasmiin-2 suurenenud tootmise ja selle kontsentratsiooni suurenemise kohta vereringes CHF-ga patsientidel näitavad, et relaksiin-2 loomulik kompenseeriv roll on esinenud südamepuudulikkuse korral. Patsientidel, kellel on kompenseeritud südamepuudulikkus töödeldi serelaksin annustes 10-960 mikrogrammi / kg / päevas avatud kliinilises uuringus esines kalduvus parandada hemodünaamiline parameetrid (eelkõige Rõhualandusastmete kopsuarteri kiil, OPSS ja suurenenud kardiaalindeks), samuti neerufunktsiooni paranemisele (seerumi kreatiniini, vere uurea lämmastiku ja kusihappe sisalduse vähenemine).

Kliinilises uuringus ägeda südamepuudulikkusega haigetel, kellel oli puhkeaeg või minimaalne pingutuspuudulikkus, oli BAP üle 125 mm Hg. st. ja neerukahjustus kerge või mõõduka raskusastmega (glomerulaarfiltratsiooni kiirust 30-75 ml / min / 1,73 m2), kohaldamise vastu serelaksina näidanud statistiliselt olulist vähenemist hingeldus, kalduvus vähendada raskust sümptomite ning südamepuudulikkuse konkreetsel sagedusel vähendamise südamepuudulikkuse süvenemine, vähendades ilminguid vereringehäirete väikestes ja suurtes ringid ringluses (sh kopsuturse, räginaid kopsudes, paistetus ja südame emakakaelavedel) ja haiglaravi perioodi märkimisväärne vähenemine.

Akuutse südamepuudulikkuse nähtude ja sümptomite raskusastme vähenemisega kaasnes ägeda südamepuudulikkuse standardse ravi vajaduse oluline vähenemine. Diureetikumide kogus iv-manustamiseks, mida kasutati esimese 5 päeva jooksul pärast tseraksiini infusiooni algust, oli oluliselt madalam kui platseebo grupis.

Südamepuudulikkuse sümptomite halvenemise ja / või sümptomite sümptomitega patsientide osakaal, kes enne 5-nda päeva pärast infusiooni pidid südamepuudulikkuse või mehaanilise ventilatsiooni intravenoosse ravi intensiivsuse suurendamiseks või vereringe säilitamiseks vajalikeks meetmeteks, olid oluliselt madalamad kui platseebogrupis.

Uuringut oluliselt näitab, et kasutada serelaksina vähendab kardiovaskulaarse surma 37%, vahe tingitud suremus südame-veresoonkonna häire oli eristab 5-nda päeva pärast manustamist ning täheldati sõltumata soost või vanusest.

Imendumine. Css seerumis saavutati 4-6 tundi pärast intravenoosse infusiooni algust. Tervetel vabatahtlikel ja südamepuudulikkusega patsientidel, kes said serelaxiini intravenoosseks infusiooniks, oli tasakaalukontsentratsiooni staadiumis AUC ja kogu sereleksiinide kliirens ligikaudu ühesugune.

Levitamine Tervetel vabatahtlikel Vss iv infusiooni järel oli tseraleksiin 0,267-0,3939 l / kg ja ägeda südamepuudulikkusega patsientidel oli see 0,593 l / kg.

Ainevahetus. Tserelloksiini metabolismi eriuuringuid ei ole läbi viidud. Eeldatakse, et in vivo lagundab serelaksiin väikeste peptiidide ja aminohapete moodustumiseks ning seda kasutatakse samamoodi nagu inimese endogeenset leelismiin-2.

Järeldus. Cerelaxiin eritub kiiresti, selle peamine eliminatsiooni rada näib olevat peptidaaside ja proteaaside katabolism organismi erinevates kudedes, kaasa arvatud maks ja neerud. T1/2 Sissejuhatus sisse / sisse lõpus on 7... 15,9 tundi. Vastavalt kliinilistele uuringutele on seerumitasemete kliirens seerumis 82... 229 ml / kg / h.

AUC ja Css serelaksiin suureneb proportsionaalselt annusega. Kogu kliirensi väärtused ja Vss dooside vahemikus 10-960 μg / kg / päevas jäävad püsima.

Farmakokineetika spetsiaalsetes patsientide rühmas

Vanus Patsientide vanus ei mõjuta keraleksiini farmakokineetikat.

