Põhiline / Hüpoplaasia

Kannatükk koertega ait

Kannatükk on kiirokehaiguste rühm, mis esineb koos erineva päritolu ja morfoloogilise mahtuvuslike sõlmpunktidega. Kannatähis võib kaasneda nähtav kosmeetiline defekt kaelal, kaelal kompressiooni tunne ja türotoksikoosi sümptomid. Noodulüübilise struriidi diagnoos põhineb palpatsioonil, kilpnäärme ultraheli, kilpnäärme hormoonide näitajate, peen-nõelte punktsioonibiopsia, stsintigraafia, söögitoru röntgenuuringu, CT-skaneerimise või MRI-ga. Närbumistsütri ravi võib hõlmata ka kilpnäärmehormooni ravimite, radioaktiivse joodi ravi, hemitiroideedektoomia või kilpnääreektoomiaga surujäättuvat ravi.

Kannatükk

Endokrinoloogia termin "noduloosne goiter" viitab kilpnäärme moodustumisele, mis on seotud mitmesuguste nosoloogiliste vormidega. Nägemisseibri märgid on leitud 40-50% elanikkonnast; naistel esineb nodulaarne nohu 2-4 korda sagedamini ja tihti koos emaka müoomiga. Palperatsiooni abil tuvastatakse reeglina üle 1 cm läbimõõduga sõlmed; enam kui pooltel juhtudel ei ole sõlmed hästi nähtavad ja tuvastatakse ainult kilpnäärme ultraheli. Multinodulaarset goiterit öeldakse, kui kilpnäärmes on kaks või enam sõlme massi.

Tüüpilise struriiniga patsientide kindlakstegemise ja jälgimise tähtsus on tingitud vajadusest välistada kilpnäärmevähk, samuti määrata risk kilpnääre funktsionaalse iseseisvuse ja türotoksikoosi tekkeks, vältida kosmeetiliste defektide esinemist ja tihendusseisundit.

Nodulaarse lihaskonna põhjused

Kilpnäärme sõlmede arengu põhjused pole täielikult teada. Seega on kilpnäärme toksiliste adenoomide esinemine seotud TSH retseptori geeni mutatsiooniga ja G-valkude a-subühikutega, mis inhibeerivad adenülaattsüklaasi aktiivsust. Pärilikes ja somaatilistes mutatsioonides leidub ka medullaarset kilpnäärmevähki.

Mesoteliaalse kolloidse prolifereeriva goobi etioloogia on ebaselge: seda peetakse tihtipeale kilpnäärme vanusega seotud transformatsiooniks. Lisaks põhjustab joodipuudulikkust kolloidset seibi esilekutsumist. Joodipuudulikkusega piirkondades esineb tihtipeetavaid sümptomeid sisaldavate multinodulaarsete goiteride esinemissagedusi.

Närbumistsütri arengut soodustavad riskitegurid on geneetilised häired (Klinefelteri sündroom, Downi sündroom), kahjulikud keskkonnamõjud (kiiritus, mürgised ained), mikroelementide puudused, ravimid, suitsetamine, stress, viiruslikud ja kroonilised bakteriaalsed infektsioonid, eriti kroonilised tonsilliit.

Nuttalaarmööri klassifikatsioon (tüübid ja kraadid)

Looduse ja päritolu arvestades eristatakse järgmisi sõlmetähise tüüpe: eutüroidkoloidide prolifereeriv, difuusne nodulaarne (sega) goiter, healoomulised ja pahaloomulised tuumori sõlmed (follikulaarne kilpnäärme adenoom, kilpnäärmevähk). Umbes 85-90% kilpnääret esindab noduloosne kolloidne prolifereeriv koer; 5-8% - healoomulised adenoomid; 2-5% - kilpnäärmevähk. Kilpnäärme pahaloomuliste kasvajate hulka kuuluvad follikulaarne, papillaarne, medullaarne vähk ja mittediferentseerunud vormid (anaplastiline kilpnäärmevähk).

Peale selle on kilpnääre võimalik pseudonoklite moodustumine (põletikulised infiltraadid ja muud nodulaarsed muutused) subakuutse türeoidiidi ja kroonilise autoimmuunse türeoidiidi korral, samuti mitmete teiste näärmetehaiguste korral. Tihtipeale tuvastatakse koos kilpnäärmega tsüstid.

Sõltuvalt sõlmede arvust eristatakse kilpnäärme üksiku (ühekordse) sõlme, mitmeliigilist goiterit ja kongolaarset nodulaarset goiterit, mis on kolmemõõtmeline moodustik, mis koosneb mitmest kokku keevitatud sõlmpunktist.

Praegu on kliinilises praktikas kasutatav OV-i poolt välja pakutud noduliiburi klassifikatsioon. Nikolayev, samuti WHO poolt vastu võetud klassifikatsioon. O.V. Nikolaevile on iseloomulikud järgnevad astmelised goiterid:

  • 0 - kilpnääret ei määrata visuaalselt ja palpatsiooniga
  • 1 - kilpnäärme pole nähtav, kuid määratakse palpatsiooniga
  • 2 - neelamisel on visuaalselt kindlaks määratud kilpnääre
  • 3 - nähtava nohu tõttu suureneb kaela kontuur
  • 4 - nähtav keha deformeerib kaela konfiguratsiooni
  • 5 - suurenenud kilpnääre põhjustab külgnevate elundite tihendamist.

Vastavalt WHO klassifikatsioonile eristatakse noduliiburite astmeid:

  • 0 - andmed nohu kohta ei ole
  • 1 - kilpnäärme ühe või mõlema laba suurused ületavad patsiendi distaalse falanki suuruse. Goiter määratakse palpatsiooniga, kuid see ei ole nähtav.
  • 2 - goiter määratletakse palpeerumisega ja nähtav silmaga.

Nodulaarseibi sümptomid

Enamikul juhtudel ei ole nodulaarse goiteril kliinilisi ilminguid. Suured asetused esinevad kaela nähtavas kosmeetilises defektis - selle esipinna märgatav paksenemine. Kõhulahtisuses on kilpnäärme laienemine valdavalt asümmeetriline.

Kui sõlmed kasvavad, hakkavad nad pigistama kõrvuti asetsevaid elundeid (söögitoru, hingetoru, närve ja veresooni), millega kaasneb nodulaarse struriidi mehaaniliste sümptomite areng. Kõri ja hingetoru kokkusurumine ilmneb kurgu "ühekordse" tunnetuse, pideva hoovuse, hingamisraskuste, pikaajalise kuiva köha ja hingamisraskuste tõttu. Söögitoru surumine põhjustab neelamisraskusi. Veresoonte tihendamise märgid võivad olla peapööritus, müra pea, kõrgema vena cava sündroomi areng. Sümptomid saidi piirkonnas võivad olla seotud selle suuruse, põletikuliste protsesside või hemorraagia kiire kasvuga.

Tavaliselt on noduloosseiburil kilpnäärme funktsiooni häiritud, kuid võib esineda kõrvalekaldeid hüpertüreoidismi või hüpotüreoidismi tekkeks. Kilpnääre hüpofunktsiooniga on kalduvus bronhiit, kopsupõletik, SARS; südamevalu, hüpotensioon; unisus, depressioon; seedetrakti häired (iiveldus, isukaotus, kõhupuhitus). Iseloomustab kuiv nahk, juuste väljalangemine, kehatemperatuuri langus. Hüpotüreoidismi taustal võivad lapsed kogeda väsimatut kasvu ja vaimset arengut; naistel, menstruaaltsükli häired, spontaanne abordid, viljatus; meeste hulgas vähenenud libiido ja potentsi.