Maksa talitlushäire. Mõju maksatalitlushäirega serelaksina farmakokineetikat uuriti kerge, mõõduka ja raske maksafunktsiooni, hinnati Child-Pugh (5-15 punkti) võrreldes tervete normaalse maksafunktsiooni. Maksa talitlushäire ei mõjutanud serelaksiini farmakokineetikat.

Neerufunktsiooni kahjustus. Kliirens serelaksina uuritud äge südamepuudulikkus ja kahjustatud neerufunktsiooniga kerged ja keskmise raskusastmega (glomerulaarfiltratsiooni kiirus ≥30 ml / min / 1,73 m2) ja neil patsientidel, kel raske südamepuudulikkus neerufunktsiooni häirega (hinnanguliselt glomerulaarfiltratsiooni kiirus 15-29 ml / min / 1,73 m 2) või terminaalne CRF, kaasa arvatud hemodialüüsi või hemodialüüsi läbinud patsiendid.

Kerge või mõõduka raskusega neerukahjustus ei avalda kliiniliselt olulist mõju serelaksiini kliirensile. Raske neerupuudulikkusega või terminaalse kroonilise neerupuudlikkusega patsientidel vähenes serelaksiinide kliirens, kuid see langus ei olnud kliiniliselt oluline. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole vaja serelaksiini annust kohandada.

Paul Kiraleksiini kliirensi erinevusi meestel ja naistel ei ole kindlaks tehtud.

Rahvus. Leiti, et serelaxiini kliirensi erinevused rahvuste alagruppide vahel ei leitud.

Rasvumine Farmakokineetika populatsiooni analüüsi kohaselt ei tuvastatud keraleksiini kliirensi sõltuvust kehamassiindeksist.

Cerelaxini kasutamine

Äge südamepuudulikkus normaalse või kõrgenenud vererõhuga patsientidel samaaegselt standardse teraapiaga ägeda südamepuudulikkuse korral, sealhulgas silmuse diureetikumid.

Vastunäidustused

Erinevate etioloogiate löök, ülitundlikkus serelaksiinile, vasaku vatsakese väljavoolu trakti tõsine obstruktsioon (kaasa arvatud raske aordne stenoos, hüpertroofiline obstruktiivne kardiomüopaatia). Cerelaxini ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel, kuna puuduvad andmed efektiivsuse ja ohutuse kohta.

Kasutamise piirangud

Kerakseksiini samaaegsel manustamisel koos vasodilateerivate ja / või antihüpertensiivsete ravimitega tuleb olla ettevaatlik. Tserelaksiini kasutamine raske neerufunktsiooni häirega patsientidel (hinnanguline glomerulaarfiltratsiooni määr 2) on võimalik ainult siis, kui eeldatav kasu kaalub üles võimaliku ohu.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

In aminohappejärjestus ja struktuuri serelaksin identsed peptiidhormoon relaxin-2 inimese mille kontsentratsioon on oluliselt suurenenud vereringes tiinuse võrreldes selle kontsentratsioon menstruaaltsükli ajal, saavutades maksimumi I trimestri ja jääb kõrgeks ajal II ja III trimestri. Lisaks sellele esineb hormooni leelisinsioon-2 rinnapiima ajal rinnaga toitmise ajal.

Tänu kliiniliste andmete puudumise kasutamiseks rasedatel äge südamepuudulikkus, samuti naiste rinnaga perioodi serelaksin saab kasutada raseduse ja imetamise ajal vaid siis, kui on ette nähtud kasutamiseks kasu emale ületab võimaliku ohu lootele.

Viljakus Puuduvad andmed tseraksiini mõju kohta fertiilsusele.

Cerelaxini kõrvaltoimed

Tselekoksiini kasutamisel oli kõige sagedasem kõrvaltoime vererõhu langus (3,3%).

Peamiselt täheldati kerge ja mõõduka raskusastme kahjulikku mõju. Tervetel patsientidel, kes said tsereloksiini (5,4%), lakkas intravenoosne infusioon kõrvaltoimete tekkimise tõttu.

Järgnevad kõrvaltoimed on kliinilistes uuringutes tserELaksiini kasutamisel täheldatud. Kõrvaltoimeid jaotatakse vastavalt esinemissagedusele. Sageduse hindamisel (vastavalt WHO klassifikatsioonile) kasutati järgmisi kriteeriume: väga sageli (> 1/10); Sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10000, arstiteadlaste allalaadimisraamatud

Lõõgastav

Tootja: UE "Minskinterkaps" Valgevene Vabariik

Toode: Tahke ravimvormid. Kapslid

Üldised karakteristikud. Koosseis:

Aktiivained: 0,582 mg palderjani hüdroalkohoolne standardiseeritud kuivekstrakti (0,5-0,8% või 0,8% valerenovyh happed), mis põhineb summa ja valerenovoy atsetoksivalerenovoy hape, 2 mg Melissa lehtede hüdroalkohoolne standardiseeritud kuivekstrakti (4 -7% rosmariinhape) rosmariinhappe kujul.

Taimne preparaat rahustava toimega, mis hõlbustab une tekkimist ja une kvaliteedi parandamist.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Ravimid Relaxedin sisaldab valeria juurte ja sidrunipalmi lehtede kuivaekstraktide kombinatsiooni.

Tavapärase kasutamise kogemus on näidanud, et valeria juurte ja sidruni-brändi lehtede ekstraktidel on rahustav toime, hõlbustatakse une tekkimist ja une kvaliteeti.

Neid mõjusid ei saa seletada valerian juurte või sidruni-brändi lehtede ekstraktide ühe osaga. Mitmed toimemehhanismid, mis põhjustavad andmete kliinilisi toimeid määrati erinevaid komponente Palderjanijuur (sesquiterpenoids, lignaanid, flavonoidid) ning sisaldavad mõju GABA-süsteemi A1 adenosiinretseptorid ja 5-HT1A retseptoreid. Valeria preparaatide kasutamisega seteerimine ilmub aeglaselt, kuid on üsna stabiilne ja täielikult arenenud ainult süstemaatilise ravi käigus.

Farmakokineetika. Farmakokineetilisi parameetreid ei ole uuritud, kuna taimsed ravimid sisaldavad erinevaid bioloogiliselt aktiivseid aineid.

Kasutamisnäited:

Ravimit Relaxedin kasutatakse kesknärvisüsteemi kergete funktsionaalsete häirete ravis (neurasthenia ja unehäired).

Annustamine ja manustamine:

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed. Suurenenud närvisurutusega võib ärrituvus võtta 2 kapslit 2 korda päevas.

Unehäirete korral on soovitatav võtta 1 kapsel pool tundi - 1 tund enne magamaminekut.

Kapsleid tuleb võtta toatemperatuuril (1/4 tassi) vähese koguse keetmata vett, olenemata söögist.

Ravimi võtmise mõju Relaxin areneb järk-järgult. Optimaalse toime saavutamiseks soovitatakse ravimit võtta vähemalt 14 päeva jooksul. Pärast ravi lõpetamist ei esine sõltuvuse sümptomeid ega võõrutussündroomi.

Ravi kestus määratakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse tunnuseid, saavutatavat toimet ja ravimi taluvust.

Rakenduse funktsioonid:

Kuna puuduvad piisavad andmed, ei ole soovitatav seda kasutada alla 12-aastastel lastel.

Mõju järk-järgulise arengu tõttu ei ole ravimit soovitatav kasutada juhul, kui on vaja kiiresti vähendada vaimse äratuse ja unehäirete sümptomeid. Kui sümptomid püsivad ravimi juuresolekul või haigusseisundi halvenemine, on vaja konsulteerida arstiga.

Ravi ajal peaksite keelduma sõidukite juhtimisest ja liikuvate masinatega töötamisest.

Kõrvaltoimed:

Allergilised reaktsioonid võivad tekkida.

Seedetrakti häired. See ei ole teada: iiveldus, kõhuõõne spastilise iseloomu valu. Võimalikud gastroösofageaalse refluksi sümptomid (kõrvetised). Kõrvaltoimete korral, kaasa arvatud need, mida pole kasutusjuhendis loetletud, peate konsulteerima arstiga.

Koostoime teiste ravimitega:

Ravimi Relaxedine ja sünteetiliste rahustite (nt bensodiasepiinid) samaaegne manustamine ei ole soovitatav ja see on lubatud ainult meditsiinilise järelevalve all.

Vastunäidustused:

- ülitundlikkus ravimit moodustavate komponentide suhtes;
- rasedus ja imetamine;
- kuni 12-aastased lapsed;
- arteriaalne hüpotensioon.

Säilitamistingimused:

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, niiskuse ja valguse eest kaitstult temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Puhkuse tingimused:

Pakkimine:

10 kapslit blisterpakendites, 3 või 4 blisterpakendit pappkarpides.