Türotoksikoosi sümptomid koos nodulihase koega on pikaajaline subfebriili seisund, käte värisedus, unetus, ärrituvus, pidev näljahäda, kehakaalu langus, tahhükardia, eksoftalmos jne.

Nodulaarseibri diagnoosimine

Mesoteliaalse goobi peamine diagnoos toimub kilpnäärme palpatsiooniga endokrinoloogilt. Kindleva moodustumise olemuse kinnitamiseks ja selgitamiseks tehakse järgmisel etapil tavaliselt kilpnäärme ultraheli. Nägemisterav märgatav sõltuvus, mille mõõtmed ultraheli järgi ületavad 1 cm, näitab peensoole aspiratsiooni biopsia näitajat. Tipppunktide biopsia võimaldab kontrollida morfoloogilist (tsütoloogilist) diagnoosi, et eristada hepatomeenseid sõlmesid kilpnäärmevähist.

Tüüpilise struriidi funktsionaalse aktiivsuse hindamiseks määratakse kilpnäärmehormoonide tase (TSH, T4 St, T3 St). Türeoglobuliini taseme ja kilpnäärme antikehade uurimine tüübilise goiteriga on ebasobiv. Kilpnääre funktsionaalse iseseisvuse tuvastamiseks tehakse kilpnäärme radioisotoopide skriinimine (scintigraphy) 99mTc-ga.

Rindkere röntgenuuria ja söögitoru baarium baariumiga näitavad hingetoru ja söögitoru kokkusurumist nodulihase struriiniga patsientidel. Tomograafiat kasutatakse kilpnäärme suurus, selle kontuurid, struktuur, laienenud lümfisõlmed.

Nodulaarseiburi ravi

Näriliste koehaiguste ravimine on diferentseeritud. Arvatakse, et nodulaarse kolloidse proliferatiivse struriini spetsiifiline ravi ei ole vajalik. Kui nodulihane sitapea ei kahjusta kilpnääre funktsiooni, on väike, ei kujuta endast kompressiooni ega kosmeetilise probleemi ohtu, siis on selle vormi abil endokrinoloogi dünaamilise vaatluse all patsient. Näidatakse aktiivsemat taktikat, kui noduliibur tuvastab kalduvuse kiireks edenemiseks.

Nägemisseibravi korral võib rakendada meditsiinilist (survesiivset) ravi kilpnäärmehormoonidega, radioaktiivset joodateraapiat ja kirurgilist ravi. Türeoidhormoonide supresseeriv ravi (L-T4) on suunatud TSH sekretsiooni pärssimisele, mis võib põhjustada sõlmes suuruse vähenemist ja kilpnääre suurust difusioonseesituses.

Kombineerimise sündroomi, nähtava kosmeetilise defekti tekkimise, toksilise goobi või neoplaasia tuvastamise korral on vajalik nodulaarseiburi kirurgiline ravi. Närbumistsütri resektsiooni suurus võib ulatuda kilpnäärme sõlme vabanemisest hemitiüroidektoomia, kilpnäärme resektsioonide ja kilpnäärme sektoomia alla.

Ravi radioaktiivse joogiga (131I) peetakse kirurgilise ravi alternatiiviks ja seda tehakse samade näidustuste kohaselt. Adekvaatne annuse valik võimaldab vähendada noduliiburi 30-80% ulatuses selle mahust. Kilpnäärme sõlmede minimaalselt invasiivse hävitamise meetodeid (etanooli ablatsioon jne) kasutatakse harvemini ja neid tuleb täiendavalt uurida.

Nodulaarseiburi prognoosimine ja ennetamine

Närviline kolloidset eutüroidkõikurit prognoos on positiivne: tihendussündroomi ja pahaloomulise transformatsiooni tekkimise oht on väga madal. Kilpnääre funktsionaalse iseseisvusega määrab prognoos hüpertüreoidismi korrigeerimise adekvaatsuse. Kilpnäärme pahaloomulised kasvajad on kõige halvemad prognostilised väljavaated.

Endeemse noduliibri arengu vältimiseks on näidustatud massi jodiprofülaktika (iodiseeritud soola tarbimine) ja riskiastmete (laste, noorukite, rasedate ja imetavate naiste) individuaalne joodi profülaktika, mis seisneb kaaliumjodiidi võtmises vanuse järgi.

Anatomiliseks koormaks taimse autoimmuunse türoidiidi teema väitekiri ja abikiri HAC 14.00.27, Kandidaat Kerimov, Elchin Sabir oglu

Väitekirjade sisu Meditsiinikomitee kandidaat Kerimov, Elchin Sabir oglu

1. peatükk. Kirjanduse ülevaade.

1.1. Autoimmuunne türeoidiit. Etioloogia, patogenees, klassifikatsioon.

1.2. Kannatükk ja AIT.

1.3. Ultraheli roll AIT-i diagnoosimisel ja noduliiburiga.

1.4. Nodulaarseibi tsütoloogiline diagnoos.

1.5. TAB kasutamine AIT-iga.

1.6. AIT-i tausta taandaribalise koera ravi.

2. peatükk. Materjalid ja uurimismeetodid.

2.1. Kasutatava materjali üldised karakteristikud.

2.2. Patsientide kliinilised tunnused.

2.3. Uurimismeetodid.

2.4. Kilpnäärme aspiratsioonibiopsiat nõela-nõela juhtimise tehnika.

2.5. Statistilise analüüsi meetodid.

3. peatükk. AIT-i taustal esinev noduliibri levimus ja iseloom.

4.1. AIT-i taustal esineb noduliibri levimus.

4.2. AIT-i taustal asetseva noduliibri sagedus ja olemus.

4.3. AIT mõju diferentseeritud vähi tekkele

Peatükk 4. AIT-i taustal asetseva noduliheli diagnoosimine ja ravi.

3.1. Ultraheli roll tuumarahemööri diagnoosimisel AIT taustal.

3.2. AIT mõju kilpnäärme sõlmede tsütoloogilise uurimise tulemuste täpsusele

3.3. Aspiratsioonibiopsia tulemused suurema läbimõõduga nõelaga.

3.4. Taustal asetseva nodulihasega ravi pikaajalised tulemused

3.5. Terapeutiline ja diagnostiline algoritm nodulaarne goiter.

Väitekirja tutvustus (abstraktse osa) teemal "Autoimmuunse türeoidiumi taustal esinev keelekandur"

Uuringu asjakohasus. Autoimmuunse türeoidi (AIT) esinemissagedus suureneb igal aastal ning järgnevatel aastatel on oodata kasvu kasvutendentsi [3,12,31,34,41,60,105]. Kilpnääre operatsioonide järel diagnoositakse IIT diagnoosimist sõlmedega. Samal ajal suureneb ninasisese kudede pahaloomulise transformatsiooni põhjustanud pseudo-sõlmede poolt põhjustatud mitte täielikult põhjendatud operatsioonide arv. Kõik see on tingitud raskustest AIT-i ja sõlmede diagnoosimisel AIT-i taustal enneoperatiivses etapis. Samaaegne türeoidiit raskendab selgelt noduliiburi seerumi diagnoosimist.

Hoolimata asjaolust, et ultraheli on kõige tõhusam meetod kilpnäärme sõlmede tuvastamiseks, on AIT-i meetodi rakendamine paljudel juhtudel abistav [4,5,43,58,63,146]. Kilpnäärme sõlmede tsütoloogiline diagnoos AIT taustal toob esile ka teatud raskused. AIT diagnoosikriteeriumid pole veel välja töötatud. Olemasolevad sõlmede ravi algoritmid ei võta arvesse samaaegse autoimmuunse türeoidiidi võimalust.

AITiga kaasneb sageli kilpnäärmevähk. Autoimmuunse fenomeni roll kaasuva vähi esinemises ja kliinilises protsessis tekitab endiselt palju vaidlusi. Siiani on ebaselge, kas AIT on kilpnäärmevähi riskifaktor või kas tegemist on koe reaktsiooniga kasvajale või on need kaks sõltumatut patoloogiat, mis võivad tekkida koos.

Ka sagedamini esineb samaaegselt türeoidiat põdevate komplikatsioonide sagedust sagedamini [6, 14, 143]. Kõik see nõuab AIT tausta taustal asetseva nodiiri diagnoosimise ja ravi uute kriteeriumide ja algoritmide parandamist ja arendamist.

Uuringu eesmärk on parandada autoimmuunse türeoidi tüvirakkude taustal noduloosseiburiga patsientide ravi.

1. Et uurida autoimmuunse türeoidiidi, tausttegevuse haiguse mõju, lämmastikobarade levikule ja kulgemisele.

2. Et tuvastada peamised raskused kilpnäärme sõlmede diagnoosimisel autoimmuunse türeoidiidi taustal.

3. Parandada kilpnäärme sõlme diagnoosimist autoimmuunse türeoidiidi taustal.

4. Luua andmebaas teabe fikseerimiseks sõeluuringute käigus ja autoimmuunse türeoidiidi taustal paikneva nodulaarse giidiga patsientide statsionaarsel uurimisel.

5. Arendage kilpnäärme sõlmede ravi taktikat autoimmuunse türeoidiidi taustale.

Töö teaduslik uudsus. Avastati peamised rasestumised kilpnäärme sõlmede diagnoosimisel autoimmuunse türeoidiidi taustal ja pakutakse välja meetodid diagnoosimiseks ja optimaalse ravimeetodi valimiseks.

Kaitsmise peamised sätted.

1. AIT taustal asuvate sõlmede morfoloogiline olemus erineb sõlmedest, millel puudub samaaegne tausthaigus.

2. Samaaegne AIT muudab märkimisväärselt komplitseerivaks noduloosseibri ultraheli ja tsütoloogilise diagnoosimise.

3. TAB asemel võib soovitada suurema läbimõõduga nõelaga biopsia kui tavapärase uurimismeetodi. Kerge nõela kasutamine on soovitatav ainult tsüstidele ja tsüstilise degeneratsiooni sõlmedele.

4. Lümfotsüütilise infiltratsiooni esinemist kilpnäärme vähi puhul võib pidada immuunvastuse vormiks, vähendades kasvaja kasvu kiirust ja proliferatsiooni.

Töö praktiline tähendus. Saadud tulemuste põhjal on välja töötatud noduliarse struriidi diagnoosimise ja ravi algoritm, võttes arvesse kaasnevat türeoidiiti. Peamised raskused diagnoosimisel ja ebatüüpiliselt põhjendatud kilpnäärmeoperatsioonide põhjused AIT-tausta taksurümbalt on välja selgitatud ning on välja pakutud meetodeid diagnoosi parandamiseks, eriti suurema läbimõõduga nõelaga aspiratsiooni biopsia kasutuselevõtmiseks.

Tulemuste rakendamine praktikas. Tulemused uuringud viiakse sisse pedagoogilise protsessi ja praktika kliiniliste alused osakonna tegevus- ja kliinilise kirurgia topograafiliste anatoomia gou DPO MAPS tervishoiuministeeriumi Venemaal (Peterburis., St. Kirochnaya, 41), kliinikud MAPS, Endocrinology osakonna Elizabeth Hospital (SPb., Ul. Vavilova 14).

Tööle orienteerimine Key sätete väitekirja esinenud ja kohtumistel arutatud osakonna tegevus- ja kliinilise kirurgia topograafiliste anatoomia kaardid ja koosolekul Probleemi komisjon "Operatsioon ja sellega seotud haiguste" kaardid (Peterburi 2007), Balti foorum kaasaegse endokrinoloogia (Peterburi, 2008).

Väljaanded. Doktoritööd avaldati XX dokumendis; 1 - Vene Föderatsiooni kõrgemat tõenduskomisjoni soovitatavad eksperthinnangud ajakirjad, X - teaduslike-praktiliste konverentside ja ajakirjade artiklite materjalid.

Doktoritöö ulatus ja ülesehitus. Thesis on käsikiri vene keeles, mille maht on 126 kirjutuspaberiga lehte ja koosneb sisendist, 4 lavast, kirjanduse indeks, mis sisaldab 167 teoseid, sealhulgas 60 kodumaist ja 107 välismaist. Töö on illustreeritud 25 tabeliga ja diagrammiga ja 23 joonistusega.

Lõputöö teemal "Kirurgia", Kerimov, Elchin Sabir oglu

1. AIT-i esinemissagedus noduliarse struriidi korral suureneb igal aastal. AIT taustal on kilpnäärme sõlmede esinemissagedus ja olemus erinev võrreldes kilpnäärme koe normoplastilise struktuuri taustal esinevate sõlmedega. 2,3% -l patsientidest, kellel esineb noduloosseiburit, on sõlmed valed ja kujutavad endast AIT-i hüpertroofilist (nodulaarset) vormi.

2. Ultraheli tundlikkus türeoidiidi mittespetsiifiliste vormide suhtes on madal ja ulatub 0,13-le. Enamikul juhtudel tehakse diagnoos läbi eemaldatud ravimi histoloogilise uurimise. Kaasasolev AIT muudab märkimisväärselt nooled, millel on veidi türeoidiidi tunnused, sonograafilise pildi.

3. Samaaegne türeoidiit tekitab kilpnäärme sõlmede tsütoloogilise uuringu igal etapil raskusi ja vähendab oluliselt meetodi täpsust. Suurema läbimõõduga nõela kasutamine parandab meetodi täpsust ja vähendab ebamõistlikult kindlaks tehtud kirurgia näitude arvu.

4. Kilpnäärmehormoonide vabade fraktsioonide taseme mõõtmine peegeldab paremini kilpnäärme funktsionaalset seisundit. Antikehade taseme mõõtmine mängib AIT-i diagnoosimisel ainult toetavat rolli.

5. AIT taustal esineva kilpnäärmevähi diferentseeritud vorme iseloomustab aeglasem tuumori kasv ja aeglasem metastaas.

6. * pikaajalise perioodi pärast kirurgilist ravi patsientidel kilpnäärme üldvaatlusel tausta AIT tõsidusest hüpotüreoidismi, kordumise sõlmeline struuma ja mitmete konkreetsete operatsioonidega seotud tüsistuste ravi on kõrgem kui opereerituid kilpnäärme sõlme kohta eesnäärmekudet tausta normoplasticheskogo struktuuri.