Relaxax Arvustused

5 - 2

4 - 3

3 - 0

2 - 0

1 - 0

Ma tahan kirjutada ülevaate rahustajast "Relax", mille kulgu ma eile jõudsin. Valmis 1 tabletti 30 päeva. Las ma ütlen teile kohe - see on toidulisand. Taimset päritolu tabletid. Kollektsioonist ja humalast. Nimetatud närvisüsteemi rahulikuks kutsumiseks.

Siin kõiki kommentaare IMHO, kuid ülevaateid ravimite kohta ja Badakhshani IMHO kaks korda, sa tead, kõik eri organismide;) Nagu tüdruk keevaline ja kergesti erutuv, ma jooma vahetevahel rahustid ja midagi häbeneda ei näe :) proovinud erinevaid, kirjutada kõik :) Esimene on lõdvestunud, sest see on üks viimaseid, mida ma ostsin :) ostsin selle internetikaubandus apteekist "rahustid", enne kui ta silm kinni mitu korda - apteekides, siis reklaamides :)

Ma arvan, et igaüks meist seisab silmitsi stressiga elus. See on eriti halb, kui see on hilinenud ja paljud ravimid lihtsalt ei aita.
Ma seisisin sellises olukorras. Depressioon, stress on nii pikk, et tundus olevat unustatud hea tuju igaveseks.
Ja siin olin ma seda ravimit soovitanud. Tema hind oli üsna madal, ainult 200 rubla, nii et ta oli selle kohta skeptiline.
Kuid ikkagi ostetud. Ravim kuulub halva kategooriasse.
Ta hakkas toitu võtma ühe kapsli päevas, nagu on kirjutatud juhistes. Mõju ei oodanud palju.
Kompositsiooni puhul on kõik looduslik. Näiteks on kolju ja humal, samuti paljud teised lisandid, näiteks laktoos.
Kompositsioon on loomulik, juba õnnelik!
Pärast nädala vastuvõttu hakkasin esimest täiustust märganud.
Hea ja uni olid parimad. Probleemide lahendamiseks on olemas jõud, midagi teha ja reageerida kõigele, on muutunud palju rahulikuks ja adekvaatsemaks.
Ta märkis ka, et ta on peavaludest hästi pääsenud.
Ainus ebameeldiv sümptom pärast seda ravimit oli igavene soov magada. See muidugi ei ole alati hea. Ma ei märganud muid ebameeldivaid sümptomeid.

Mul on tööl palju närvis, nii et mulle ei meeldi mitmesugused rahustid.
Ravim Relax on hea kompleks erinevate looduslike ürtidega, mis õrnalt mõjutavad keha, kuid ei anna mingeid kõrvaltoimeid.
Seda on lihtne võtta, kuid ärge unustage lubamist, sest kogu kursus annab positiivsema efekti.
Kuidas see kompositsioon töötab, tundsin pärast kolmandat annust, ravis närvisüsteemi järk-järgult, tunnete vähem stressi, muutute rahulikuks, stressis püsivamaks.
Isegi une normaliseerumine on muutunud palju paremaks, une on lõpule jõudnud, jääte magama ilma probleemideta.

Üldiselt peetakse seda töökoha hüsteeriliseks ja närviliseks asjade järjekorras - kindlasti teada, kes klienditeeninduses töötavad töötavad. Olen töötanud ehitusettevõtte jaoks, mis toodab halbu asju, inimesed ei ole rahul, objektid on hilinenud. ja nad purustavad meid - juhid.
Ma võin tuua mulle varem pisarad, võttis kõik südame lähedale, aga siis otsustasin, et ma pean närvide pärast vabandama ja hakkasin rahustit võtma. Relaksen oli üks väheseid, mis mulle tegelikult aitasid ja millel puudusid kõrvaltoimed.
Vaadake kompositsiooni, rohtu, kolju ja humalat, humalad on kaks korda väiksemad. Nad toimivad väga õrnalt ja õrnalt, esialgu ta kartis letatsust, kuid tänan Jumalat, et seda ei juhtunud.
nüüd ma tunnen end nagu samurai - mu ümber võib juhtuda, aga ma tunnen rahulikku ja kaitstud.

Relaxil

Ravim Relaksil, päritoluriik - Ukraina, on kombineeritud rahustaja, mis põhineb taimsete koostisainete puhul. Ravimkompositsioonis - looduslike koostisosade kompleks, mis tagab rahusti, sedatiivse ja spasmolüütilise toime. Relax on ette nähtud mitmesuguste neurooside ja muude seisundite puhul koos ärevuse, tähelepanu vähenemise, unehäirete ja närvilise ärritusega. Soovitatud ravimit ei ole soovitatav kasutada koos koostisosade talumatuse suhtes. Loe rohkem täielikest / ametlikest juhistest.