1. Samaaegse AIT-i taustanähtusega haigete patsientide uurimine peaks toimuma põhjalikult. Sonograafia, TSH, vaba T4, antikehade ja tsütoloogilise uuringu taseme määramine sel juhul peaks olema diagnostilise minimaalne.

2. Ultraheli kontrolli all oleva suurema läbimõõduga nõelaga aspireerimisbiopsia peaks olema soovitatav kui tavapärane uurimismeetod tugeva struktuuriga nodulihamba korral, eriti kilpnääre koe autoimmuunkahjustuse taustal. Soovitatav on kasutada õhukest nõelu oluliste tsüstiliste degeneratsioonide tsüstidele ja sõlmedele.

3. Kui kliinilistes, laboratoorsetes ja instrumentaalsete uuringutes esineb AIT märke, tuleb tsütoloogilise uuringu jaoks materjali võtmisel läbi viia näärmekoe punktsioonid väljaspool sõlme. Selline taktika võib aidata tuvastada AITi hüpertroofilist vormi ja vältida asjatut operatsiooni.

4. Selleks, et vähendada AIT taustal esineva nodulaarse struriiniga patsientidel tekkiva nodulihaga koerte postoperatiivse kordumise tõenäosust, tuleb primaarse operatsiooni käigus teha makroskoopiliselt muudetud kilpnäärme koe eemaldamine kuni kilpnäärme sekveneerimiseni.

5. Intraoperatiivsete komplikatsioonide arvu vähendamiseks tuleks spetsiaalsetes meditsiiniasutustes läbi viia AIT-tausta taustal paikneva nodulihaga strükoosiga patsientide kirurgiline sekkumine.

Referentsid meditsiiniteaduste doktoritöö kandidaat Kerimov, Elchin Sabir oglu, 2009

1. Ametov A.S., Asaad M.A., Vasilchenko I. G. Impulsi Doppleri väärtus türotoksikoosi keerulises diagnoosimisel. // Modernse endokrinoloogia tegelikud probleemid. Materjalid IY All-Russian Endokrinoloogide Kongress. SPb. 2001. - P.257.

2. Anchukov, VB, Privalov, V.A., Pelyverger, Y.V., Bogdanov, AG Ultraheli kasutamine kilpnäärme haiguste diagnoosimisel // Proc. aruanne All-Vene Endokrinoloogide Kongress (4.-7. Juuni 1996). M.- 1996. - lk 119.

3. Apryatkina V. M., Ishchenko B. I., Kishkovsky A.N. Ultraheli diagnoosimine. Uurimismeetodite ja -tehnikate alused. Peterburi. - 1997. lk.36-75.

4. Aristarkhov V. G., Kirillov Yu.B., Stroyev E.A. Probleem kilpnäärme autoimmuunhaiguste ravi valikul. -Ryazan, 1998.-p 121.

5. Astapenko V. G., Malinovsky N. N. Praktiline juhend kirurgilistele haigustele. Maht 1. Minsk: "Kõrgkool", 1983.-383.4

6. Ashirov A.A., Romanchishen A.F., Akinchev A.L., Vasilevsky D.I. Autoimmuunse türeoidi põdevate operatsioonide pikaajalised tulemused. Endokriinsete näärmete kirurgiline ravi. Mater VI All-Vene sümpoosion kirurgilisele endokrinoloogiale. Ufa.- 1995 P.8-10.

7. Bagrova E. N., Sagdeeva O. N., Morozov M. A. Nurgaarsete goiterivormide diagnoosimine, kasutades Doppleri sonograafiat. // Modernse endokrinoloogia tegelikud probleemid. Materjalid IY All-Russian Endokrinoloogide Kongress. SPb. 2001. - P.264.

8. Bazarova, E.N., Serpukhovitin, S.Y., Autoimmuunse türeoidiidi diagnoosimise ja ravi mõned probleemid, Probl. endokrinoloogia. 1989.-№ 2. - lk 37 - 40.

9. Breido I.S. Kilpnäärmehaiguste kirurgiline ravi. 3. väljaanne Peterbur: Hypocrates, 1998. - P.336.

10. Valdina E.A. Kilpnäärme haigused. M., 1993. P.223.

11. Vayut N.P., Kulagtna T. I. Kliinilised ja histoloogilised paralleelid toksilises koeruses. // Modernse endokrinoloogia tegelikud probleemid. Materjalid IY All-Russian Endokrinoloogide Kongress. SPb. 2001. - P.279.

12. Vinnik JL F., Chumak S. A. Ambulatoorse kirurgia terapeutiline ja diagnostiline kvaliteedistandard. Peterburi kirurgide ühingu teaduslik-praktiline iga-aastane konverents. Teoste kogu. 25. juuni 28, 2001 - Puškini mäed. - 2001. - lk 66-68.

13. Voronetsky I. B., Kurtseva L. G. Mitteläpilaste kilpnäärme sõlmede varajane diagnoosimine. / / Med. radiaal 1992, nr 8. - lk 3 - 6.

14. G. A. Gerasimov, G. A. Melnichenko, V. V. Fadeev / Rahvuslik kilpnäärmefaktor ja autoimmuunne türeoidiit müüdid / 2005-S.Z.

15. G. A. Gerasimov, E. A. Troshina // Endokrinoloogia probleemid. - 1998. - 44. köide, nr 5. - lk 35-41.

16. Glazanova T. V., Bubnova L. N., Mazurov V. I. Kilpnäärme autoimmuunhaigused: immunoloogiliste ja immunogeensete tegurite roll (kirjanduse ülevaade) // Meditsiinimmunoloogia. 2000. T. 2., - № 3. - lk 257-270.

17. Granovskaya A. M., Kochergina I. I., Leonova S. V. Autoimmuunne türeoidiit, nodulaarne sebiter ja vähk: ravi taktika // Modernse endokrinoloogia tegelikud probleemid. Materjalid IY All-Russian Endokrinoloogide Kongress. SPb. 2001. - lk 294.

18. Grineva, EN, kilpnäärme haiguste tsütoloogiline diagnoos, 2002

19. Dedov II, Troshina EA, Aleksandrova GF, Kilpnäärmehaiguste sõlmevormide diagnoosimine, ravi ja ennetamine, 1999. C 37-38

20. Zografski S. Endokriinsüsteemi kirurgia. Sofia, 1977. - 525 p.

21. Zubovsky, A. A. Ultraheli diagnoosimine ja elektroakupuntuur. M., 1992. - C 21.

22. Kalinin A. P., Levit I. D., Rafibekov D. S., Kas autoimmuunse türoidiidi kirurgiline ravi on õigustatud / / Surgery. 1993.- № 2. P. 3 - 8.

23. Kalinin-A. P., Potemkina EE, Pesheva N. V, autoimmuunse türeoidiumi immunoloogilised aspektid // Probl. Endokrinoloogia. 1994.- № 1. S. 64-68.

24. Kamardin L. N., Bubnov A.N. Kaugekahjustuste haiguste kirurgilise ravi tänapäevased juhised // Kliinikumi küsimused. endokriinsüsteemi operatsioon. L. - 1987. - lk 5-21.

25. Kasatkin Yu.N., Ametov A.S., Mit'kov V.V., et al. Kilpnäärme võrkkesta kahjustuste ultraheli diagnoosimine // Med. radiaal -1989, №1.- lk 14.

26. Kirillov Y. B., Aristarkhov V. G., Aristarkhov A. A., et al. Rjaazanipiirkonna kasvajad. // Modernse endokrinoloogia tegelikud probleemid. Materjalid IY All-Russian Endokrinoloogide Kongress. SPb. 2001. - p.

27. Kovalenko T.V., Trusov V.V., Ibragimova E.V. et al. Uus nägemus giidi endeemi probleemis Udmurdi Vabariigis. // Modernse endokrinoloogia tegelikud probleemid. Materjalid IY All-Russian Endokrinoloogide Kongress. SPb. 2001. - C317.

28. Kudryashov V. K., Goch E. M., Plokhov V., N. Kroonilise autoimmuunse türeuroidi kirurgiline taktika // Probl. Endokrinoloogia. -1992.-№2.-С. 29-31.

29. Kuzmenko A.P., Shorin Yu.P. Kilpnäärme autoimmuunhaiguste patogeneesi immunogeetilised tegurid // Probl. endokrinoloogia. 1991- T.37. - № 1. - lk 59-63.

30. Kucher V. V., Karyakin A. M., Bubnova JI.H. Haigusjuhtumite puhul kasutatavate patsientide immunogeetilised ja kliiniliselt-morfoloogilised tunnused // VI Vene sümpoosion kirurgilisele endokrinoloogiale: Proc. aruanne Peterburi, 1995. - lk 82-88.

31. Levit, I., D. Autoimmuunne türeoidiit: epidemioloogia, patogenees, kliinikus, diagnoos, ravi. Chelyabinsk, 1991. - 253 p.

32. Makar RD, Chepovskiy V.S., Vovk V.I. Varajane kilpnäärmevähk // kilpnäärme- ja lihasnõrkuste haigused: All-Union. Simpo Kirurgilise endokrinoloogia kohta. Kharkov, 1991. -C. 54-55

33. Mitkov V. A., Ultraheli atlas, 1996. P.372-400

34. Okorokov A.N., Siseorganite haiguste diagnoosimine, 2001. C 340-356

35. Pashchevsky S.A., Mochalova I. B. Sonograafia kasutamine kilpnäärmehaiguste diagnoosimisel. Operatiivse operatsiooni, operatsioonilise anatoomia ja patofüsioloogia tegelikud probleemid. Teadusliku konverentsi kogutud paberid. SPb. - 1999. - lk 85.

36. S. Rachinsky, 3. Matkurbanova, B. B., I. Gevorgyan, M. et al. Kroonilise türeoidiidi kliiniline ja morfoloogiline diagnoos /

37. Ambulatoorne kilpnäärmeoperatsioon. Piirkondadevahelise teadus-praktiline konverentsi materjalid. SPb. - 1999. - C. 58

38. Sedov V. M., Semenova A.B. Terapeutiline ja diagnostiline kvaliteedistandard ambulatoorses kirurgias. Peterburi kirurgide ühingu teaduslik-praktiline iga-aastane konverents. Teoste kogu. 25. juuni 28, 2001 - Puškini mäed. - 2001. - lk 213-216.

39. Sergiyko S.V., Privalov V. A., Teplova S. N., et al. Lümfosarkoomi ja autoimmuunse türeoidiidi suhte patogeneetilised aspektid // VI Vene sümpoosion kirurgi, endokrinoloogia kohta. Peterburi, 1995. - lk 157-159.

40. Serpukhovitin S. Yu. Autoimmuunse türeoidiidi kirurgiline ravi: Loeng // Prob. Endokrinoloogia. 1992, nr 1 - lk 37-39

41. Trunin E. M., kilpnäärme autoimmuunhaigused, 2003. lk 208

42. Fesenko V.P., Babalich A.K., Shestopalov V.D. Autoimmuunse türeoidiidi kirurgiline ravi. 1995. - № 1. - lk 19-21.

43. Filatov A. A. Kilpnäärme haiguste ulatuslik kiirgusdiagnostika ambulatoorsetel ja kliinilistel asutustel. Autor Dis Dr med teadused. M., 1991. - lk 45.

44. Khmelnitsky O.K. Kilpnääre mitte-neoplastiliste haiguste histoloogiline diagnoos. Arstide käsiraamat. SPb. - 1999. -112 s.

45. A. A. Chumakov, G. A. Sukhanov, J. K. Aleksandrov jt Kaheetapilise instrumentaalse sõeluuringu võimalused kilpnäärmehaiguste avastamiseks endeemilises keskpunktis // Vestn. hir -1999.-№2.-С. 9-12.

46. ​​Epstein, EV, Matishiuk, S.I., atlas, Juhend kilpnäärme ultraheli kohta. - 3.: teadmised, 1997. - 128 p.

47. Abeatici S., Raso A. M., Carlin R. Ultrasonograafia kilpnääre sõlmedes. Polikliiniline ser. Chir. 1984. - V. 91. - P. 800 - 810.

48. Alaedeen DI, Khiyami A, McHenry CR. Homthle rakud: dilemma kui noduliarse kilpnäärmehaiguse biopsia. Kirurgia. 2005 0ct; 138 (4): 650

6; arutelu 656-7.

49. Arslan, H., Unal O., Algun, E., et al. Power Doppleri sonograafia Gravesi haiguse diagnoosimisel // Eur. J. Ultraheli. 2000. - V. 11, N2. -P.117- 122

50. Baldini, M., Castagnone, D., Rivolta, R., et al. Hiiri tõve korral tehakse värvilise dopleri ultrasonograafiaga kilpnäärme vaskularisatsioon. Haiguse pikaajaline tulemus // Kilpnäärme haigus. -1997. V. -7, N6. Lk 823 - 828

51. Barbara Czarnocka / kilpnäärme rahvusvaheline, 3 - 2006 / 18-3

52. Belfiore A, La Rosa GL, La Porta GA, Giuffrida D, Milazzo G, Lupo L, Regalbuto C, Vigneri R. Külma kilpnäärme sõlmega patsiendid. Joodi tarbimise asjakohasus, sugu, vanus ja multinodulaarsus. Am J Med, 1992; 93: 363-9.

53. Belfiore A, La Rosa GL. Kilpnäärme peensoole aspiratsioonibiopsia. Endokrinool Metab Clin North Am. 2001; 30: P.361-400.

54. Belfiore A, biopsia (FNAB), kilpnäärmehaiguste all, kilpnäärme rahvusvaheline, 2-2002 / 20-5

55. Beliaev LB, Skorobogatov VM, Sereda AY. Kroonilise autoimmuunse türeoidiast põhjustatud kilpnäärme-sõlmede kasvajate kirurgiline taktika. JVoen Med Zh. Aprill 2004; 325 (4): 24-7, P.112.

56. Biro E, Szekanecz Z, Czirjak L, Danko K, Kiss E, Szabo NA, Szucs G, Zeher M, Bodolay E, Szegedi G, Bako G. Süsteemsete ja kilpnäärme autoimmuunhaiguste liit. Clin Rheumatol. 2006 Mar; 25 (2): 240-5.