Kasutusjuhend Relaxax

Koostis

Ravimi Relaxil 1 kapsel sisaldab:
Valeria veega ja alkoholiga kuivatatud ekstrakt 0,8-0,125 g;
Piparmündi kuivkrekt - 0,025 g;
Kuiva sidruni palsamiekstrakt - 0,025;
Abiained.

Näidustused

Relaxilit kasutatakse patsientide raviks, kes põevad kergeid neuroosi ja neurasthenia vorme, millega kaasneb ärevus, hirm, mälukaotus ja kontsentratsioon ning vaimne ammendumine.
Ravimit kasutatakse ka närvisüsteemi ülepaisumise ja liigse ärrituse raviks, millega kaasnevad unehäired, peavalud ja migreen.
Relaksiil on ette nähtud naistele, kellel on menopausijärgne sündroom ja kerge düsmenorröa.
Lisaks sellele on ravim efektiivne seedetrakti funktsionaalsete haiguste korral (kaasa arvatud biliaarne düskineesia, ärritunud soole sündroom ja düspeptiline sündroom), samuti neurokürekuloossest düstooniast ja I staadiumi arteriaalsest hüpertensioonist.

Vastunäidustused

Relaksiil ei ole ette nähtud isikutele, kellel on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Uimasti Relaxi ei tohi kasutada alla 12-aastaste laste raviks.
Ravimit tuleb ettevaatlikult manustada rasedatele ja imetavatele naistele ning patsientidele, kelle töö nõuab suuremat tähelepanu (sealhulgas autojuhtimine või potentsiaalselt ohtlike masinate ohjamine).

Annustamine ja manustamine

Relaxil on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Kapsel tuleb võtta tervena, pesta väikese koguse vedelikuga. Ärge purustage ega närige kapsleid. Ravimit võetakse sõltumata söögist. Ravi kestuse ja ravimi Relaxil'i annuse määrab iga patsiendi individuaalne raviarst.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid on tavaliselt soovitatav 1-2 kapslit võtta 2-3 korda päevas.
Unehäirete puhul on soovitatav, et patsiendid võtaksid 1-2 kapslit ravimit 60 minutit enne magamaminekut.

Üleannustamine

Ravimiga Relax ülemääraste annuste kasutamisel arenevad patsiendid letargia, letargia, depressiooni, unehäirete ja ärkveloleku, samuti arteriaalse hüpotensiooni tekkimise.
Puudub spetsiifiline antidoot. Ravimi Relaxil üleannustamise korral on näidustatud sümptomaatiline ravi. Kui te kogemata võtate ravimi suured annused, peaksite võimalikult kiiresti mööda pesta maha ja võtma enterosorbentseid ravimeid.

Kõrvaltoimed

Patsientide poolt rahulikult rahulikult talletatakse, kuid me ei saa välistada letargia, nõrkuse, depressiooni, samuti ravivastuse ja kontsentratsiooni vähenemist ravi ajal ravimi suure annusega.
Üksikutel juhtudel täheldati ka ravimi Relaxil raviks pearingluse ja nõrgenenud une ja ärkveloleku tekkimist.

Kasutamine raseduse ajal

Raseduse ja imetamise ajal saab lõõgastuda raviarsti poolt pärast riski / kasu põhjalikku hindamist.

Ladustamistingimused

Ravim kehtib 2 aastat, kui seda hoitakse kuivas ruumis temperatuuril 15-25 ° C.

Täiendav Artikleid Kilpnäärme

Täna vaatame põhiteavet hormoonide kohta, mis mõjutavad lihaste kasvu ja rasvade põletamist, samuti kuidas saate nende tootmist ohutute meetoditega mõjutada.

Röga on mitmesuguste haiguste tagajärjel tekkinud bronhide ja hingetõve limaskesta patoloogiline saladus. Kuid analüüsi traditsioonilises analüüsis segatakse see ninaverejooksuga, samuti suuõõne süljest.

Milline naine ei unista lopsaka, kõrge ja elastse rinnaosaga?Kahjuks ei anna sellist väärikust austavat õiglast soost loodavat esindajat kahjuks, mistõttu tüdrukud väikeste rindadega kasutavad seda mitmesuguseid trikke.