57. Boi F., Loy M., Piga M. et al. Doppleri ja kaja värvi doctler sonograafia toksiliste multinodulaarsete goitrite puhul // Eur. J. Endocrinol. 2000 - Y.143, N3. - lk 339 -346

58. Bramley M., Harrison B.J. Kilpnäärme papillaarne mikrokartsinoom // The British Journal of Surgeiy. 1996. - V.83.-N5. - P. 1674-1683.

59. Bruneton JN, Balu-Maestro C, Marcy PY, Melia P, Mourou MY. Kõrge sagedusega (13 MHz) lümfisõlmede ja kilpnäärme sõlmede ultraheliuuring. J Ultrasound ed 1994; 13: P.87-90.

60. Cap J, Ryska A, kilpnäärme aspiratsiooni tsütoloogia, 2007. aasta juuli-august, 53 (7-8): P.799-803

61. Carcangiu ML, Sianchi S. Papillaarse kilpnäärme kartsinoomi difusioon-skleroseeriv variant: 15 juhtumi kliinikoloogiline uuring. Am J Surg Pathol 1989; 13: 1041-49.

62. Carli AF, Lottini M, Testa M, Neri AS Hashimoto türeoidiidi kirurgiline ravi. Isiklik kogemus Minerva Chir. 2002 Aprill; 57 (2): l 17-22

63. Carpi A, Nicolini A, Marchetti C, Iervasi G, Antonelli A, Carpi F. Palpeeritavate kilpnäärmetest sõlmede suurtükiline suurtükelduspihustusbiopsia histoloogia: tehniline ja diagnostiline tulemuslikkus. Histopatoloogia. August 2007, 51 (2): 249-57.

64. Caruso G., Attard M., Caronia A., Lagalla R. Color Doppler II, Eur. Ji Radiol. 2000. - V.36, N1. - lk 5-10

65. Casella C, Talarico C, La Pinta M, Nascimbeni R, Di Fabio F, Salerni V., Värvivoogude-Doppleri ultrasonograafia roll, Ann Ital Chir. 2003 Sep-Oct; 74 (5): 495-9; arutelu 499-500

66. Catz V., Perzic S. L., Friedman N. B. Lümfotsüütilise tryroidíidi ja teiste kilpnäärme kahjustuste seosed // Surg., Gynec., Obstet. 1973 / -V. 136, N 1 -P. 47-48.

67. Cipolla C, Sandonato L, Graceffa G, Fricano S, Torcivia A, Vieni S, Latteri S, Latteri MA. Hashimoto türeoidiat koos? papillaarne kilpnäärme kartsinoom: Am Surg. 2005 Oct; 71 (10): 874-8.

68. Ciric J, Beleslin-Nedeljkovic B. Diferentseerunud kilpnäärme kartsinoom eelnevalt avaldunud autoimmuunse kilpnäärmehaiguse korral. Srp Arh Celok Lek. 2005 okt; 133 Suppl 1: 74-6.

69. Colin M. Dayan ja Gilbert, H. Daniels, krooniline autoimmuunne türeoidiit. New England Journal of Medicine. 1996-11; P.99

70. Comtois R, Faucher L, Lafleche L. Hashimoto türeoidiit põhjustatud hüpotüreoidismi tulemused. Arch Intern Med. 1995. aasta 10. juuli; 155 (13): 1404-8.

71. Costanzo M, Caruso LA, Testa R, Marziani A, Cannizzaro MA. Hashimoto türeoidiit. Ann Ital Chir. 2006 Nov-Dec; 77 (6): 469-71.

72. Danese D, Scioschitano S, Farsetti A, Andreoli M, Pontecorvi A. kilpnäärme sõlme täpsus. Kilpnäärme 1998; 8: lk 15-21.

73. Erbil Y, Barbaras U, Ozbey N, Kapran Y, Tukenmez M, Bozbora A, Ozarmagan S. Graves'i tõbi. J Laryngol Otol. 2007 Aug 15; P.l-5

74. Filipovic A, Paunovic I. Kriidi kartsinoomi karakteri omadused Gravesi haiguses Hashimoto türeoidiit ja nodulaarse giidiga. Aca Chir Iugosl. 2003; 50 (3): 135-9.

75. Fountoulakis S, Philippou G, Tsatsoulis A. Alates endeemilisest goiterist kilpnäärme "autoimmuunsus". Hormoonid (Ateena). 2007 jaanuar-märts; 6 (l): 25-35.

76. Friguglietti CU, Lin CS, Kulcsar MA. Heartoomsete kilpnäärmehaiguste täielik kilpnääreektoomia. Laryngoscope. 2003 Oct; l 13 (10): 1820-6.

77. Gallagher J, Oertel Y, Oertel J. Histoloogilise korrelatsiooniga histopatoloogiline follikulaarne variant. Diagn Cytopathol 1997; 16: P.207-213.

78. Gharib H, Goellner JR. Kilpnäärme peensoole aspiratsioonibiopsia: hindamine. Ann Intern Med 1999; 118: 282-9.

79. Giani C, Fierabracci P, Bonacci R, Gigliotti A, Campani D, De Negri F, Cecchetti D, Martino E, Pinchera A.J Clin, Endokrinool Metab. Märts 1996, 81 (3): 990-4.

80. Guo Y, Li XY, Zhong DR, Liu YW, Gao WS, Xia Y. Samaaegne krooniline lümfotsüütiline türeoidiit koos sõlmedega: diagnoosimine ja ravi. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 20. märts 2007; 87 (11): 746-50.

81. Gyory F., Lukacs G., Juhasz F., et al. Kirurgiliselt töödeldud Hashimoto türeoidiit // Acta Chir. Hung 1999. - V.38, N3 - 4. P.243 - 247

82. Hamburger JI. Kilpnäärme sõlmede diagnoosimine: peente nõelte biopsia: kasutamine ja kuritarvitamine. J Clin Endocrinol Metab, 1994; 79: 335-9.

83. Hedinger C, Williams ED, Sobin LH. WHO kommentaar Maailma Terviseorganisatsiooni teise väljaande kohta. Springer Verlag, Berlin, Cancer. 1989 MarT; 63 (5): 908-ll.

84. Hozumi, U., Yamanaka, T., Shinanuki K. jt. Kilpnäärme sõlme väikese hüpoehoomisuuna ultrasonograafiline analüüs // J.S.U. M. Proceedings. 1992. lk 352-353.

85. Hunter I, Greene SA, MacDonald TM, Morris AD. Hüpotüreoidismi levimus ja etioloogia noortel. Arch Dis Child. 2000 sept., 83 (3): 207-10

86. Iannuccilli JD, Cronan JJ, Monchik JM, küünarvarvade mignandi risk 5 sõlmede puhul, mida hinnatakse sonograafiliste kriteeriumide alusel:

87. Ultrasound Med. 2004 Nov; 23 (l 1): 1455-64

88. Intidhar Labidi S, Chaabouni AM, Kraiem T, Attia N, Gritli S, El Mai A, Ben Slimane F. Kilpnäärme kartsinoom ja Hashimoto türeoidiit. - Ann Otolaryngol Chir Cervicofac. 2006 september; 123 (4): 175-8,1 £

89. Kebebew E, Treseler PA, Ituarte PH, Clark OH. Kaasasolev krooniline lümfotsüüttüreoidiit ja papillaarne kilpnäärmevähk vaadatakse uuesti. Maailm J Surg. 2001 mai, 25 (5): 632-7.

90. Kim ES, Nam-Goong IS, Gong G, Hong SJ, Kim WB, Shong YK. Niinimetatud "follikulaarse neopIasmi" / Korea J Intern Medi järelkontrollid ja kõrvalekalded. 2003 juuni, 18 (2): 94-7

91. Kini SR, Miller JM, Hamburger JI, Smith MJ. Papillaarse kartsinoomi tsütopaatia. Acta Cytol 1980; 24: 511-21.

92. Kini SR, Miller JM, Hamburger JI. "Külma" kilpnäärme sõlme tsütoloogilise diagnoosimise probleemid lümfotsüütide türeoidiidiga patsientidel. Acta Cytol. 1981; 25: 506-12.

93. Kollur SM, El Sayed S, El Hag IA. Hašimoto türeoidiidiga kaasnenud foolakulaarsed kilpnäärme kahjustused: esinemissagedus ja võimalikud diagnostiliste vigade allikad. Diagnoosimine Cytopathol. 2003 Jan; 28 (l): 35-8

94. Kurukahvecioglu O, Taneri F, Yuksel O, Aydin A, Tezel E, Onuk E. Kokku kilpnäärme trombotsütoomia kilpnäärmehaiguste raviks ja papillaarse kilpnäärme kartsinoomiga kaasneva kopsu. Adv Ther. 2007 mai-juuni; 24 (3): 510-6.

95. Langer JE, Khan A, Nisenbaum HL, Baloch ZW, Horii SC, Coleman BG, Mandel SJ. Fokaalse türeoidiidi sonograafiline välimus. AJR Am J Roentgenol. 2001 Mar; 176 (3): 751-4.

96. Li XY, Guo Y, Zhong DR, Liu YW, Gao WS. Kroonilise lümfotsüütilise kilpnäärme türeoidi diagnoosimine ja ravi, mis on samaaegne kilpnäärme pahaloomulisusega. Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. 2006 juuni, 28 (3): 410-4.

97. Limanova Z, Jiskra J Kroonilise lümfotsüütilise türeoidiumi vastu suunatud kaasaegsed teooriad. Vnitr Lek. 2006 Oct; 52QO): 947-53.

98. Loh K.C., Greenspan F. S., Dong F., et al. Lümfotsüütüroidhiidi mõju papillaarse kilpnärme kartsinoomi patsientide prognostilistele tulemustele // J Clin. Endocrinol. Metab. 1999. - V.84, N2. - lk 458 - 463

99. Lorini R, Gastaldi R, Traggiai C, Perukcini PP. Hashimoto türeoidiit. Pediatr Endocrinol Rev. 2003 Dec; l Suppl 2: 205-11.

100. Lowhagen T. Thyroid. In Wied G, Zajicek J (eds): Aspirationbiopsy tsütoloogia. Osa 1. Supraadifragmaatiliste sarvide tsütoloogia. Monograafiad kliinilises tsütoloogias (4. köide). Karger, Basel, 1974, lk 67-89.

101. MacDonald L, Yazdi HM. Hashimoto türeoidiidi peensoole aspiratsioonibiopsia. Diagnostiliste vigade allikad. Acta Cytol. 1999 mai-juuni; 43 (3): 400-6.

102. Malle D, Valeri RM, Pazaitou-Panajiotou K, Kiziridou A, Vainas I, Destouni C. Acta Cytol. 2006 jaanuar-veebruar, 50 (l): 23-7.

103. Mantovani RM, Mantovani LM, Dias VM.J Pediatr Endocrinol Metab. Suhkurtõvega kaasnev kilpnäärme autoimmuunsus: esinemissagedus ja riskifaktorid. 2007 juuni, 20 (6): 669-75

104. Mariotti S, Caturegli P, Piccolo P, Barbesino G, Pinchera A. kilpnäärmehaigustevastased kilpnäärme peroksüdaasi autoantikehad. J Clin Endocrinol Metab, 1990; 71: 661-9.

105. Mariotti S, Marziani B, Matta V, Baghino G, Minerba L, Hashimoto türeoidiit ja kilpnäärmevähk: ehhograafiliste, tsütoloogiliste ja histoloogiliste uuringute tulemused, hormoonide uuringud, Vol. 68, Suppl. 32007, lk 59-91.

106. McCall A, Jarosz H., Lawrence AM, Paloyan E. Kilpnäärme kartsinoomide esinemissagedus üksikutest külmetest sõlmedest ja mitmeliigiline seteel. Kirurgia 1986; 100: 1128-32.

107. Mesonero CE, Jugle JE, Wilbur DC, Nayar R. Kilpnäärme papillaarse kartsinoomi follikulaarse variandi makrofollikulaarsete ja mikrofollikulaarsete alatüüpide aspiratsioon peen-nõelaga. Cancer 1998; 84: 235-244.

108. Miller FR, Paulson D, Prihoda TJ, Otto RA. Hüpotüreoosi tekke riskitegurid pärast hemitio-embroidektoomiat. Arh Otolaryngol Head neck Surg. 2006 Jan; 132 (l): 36-8.

109. Morita S., Arima T., Matsuda M. Mitteroidoidsete spetsiifiliste autoantikehade levimus autoimmuunsete kilpnäärmehaiguste korral // J. Clin. Endokrinool. Metab. 1995. - V.80, N4. - lk 1203-1206

110. Musgrave YM, Davey DD, Weeks JA. Trahvi-nõelate aspiratsiooniproovide hindamine kilpnäärmetes. Diagn Cytopathol 1998; 18: lk 76-80.

111. Nikolov DH. Kilpnäärme metoodiliste haiguste optimaalsus - aspiratsiooni tsütoloogia versus histoloogia (tsütodiasegnostiline täpsus). Acta Medica (Hradec Kralove) Suppl. 2005; 48 (2): 91-4.

112. Noguchi S, Yamashita H, Uchino S, Watanabe S. Papillaarne mikrokartsinoom. Maailm J Surg 2008; 32-747-53.

113. Ohmori N, Miyakawa M, Ohmori K, Takano K, Papillaarse kilpnäärme kartsinoomi ultrasonograafilised leiud koos Hashimoto türeoidiidiga / Intern Med. 2007; 46 (9): 547-50

114 Ott RA, McCall AR, McHenry C, Jarosz H, Armin A, Lawrence AM, Paloyan E. Kilpnäärme kartsinoomide esinemissagedus Hashimoto türeoidiidis. Am Surg. 1987 Aug, 53 (8): 442-5.

115. R. Paschke, M. Vogg, S. Swillens jt Mikrosoomi autoimmuunprotsessi korrelatsioon Gravesi haiguses // J. Clin. Endokrinool. Metab. 1993. - V.77. - lk 939-943

116. Pasikia J.L. Endokriinsed kirurgilised haigused endokriinsete kirurgiliste haiguste prognostiliseks teguriks // Surg. Oncol. Clin. N. Am. 2000. - V.9, N1. - lk 13-20.

117. Pedersen, O. M., Aardal, N. P., Larssen, T.B. et al. Ultraheliuuringu väärtus autoimmuunse kilpnäärmehaiguse ennustamisel // Kilpnäärmehaigused. -2000.- V.10, N3. -P 251 -259

118. Piaggio-Blanco RA, Paseyro P, Grosso OF. El citogrammatiroideo; s interes clinico. Arcg Urug Med 1948; 32: 82-5.

119. Pisanu A, Piu S, Cois A, Uccheddu A. Kaasatav Hashimoto türeoidiit diferentseerunud kilpnäärmevähiga ja healoomuline türeoidiit. Chirltal. 2003 mai-juuni; 55 (3): 365-72

120. Rago T, Santini F, Scutari M, Pinchera A, Vitti P. Elastograafia: J Clin Endokrinool Metab. August 2007, 92 (8): 2917-22.

121. Repplinger D, Bargren A, Zhang YW, Adler JT, Haymart M, Chen H. Kas Hashimoto türeoidiit on papillaarse kilpnäärmevähi riskifaktor? J Surg Res. 29. oktoober 2007. V10: P.1016

122. Rudzki S, Matuszek M, Matras P, Gernand W, Solski J. Varajaste kirurgiliste komplikatsioonide analüüs pärast strumektoomiat Wiad Lek. 2006; 59 (3-4): 220-6.

123. Salabeet GB.Biomedi farmakoterapea. Kilpnäärme sõlmede patogenees: histoloogiline klassifikatsioon? 2001 Veebruar, 55 (l): 39-53

124. Salbiati L., Livradhi T., Ballarati E. et al. Kilpnäärme // Ultraheli pindmised struktuurid. Kõrged sagedused, Doppleri ja sekkumisprotseduurid / Ed; Autor Salbiati L., Rizatto G., Charboneau J. W. Edinburg; L;

125. Madrid; Hong Kong; Melbourne; N.Y.; Tokyo: Churchill Livingstone.1 1995.-P. 51-89.

126. Salvatore P., Patrizia V., Attilio G. jt. Ultraheliuuring pärast patsiendibiit, kellel ei ole türeksiiniga töödeldud. Euroopa J. Surg. 1997. - V.163.-N l.-P. 21-26.

127. Schuppert, F., Hiller, W., Weinland, et al. Joodi tsütokiinid ja TSH-retseptori ekspressioon Gravesi haiguses. // Exp. Clin. Endokrinool. Diabeet. -1996. V. 104. - Tn. 4. - lk 68 - 74.

128. Shih ML, Lee JA, Hsieh CB, Yu JC, Liu HD, Kebebew, Clark OH, Duh QY, Thyroidectomy Hashimoto türeoidiidile: komplikatsioonid ja nendega seotud vähkid // Kilpnäärme haigus. 2008 juuli, 18 (7): 729-34

129. Shimamoto K, Endo T, Ishigaki T, Sakuma S, Makino N, kilpnäärme ultrasonograafia, J Ultrasound Med. 1993. aasta november, 12 (l l): 673-8

130. Singh, V., Shaha A. R., Trivedi H., et al. Kooskõlas Hashimoto türeoidiit papillaarse kilpnäärme kartsinoomiga: mõju esitlusele, juhtimisele ja tulemusele // Surgery. 1999. - V.126, N6. - lk 1070 -1076

131. Slowinska-Klencka D, Sporny S, Klencki M, Popowicz B, Lewinski A. Krooniline türeoidiit - kilpnääre praegune küsimus Endokiynol Pol. 2006 juuli-august, 57 (4): 299-306.

132. Solivetti FM, Bacaro D, Cecconi P, Baldelli R, Marandino F. Türeoidiumi väikesed hüperhegeensed sõlmed: tsütoloogilise iseloomustuse kasulikkus. J Exp Clin Cancer Res. 2004 sept. 23 (3): 433-5.)

133. Soy M, Guldiken S, Arikan E, Altun BU, Tugrul A. Reumaatiliste haiguste ja autoimmuunse kilpnäärmehaiguse sagedus, Rheumatol Int. 2007 Apr; 27 (6): 575-7. Epub 2006 Nov 11.)

134. Steven, To Dankle, kilpnäärme sõlme, 2006, http: // emedicine.medscape. Com / article / 127491-overview

135. Su DH, Liao KM, Hsiao YL, Chang TC. Kindlaksmääramine, millal tuleb türeoidiit rakendada sõlmevigadega. Acta Cytol. 2004 sept-okt; 48 (5): 622-9.

136. Sylvester Odeke, Hashimoto Thyroiditis, 2006, http://emedicine.medscape.com/article/120937-overview

137. Takashima S, Matsuzuka F, Nagareda T, Tomiyama N, Kozuka T. Hashimoto türeoidiidiga seotud kilpnäärme sõlmede: hindamine USA-ga. Raadio logi. 1992. aasta oktoober; 185 (1): 125-30

138. Tamimi DM. Kroonilise lümfotsüütilise türeoidiumi ja kilpnäärme kasvajate seos. Int J Surg Pathol. Aprill 2002; 10 (2): 141-6.

139. Tandon N., Nahra N.K., Taneja V. jt. HLA antigeenid Aasia India patsientidel, kellel on Gravesi haigus //Clin.Endocrinol.- 1990. V.31. - N 1. -P. 21-26.

140. Trbojevic B, Djurica S, autoimmuunse kilpnäärmehaiguse diagnoos, Srp Arh Celok Lek. 2005 okt; 133 tops 1: 25-33

141. Wortsman J, Dietrich J, Apesos J, Folse JR, Hashimoto türeoidiit, mis simuleerib kilpnäärme vähki, Arch Surg. 1981. aasta aprill; 116 (4): 3 86-8

142. Yang J, Schnadig V, Logrono R, Wasserman PG. Uuring 4703 histoloogiliste ja kliiniliste korrelatsioonidega patsientide kohta. Cancer (Cancer, Cytopathol) 2007. (c) 2007. aasta Ameerika Vähiliit (Cancer. 2007 Aug 6;

143. Yarman S, Mudun A, Alagol F, Tanakol R, Azizlerli H, Oguz H, Cantez S. Sage skriiningid Hashimoto türeoidiimis ja võrdlus ultraheliuuringuga. Nucl Med Commun. 1997, 0ct; 18 (10): 951

144. Yeh NA, Futterweit W, Gilbert P. Micronodulation: Hashimoto türeoidiidi ultraheliuuring. J Ultrasound Med. 1996. aasta detsember, 15 (12): 813-9.

145. Zairatt.iants OV, Fadeev VV, Belotserkovskaja MM, Opalenov KV, Barsanova TG, Koloda DE, Sych IpP, Mel'nichenko GA, Dedov II. Kilpnääre sõlmede kahjustuste nimoloogiline struktuur autopsia andmete järgi / Arkh Patol. 2004 Nov-Dec; 66 (6): 24-8.

Täiendav Artikleid Kilpnäärme

Teatud hormoonide kombinatsioon ja komplekt moodustavad naise välimuse ja annavad talle sisemise kvaliteedi.See on ka pehme ja õrn hääl, joonised ümarad jooned, sametine nahk, võime lapse varjata ja läbi viia.

Mandlite lünkade pesemine on efektiivne meetod patsiendi seisundi leevendamiseks ja taastumise kiirendamiseks. Vajadus see tekib, kui tonsilliit või stenokardia.

Nagu paljud teised haigused, on türeotoksikoosil mitmeid arengutasemeid, millest igaüks raskendab organismi aktiivsust ja näitab normidest tervise näitajaid. Kui te ei ravita haigust varases staadiumis, võivad need muutuda tõsisteks.